1、噩ICS 70.100.30 G 89 和国国家标准共中华人民GB/T 12435-2015 代替GB/T12435-1990,GB/T 16626-1996 也才 芦飞的FV与在吁feMRtS们bVM JMZE 工Industria txogen. ，、. a 2016-02-01实施2015-05-15发布发布中华人民共和国国家质量监督检验检菇总局中国国家标准化管理委员会.#，0.萃飞g e?/扩飞、生。叫叫队.-./ ，少Y叫fl!U;回、白!:i!;I23，q在iZE捏在明中华人民共和国国家标准工业黑索今GB/T 12435-2015 * 中国标准出版社出版发行北京市朝阳区和平里西街甲
2、2号(100029)北京市西城区三里河北街16号(10004日网址总编室，(010)68533533发行中心，(010)51780238读者服务部，(010)68523946中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销* 开本880X 1230 1/16 印张1字数26千字2015年5月第一版2015年5月第一次印刷 书号，155066. 1-51497定价18.00元如有印装差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究举报电话:(010)68510107 h 、GB/T 12435-2015 前本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。本标准整合并代替了GB/T12435-1990(工业
3、用黑索今和GB/T16626-1996(紫胶造粒黑索今。本标准与GB/T12435-1990和GB/T16626-1996相比主要变化如下z一一增加了对黑索今相关术语的定义(见第3章); 修改了黑索今的分类方法(见第4章，GB/T16626 -1996的第3章); 增加了黑索今粒度参数指标及其测定方法(干筛法和激光粒度仪法)(见表1和6.11); 一一修改了黑索今酸含量测定方法，增加了钝化黑索今的酸值测定方法(见6.6.3.2，GB/T12435-1990 的4.7); 一一修改了黑索今堆积密度的测定方法(见6.7, GB/T 12435-1996的附录A、GB/T16626-1996 的5.
4、6); 一一增加了黑索今钝感剂质量分数指标及其测定方法(见6.8); 一增加了黑索今高分子肢质量分数指标及其测定方法(见6.9); 一一-修改了黑索今无机不溶物含量的测定方法，增加了元机盐类消焰剂质量分数指标及其测定方法(见6.10,GB/T 12435-1990的4.4、GB/T16626-1996的5.5); 一一增加了黑索今热减量指标及其测定方法(见6.13); 一一修改了黑索今的检验规则，增加了型式检验的相关内容(见7.3，GB/T 12435-1996的第5章、GB/T 16626-1996的第6章。本标准由中华人民共和国工业和信息化部提出。本标准由工业和信息化部民爆器材标准化技术委
5、员会归口。本标准起草单位2新时代民爆(辽宁)股份有限公司阜新分公司、辽宁华丰民用化工发展有限公司、国营第八零五厂、江苏红光化工有限公司。本标准主要起草人z赵杰、张永利、付艳军、曹玉荣、刘志新、郭艳华、杨韶华、付艳柳、张治华、马海侠、刘明祥、杨龙学。I A ,) GB/T 12435-2015 工业黑索今1 范围本标准规定了工业黑索今的分类、要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存等。本标准适用于工业黑索今。2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB 1
