1、中华人民共和国国家标准UDC 669. 1526 543. 062 锚铁化学分析方法红外线吸收法测定碳量GB 5 6 8 7. 5二88Methods for chemical analysis of ferrochromium The Infrared absorption method for the determination of carbon content 本标准适用于铅铁中碳量的测定。测定范围，o.025% 10. 500%。本标准遵守GB1167 78冶金产品化学分析方法标准的总则及一般规定儿1 方法揭要试样于高频感应炉的氧气流中加热燃烧，生成的二氧化碳由氧气载至红外线分析器的
2、测量室，二氧化碳吸收某特定波长的红外能，其吸收能与其浓度成正比，根据检测器接受能量的变化可测得碳量。2 试剂及材料2. 1 丙酣：蒸发后的残余物，碳量小于o.000 5 %。2. 2高氯酸镇无水、粒状。2. 3 烧碱石棉2粒状。2. 4 玻璃棉。2. 5 鸽粒z碳量小于o.002 %，粒度。.81.4 mm。2.s 锡粒2碳量小于0.002 %，粒度。.4 0. 8 mm，必要时应用丙嗣（2. 1）清洗表面，并在室温下干燥。2. 7 氧气：纯度大于99.95 %，其他级别氧气若能获得低而致的空白时，也可以使用。2.s 动力气源氮气或压缩空气，其杂质（水和泊）含量小于0.5 %。2. 9 素质瑞
3、桶Xll,mm,2323或25X25，并在高于1200 c的高温加热炉中灼烧4h或通氧灼烧至空白值为最低。2. 10 珩塌钳03 仪器及设备3. 1 红外线吸收走碳仪（灵敏度为I.0 ppm) 其装置如图。中华人民共和国冶金工业部198802 02批准19890301实施335 GB 5 6 8 7. 5 8 8 1 氧气瓶，2向级压力调节器3 1先气瓶4、9十燥管5 压力调节器G 高颇感fV.炉，7一燃烧管，8一除尘器l 0流监控制器，11一氧化碳转换为二氧化碳的转缺器g12 除硫器；13二氧化碳红外检测器3. 1- 1 洗气瓶（3) 内装饶碱有棉（2.3）。3. 1. 2 干燥管川、自）：
4、内装高氯酸续（2.2）。3. 2 气源3. 2. 1 载气系统包括氧气容器、两级压力调节器及保证提供合适压力和额定流量的时序控制部分。3. 2. 2 动力气源系统包括功力气（氮气或压缩空气）、两级压力调节器及保证提供合适压力和额定流量的时序控制部分。3. 3 高频感应妒应满足试样熔融温度的要求。3.4 控制系统3. 4. 1 微处理机系统包括中央处理矶、存储器、键盘输入设备、信息中心显示屏、分斩结果显示屏及分析结果打印机等。3. 4. 2 控制功能包括自动装卸增辆和炉台升降、自动清扫、分析条件选择设置、分析过程的监控和报警中断、分析数据的采集、汁算、校正及处理等。3. 5 测量系统主要由微处理
5、机控制的电子天平（感量不大于1.0 mg）、红外线分析器反电子测量元件组成。4 试样4. 1 微碳锡铁、低碳铅铁、中碳铅铁试样应全部垣过1.68 mm筛孔。4. 2 高碳锚铁试样应全部通过O.125 mm筛孔。、：16GB 5 6 8 7. 5 8 8 5 分析步骤s. 1 试样量按表1称取试样。表1碳量，%试佯置，g ,;a. ooo o. 500 3. 000 0 200 s. 2 空白试验在预先盛有o.300士o.005 g锡粒（2.6）的增璃（2.9）内，覆盖1.500士0.005 g钝粒（2.日，于同一量程或通道，按5.5进行测定。重复足够次数，直至得到低而比较一致的读数。记录最小的
6、三次读数，计算平均值，并参考仪器说明书，将平均值输入到分析仪中，则仪器在测定试样时会进行空白值的电子补偿。s. 3 分析准备5. 3. 1 按仪器说明书调试检查仪器，使仪器处于正常稳定状态。s. 3. 2 选择设置最佳分析条件。s. 3. 3 应用标准试样及助熔剂按5.5. 1和5.5. 2作两次试测，以确定仪器是否i正常。5. 3. 4 称取0.500 g含碳量为o.050 %左右的标准试样若干份，按5.5进行测定，其结果波动应在士o.003 %范围内，否则应按仪器要求调节仪器的灵敏度。s. 4 校正试验5. 4. 1 根据待测试样的含碳量选择相应的量程或通道，并选择三个同类明标样（待测试样
7、含碳量应落在所选三个标样含碳量的范围内）。依次进行校正，测得结果的波动应在允许差范围内，以确认系统的线性，否则应按仪器说明书调节系统的线性。5.4. 2 不同量程或通道，应分别测其空臼值并校正。5.4. 3 当分析条件变化时，如仪器尚未预热j1JJ1 h，氧气源、柑揭或助熔剂的空白值已发生改变时，都要求重新测定空白并校正。5. 5 测定s. s. 1 按待I试样的含碳量范围，分别选择仪器的最佳分析条件：如仪器的燃烧积分时间、比较水准（或设定数）的设置等。5. 5. 2 将称取的试样（5. l ）置于预先盛有0.300 g锡粒（2.们的柑涡（2.9）内，覆盖l.500 g鸽粒( 2.日，钳取增塌
8、放到炉台站塌座上，按仪器说明书操作，开始分析并读取结果c6 允许差实验室之间分析结果的差值应不大于表2所列允许差。GB5687.5 88 碳量0. 025 且0250.070O. 070 0 120 O 120 0 400 O 400!. 200 J. 20 2.50 2. 50 5 00 5. 00 a oo S 00 l 0. 50 附加说明z本标准由新余钢铁厂、吉林铁合金厂起草。本标准主要起草人吴太臼、吴方诚、常延福。表2允许差0 003 o. 006 o. ooa 0 012 0 030 o. 050 O. I 0 。150. 20 自本标准实施之日起，原冶金工业部部标准YB584 65锦铁化学分析方法作废。%
