1、ICS 67120X 04 鳕雪中华人民共和国国家标准GBT 2 1 3242007食用动物肌肉和肝脏中苯并咪唑类药物残留量检测方法Method for the determination of benzimidazoles residuesin edible animal muscle and liver2007-10一29发布 200804-01实施丰瞀嬲鬻瓣警辫瞥星发布中国国家标准化管理委员会仪1”刖 置GBT 2 1 3242007本标准的附录A、附录B、附录c、附录D均为资料眭附录。本标准由中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局提出并归口。本标准起草单位：中华人民共和国广东出入境检验
2、检疫局、中国检验检疫科学研究院。本标准主要起草人：林峰、林海丹、吴映璇、张美金、谢守新、彭涛、李晓娟、邵琳智、邱月明。食用动物肌肉和肝脏中苯并咪唑类药物残留量检测方法GBT 2 1 32420071 范围本标准规定了食用动物肌肉和肝脏中苯并咪唑类药物和代谢物残留量的液相色谱一串联质谱检测方法和液相色谱检测方法。本标准适用于液相色谱法和液相色谱一串联质谱法测定鸡肉、牛肉、猪肉、鸡肝、牛肝、猪肝中奥芬达唑、芬苯达唑及它们的代谢物奥芬达唑砜，阿苯达唑及其代谢物阿苯达唑一2一氨基砜、阿苯达唑亚砜和阿苯达唑砜，甲苯咪唑及其代谢物氨基甲苯咪唑和羟基甲苯咪唑，氟苯眯唑及其代谢物2一氨基氟苯咪唑，噻苯咪唑及其
3、代谢物5一羟基噻苯咪唑，噻苯咪唑酯残留量。适用于液相色谱一串联质谱法测定鸡肉、牛肉、猪肉、鸡肝、牛肝、猪肝中丙氧苯眯唑残留量。适用于液相色谱法测定鸡肉，牛肉、猪肉、鸡肝、牛肝中丙氧苯咪唑残留量。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注FJ期的引用文件，其最薪版本适用于本标准。GBT 6682分析实验室用水规格和试验方法(GBT 6682 1992，neq tSO 3696：J_987)3方法提要试样在碱性条
4、件下以乙酸乙酯提取、离心、浓缩后残渣以乙腈一01 molL盐酸溶解，正己烷脱脂，经固相萃取柱净化，液相色谱一串联质谱仪或高效液相色谱仪测定，外标峰面积法定量。4试剂和材料除另有说明外，所用试剂均为分析纯，水为GBT 6682规定的一级水。41乙酸乙酯。42正己烷。4。3甲醇：液相色谱级。44乙腈：液相色谱级。45无水硫酸钠：经650。C灼烧4 h，置于干燥器内备用。46 BHT(2，6-二叔丁基对甲酚)。47盐酸。48氢氧化钾。49 25氨水。410甲酸：优级纯。411乙酸胺。412 lBHT溶液：称取10 g BHT，乙酸乙酯溶解并稀释至t00 mL，临用前配制。413 01 molL盐酸：
5、量取浓盐酸83 mL，加水稀释至1 000mL。414 0005 molL甲酸：准确吸取188“L甲酸，加水稀释至1 000 mL。】GBT 2 1 324-2007415 50氢氧化钾溶液：50 g氢氧化钾溶解于100 mL水中，冷却至室温后待用。416 i0氨乙腈溶液：量取10 mL 25氨水，乙腈稀释至100 mL，临用前配制。417 0025 molL乙酸铵：193 g乙酸铵溶解于1 000 mL水中。418标准品：奥芬达唑(oxfendazole，CAS号5371650-0)、芬苯达唑(fenbendazole，CAS号43210679)、奥芬达唑砜(oxfendazole sulf
6、one，CAS号54029208)、阿苯达唑(albendazole，CAS号54965218)、阿苯达唑一2一氨基砜(albendazole一2-aminosulfone，CAS号80983342)、阿苯达唑亚砜(albendazole sulfoxide，CAS号54029128)、阿苯达唑砜(albendazole sulfone，CAS号75184713)、甲苯咪唑(mebendazole，CAS号14798000)、氨基甲苯咪唑(mebendazole-amine，CAS号52329 609)、羟基甲苯咪唑(5一hydroxymebendazole，CAS号60254957)、氟苯咪
7、唑(ftubendazole，CAS号13678000)、2氨基氟苯咪唑(2-aminoflubendazole)、噻苯眯唑(thiabendazole，CAS号148798)、噻苯咪唑酯(cambendazole，CAS号26097803)、丙氧苯咪唑(oxibendazole，CAS号20559551)标准品，含量均在98以上，5羟基噻苯咪唑(thiabendazole一5-hydroxy，CAS号1 7450500)标准溶液浓度为10 mgL。419标准储备液准确称取奥芬达唑、芬苯达唑、奥芬达唑砜、阿苯达唑、阿苯达唑一2一氨基砜、阿苯达唑亚砜、阿苯达唑砜、甲苯咪唑、氨基甲苯咪唑、羟基甲苯
