1、ICS 7110001；8706010G 57备案号：21379213802加7 H G中华人民共和国化工行业标准HGT 397039712007荧光增白剂SH(CI-荧光增白剂2 1 0)荧光增白剂HST(CI荧光增白剂357)2 007-07-20发布 2008-01-01实施中华人民共和国国家发展和改革委员会发布目 录HGT 3970-2007荧光增白剂SH(CI荧光增白剂210)“HGT 3971-2007荧光增自荆HST(CI荧光增白荆357)(1)(9)ICS 7110001；8706010G 57备案号：21380-2007 H G中华人民共和国化工行业标准HGT 397 1-2
2、007荧光增白剂HST(CI荧光增白剂357)Fluorescent whitening agent HST(CIFluorescent whitening agent 357)200707-20发布 2 008-0101实施中华人民共和国国家发展和改革委员会发布前 言HGT 3971-2007本标准是根据我国国情，结合各生产企业的实际情况制订而成。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国染料标准化技术委员会(sAcTcl34)归口。本标准起草单位：浙江宏达化学制品有限公司、沈阳化工研究院、深圳泛胜塑胶助剂有限公司。本标准主要起草人：虞立江、董仲生、梁沛基、吴九英。本标准为首次发布。荧
3、光增白剂HST(CI荧光增白剂357)HGT 3971-20071范圈本标准规定了荧光增白剂HsT(cI荧光增白剂357)产品的要求、采样、试验方法、检验规则和标志、标签、包装、运输、贮存。本标准适用于荧光增白剂HsT产品的质量检验。该产品主要用于造纸、棉纤维及其织物的增自。结构式；分子式；c蚰H38N12018S6NaB相对分子质量：130512(按2005年国际相对原子质量)CAS：835129742规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准然而鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可
4、使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GBT 1250-1989极限数值的表示和判定方法GBT 2374染料染色测定的一般条件规定GBT 2381-2006染料及染料中间体不溶物质含量的测定GBT 2386-2006染料及染料中间体水分的测定GBT 6678-2003 化工产品采样总则GBT 6682分析实验室用水规格和试验方法GB 19601染料产品中23种有害芳香胺的限量及测定GB 20814染料产品中10种重金属元素的限量及测定3要求荧光增白剂HST的质量应符合表1的规定。表1荧光增白剂HST的质量要求项 目 指 标1外观 淡黄色均匀粉末或颗粒2紫外吸收
5、 400士103增自强度(为标准品的)分 100士34色光(与标准品) 近似微5水分(质量分数) 5o6水不溶物的量(质量分数) 02723种有害芳香胺的量(mgkg) 符合GB 19601的标准要求810种重金属元素的量(mgkg) 符合GB 20814的标准要求啪覆P一沁-zHGT 3971-2074采样以批为单位采样，生产厂以一次拼混均匀的产品为一批。每批采样桶数应符合GBT 6678-2003中76的规定。所采样产品的包装必须完好，采样时勿使外界杂质落人产品中。用探管从桶上、中、下三部分采样，所采样品总量不得少于200 g。将所采样品充分混匀后，分装于两个清洁、干燥、密封良好的容器中，
