1、ICS 73. 060 D 42 道B中华人民共和国国家标准GB/ T 3884. 1 -3884. 10-2000 铜精矿化学分析方法Methods f or chemical analysis of copper concentrates 2000-02-16发布2000- 08-01实施国家质量技术监督局发布GB/T 3884. 2-2000 前本标准采用两种化学分析方法测定铜精矿中的金和银含量。本标准的方法1是对GB/T3884. 15一1986(铜精矿化学分析方法原子吸收分光光度法测定银量的修订，其测定范围，由10.050. 0 g/t调整为10.0300. 0 g/t。本标准的方法
2、2系非等效采用ISO10378 : 1994(硫化铜精矿中金和银量的测定)，是对GB/T 3884. 2-1983(钢精矿化学分析方法干湿试金法测定金量和银量和GB/T3884.14-1986(铜精矿化学分析方法火试金法测定金和银量进行的修订。非等效采用说明如下:a)本法测定范围为:Au，O.5040. 00 g/t;Ag, 50. 02 500.0 g/t. ISO 10378:1994的测定范围为:Au，O.503 000.00 g/t;Ag,25. 01 500. 0 g/t。8 b)在分析技术上完全相同。本标准遵守zGB/T 1. 1-1993标准化工作导则第1单元1标准的起草与表述规
3、则第1部分z标准编写的基本规定GB/T 1. 4一1988标准化工作导则化学分析方法标准编写规定GB/T 1467-1978 冶金产品化学分析方法标准的总则及一般规定GB/T 7728-1987 冶金产品化学分析火焰原子吸收光谱法通则GB/T 17433- 1998 冶金产品化学分析基础术语本标准从实施之日起，代替GB/T3884.2-1983、GB/T3884.14-1986、GB/T3884.15-1986。本标准中的附录A为提示的附录。本标准由国家有色金属工业局提出。本标准由中国有色金属工业标准计量质量研究所归口。本标准由大冶有色金属公司起草。本标准主要起草人，方法1:袁功启、肖泽红、马
4、陈武;方法2:王永彬、袁功启、彭德民。1 范围中华人民共和国国家标准铜精矿化学分析方法金和银量的测定Metlods for chemical analysis of copper concentrates -Determination of gold and silver content 方法1火焰原子吸收光谱法测定银量本标准规定了铜精矿中银含量的测定方法。本标准适用于铜精矿中银含量的测定。测定范围:10.0-300.0 g/t。2 方法提要GB/ T 3884 . 2 - 2000 代替GB/T3884.2一1983GB/T 3884.14-1986 GB/T 3884.15-1986 试料
5、经硝酸、高氯酸溶解(若含硅高时加少许氟化氢镀).在稀盐酸介质中，用原子吸收光谱仪予波长328.1nm处，以空气-乙快火焰测量银的吸光度，扣除背景吸收，按标准曲线计算银量。3试剂3. 1 氟化氢镀。3. 2 盐酸(p1. 19 g/mL)。3. 3 硝酸(p1. 42 g/mL).优级纯。3.4 高氯酸(p1. 67 g/mL)。3. 5 银标准贮存溶液:称取0.1000g金属银(99.95%)于200mL烧杯中，加20mL硝酸。+1).加热至完全溶解，冷却至室温，移入200mL棕色容量瓶中，用无氯离子交换水稀至刻度，混匀。此溶液1 mL含500月银。3. 6 银标准榕液:移取20.00mL银标
6、准贮存溶液于100mL容量瓶中，用硝酸。+99)稀稀至刻度，混匀。此溶液1mL含100g银。4 仪器原子吸收光谱仪，附银空心阴极灯。在仪器最佳工作条件下，凡能达到下列指标者均可使用。特征浓度:在与测量试料溶液的基体相一致的溶液中，银的特征浓度应石大于0.018g/mL.精密度:用最高浓度标准测量10次吸光度，其标准偏差应不超过平均吸光度的1.0%.用最低浓度的标准溶度(不是零标准溶度测量10次吸光度，其标准偏差应不超过最高浓度标准溶液平均吸光度的0.5%。工作曲线线性:将工作曲线按浓度等分成五段，最高段的吸光度差值与最低段吸光度差值之比不小于0.85。国家质量技术监督局2000-02 -16批