8、眯唑、氟苯咪唑、2一氨基氟苯咪唑、噻苯咪唑、噻苯咪唑酯、丙氧苯眯唑标准品各100 mg，分别用甲醇溶解并定容至100 mL，配成标准储备溶液，浓度为100-gmL。420混合标准工作溶液根据需要，用乙腈一水(2十8，体积比)将标准储备液(419)及5一羟基噻苯眯唑标准溶液配成供液相色谱测定用的浓度为0、25o、50o、100、200、250 t-gL的混合标准工作溶液，供液相色谱一串联质谱测定用的浓度为o、200、500、100、20o、400 ttgL的混合标准工作溶液。混合标准工作溶液使用前配制。421固相萃取柱：MCX固相萃取柱或相当者，150 mg，6 mL。使用前依次用5 mL甲醇活
9、化、5 mL01 molL盐酸平衡。422滤膜：020 pm，045 pm，有机相。5仪器51液相色谱一串联质谱仪：配有电喷雾离子源。52液相色谱仪：配有紫外检测器或二极管阵列检测器，53均质器。54涡旋振荡器。55离心机：转速大于或等于4 000 rrain。56减压旋转蒸发仪。57超声波水浴。58分析天平：感量01 mg，001 g。6制样方法制样操作过程中应防止样品受到污染或残留物含量发生变化。从所取全部样品中取出有代表性样品可食部分约500 g，用组织捣碎机充分捣碎均匀，装入洁净容器中，密封，并标明标记，于一18。C以下冷冻存放。7分析步骤71提取称取5 g样品(准确至001 g)，于
10、50mL离心管中，加入20mL乙酸乙酯、015mL 50氢氧化钾(415)溶液和1 mL 1BHT溶液(412)置超声波水浴中振荡5 rain，加入1 g无水硫酸钠，均质器上2GIlT 2 13242007以14 000 rmin速度匀质提取30 s，4 000 rmin离心5 min，清液转移至100 mL梨形瓶中；另取一离心管，加入20 mL乙酸乙酯、015 mL 50氢氧化钾溶液和1 mL 1BHT溶液洗涤均质器刀头；用玻棒捣碎离心管中的沉淀，加入上述洗涤均质器刀头的碱性乙酸乙酯溶液，在涡旋振荡器上振荡2 min，置超声波水浴中振荡5 min，4 000 rrain离心5 min，清液合
11、并至100 mL梨形瓶中，38减压旋转蒸发至干。72净化上述残渣立即用15 mL乙腈溶解，涡旋混匀，超声5 min，加入15 mL 01 molL盐酸，涡旋混匀，转移到15 mL离心管，加5 mL正己烷洗涤梨形瓶，合并转移到离心管中，涡旋混匀，4 000 rmin离心5 min，弃上层正己烷层，加入3 mL正己烷重复操作一次。脱脂后的样液加入3 mL 01 molL盐酸，涡旋混匀，注人已处理的MCX固相萃取柱(421)，依次用5mL 01molL盐酸、5mL甲醇淋洗，15 mLl0氨乙腈溶液(41 6)洗脱，洗脱液38C减压旋转蒸发至干，残渣加入05 mL乙腈，置超声波水浴中振荡5 min，加
12、入15 mI，0025 molL乙酸铵(417)，涡旋混匀，过045 gm滤膜，供液相色谱测定。当采用液相色谱一串联质谱法测定时，吸取100 pL液相色谱测定用样液，加入900 pL乙腈一水(2+8，体积比)混匀后过02 btrn滤膜，供液相色谱一串联质谱测定。8测定8，1液相色谱一串联质谱法811液相色谱条件8111色谱拄：C。$柱，50 mmN 21 mm(内径)，18”m，或性能相当者。8112流动相：乙腈十0005 molL甲酸，梯度洗脱；乙腈：1580(4 min内线性增加)，80V00保持05 rain，8015(001 rain内线性递减)，15保持35 min。8113流速：0
13、35 mLmin。81，14柱温：60。8115进样量：5“L。8，12质谱条件81，21离子化模式：电喷雾电离正离子模式(ESI+)；质谱扫描方式：多反应监测(MRM)；分辨率：单位分辨率；其他参考质谱条件见附录A。8122雾化气、气帘气、辅助加热气、碰撞气均为高纯氮气或其他合适气体，使用前应调节各气体流量以使质谱灵敏度达到检测要求。8，123喷雾电压、去集簇电压、碰撞能等电压值应优化至最佳灵敏度。8124各种苯并咪唑类药物和代谢物的定性离子对、定量离子对及相关质谱参数参见附录A。813液相色谱一串联质谱测定8131定性测定每种被测物质选择1个母离子。2个以上子离子，在相同实验条件下，样品中
14、待测物的保留时间与标准溶液相比在土25的允许偏差之内；待测物的定性离子对的重构离子色谱峰的信噪比大于或等于3(SN3)，定量离子对的重构离子色谱峰的信噪比大于或等于10(SN10)；定性离子对的相对丰度与浓度相当的标准溶液相比，相对丰度偏差不超过表1的规定，则可判断样品中存在相应的目标化合物。表1 定性测定时相对离子丰度的最大允许偏差相对离子丰度 50 2050 lo20 10允许的最大偏差 土20 土2j 土30 5038132定量测定用苯并咪唑混合标准工作溶液(420)分别进样，以峰面积为纵坐标，工作溶液浓度为横坐标绘制标准工作曲线，用标准工作曲线对样品进行定量，样品溶液中苯并眯唑类药物和