6、其上粘贴标签。注明：产品名称、批号、生产厂名称、采样日期、地点。一个供检验，一个保存备查。5试验方法51一般规定除非另有规定，仅使用确认为分析纯的试剂和GBT 6682中规定的三级水。检验结果的判定按GBT 1250-1989中52修约值比较法进行。在进行本标准的53、54的测定时，房间应适当避光，避免阳光照射测试样品。在测定过程中，从称样、溶解、稀释到测定必须连续操作，不应放置时间过长，以避免标样和试样受光照而影响测定结果。52外观的评定采用目视评定。53紫外吸收的测定531仪器设备a) 分光光度计：紫外可见分光光度计。b)分析天平：精度00001 g。c)容量瓶：100mL、500mL、1
7、 000mL棕色容量瓶。d)移液管：5 mL、10 mL。e) 比色皿：1 cm石英比色皿。532程序称取试样约02 g(精确至0000 l g)，置于烧杯中，用水溶解，并转移至500 mL或1 000 mL棕色容量瓶中定容，摇匀。再用移液管移取5mL或10mL上述溶液至100mL容量瓶内，用水稀释至刻度，摇匀。立即用1 cm石英比色皿，以水作参比溶液，在(25士5)温度下，于最大吸收波长348 nTn350 nm处，测定试样溶液的吸光度A值。53。3计算方法紫外吸收用日=。表示，E1掣。为换算成浓度为10 gL，1 cm比色皿测得的吸光度值。按式(1)计算：E10。e。=鲁10r-(1)式中
8、A测试溶液浓度为c时的吸光度值；c测试溶液浓度，单位为克每升(gL)。E；翟。的两次平行测定结果之差不大于10。取其算术平均值作为测定结果。54增自强度的测定541试剂和材料定性快速滤纸。542仪器和设备a)白度仪。b)小轧车。543程序5431纸样的准备取大块滤纸，裁成5 cruXl0 cm的纸榉备用。2 (14)ItGT 3971-20075432染浴的配制准确称取标样和试样各01 g(精确至0000 5 g)，分别置于烧杯中用水溶解，并转移至100 mL棕色容量瓶中，用水稀释至刻度摇匀，即配成1 gL染液备用。5433染色操作浸泡滤纸前将按5432配制的溶液分别倒入烧杯，按编号顺序将事先
9、准备好的滤纸放在烧杯中浸10s取出，用轧车轧干轧液率(70-5)，悬挂在阴凉通风处晾干，干燥后测试白度。5434色光的评定按GBT 2374第7章的有关规定进行。5435增自强度的测定增白强度F(分)按式(2)计算：F=兽100式中，标准样品的白度数值tWz样品的白度数值。F的两次平行测定结果之差不大于2。取其算术平均值作为测定结果。55水分的测定按GBT 2386-2008中32烘干法的规定进行。56水不溶物舍量的测定按GBT 2381-2006的规定进行。57 23种有害芳香胺的的测定按GB 19601的规定进行。58 10种重金属元素的量的测定按GB 20814的规定进行。(2)6检验规
10、则6I检验分类本标准表1中16项为出厂检验项目，表1中7、8项为型式检验项目，在正常连续生产时每年至少检验一次。有下列情况之一时要随时进行检验。a)新产品最初定型时。b)产品异地生产时。c)生产配方、工艺及原材料有较大改变时。d) 停产三个月后又恢复生产时。e)客户提出要求时。62出厂检验荧光增白剂I-IST应由生产厂的质量检验部门进行检验，生产厂应保证所有出厂的荧光增白剂HST都符合本标准的要求。63复检如果检验结果中有一项指标不符合本标准的要求时，应重新自两倍量的包装中取样进行检验，重新检验的结果，即使只有一项指标不符合本标准要求，则整批产品不能验收。7标志、标签、包装、运输、贮存71标志、标签荧光增白剂HST的每个包装桶上都应涂上牢固、清晰的标志，注明：产品名称、规格、注册商标、净(15) 3XGT 3971-2007含量、生产厂名称、厂址、标准编号、批号、生产日期。也可将批号、生产日期打印在标签上，并和产晶质量检验合格的证明一起放人包装桶内的塑料袋外面。72包装荧光增白剂HST装于内衬塑料袋的包装桶内，并加密封和封印，每桶净含量25 kg，其他包装可与用户协商确定。73运输运输时应防止倒置，小心轻放，避免碰撞，切勿损坏包装。74贮存荧光增白剂HST应贮存于阴凉、干燥通风处，防止受潮受热。贮存期二年，超过二年的产品在出厂前要重新检验。