6、90 危险货物包装标志GB/T 629化学试剂氢氧化铀GB/T 678化学试剂乙醇(元水乙醇)GB/T 679化学试剂乙薛(95%)GB，句682化学试剂三氯甲皖GB/T 686化学试剂丙翻GB 1922 油器及清洗用榕剂油GB 4456 包装用聚乙烯吹塑薄膜GD/T 7968 纸袋纸GB，尸r8052 单水平和多水平计数连续抽棕哇验程序互表GB/T 10111 随机数的产生及其在产品质量抽样检验中的应用程序GB/T 14659 民用爆破器材术语GB/T 15895 化学试剂1，2-二氯乙烧GJB 297 A-1995 钝化黑索今规范GJB 636 炸药包装用木箱技术条件GJB 772A-19
7、97 炸药试验方法GA 921 民用爆炸物品警示标识、登记标识通则WJ 9016 聚黑-16炸药3 术语和定义GB/T 14659界定的以及下列术语和定义适用于本文件。3.1 造粒黑索今grain hexogen 以黑索今为主要成分，用高分子胶或紫胶等少量粘合剂(或其他添加剂)，采用物理方法制备的、具有一定造型粒度的制品。3.2 钝化黑索今desensitizing hexogen 在黑索今表面包覆了矿物蜡和脂肪酸混合物的制品。1 GB/T 12435-2015 4 分类工业黑索今按不同的物理性状分为以下几种类型za) 黑索今z根据粒度不同可分为普通型黑索今和超细型黑索今gb) 造粒黑索今z根
8、据造粒使用的粘合剂种类不同可分为高分子胶造粒黑索今和紫胶造粒黑索今，高分子胶造粒黑索今又可分为普通型造粒黑索今和许用型造粒黑索今zc) 钝化黑索今z根据用途不同可分为普通型钝化黑索今和许用型钝化黑索今。5 要求工业黑索今的理化性能应符合表1表3的要求。表1黑索今理化性能序号指标指标名称超细型普通型1 外观粉末状白色结晶，允许呈浅灰色或粉末状白色结晶，允许虽浅灰色或粉红色调，元目视可见的机械杂质粉红色调，无目视可见的机械杂质2 熔点/C注200.03 丙嗣不榕物/%0.10 4 元饥不湾物/%;0.05 5 水分及挥监分/%;0.10 6 酸值(以硝酸计)/%;0.07 7 堆积密度/(g/cm
9、3).70 ;0.55 8 粒度/mDv 50t:二32，Dv9765 9 粒度水筛法y1%通过325目水筛注s堆积密度和粒度也可以根据用户需要调整F丙固不溶物含量低于元机不溶物含量时不测定无机不溶物含量。表2造粒黑索今理化性能指标序号指标名称高分子胶造粒黑索今普通型造粒黑索今许用型造控黑索今紫胶造技黑索今1 外观灰黑色颗粒，无允许有目视的白色粉末，粉红色至铁红色的细小吕视的机械杂质元目视的机械杂质颗粒，元目视的机械杂质2 位度/%0.18 mm-2.36 mm孔径0.18 mm-0.85 mm孔径0.18 mm-0.85 mm孔径筛间物质量分数注97.。筛间物质量分数97.。筛间物质量分数9
10、7.。3 水分及挥发分/%;0.10 0.10 骂王0.104 元机盐类消焰剂/%二注5%还可按户需求调整5 紫胶/%;2.0 6 高分子胶/%;2.0 ;2.0 7 堆积密度/(g/cm3)0.75 0.75 0.60-0.90 8 热减量(180c , 2 h)/% 2.5 注1:萦胶造粒黑索今允许有微量的防静电剂，高分子胶造粒黑索今允许有微量的着色剂z注2:粒度和无机盐类消焰剂由供需双方商定.2 、 品GB/T 12435-2015 表3钝化黑索今理化性能指标指标序号指标名称普通型钝化黑索今许用型钝化黑索今外观橙色，无目视可见的机械杂质红色，允许有可见的白色粉未，1 元目视可见的机械杂质
11、2 水分及挥发分/%0.10 3 钝感剂/%5.0-6.5 4 元机盐类消焰剂/%按用户需求调整5 酸值(以硝酸计)/%;0.07 6 堆积密度/(g/cm3) 二三0.656 试验方法6.1 外观取约20g试样在白纸上摊开，在自然光下目视检查。6.2 熔点按GJB772A-1997中方法411.1的规定进行。6.3 丙酣不溶物按GJB772A-1997中方法105.1的规定进行。6.4 无机不溶物按GJB772A-1997中方法104.1的规定进行。6.5 水分及挥发分按GJB772A-1997中方法102.1的规定进行。其中za) 试样质量:9.5g10.5 g; b) 烘干温度和烘干时间