15、代谢物的响应值均应在仪器测定的线性范围内。在上述色谱条件下，各种苯并咪唑类药物和代谢物的参考保留时间见附录A，标准溶液的液相色谱一串联质谱定量离子重构离子质量色谱图参见附录B。82液相色谱法821液相色谱条件8211色谱柱：C。8柱，250 mm46 ram(内径)，5Lm，或性能相当者。8212流动相：乙腈+O025mo|L乙酸铵，梯度洗脱；乙腈：2055(30rain内线性增加)，55保持2 rain，5520(o1 min内线性递减)，20保持8 min。8213流速：10 mLmin。8214检测波长：292 nm。8215柱温：35。8216进样量：40 pL。822液相色谱测定82
16、21定性测定在相同实验条件下，样品中待测物的保留时间与标准溶液相比在土25的允许偏差之内。8222定量测定用苯并咪唑混合标准工作溶液(420)分别进样，以峰面积为纵坐标，工作溶液浓度为横坐标绘制标准工作曲线，用标准工作曲线对样品进行定量，样品溶液中苯并眯唑类药物和代谢物的响应值均应在仪器测定的线性范围内。在上述色谱条件下，各种苯并咪唑类药物和代谢物的参考保留时间见附录A，标准溶液的液相色谱图参见附录C。9空白试验除不加试样外，均按上述测定步骤进行。10结果计算与表述结果按式(1)计算，计算结果需扣除空白值。xc筹揣uu(1) m 1 U式中：x试样中待测药物残留量，单位为微克每千克(-gkg)
17、；c从标准工作曲线得到的待测药物溶液浓度，单位为纳克每毫升(ngmL)；v样品溶液最终定容体积，单位为毫升(mL)；m样品溶液所代表最终试样的质量，单位为克(g)。11测定低限与回收率111测定低限本标准液相色谱法和液相色谱一串联质谱法的测定低限(LOQ)：奥芬达唑、芬苯达唑、奥芬达唑砜、阿苯达唑、阿苯达唑一2一氨基砜、阿苯达唑亚砜、阿苯达唑砜、甲苯咪唑、氨基甲苯咪唑、羟基甲苯咪唑、氟苯咪唑、2一氨基氟苯眯唑、噻苯咪唑、5一羟基噻苯咪唑、噻苯咪唑酯、丙氧苯眯唑均为0OlO mgkg。112回收率参见表D1表D6。附录A(资料性附录)16种苯并咪唑类药物和代谢物的色谱保留时间、质谱参数GBT 2
18、1324-2007表A1 16种苯并咪唑类药物和代谢物的色谱保留时间、质谱参数色谱保留时间()min定性 定量离子对 去簇电压 碰撞能组分名称 液相色谱离子对(mz) (mz) V V 液相色谱法串联质谱法316159 55奥芬达唑 316159 38 25 134316191 35300159 50芬苯达唑 300268 37 39 293300268 35332159 60奥芬达唑砜 332159 31 29 180332300 35266191 50阿苯达唑 266234 32 35 254266234 30240133 45阿苯达唑一2一氨基砜 240133 35 08 7724019
19、8 3528219l 55阿苯达唑亚砜 282208 31 15 88282208 40298224 40阿苯达唑砜 298159 55 22 125298159 3029605 50甲苯眯唑 296264 40 32 205296264 35238】05 37氨基甲苯咪唑 238105 70 17 146238133 51298160 50羟基甲苯咪唑 298266 56 21 155298266 31202131 50噻苯咪唑 202175 58 11 116202175 40218147 405羟基噻苯眯唑 218191 47 08 60218191 30314123 55氟苯咪唑 31
20、4123 43 33 22331 4283 4025695 582一氨基氟苯咪唑 25695 65 21 165256123 39GBT 2 1 324-2007表A1(续)色谱保留时间(f)min定性 定量离子对 去簇电压 碰撞能7组分名称液相色谱离子对(rez) (rez) V V液相色谱法串联质谱法303217 45噻苯咪唑酯 30321 7 40 2 5 170303261 30250176 40丙氧苯眯唑 250218 44 2 7 20125028 306GBT 21324-2007附录B(资料性附录)16种苯并咪唑类药物和代谢物标准溶液的液相色谱一串联质谱定量离子重构离子质量色谱
21、图247 3 46 o 85焉U：霉止透上罐L6 ooo4 ooo2 ooo2 4 6A一奥芬达唑；B奥芬达唑砜；c阿苯达唑；D阿苯达唑一2一氨基砜E 阿苯达唑亚砜；F 阿苯达唑砜；G一噻苯咪唑酯；H噻苯咪唑；J 00e4000 0000000000 00000 00I5一羟基噻苯咪唑J氟苯咪唑；K甲苯咪唑；I，丙氧苯眯唑；M 芬苯达唑；N 羟基甲苯咪唑；O 氨基甲苯咪唑；P 2氨基氟苯咪唑图B1 16种苯并咪唑类药物和代谢物标准溶液的液相色谱一串联质谱定量离子重构离子质量色谱图7GBT 2 1 324-20078附录C(资料性附录)16种苯并咪唑类药物和代谢物标准溶液的液相色谱图，mlnA
