1、中华人民共和国国家标准车间空气中苯肢的盐酸蔡乙二肢分光光度测定方法Workplace air-Determination of aniline Naphthyl ethylenediamine dihydrochloride spectrophotometric method 1 主题内容与造用范围本标准规定了用盐酸菜乙二胶分光光度法测定车间空气中苯肢。本标准适用于测定苯牍生产和使用场所空气中苯肢的故度。2 原理GB/T 1 61 00 -1 995 在酸性溶液中，苯胶经重氮化后与盐酸菜乙二股偶合生成紫色，比色定址。3 仪器3. 1 大型气泡吸收管。3. 2 抽气机。3. 3 流茧计，OlL/
2、min 3. 4 具塞比色管，1川OmL3. 5 分光光度计，20mm比色杯。4 试剂4. 1 吸收液:盐酸c(HC)=O.02 mol/Lo 4. 2 亚硝酸纳溶液，32g/L.临用时配制。4.3 氨基磺酸钱溶液，20g/L 4.4 盐酸菜乙二股溶液，10g儿，于冰箱中保存，可用一个星期。4.5 苯牍标准溶液:于25mL量瓶中，放入10mL吸收液，准确称量，加入2滴新蒸锚的苯股，再准确称量，两次称量之差即为苯肢的质量，加吸收液至刻度，计算1mL榕液中苯肢的含量，临用时用吸收液稀释成1mL=10吨的苯胶标准溶液。5 采样串联两个各装有10mL吸收液的大型气泡吸收管，以0.5L/min的速度抽取
3、1L空气。6 分析步骤6. 1 对照试验:同采样，将吸收管装好吸收液带至现场，但不抽取空气，照样品分析作为空白对照。6.2 样品处理:用吸收管中的吸收液流涤进气管的内壁3次，从两个吸收管中ftt取5.0mL样液分别国家技术监督局1995-12-15批准1996-07-01实施GB/T 16100-1995 放入比色管中。6. 3 标准曲线的绘制:按下表配制苯肢的标准管。苯胶标准管的配制管号。1 2 3 4 5 6 苯胶标准溶液(4.日，mL。0.05 0.10 o. 20 0.40 o. 60 O. 80 吸收液(4.1),mL 5.0 4. 95 4.9 4.8 4. 6 4.4 4. 2
4、苯牍含量四。0.5 1. 0 2. 0 4.0 6.0 8.0 于标准管中各加入0.1mL亚硝酸纳溶被(4.2) ，摇匀，放胃10min，再加入0.5mL氨基磺酸锻榕液(4.3) ，充分振摇至无气泡发生为止，放忧5l11in.加1mL盐酸菜乙二肢溶液(4.4).加水稀释至10 mL.摇匀，放匠15min.用20mm比色杯，于波长560nm下测吸光度，以吸光度对苯胶含量(g/5 mL)作罔，绘制标准曲线。6. 4 样品测定:样品管操作同标准管，测定吸光度后由标准曲线查出苯胶的含量。7 计算7. 1 按式(1)将样品体积换算成标准状况下的体积。273由V o = V X一一一一一x. 二一273
5、+ t 101. 3 式中:V一一标准状况下的样品体积.L;V一一样品体积，L;t 温度.C; 户大气压力，kPa。7.2 按式(2)it算空气中苯肢的改度。. ( 1 ) 、，-2-C一+-lu -m c一/E飞qu-X ( 2 ) 式中:X空气中苯胶的浓度，mg/m气(丁l、C2一一分别为第一，第二吸收管所取样品榕液中苯胶的含量，用;V 标准状况下的样品体积.L。8 说明8. 1 本法的检出限为o.5g/5 mL;灵敏度为当比色体积为5mL时.1月苯胶应有O.065的吸光度;本法的测定市围为O.58月/5mL;当苯腊的浓度为2.0.4. 0.6. 0月/5mL时，变异系数分别为3.3% ，
6、4.2%和1.4%。8. 2 串联两支各盛有10mL吸收液的大型气泡吸收管，以0.5L/min的速度采样2min.当空气中苯胶t&度在1.211. 0 mg/m3时，前管的采样效率为93.6%95. 0%。8. 3 样品采集后应当天分析完毕。所显颜色15min发色完全，颜色最少在2h内稳定。8.4 测定步骤中所选定的酸度，亚硝酸纳及盐酸菜乙工腊的用量是适宜的。加入氨基磺酸接后，必需注患无分振摇以除去过量的亚硝酸俐，避免过量的亚硝酸纳与盐酸菜乙工股作用，产生黄色，影响比色。8. 5 甲苯胶、工币苯股对苯胶测定有干扰;硝基苯对苯胶r9!定无干扰oGB/T 1 61 00 -1 995 附加说明:本标准由中华人民共和国卫生部提出。本标准由广东省职业病防治院、四川省卫生防疫站负责起草。本标准主要起草人叶能权、陈莉萍、武奉绪。本标准由卫生部委托技术归口单位中国预防医学科学院劳动卫生与职业病研究所负责解释。