12、见表4。表4各晶种试样的烘干温度和烘干时间造粒黑索今试样名称结晶黑索今钝化黑索今高分子胶造粒黑索今紫胶造粒黑索今烘干温度/C75-80 60-65 75-80 58-62 烘干时间/h3 3 3 2 3 GB/T 12435-2015 6.6 酸值6.6.1 试剂及材料试剂及材料如下za) 氢氧化铀:GB/T629，分析纯，配制成c(NaOH)=0.05 mol/L标准溶液zb) 丙酣:GB/T686，化学纯zc) .甲基红指示剂:HG3-958，0.1%水溶液蒸馆水); d) 树脂酷蓝指示剂:0.2%乙薛榕液;e) 乙醇:GB/T679，分析纯。6.6.2 仪器和设备仪器和设备如下za) 三
13、角烧瓶:250mLl b) 微量滴定管:10tl1L，分度值0.1mL; c) 天平z分度值0.0001 g、0.16.6.3 试验程序6.6.3.1 黑索今的酸值称取4.8g5.2 g试样(精确至0.0001 g)，置于250mL三角烧瓶中，加入80mL.100 mL丙圃，并在水搭上加热至试样完全溶解。加人50mL蒸锢水，待混合物冷却至室温，加人两滴甲基红指示剂，用0.05mol/L的氢氧化铀榕液滴定。当溶液由元色变为暗黄色时，读取氢氧化铀溶液的消耗体积。同时按上述操作做一个空白试验，并对试样的滴定结果进行修正。6.6.3.2 钝化黑索今的酸值称取4.8g5.2 g试样(精确至0.0001g
14、)，放入三角瓶中，加入100mL丙圃，在水浴上加热至试样完全溶解，取下，冷却至室温，加入20滴树脂酣蓝指示剂，以0.05mol/L氢氧化锅溶被滴定至榕液呈蓝色为止。6.6.4 结果的表述6.6.4.1 黑索今酸值(以硝酸计)X1以质量分数计，数值以%表示，接式(1)计算z(V1 - V2) x c X 0.063._n/ X1 = ,. ., - ,-.- x 100% . ( 1 ) m 式中zX1 一一黑索今酸值;V1 一一滴定试样时氢氧化铀溶液消耗的体职的数值，单位为毫升(mL);V2 一一空白试验时消耗的氢氧化铀标准潜液的体积的数值，单位为毫升(mL);c 一一氢氧化铀标准溶液的浓度的
15、数值，单位为摩尔每升(mol/L); 0.063 与1.00mL氢氧化铀标准滴定溶液c(NaOH) = 1.00 mol/L相当的以克表示的硝酸摩尔质量，单位为克每毫摩尔(g/mmoD;m 一一试样质量，单位为克(g)。6.6.4.2 钝化黑索今酸值(以硝酸计)X2以质量分数计，数值以%表示，按式(2)计算zc XVX 0.063 X2 = v.vvv x 100% ( 2 ) m 4 GB/T 12435-2015 式中zX2 一钝化黑索今酸值5c 氢氧化铀标准榕液的摩尔浓度，单位为摩尔每升(mol/L); V 一一氢氧化铀标准溶液的消耗体权数值，单位为毫升(mL);0.063一一与1.00
16、mL氢氧化铀标准滴定溶液c(NaOH) = 1.00 mol/LJ相当的以克表示的硝酸摩尔质量，单位为克每毫摩尔(g/mmol); m 一一试样质量，单位为克(g)。每份试样平行测定两个数值，其差值不大于0.005%时，取其平均值精确至0.001)。6.7 堆积密度按GJB772A-1997中方法402.3的规定进行。6.8 钝盛剂按GJB297A一1995规定的方法执行。6.9 高分子胶6.9.1 试剂及材料试剂及材料如下za) 1，2-二氯乙烧:GB/T15895或三氯甲烧:GB/T682; b) 过滤液z在盛有二氯乙皖或三氯甲烧的试剂瓶内加入适量的黑索今充分摇动，放置48h.以瓶内仍有不