22、5一羟基噻苯眯唑；B一一阿苯达唑2氨基砜；c一阿苯达唑亚砜；D 噻苯咪唑；E 阿苯达唑砜；F 奥芬达唑；G 氨基甲苯咪唑；H 羟基甲苯咪唑；I 2一氨基氟苯咪唑；J一噻苯咪唑酯；K一奥芬达唑砜；卜一丙氧苯咪唑；M一甲苯咪唑；N一氟苯眯唑；O一阿苯达唑；P一一芬苯达唑。图c1 16种苯并咪唑类药物和代谢物标准溶液的液相色谱图附录D(资料性附录)添加回收率表D1 猪肉中16种苯并咪唑回收率()的实验数据(n=10)GBT 2 1 324-2007药物名称 添加浓度(pgkg) 液相色谱串联质谱法 液相色谱法10 81 7118 8271165羟基噻苯眯唑 50 90 4114 884100100
23、860119 925986】o 74 11 02 857109阿苯达唑一2一氨基砜 50 81 6982 930107100 789953 104109lO 98 4118 78 5109阿苯达唑亚砜 50 80 8102 936109100 8l 6987 10311410 847112 779115噻苯咪唑 50 918118 916109100 】02119 10311210 79710l 834101阿苯达唑砜 50 80o96 8 916105100 727843 98 o1 0910 836977 842107奥芬达唑 50 80 498 2 925105100 78 1956 】
24、03lll10 774105 76 7102氨基甲苯咪唑 50 76211 5 848994100 88711 6 98010810 869】18 811106羟基甲苯眯唑 50 74 o97o 886108100 703926 10010910 847100 8221192氨基氟苯咪唑 50 72089 4 828107100 70889 1 93810610 903117 9321】4噻苯眯唑酯 50 81 6109 92o106100 72891o 1011089GBT 21324m2007表D1(续)药物名称 舔加浓度(pgkg) 液相色谱串联质谱法 液相色谱法10 820983 82
25、1108奥芬达唑砜 50 8I4966 930107100 71390 4 98410910 907105 888117丙氧苯咪唑 50 902106 840107100 807983 96O10710 86 6108 862106甲苯咪唑 50 844105 862103100 830972 99710810 835972 834119氟苯咪唑 50 798105 898107100 765982 96010610 850102 761108阿苯达唑 50 86 2102 858106100 84】985 89410410 79O986 923118芬苯达唑 50 784978 910110
26、100 75591 8 950109表D2 猪肝中16种苯并咪唑回收率()的实验数据(H=0)药物名称 添加浓度(pgkg) 液相色谱一串联质谱法 液相色谱法10 70O118 84 61055羟基噻苯咪唑 50 106120 828980100 951108 80 410110 76 6969 925106阿苯达唑一2氨基砜 50 10311l 830968100 918102 83310510 956117 966108阿苯达脞亚砜 50 9】6】05 884104100 864927 91010710 849111 884108噻苯咪唑 50 1016 94o108100 968102
27、93311010 75 4100 809972阿苯达唑砜 50 854962 874106100 81 9104 8661lO10表D2(续)GBT 2 1 324-2007药物名称 添加浓度(#gkg) 液相色谱一串联质谱法 液相色谱法10 797886 967107奥芬达唑 50 802926 872103100 830909 89111010 72 3963 851109氨基甲苯咪唑 50 700958 818986100 859113 81198410 757901 816105羟基甲苯咪唑 50 824906 832996100 990105 83110610 735101 7939
28、212氨基氟苯咪唑 50 710926 842101100 101116 83797910 700936 800-101噻苯眯唑酯 50 862944 910108100 896104 93610910 830909 830101奥芬达唑砜 50 758988 936107100 868978 89 1108lO 955120丙氧苯咪唑 50 108120100 981108lO 779104 814105氟苯咪唑 50 808946 924110100 856944 91010510 70 0904 858104甲苯咪唑 50 836892 892106100 907104 89410910
