1、GB 185512001 前主主I=t 本标准是根据毒理学实验、现场劳动卫生学调查、流行病学调查资料及参考国外职业接触限值首次制定的，为作业场所环境监测及卫生监督使用的卫生标准。本标准的附录A是标准的附录。本标准由中华人民共和国卫生部提出。本标准起草单位:中山医科大学劳动卫生教研室。本标准主要起草人z许发茂。本标准委托中国预防医学科学院劳动卫生与职业病研究所负责解释。269 1 范围中华人民共和国国家标准车间空气中丙酣篝醇职业接触限值Occupational exposure limit for acetone cyanohydrin in the air of workplace 本标准规定
2、f作业场所空气中丙酣氧醇最高容许浓度及其监测方法。本标准适用F生产和使用丙酣氧醇各类工业企业。2 卫生要求年间空气中丙酬氧醇最高容许浓度为3mg/m气皮)。3 监测检验方法GB 18551-2001 本标准的监测检验方法采用异烟酸锅巴比妥酸纳分光光度法，见附录A(标准的附录)。中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局2001-12-04批准2002- 05-01实施270 GB 18551- 2001 附录A(标准的附录)车间空气中离酶氯酵的异娼酸言自巴t妥酸钱分光光lJ:去A1 原理空气中的两阔氯醇用氢氧化纳溶液吸收，在碱性条件下分解为丙颐和氟化策。生成的鲁在化氮以异烟草委然巴比妥酸锵比色法定
3、量。A2 仪器A2. 1 大型气泡吸收管。A2.2 空气采样器z流量OlL/mino A2.3 J主塞比告主管，10四L。A2.4 恒温水浴箱qA2.5 分光光IJ:计。A3试探!A3. 1 吸收液r氮氧化纳溶液.0.J mol汀，。A3.2 盼献溶液.2g/L 0 A3.3 乙酸溶液，1十20。A3. 4 磷酸盐缓冲溶液(pH吕立8)，溶解68.0g磷盖章二氢绑(KH，PO，), 7. 6 g磷草委氢二锅(Na，HPO， 12H，()于1L水中aA3. 5 氯股T溶液00g/U:I恼用前自己制。A3. 6 异烟酸饷巳比妥酸血色相U:溶解1g鼻烟酸和1g巴比妥酸于100mL吸收液，过滤，流液置
4、于棕色瓶中，冰箱内保存备用。A 3. 7 标准溶液:于5自由L容量去瓶中加水10mL称重后加入3滴丙额氨董事.手号称重，如水3亘:$度，计算1 mL j:在液中芮翻氧醇的含量。再用吸收被稀桦I!G成0.1mg/mL丙嗣氨醇的储备液，在室温下可保存十天，冰箱巾保存个月。临用前用吸收液稀释成10.0月/mL的丙翻氧醇标准洛液。A4 采样串联两只各星星有5.0mL吸收液的大型气泡吸收管.n o. 2 L/mn的流续采集21.空气。A5 分析步骤A5.1 对照试验z将吸收管装好吸收液带至王军场.除不摇欲空气外善其余操作同样品，作为样品均空白对照。A5.2 祥品处耀s用吸收管中的吸收液洗涤进气管内壁3次
5、，然后从每个吸收管中量取1.0 mL样品溶液.分组1放入10mL具塞比色管巾。加吸收液交5.0mLo A5.3 标准曲线的绘制=按表All题标准管。271 GB 18551- 2001 表A1f句躏氨董事标准管灼配制管号。2 3 4 3 你准在于液，mL0.00 O. 05 O. 10 0.30 O. 50 O. 70 吸收邃.mL5.00 4.95 4.90 4.70 .1. 50 也30丙翻氧醇液度1lgJmL0.00 O. 10 0.20 0.60 1. 00 . 40 向标准管中各加l滴盼欧溶液，用乙酸溶液中和至盼歌褪色，各加1.5 mL磷酸盐缓冲破，O. 2 mL 氯胶T溶液，浪匀，
6、脑盖塞紧.放置5min。各加入2.5mL异烟酸锅-巳比妥酸锅显色剂，加水至10mL , 混匀，在2540C环撞F放爱min，于波长599nm下测定吸光度，以i黯锋的吸光度锺对丙雪亮氧董事浓度绘制标准涵线aA5.4 样品测定:以测定标准臂的同样操作测定样品管和空白对照管的吸光度，从标准曲线求出样品管中丙酣氟醇的浓度。A6 计算A6.1 按式(Al)将采样体积换算成标准状况下的祥晶体积。273 V, = v x一二一一一一 e .( A1 ) 273十tI01.3式中.V，-换算成标准状态下的采存体积，L;v-夜大气压为pkPa.气温为tCai的采样体积，L;t一一采样点的气温，C ; 户采样点的
7、大气压强，kPa.A6.2 按式(AZl计算空气中肉冒商截醇的浓度。ckcl十Cz)嚣二V, 式中:一空气中丙嗣氯醇的浓度，mg/m气C, 测憾的前吸收管所取样品溶液中网酣氯醇的浓度，g/mL;C, 测得始后吸收管所欲样品洛液中内部氯军事始浓度，g/mL;v，一-换炼成标准状况下灼祥品体积，L.、A7 注意事项.( AZ ) A7. 1 本法检测限为O.020 Jlg/mL。当采集2L空气时，最低梭Ifl浓度为0.05mg/m，满足混场采样要求。A7.2 本法的采样效率在95%以上。A7. 3 吸收液逃择以0.10mo1/L氮氧化锅盖是使。A7.4 显色时间的选择:吸收液加入0.10mollL氢氧化销后，水解显色时间30100min的吸光值基本致。A7, 5 水温的选择，水温在2540C对丙翻氟藤水解反应无明显影响。A7.6 样品贮存稳定性:样品贮存7天偏差小于10%。A7.7 丙嗣、氢氟酸和水合脚x才测定有干扰，必须注意排除。272
