1、中华人民共和国国家标准钝中铝量的测定（锚天菁S眼光先度法）IIIIIJm一一时-BM 明GH广IIIII总则及般规定按GB 1467-78执行。1.方法键要在pH56的六次甲基四胶介质巾，铝与铭天青S生成紫红色溶解于水的络合物，于波长560nm处测其吸光度。试液中含有20微克铐、锅、银、示、储、t对测1草无彩响。在亚硫酸铺、硫胀的掩蔽下，30微先锅、铁、铅、锢，50微先怖、锅、僻、银，40微血杀、错，25毫克饨的存在对测定无影响。统在10 盐酸介质中，经氯化亚钝沉泣分离后对祖tlt主7f:.彩响。如lj草范围：0.00050.0030 O。2.试剂盐酸飞比重1. 19）、（I 川、（0.5Nl
2、o,硝酸I + 1 。氢氧化饺（l个1）。硫脉饱和溶液。亚硫酸饷溶液（2 % ) ：用时现配。六次甲基四胶溶液（20 .）。I真甲自叶绿指示剂0.05%：称取0.05克澳甲Iii）绿，用50毫升无水乙醇j容解，加l水稀释至100毫升，摇匀。倚天菁S榕液0.05；），称取0.I先锋天菁S，用50毫升无水乙醇溶解后，加水稀释至200毫升，摇匀。锦标准溶掖2（甲）称取0.5000 l金属铝99.95S1l，宦于250毫升烧杯中，加20毫升盐酸I + 1 J，加热榕解后，加少量水，加热煮沸，冷却，移入1000毫升容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此熔液l毫升含500微先铅。（乙）移取5.00毫升溶液（甲
3、），置于500毫升容量瓶中，加2毫JI盐酸（1 + 1 ），用水稀释至刻度，摇匀。此陷液l毫升含5微克铝。3.分析步骤斩、取1.0000先试样（随同试样做试剂空白），置于100毫升烧杯中，加2毫升硝酸，在低温处洛解后，用8毫升水吹洗表面皿及杯壁，响、加l毫升盐酸（比重1.19），使氯化亚驼沉能完全，冷却用脱脂棉过滤f100毫升烧杯中1，用0.5N盐酸洗涤烧杯、漏斗各3次。滤液加热蒸发至干，加入5滴盐酸（1 + 1 ）且，!lo少量水，加热使盐类溶解，冷却D移入50毫于比色管中，用水稀释至20毫升，!Jn2毫升亚硫酸纳溶液，摇匀，放置2分钟。加1滴澳甲西班绿指示剂，用氧氧化馁中和至指示剂liJi
4、J变蓝色，再用0.5N盐酸调至刚变黄色并过量3.0毫升，摇匀。加2毫升硫脉饱和梅液，摇匀。加2.50毫升锚天菁S洛液，摇匀。加5毫升六次甲基四胶榕液，用水稀释至lj度，摇匀。放置510分钟后，移国家标准总局发布中华人民共和国冶金工业部提出1982年3月1日实施水口山矿务局起草41 GB 2592 7-81 入1I豆米液梢中，以水J.1参比，在分光光！主t-t.，于波长560nm处，扭曲i其吸光度。减去试剂空白的吸（：，度，从工作曲线上街出相应的制挝。作曲线的绘制移椒（）.（川、I. 00、2.川、：l . （川、4. （川、5.00毫升铝标准榕液（乙），分别在于一组50毫升比色管中，!JU 5
5、淌盐酸l + I ），加水至20宅升，以F按分析步骤操作，测具吸光度。减去不加锦标准榕浓的1叹光度，绘制iL作曲线。告i的tf分含i主按F式iI IT- w,x06 A I l川）一I00 w 式中w, l I : tt：曲线上街件的铅量（微1） w 稀叶羊撞（.！.）。4.允内k元、气甘l:,.,) I )(I币门，川II I) lllllll I) (111211 （川）2ll）（川II允f.i ( ”) 。.1111112II .00:1 I) I)() t).j iio, I IJ;J 1J iJ.!t、纸：111：，：比较忡，过滤11们1：会被挤解1f1jill入测；：液( .滥成空II i立l凶手川、：l:.,E .攸不能使用滤纸马k:,t （ tt:的Ir11：会使i吸此lltllif flJ: .实$哇i1llJ.JJlloiMi拉舱门川的！附残演后，以注轼化锥小心叶白It-t后，、巾lI I变Ii且也HJ.J t11且j(:,）主Jl！ ;_: aJ 42