29、 771103 811104阿苯达唑 50 896986 882103100 92 0966 84110110 700895 776106芬苯达唑 50 782848 928109100 792897 866110CBT 21324-2007表D，3牛肉中16种苯并咪唑回收率()的实验数据(n=10)药物名称 添加浓度(pgkg) 液相色谱-串联质谱法 液相色谱法10 775115 80211 85羟基噻苯味唑 50 79411 4 88o-101100 809114 84699 510 720995 862103阿苯达唑一2一氨基砜 50 800952 910109100 74695 6 8
30、8410710 766118 100120阿苯达唑亚砜 50 786102 108914loo 802967 91411110 847108 974114噻苯咪唑 50 918119 94o109100 864119 877】1010 817101 878106阿苯达唑砜 50 800956 892103100 749953 84110910 780953 883112奥芬达唑 50 782101 942106100 72o103 87210710 81 9103 834112氨基甲苯眯唑 50 762115 892101100 895113 909】0710 869118 95 5108羟基
31、甲苯眯唑 50 740970 93 0102100 79592 6 93710310 700961 8911122氨基氟苯眯唑 50 710928 86o104100 784884 86 310】lO 919114 951111噻苯眯唑酯 50 78 6109 83 0106100 728109 89110610 777955 9361H奥芬达唑砜 50 81096 2 888-107100 72 0990 901loi12表D3(续)GBT 21324-2007药物名称 添加浓度(ttgkg) 液相色谱一串联质谱法 液相色谱法10 86 2107 939110丙氧苯咪唑 50 804106
32、794107100 757101 87110110 787104 892110甲苯眯唑 50 844105 886104100 858109 930-10310 704946 948109氟苯眯唑 50 792106 91 2106100 775103 91110610 783102 8751阿苯达唑 50 854101 828104100 846104 85210410 700986 914118芬苯达唑 50 784101 846100100 799949 914112表D4牛肝中16种苯并咪唑回收率()的实验数据(n=10)药物名称 添加浓度(pgkg) 液相色谱一串联质谱法 液相色谱法
33、10 755115 8151115羟基噻苯咪唑 50 818118 806924100 832108 80093 110 821979 834106阿苯达唑一2一氨基砜 50 752119 970104100 803117 86 210510 933118 81 9104阿苯达唑亚砜 50 790108 95 2101100 833104 90 110310 8,19117 868991噻苯咪唑 50 832107 90 3102100 746107 905104lO 802100 82 5990阿苯达唑砜 50 800109 842974100 742110 901101】O 701100
34、87 1104奥芬达唑 50 802102 902100100 791950 85 110113GBT 213242007表D4(续)药物名称 添加浓度(pgkg) 液相色谱一串联质谱法 液相色谱法10 760965 764937氨基甲苯眯唑 50 810-105 828-966100 763103 73299610 916112 973105羟基甲苯咪唑 50 940117 876986100 773114 84510110 785885 8119602一氨基氟苯眯唑 50 740944 774972100 712116 82010110 938117 865103噻苯咪唑酯 50 8261
35、10 872978100 803117 78410010 793982 88 1103奥芬达唑砜 50 772112 862990100 763970 83210110 750101 809941丙氧苯咪唑 50 81 8113 75 0982100 7Z7107 83110110 847】08 744867甲苯咪唑 50 856115 790930100 703913 89098010 920110 869103氟苯咪唑 50 81 6106 796988100 798109 85110110 880102 787938阿苯达唑 50 816118 830968100 762119 8749
