1、书书书中华人民共和国出入境检验检疫行业标准犛犖犜进出口化妆品中甲氧基补骨脂素和甲氧基补骨脂素的测定液相色谱法犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犿犲狋犺狅狓狔狆狊狅狉犪犾犲狀犪狀犱犿犲狋犺狅狓狔狆狊狅狉犪犾犲狀犻狀犮狅狊犿犲狋犻犮狊犳狅狉犻犿狆狅狉狋犪狀犱犲狓狆狅狉狋犔犻狇狌犻犱犮犺狉狅犿犪狋狅犵狉犪狆犺狔发布实施中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局发布版权所有 禁止翻制、电子传阅、发售书书书前言本标准的附录为资料性附录。本标准由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。本标准由中国检验检疫科学研究院负责起草。本标准主要起草人：程艳、王星、肖海清、蔡天培、孙海锋、刘柳、王超。本标准系首次发布的出入境检
2、验检疫行业标准。犛犖犜版权所有 禁止翻制、电子传阅、发售进出口化妆品中甲氧基补骨脂素和甲氧基补骨脂素的测定液相色谱法范围本标准规定了进出口化妆品中甲氧基补骨脂素和甲氧基补骨脂素的液相色谱测定方法。本标准适用于皮肤护理类、皮肤清洁类、皮肤美容修饰类进出口化妆品中甲氧基补骨脂素和甲氧基补骨脂素的测定。原理化妆品中的甲氧基补骨脂素和甲氧基补骨脂素用甲醇超声提取，过滤后，采用反相高效液相色谱技术进行分离、测定。根据其保留时间定性，外标法定量。试剂和材料除非另有说明，所用试剂均为分析纯，水为二次去离子水。甲醇，色谱纯。甲氧基补骨脂素，纯度。甲氧基补骨脂素，纯度。甲氧基补骨脂素和甲氧基补骨脂素标准储备液（
3、）：分别准确称取甲氧基补骨脂素（）和甲氧基补骨脂素（），精确到，以甲醇定容至，冰箱冷藏保存。根据需要用甲醇稀释成适用浓度的标准工作溶液。仪器液相色谱仪，配有二极管阵列检测器。微量进样器，。超声波清洗器。离心机，大于。溶剂过滤器和有机过滤膜。测定步骤试样处理称取化妆品试样，精确到，加入甲醇（），在超声波清洗器中超声振荡，用甲醇定容至，混匀。取部分溶液放入离心管中，在离心机上于离心，离心后的上清液经有机滤膜过滤，滤液待测定用。样品测定色谱条件色谱柱：柱（内径），或相当者。流动相：甲醇水（，体积比）。流速：。检测波长：。犛犖犜版权所有 禁止翻制、电子传阅、发售柱温：室温。进样量：。标准工作曲线绘制分
4、别移取甲氧基补骨脂素和甲氧基补骨脂素标准储备液（）配制成，标准工作溶液。取注入液相色谱仪，按色谱条件（）进行测定，以色谱峰的峰面积为纵坐标，与其对应的浓度为横坐标作图，绘制标准工作曲线。标准物质色谱图参见附录。试样测定用微量进样器准确吸取试样溶液（）注入液相色谱仪，按色谱条件（）进行测定，记录色谱峰的保留时间和峰面积，由色谱峰的峰面积可从标准曲线上求出相应的被测物浓度。样品溶液中甲氧基补骨脂素和甲氧基补骨脂素的响应值均应在仪器测定的线性范围内。甲氧基补骨脂素和甲氧基补骨脂素含量高的试样可取适量试样溶液用甲醇稀释后进行测定。结果计算化妆品中的甲氧基补骨脂素和甲氧基补骨脂素的含量按式（）计算：犡犮
5、犞犿（）式中：犡化妆品中甲氧基补骨脂素和甲氧基补骨脂素的质量含量，单位为毫克每千克（）；犮从工作曲线上查出的样品溶液中甲氧基补骨脂素和甲氧基补骨脂素的浓度，单位为毫克每升（）；犞试样定容体积，单位为升（）；犿试样的质量，单位为克（）。测定低限本方法对甲氧基补骨脂素的测定低限为；对甲氧基补骨脂素的测定低限为。回收率和精密度甲氧基补骨脂素和甲氧基补骨脂素含量在范围的回收率和精密度见表所示。表甲氧基补骨脂素和甲氧基补骨脂素的回收率和精密度名称添加浓度（）平均回收率相对标准偏差甲氧基补骨脂素甲氧基补骨脂素犛犖犜版权所有 禁止翻制、电子传阅、发售附录犃（资料性附录）标准物质液相色谱图甲氧基补骨脂素（）；甲氧基补骨脂素（）。图犃甲氧基补骨脂素和甲氧基补骨脂素标准物质液相色谱图犛犖犜版权所有 禁止翻制、电子传阅、发售书书书犜犖犛中华人民共和国出入境检验检疫行业标准进出口化妆品中甲氧基补骨脂素和甲氧基补骨脂素的测定液相色谱法中国标准出版社出版北京复兴门外三里河北街号邮政编码：网址电话：中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷开本印张字数千字年月第一版年月第一次印刷印数书号：定价元版权所有 禁止翻制、电子传阅、发售