17、溶解的黑索今为准，过滤鲁用66.9.2 仪器和设备仪器和设备如下za) 分析天平z分度值0.0001 g; b) 离心机zc) 烘箱z控温精度土2C; 6.9.3 试验程序称取试样0.5g-0.6 g(精确至O.o1 g).置于已恒量的离心试管内，加入约6mL过滤液(液面高度以不超过试管长度的2/3为宜).静置10min后于通风柜中用玻璃棒充分搅拌8min-10 min.用过滤液洗净玻璃棒，将洗液加人离心试管中，再将离心试管放入离心机中(摆放位置要考虑离心转动的平衡性).开动离心机2min-3 min.待离心机停稳后取出试管，用微量滴管吸出上层清液。重复上述操作4次-6次，至试管中元絮状物为止
18、，然后将此试管放入80c -85 c烘箱中干燥1h.取出，放入干燥器内冷却30min.称量(精确至0.0001 g)。6.9.4 结果的表述高分子胶X3以质量分数计，数值以%表示，按式(3)计算z式中zX3一一高分子胶的质量分数;X3=芝L二翌_:x 100% m . ( 3 ) 5 GB/T 12435-2015 mo一一试管和试样的总质量，单位为克(g); mj-1，2-二氯乙烧或三氯甲烧洗涤后试管和剩余物总质量，单位为克(g); m 试样质量，单位为克(g)。每份试样平行测定两个数值，其差值不大于0.4%时，取其平均值(精确至0.1)。6.10 无机盐类消焰剂6.10.1 钝化黑索今消焰
19、剂6.10.1.1 试剂及材料试剂及材料如下za) 丙酣:GB/T686，化学纯;b) 溶剂油:NY120GB 19220 6.10.1.2 仪器及设备仪器及设备如下za) G3滤杯:30mL; b) 天平z分度值0.0001 g、0.1g; c) 烘箱z控温精度:J:2 oC; d) 电加热器。6.10.1.3 试验程序称取4.8g-5.2 g试样(精确至0.0001 g)，放入已处理好并恒重的滤杯中，按6.8的方法，先洗掉钝感剂，再用热丙翻溶解抽谅，至黑索今全部溶解，以表面皿检查法寝元痕迹为止，将滤杯放人95oC 100 oC 的烘箱中，干燥1h.取出，干燥器内冷却30min.称量(精确至
20、0.0001 g)。6.10.1.4 结果的表述钝化黑索今消焰弗UX4以质量分数计，数值以%表示，按式(4)计算z式中zX4=生二旦旦x100% m X4一一钝化黑索今消焰剂的质量分数;m2一-肖焰剂和滤杯的质量，单位为克(g); m3一一-空滤杯的质量，单位为克(g)，m一一试样质量，单位为克(g)。每份试样平行测定两个数值，其差值不大于0.2%时，取其平均值(精确至0.1)。6.10.2 高分子股造粒黑索今消焰荆6.10.2.1 试剂及材料试剂及材料如下za) 丙酣:GB/T686，化学纯Fb) 1，2-二氯乙皖:GB/T15895或三氯甲皖:GB/T6820 6 ( 4 ) 6 6.10
21、.2.2 仪器和设备按6.9.2要求配置。6.10.2.3 试验程序GB/T 12435-2015 称取试样约0.5g-0.6 g(精确至0.0001 g)，置于已恒量的离心试管内，按6.9.3的方法洗去高分子肢;待1，2-二氯乙烧或三氯甲烧蒸发后，在试样中加人约6mL丙嗣(液面高度以不超过试管长度的2/3为宜)，于通风柜中用玻璃棒搅拌8min-10 min，用丙酣洗净玻璃棒，将洗液加人离心试管中，将离心试管放人离心机中(摆放位置应考虑离心转动的平衡性)，开动离心机2min-3 min，待离心机停稳后取出试管，用微量滴管吸出上层清掖z重复上述操作4次-6次，至表面皿检查吸出清液无痕迹为止。然后
22、将此试管放入80c 85 c的烘箱中干燥1h，取出，放入干燥器内冷却30min，称量(称准至0.0001 g)。6.10.2.4 结果的表述高分子肢造粒黑索今消焰剂Xs以盾量分数计，数值以%表示，按式(5)计算z式中zXs=些工-二生三x100% m Xs一一呻高分子胶造粒黑索今消焰剂的质量分数;m4一一丙酣洗涤后试管和剩余物的总质量，单位为克(g); ms一一离心试管质量，单位为克(g); m -一一试样质量，单位为克(g)。每份试样平行测定两个数值，其差值不大于0.4%时，取其平均值(精确至0.1)6.11 粒度6.11.1 干筛法(适用于造粒黑索今)按GJB772A-1997中方法403