36、9810 799932 930109芬苯达唑 50 710107 912101100 702103 895101表D5鸡肉中16种苯并咪唑回收率()的实验数据(n=10)药物名称 添加浓度(Pgkg) 液相色谱串联质谱法 液相色谱法10 700895 8841075羟基噻苯眯唑 50 70O952 856952100 707860 87394 614表D5(续)GBT 21324-2007药物名称 添加浓度(tlgkg) 液相色谱一串联质谱法 液相色谱法10 798101 747921阿苯达唑一2氨基砜 50 818964 820914100 851968 87310110 779982 88
37、6106阿苯达唑亚砜 50 704858 860982100 726868 88 210410 708846 846120噻苯咪唑 50 7】4904 924100100 806921 90611010 864110 857110阿苯达唑砜 50 762958 932104100 832996 91611010 747948 904104奥芬达唑 50 726904 892988100 723888 81 810810 996110 767959氨基甲苯咪唑 5(I 956116 856946100 911112 82411010 873964 902107羟基甲苯咪唑 50 778944 9
38、34106100 832939 88211210 974117 7459852一氨基氟苯眯唑 50 894117 888978100 963112 87210510 845965 91 7102噻苯咪唑酯 50 766102 954103100 848989 86O109lO 859102 941108奥芬达唑砜 50 826994 938】04100 82 7979 86211010 751874 949111丙氧苯眯唑 50 782-950 958107100 82393 0 85010915GBT 2 1 324-2007表D5(续)药物名称 添加浓度(tzgkg) 液相色谱一串联质谱法
39、 渡相色谱法10 834938 812981甲苯昧唑 50 736970 936-102100 814979 84711010 801944 9 59109氟苯咪唑 50 780101 962104100 786932 86 7i09lO 780941 787927阿苯达唑 5(1 88 8106 898978100 885107 83311010 704934 863111芬苯达唑 50 794100 91 6105100 82 8967 863110表D6鸡肝中16种苯并咪唑回收率()的实验数据(H=10)药物名称 添加浓度(Pgkg) 液相色谱一串联质谱法 液相色谱法lO 775-120
40、 7811135羟基噻苯眯唑 50 718110 81，2102】00 703-】03 82 41】110 734948 83198 2阿苯达唑一2氨基砜 50 816118 814968100 763109 90110210 76 6118 878107阿苯达唑亚砜 50 772114 822100100 708953 89310210 849103 991113噻苯咪唑 5(3 826994 90 4106100 76，7970 97 1105lO 802104 824973阿苯达唑砜 50 83411 5 820103100 72 0116 879lOO】0 70，】945 95o107
41、奥芬达唑 50 80 0112 826104100 728119 89 410110 760103 81 3120氧基甲苯咪畦 50 80 0】09 834】02100 756114 86310416表D6(续)GBT 213242007药物名称 添加浓度(t,gkg) 液相色谱串联质谱法 液相色谱法10 916112 924103羟基甲苯眯唑 50 832118 896104100 791102 895996lO 708957 88 59952氨基氟苯咪唑 50 884101 806978100 798104 87 998 210 903-109 856114噻苯眯唑酯 50 80011 4
42、 886107100 72 7107 10311010 788888 843102奥芬达唑砜 50 826】13 83 6103100 712112 91110010 862108 884105丙氧苯咪唑 50 828102 810103100 74211 9 88498710 79 095 6 805970甲苯眯唑 50 79 899 2 81 8962100 728113 89998010 727869 823108氟苯眯唑 50 740944 802972100 749113 866100】0 79 5103 906108阿苯达唑 50 810106 81 2101100 82 011 7 869】0110 700871 872111芬苯达唑 50 786922 83 2102100 736964 90 010217
