1、中国石油化工集团公司水处理药剂采购验收标准SH 2604.08-2003 水处理药剂十二(十四)皖基二甲基韦基氯化按Water treatment chemicals Dodecyl (tetradecyl) dimethyl ben巧Iammonium chloride 2003 -11 -29发布2004 - 01 -01实施中国石油化工集团公司发布63 SH 2604.08-2003 64 前言本标准1997年起草时部分采用HG/T2230-91标准，与HG/T2230-91的主要差异在于:1.增加固体十二烧基二甲基节基氯化镀(洁尔灭)的质量指标和外观。2.活性物含量只确定下限，pH指标
2、只确定上限。3.取消了色泽指标。4.镀盐含量指标控制更严格了。5.23年修订增加了液体十四烧基二甲基辛基氯化镀(1427)的质量指标。本标准自实施之日起代替原SH24.081997标准。本标准由中国石油化工股份有限公司提出。本标准由中国石油化工集团公司水处理药剂评定中心归口并负责起草。本标准主要起草人:庞如振、金栋、张建枚、白桦、齐淑凤。SH 2604.08-2003 1 范围水处理药剂十二(十四)炕基二甲基节基氯化银Water treatment chemicals D侃侃yl(tetradecyl) dimethyl ben巧rlammonium chloride 本标准规定了水处理剂十二
3、(十四)烧基二甲基节基氯化钱的技术要求、采样、试验方法、以及标志、包装、运输和贮存。本标准适用于中国石油化工集团公司所属企业采购工业循环水处理药剂一十二(十四)皖基二甲基节基氯化锻时作质量验收用。相对分子质量:340./368.(1985年国际相对原子质量)。2 引用标准下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成本标准的条文。在标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T 191一199。包装储运图示标志GB/T 601-1988 化学试剂滴定分析(容量分析)用标准榕液的制备GB/T2一1988化学试剂杂质测定用标准溶液的制
4、备GB/T3一1988化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB/T俑78-1986化工产品采样总则HG 2230-一1991杀菌剂氯化十二皖基二甲基节基镀GB/T 125命一1989极限数值的表示方法和判定方法GB/T 6682一1992分析实验室用水规定和试验方法3 技术要求3.1 外观无色或1炎黄色粘稠透明液体，无沉淀。3.2 十二(十四)烧基二甲基节基氯化镀应符合表1要求。表1指标名称指标固体(洁尔灭)液体(1227)活性物含量，%吧90 46 镀盐含量，%:; 1.5 2.0 pH值飞艺8.0 4试验方法液体(1427)40 1. 5 8.0 本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时
5、，均指分析纯试剂和GB/T6682规定的三级水。65 SH 2604.08-2003 试验中所需标准溶液、制剂在没有注明其他规定时，均按GB1、GB2、GB3之规定制备。采用GB/T1250规定的修约值比较法判定检验结果是否符合要求。4.1 活性物含量的测定4.1 .1 方法提要十二(十四)烧基二甲基韦基氯化钱为季镀盐类阳离子表面活性剂，能与二氯萤光黄生成整合物。当用四苯跚铀溶液滴定时，从整合物中置换出二氯萤光黄，生成婿红色的复合物。达到终点时，过量的四苯棚铀与指示剂反应，潜液中的复合物由婿红色变为黄色。由四苯跚铀的消耗量计算出试样中活性物含量。4.1.2 试剂和材料4.1.2.1 四苯唰铀(
6、HG3一1164)4.1.2.2 煎糖(HG3-11) 4.1.2.3 二氯萤光黄:lOglL乙醇溶液4.1.2.4 四苯棚饵试液称取苯二甲酸氢拥(GB1291 )O.lOg(精确到O.Olg)，加水50rnL溶解。加冰乙酸(GB676) 1. OrnL。在此洛液中加入未经标定的四苯跚铀溶液15rnL，搅拌均匀后，放置lh，过滤。将生成的沉淀物，用水洗涤，取沉淀物的一半，加水1rnL，在50C水浴上恒温5min，同时加以搅拌，然后急速冷却，冷至室温后放置2h，过滤。弃去最初滤液30rnL，余下滤液备用。有效期三个月。4.1.2.5 四苯棚纳标准溶液:c(C;H5)4BNa =0.但moVL。配
7、制:称取四苯棚铀约7g(精确至O.Olg)。加水50rnL，微热助溶，加硝酸铝(HG3-928 ) 0 .元，振摇5min，加水250rnL，再加氯化纳(GB1266)16.龟，溶解后静置30min，用双层定量中速滤纸过滤，加水6rnL，用氢氧化铀(GB629)调pH值为8-9，加水至1)()rnL，过滤，溶液置于棕色瓶中备用。有效期六个月。标定:称取105-11OC下恒重的苯二甲酸氢梆(GB1291 )0.5g(精确至O.X2g)，加水1rnL溶解，加冰乙酸(GB676)2.0rnL，在水浴中加温至50C，从滴定管中徐徐加入50.rnL配制好尚未标定的囚苯跚铀溶液，然后急速冷却，同时加以搅拌