23、.1的规定进行。6.1 1.2 激光粒度仪法(适用于黑索今)6.1 1.2.1 试剂及材料试剂及材料如下=a) 分散剂z十二烧基苯磺酸铀，分析纯Fb) 蒸锢JJ.;c) 乙蹲(无水乙酶):GB/T 678，分析纯。6.11.2.2 仪器和设备仪器和设备如下za) 激光粒度仪z测量范围0.15m-400m;b) 烧杯:50mL; c) 滴瓶:50mL; d) .超声波清洗机。( 5 ) 7 GB/T 12435-2015 6.11.2.3 试验程序启动激光粒度仪，预热20min30 min，测量光学背景。取适量试样放入50mL烧杯中，用元水乙醇润湿试样，滴人两滴至3滴分散剂，加入适量蒸锢水，手摇
24、或经超声波使其完全分散，加人到检测池，测量试样。6.11.2.4 结果的表述每份试样平行测量3个数值，取其平均值。6.11.3 水筛法(仲裁法按GJB772A-1997中方法403.3的规定进行。6.12 紫胶6.12.1 试剂及材料试剂及材料如下Ea) 乙醇(无水乙醇):GBb) 氢氧化铀:GB町/厅T629，分析纯;c) 过滤液:于试剂瓶中加人250mL乙醇、250mL蒸锢水、1g氢氧化销，再加入黑索今至过饱和(在18.C 25 .C下放置48h后瓶内仍有不溶解的黑索今).用GJ滤杯过滤备用。6.12.2 仪器及设备仪器和设备如下za)马滤杯;b) 分光光度计z波长325nm; c) 比色
25、皿:2cm. 6.12.3 试验程序6.12.3.1 标样测定称取与试样同批并过0.280mm孔径筛的紫胶0.1g(精确至0.0001 g)，于100mL容量瓶中加入约50mL过滤液，摇动容量瓶使紫胶榕解完全，加过滤液稀释至刻度，摇匀。吸取此溶液10mL加入50 mL容量瓶中，加过滤液稀释至刻度，摇匀。以过滤液为参比溶液，用分光光度计测定溶液的吸光度。标样的质量与其吸光度的比值E按式(6)计算:8 式中zE一(ms/Al+m7/A2)/2 -500 E 一一标样的质量与其吸光度的比值Fm6、m7一一两个平行标样的质量，单位为克(g); Al、A2一一两个平行标样的吸光度s500 一一一稀释倍数
26、。. ( 6 ) , , t GB/T 12435-2015 6.12.3.2 试样测定按产品的紫胶质量分数分别称取试样(见表5)(精确至0.0001 g)。在滤杯中每次加入5rnL过滤液溶解紫胶，吸滤，如此重复操作3次。收集滤液和洗涤液于50rnL容量瓶中，用过滤液稀释至刻度，摇匀。与标样同时测定吸光度。从溶解紫胶至测定吸光度应在2h内完成。襄5不同质量分敢对应的试样量项目指标紫胶质量分数/%0.5 1.0 2.0 试祥量/g2.00 1.00 0.50 6.12.3.3 结果的表述紫胶量Xs以质量分数计，数值以%表示，按式(7)计算:5OXE XA 3 _n/ Xs = . . x 100
27、 Yo 式中=Xs -紫胶的质量分数zE一一标样的质量与其吸光度的比值zA3一一试样的吸光度zm一一试样质量，单位为克(g); 50 -一-稀释倍数。m 3.0 0.33 每份试样平行测定两个数值，其差值不大于0.3%时，取其平均值精确至0.1)。6.13 热减量按W9016的规定进行。7 栓验规则7.1 检验分类工业黑索今检验分为出厂检验和型式检验。7.2 出厂检验7.2.1 检验项目工业黑索今出厂检验项目见表604.0 0.25 ( 7 ) 9 G/T 12435-2015 表6工业黑索今出厂检验项目造粒黑索今序号检验项目结晶状钝化要求的检验方法黑索今黑索今普通型(高分子许用型高分子紫胶造
