1、GB/T 7698-2003 前言本标准修改采用ISO3196，1975(2002)l 0.2%0.05% 10 特殊情况10. 1 含就化物的氮氧化纳10. 1. 1 原理试料酸化前先用过氧化氢氧化，然后经酸化和加热，放出二氧化碳，导人过量的氮氧化锁溶液中吸收，剩余的氮氧化辈革以百里香曹营歌为指示液，f吉盐酸标准漓定溶液漓定，至溶液由蓝色变为无色为终点。10. 1. 2 分析步骤按7.3规定进行，并作如下修改z夜7.3.3中z向双口烧瓶A5.1)中加入试料(7.1)，再加入150mL水和5淌过氧化氮(4.1); 一西:7. 3. 4中z在将盐酸溶液(4.2)加入双口烧瓶A(5.1)之前，在气
2、体流动条件下，将双口烧瓶A(5.1)中滚滚煮沸5mn，冷却并拟入3漓军基橙指示液(4.8)。10.2 含氯酸盐的氮氧化铀10.2.1 i理试料2黄先用硫酸亚铁将雪在酸盐还E在为氯化物，然后辈辈酸化手辑部热，放出二氧化碳，导人过蠢的氢氧化锁溶液中吸收，剩余的氢氧化织以百里香盼除为指示液，用盐酸标准滴J溶液滴怒，至溶液由蓝色变为无色为终点。10.2.2 分析步骤按7.3规定进行，并作如下修改z在7.3. 3中=向双口烧瓶A(5.1)中:1m人试料(7.1)，再恕入150由L;水、3漓Ijl基橙指示液(4.8)幸55 mL硫酸亚铁溶液(4.3)，摇匀。1 1 试验报告4 试验报告应包括以下内容za)
3、 识到被试的样品所吉普韵全部资料zbl 使用的标准gc) 试验结果，包括各主再次试验结果和它们的算术平均值，按第8章规定计算$心与规定的分析步骤的差异ge) 在试验中观察到的异常现象;f) 试验日期。GB/T 7698-2003 附录A(资料性附录)本标准章条编号与803196，1975(2002)章条编号对照一览表表人l给出了本标准章条编号与1503196，1975(2002)章条编号对照一览表。表A.1 本标准章条编号与803196，1975(2002)章条编号对照本标准章条编号对应的国际标准章条编号1 1、5的第二段和6的第二段3 4. 1 4 3. 2、4.2.5.2和6.2 4.1-
4、4.11 3.2.1-3.2.3、4.2.1-4.2.4、5.2. 1和6.2. 1 5 4.3、5.3和6.3 5.1-5.8 4. 3. 1 6 3 6. 1 3.1 6.2 3. 3 7 4.4 7. 1 4. 4. 1 7. 2 4.4.2 7.3 4.4.3 7. 3. 1 7.3.2-7.3.5 4.4.3.1-4.4.3.4 8 4. 5、5.5和6.59 10 10. 1 5 10. 1. 1 5. 1 10. 1. 2 5.4 10. 2 6 10.2.1 6. 1 10.2.2 6.4 11 7 附录A附录B附录C附录D注z表中的章条以外的本标准其他章条编号与I503196
5、，1975(2002)其他章条编号均相同且内容相对应。5 GB/T 7698-2003 附录B(资料性附录)本标准与1803196，1975(2002)技术性差异及其原因表B.l给出了本标准与JS3196 ,1975(2002. 10.31确认的技术性差异及其原因一览表。表B.1 本标准与1803196，1975(2002)技术性差异及其原因本标准章条编号技术性差异原因增加了对l.2和1.3.因吉有特殊成分而需对分析步骤对特殊情况的提及l 做适当的修改(见第10章给出的细节)2 引用采用国际标准的我国标准为适合我国国情5 平底(或圆底)双口烧瓶A代替烧瓶A为加样品方便，便于操作碳酸盐含量以碳酸
6、销(NazCO)的质量分数四计，数值为与产品标准协调一致，避免单位换以%表示代替碳酸盐吉量以二氧化碳(CO，)的质量百8 算的麻烦分数表示，计算公式也作了相应的变化9 增加允许差章消除偶然误差，确保分析结果的准确6 GB;T 7698-2003 附录C(资料性掰录氢氧化领澄清液的制备将配ilJ好的氮氧化领溶液置于下口瓶中，放置24ho再把澄清液转移至另一预先除去二氧化碳的下口瓶中，该下口瓶与一磨口瓶以三i毒活塞相连接，两个瓶的盖上均装有一吸收二氧化碳吉号子燥管内装氢氧化钙)，由三通活塞处吸取氢氧化领澄清液。D. 1 乙磁铅溶泼:10g/L 附录D资料性附录)乙酸铅试纸和j备称取12g乙酸铅Pb(CH，COOl， 3H，O，置于烧杯中，加200mL 水，加热熔解，加入25mL乙酸，冷却至室混后，用水稀辈辈至1omLo D.2 试纸制备将滤纸剪成(15X窑的mm的纸条，在足莹的乙酸铅溶液(D.ll中浸泡(3040)mn后取出，在空气中晾干，保存于磨口瓶中备用。