8、，在常温下放置lh，用恒重过的4号捕锅式过滤器过滤，滤渣用四苯棚押试液洗涤3次，每次5rnL，滤渣在105C干燥箱中干燥至恒重。计算:m二叫- C 式中:C一一-四苯棚纳标准洛液的实际浓度，moVL; V一一四苯棚铀标准搭液的体积，rnL; m一一滤渣质量，g; 0.3583一一与1.rnL四苯棚饷标准滴定溶液c(C;H5)4BNa= 1.跚跚L相当的，以克表示的四苯棚饵质量。所得结果应表示至四位小数。4.1.3 仪器和设备4.1.3.1 恒温水浴，37-1C，水温波动土1C;4.1.3.2 干燥箱，温控器灵敏度:t1C ; 4.1.3.3 真空泵;4.1.3.4 G-4号增锅式过滤器。4.1
9、.4 分析步骤4.1.4.1 试料溶液的配制称取8g十二(十四)皖基二甲基韦基氯化镀试样(精确至O.)()2g)，置于l000rnL容量瓶中，加水66 SH 2604.08-23 至1页。rnL，摇匀备用。有效期为一星期。4.1.4.2 测定:用移液管移取25.rnL试样搭液于150rnL锥形瓶中，加入煎糖1.句，微热助溶，冷至室温，加入2-3滴二氯萤光黄指示剂，用四苯跚铀标准溶液滴定至榕液中的沉淀由婿红色变为黄色，即为终点。(注意:近终点时滴定速度宜慢。)4.1.5 分析结果的表述以质量百分数表示活性物含量X按式(1)计算:c VxO.34(0.3680) . , 13(1472) x C
10、V X, = ，. ;/ X 1一. . . (1) 1 - 25 VV-式中:m1)() C一一四苯跚铀标准溶液的实际浓度，moL; V一一四苯跚铀标准洛液的体积，rnL; m一一试样的质量，g; 0.34(0.3680)一一与1.rnL四苯棚铀标准榕液(4iH5 )4BNaJ = 1.制moL相当的，以克表示的十二(十四)皖基二甲基韦基氯化接质量。所得结果应表示至一位小数。4.1.6 允许差取平行测定结果的算术平均值作为测定结果;平行测定结果的绝对差值不大于1%。4.2 按盐含量的测定4.2.1 方法提要由于试样中镀盐是以十二(十四)叔胶乙酸盐或十二(十四)叔肢盐酸盐的形式存在，显酸性，故
11、可用酸碱滴定的原理，用氢氧化铀标准榕液滴定。4.2.2 试剂和材料4.2.2.1 异丙醇(HG3-1167); 4.2.2.2 氢氧化铀(GB629)标准梅液:c(NaOH) = 0.05moL; 4.2.2.3 酣瞰指示剂:lOglL乙醇溶液。4.2.3 分析步骤称取3g十二(十四)烧基二甲基韦基氯化镀试样，精确至O.)(2g，于150rnL锥形瓶中，加异丙醇30rnL使之洛解，加3-4滴酣歌指示剂，用氢氧化铀标准溶液滴定至粉红色，放置308不变色即为终点。4.2.4 分析结果的表述以质量分数表示的钱盐含量X2，按式(2)计算:c V x O. 2734( 0.3014) ， 27.34(3
12、0.14) x C V X?= -/xl=.，.J.JV.JA(;. (2) 式中:- m m c一一氢氧化锦标准洛液的实际浓度，moL; V一一一氢氧化纳标准溶液的体积，rnL; m一一试样的质量，g; 0.2734(0.3014)一一与1.rnL氢氧化铀标准溶液c(NaOH) = 1.)()mollLJ相当的，以克表示的十二(十四)叔肢乙酸盐的质量。所得结果应表示至一位小数。4.2.5 允许差取平行测定结果的算术平均值作为测定结果;平行测定结果的绝对差值不大于0.2%;4.3 pH值的测定4.3.1 仪器、设备4.3.1.1 酸度计:分度值为0.02pH单位配有玻璃电极和饱和甘苯电极。67
13、 SH 2604.08一20034.3.2 分析步骤将试样置于烧杯中，搅拌均匀，把甘隶电极和玻璃电极浸入被测试样中，在已经标准缓冲溶液定位的酸度计上测定试样的pH值。两次测定结果之差不大于O.2pH单位，取其算术平均值为测定结果。5 标志、包装、运输和贮存5.1 水处理剂十二(十四)皖基二甲基韦基氯化接的包装桶上应涂刷标志，内容包括:生产厂名、产品名称、等级、商标批号或生产日期、净重、厂址及GB191规定的标志3向上。5.2 每批出厂的水处理剂十二(十四)皖基二甲基节基氯化接应附有质量合格证，内容包括:生产厂名、产品名称、等级、商标、批号或生产日期、净重、产品质量符合本标准的证明及标准编号。5.3 水处理剂十二(十四)皖基二甲基节基氯化镀中1227( 1427)采用聚乙烯桶包装，每桶净重25kg;j吉尔灭采用大口塑料桶包装，每桶净重50kgo5.4 搬运时防止暴晒，贮存在通风干燥的库房里。5.5 贮存期为十个月。68