7、准2000 - 08 -01实施9 GB/ T 3884 . 2 - 2000 仪器工作条件见附录A(提示的附录)。5 试样5. 1 样品粒度应不大于0.082mm。5. 2 样品应在100-105C烘干1h后置于干燥器中冷至室温。6 分析步骤6. 1 试料按表1称取试料，精确至0.0001 g . 表1银含量，g/t试料蠢，g测定体积，mL加盐酸.mL10.0-40.。0.50 25 2. 5 40.0-100.。0.50 50 5.0 100.0-300.。0.30 100 10. 0 独立地进行二次试验，取其平均值。6. 2 空白试验随同试料做空白试验。6. 3 测定6. 3.1 将试料
8、(6.1)置于250mL烧杯中，加入少量水润温，加入15mL硝酸含硅高时加入少量氟化氢镀)，盖上表皿，加热溶解并不时摇动，溶至小体积加5mL高氯酸继续加热至冒烟时，移低温处继续溶解直至杯底元黑渣，取下稍冷，加入5mL盐酸，继续加热至高氯酸冒白烟，蒸至湿盐状，取下冷却。6. 3. 2 按表1加入盐酸，用水吹洗表皿和杯壁，加热使盐类潜解，取下冷却至室温。6.3. 3 将溶液(6.3.2)移入容量瓶中，用水稀至刻度，混匀，静置(或干过滤)。6. 3. 4 使用空气乙快火焰，于原子吸收收光谱仪上，按附录A表A1的波长，以随同试料的空白试验溶液调零，测量试液的吸光度，扣除背景吸收，自工作曲线上查出相应的
9、银浓度。6. 4 工作曲线的绘制6. 4.1 移取0、O.20、0.40、O.60、O.80、1.00 mL银标准溶液，分别置于一组100mL容量瓶中，加入20. 0 mL盐酸，用水稀释至刻度，混匀。6. 4. 2 在与测量试料溶液相同的条件下，以零浓度溶液调零，于附录A表Al的波长处，测量银标准溶液的吸光度，以银浓度为横坐标，相应的吸光度为纵坐标绘制工作曲线。7 分析结果表述按式(1)计算银的含量:A内/t=Ef式中:c一一自工作曲线上查得的银浓度，用/mL;V一一试料溶液的体积，mL;mo一一试料的质量，g。所得结果表示至一位小数。10 ( 1 ) GB /T 3884 . 2 - 200
10、0 8 允许差实验室间分析结果的差应不大于表2所列允许差。表2g/ t 银含囊允许差20.0 5. 0 20.0-50.。8.0 50.0-100.。12.0 100.0-300.。25.0 方法2火试金法测定金和银量9范围本标准规定了铜精矿中金和银含量的测定方法。本标准适用于铜精矿中金和银含量的测定。测定范围:AuO. 50 - 40.00 g/ t; Ag: 50. 0 -2 500.0 g/t。10 方法提要试料经配料，高温熔融，融态的金属铅捕集试料中的贵金属形成铅扣，试料中的其他物质与熔剂生成易熔性熔渣。将铅扣灰吹，得金银合粒，清除合粒表面粘附杂质，经硝酸分金，用滴定法测定银量，重量法
11、测定金量。11 试剂11 . 1 碳酸铀:工业纯，粉状。11 . 2 氧化铅:工业纯，勒状(含金1. 20-2. 00 0.50 100.0-500.。25.0 2. 00-3.00 0.70 500.0-1 000.0 50.0 3.00-4.00 0.80 1 000.0 60.0 4.00-5.00 1. 00 5.00-7. 00 1. 20 7.00-10.00 1. 50 10.00-15.00 1. 80 15.00-20.00 2.00 20. 00-30.00 2.50 30. 00-40.00 3.00 40.00 4.00 14 . GB/ T 3884. 2-2000
12、附录A(提示的附录)仪器工作条件使用PE-II00B型原子吸收光谱仪测定银量的工作条件如表AL表Al波长.nm328.1(332.3进行背景校正灯电流.mA7 光谱通带.nmO. 7 观测高度.mm7. 0 空气流量.L/min8. 0 乙焕流量.L/min2. 1 15 COON-2.叮伺lF.叮何H阁。华人民共和国家标准铜精矿化学分析方法GB/T 3884.1-3884. 10-2000 国中 中国标准出版社出版北京复兴门外三里河北街16号邮政编码，100045电话:68522112中国标准出版社秦皇岛印刷厂!印刷新华书店北京发行所发行各地新华书店经售版权专有不得翻印4陪开本880X 1230 1/16 印张4字数109千字2000年7月第一版2000年7月第一次印刷印数1-1500 定价28.00元413- 18 书号I155066 1-16772 峰标目