28、粒章条号的章条号胶造粒黑索今胶造粒黑索今)黑索今1 外观 5 6.1 2 熔点 5 6.2 3 丙固不溶物 5 6.3 4 元饥不溶物 5 6.4 5 水分和挥发分 5 6.5 6 酸值 5 6.6 7 堆积密度 5 6.7 8 钝感剂 5 6.8 9 高分子胶 5 6.9 10 元机盐类消焰剂 5 6.10 11 粒度 D 6.11 12 紫胶 3 6.12 注:e表示必检项目;一表示不检项目a7.2.2 组批每个单元生产的产品为一小批，这些小批应是使用相同的原材料，按同一标准在相同的工艺条件下连续生产的产品，每一小批工业黑索今的质量一般不超过0.5t;若干个小批组成一大批，每一大批工业黑索
29、今的质量一般不超过5t。7.2.3 栓验的实施7.2.3.1 每小批栓验项目工业黑索今出厂检验即为小批检验，每小批检验项目与出厂检验项目相同见表6.7.2.3.2 小批检验项目的实施小批检验项目采用GB/T8052中多水平计数连续抽样检验程序CSP-T方案za) 每小批为一单位产品zb) 可接收质量限AQL值为6.5%; c) 抽样比率f为1/幻d) 连续合格品数值t为11小批ze) 累计不合格品数为7.7.2.3.3 抽样方法每小批样品按GB/T10111的规定在组成该批的所有包装件内随机抽取并混合均匀，每一包装件的样品在四周及中部不少于5个部位等量抽取并混合均匀，将混合均匀的样品在白纸上按
30、对角线分开，一部分作备查样品，另一部分作试样用。10 , 、 7.2.4 判定规则所检项目指标均符合本标准规定时，判定为合格。7.3 型式栓验7.3.1 检验项目工业黑索今型式检验项目见表7.表7工业黑索今型式检验项目结晶状钝化序号检验项目黑索今黑索今1 外观 2 熔点 3 丙固不溶物 4 元机不溶物 5 水分及挥发分 6 酸值 7 堆京密度 8 钝感剂 9 高分子胶10 元机盐类消焰剂 11 粒度 12 紫胶13 热减量注t.表示必检项目，表示不检项目。7.3.2 型式检验的时机有下列情况之一时，应进行型式检验zu 新产品定型、生产线投产;b) 老产品转线生产;造粒黑索今普通型(高分子许用型
31、(高分子胶造粒黑索今胶造粒黑索今 c) 设备、材料、工艺有较大改变，可能影响产品性能时;d) 生产线连续停产半年以上恢复生产时;e) 国家质量监督机构提出进行型式检验要求时。7.3.3 抽样紫胶造粒黑索今 样品按GB/T10111的规定随机抽取，抽取的样品总量应不少于15峙。7.3.4 判定规则所检项目指标均符合本标准规定时，判定为合格。GB/T 12435-2015 要求的检验方法章条号的章条号5 6.1 5 6.2 5 6.3 5 6.4 5 6.5 5 6.6 5 6.7 5 6.8 5 6.9 5 6.10 5 6.11 5 6.12 5 6.13 由FON|伺叮NFH筒。GB/T 1
32、2435-2015 标志工业黑索今外包装箱上的警示标示应符合GB190的有关规定。工业黑索今外包装箱上的登记标识应符合GA921的有关规定。8 8. 1 8.2 包装、运输、贮存9 包装工业黑索今产品应装人衬有塑料袋和纸袋的包装箱内。内衬塑料袋和内衬纸袋应分层折叠。包装箱应符合GJB636的要求。内衬纸袋应符合GB/T7968的要求。内衬塑料袋应符合GB4456的要求。每箱净质量为30kg45峙，质量误差应不大于名义值的1%。每桶净质量为20kg40 kg，质量误差应不大于名义值的1%。9. 1 9.1.1 9.1.2 9.1.3 9.1 .4 9.1.5 9.1.6 9. 1.7 运输9.2 工业黑索今产品的运输应符合道路危险货物运输管理规定。贮存工业黑索今应存放在通风良好、干燥的库房内，贮存条件应符合炸药贮存的安全技术要求。若贮存期超过6个月，使用前应重新测定水分及挥发分。9.3 版权专有侵权必究* 书号:155066 1-51497 18.00元定价zGB/T 12435-2015 打印H期:2015年6月2HF002
