1、LI 中华人民共和国行业标准QB/T 1856-93 QB/T 19681970-94 感光材料（二）1993一门一13发布1994-07-13 1994-07-01 实施1995-03-01 中华人民共和国轻工业部发布目录QB/T 1856-93 120胶卷胶片条、背纸和胶卷铀尺寸.”（1 ) QB/T 1968-94 感光胶片的包装标志、贮存及运输现范”.”（6 ) QB/T 1969-94 涂塑纸基边缘渗透性测定方法.”.”（9 ) QB/T 1970-94 民用X射线胶片.”.”(12)中华人民共和国行业标准QB/T 1970-94 医用X射线胶片1 主题内容与适用范围本标准规定了通用
2、塑医用X射线胶片的产品分类、技术要求、试验方怯、检验规则、包装、标志、运输和贮存条件。本标准适用于以盲色卤化银感光乳剂，双面徐布于蓝色聚醋片基之上，与激发产生蓝荧光的增感屏配合使用的且用型医用X射线胶片。2 引用标准GB 639 无水碳酸铀GB 649 1臭化饵GB 676 冰醋酸GB 1275 硫酸铝锦GB 684 3 感光材料涂层熔点测定方法GB 10550 无水亚疏酸铀GB 10551 疏代硫酸铀GB 10552 对苯二酣GB 10554 棚酸GB 11180 对甲基酣硫酸盐GB 11500 摄影透射密度测量的几何条件GB 11501 摄影密度测量的光谱条件3 产品分类产品为片基厚度是0
3、.175mm的散页片。通用型医用X射线胶片可以常温手显或高温机显。4 技术要求4. 1 规格尺寸规格尺寸如表1、表2规定，表1为优先尺寸，表2为认可尺寸。其他规格尺寸由供需双方商定。4.2 照相性能和物理性能适用于常温子显和向往主机显通用型医用X射线胶片的照相性能和物理性能应符合表8规定。一一一一一一中华人民共和国轻工业部1994一07一13批准19Q3-01实施一口QB/T 1970-94 表1规格cm裁切尺寸mmI 裁切极限偏差mm13 18 128 178 土1.018 24 178 238 士1.020 40 198 x 398 士1.024 30 238 298 1.0 30 40
4、298 398 士1.035 35tJ 354 354 1.0 35 43tJ 354 x 430 土1.0注：l ）所示规格尺寸的说明详见附录A（补充件。表2mm lll 15 30 一148 .ox 298 .o 士1.0一一一一二20.3 25 .41) 8 10 201.6 252 .8 7.94X9.95 土0.8 0.03 一一一一一二一一一一一一24 x 24 238 .ox 238 .o 士1.0- ，嘈吨，回啡咽E唱25.4 30.51) 10 12 252.8 303.2 9.95 11.94 士0.8士0.03. 唱，嘈一晶晶晶一一一一一一一一一一一一，一一27.9 35
5、 .61) 11 14 278.6 354.8 10 .97 13.97 土0.80.03二，一一甲一一一30 35tJ 298.0X354,0 土1.0一一一一一一30 901) 298 .ox 897 .5 1.0手日1.5 一一一一30 1201) 298 .ox 1197 .5 一 1.0和士1.5一一一一30.5 38 .11) 12 15 303.2 379.4 11,94X14.94 土0.8土0.03一一一一一一一一二40 x 40 398 .ox 398 .o 土1.0注：1 ）所示规格尺寸的说明详!Ji!.附录A（补充件）。表3项目i指标感光皮S关| 平均斜率G- I 2.
6、3土0,4灰雾密度Do I 熔点二注70 一13一QB/T 1970-94 4.3 使用性能4.3.1 生胶片表面质量生胶片表面应清洁，涂层无气泡、脏点、脱涂、拉丝、条道、划伤等影响医疗诊断的弊病。4.3.2 透明片质量胶片加工成的透明片涂层应不起抱、不脱落，不应有静电点、斑点等影响医疗惨断的弊病。4.3.3 灰片质量胶片加工成灰片，不得有密度不匀、斑点条道等影响医疗诊断的弊病。4.4 胶片形状4.4.1 胶片的形状为短形，四角切圆角，见图1。., . C . 一14-。.s.大E焦允许抱回10 15 图1圆角尺寸单位：mm 。B/T1970-94 ，响. 回幽4.4.2 胶片圆角要求4.4.
7、2. 1 股片角平分线与圆角弧线的交点到直角顶点的距离不得小于2.omm，不得大于5.5mm。4.4.2.2 圆角的圆弧与两直角边的切点到直角顶点的距离不得小于2.8mm，不得大于15mm04.4.2.3 在距直角顶点tomm处，圆角的圆弧与直边的问距不得大于0.5mm。4.4.2.4 圆角的圆弧在图1所示的阴影范围内应圆滑，不得杳毛刺和棱角，因弧与直线边相切处不得有阶梯。4.5 保证期在本标准规定的条件下运输、贮存和使用，从产品包封之日算起产品的保证期为18个月，在保证期末照相性能不低于表4规定。表4 感光度s 灰5掌密度D,二主40I 主二0.255 试验方法5.1 仪器设备s.1.1 感
8、光仪z应符合JJG299工作标准感光仪规定。s.1.2 密度计z密度计的几何条件应符合GB11500的规定。密度计的光谱条件应符合GB11501的规定。5. 1.3 胶片尺寸度量器具z应采用精度不低于o.1mm的测量器具。5.2 样片的曝光和冲洗加工5.2.1 准备样片将胶片在暗室中分切成与感光仪曝光窗尺寸相宜的样片共四条，取其中三条经感光仪曝光，再强显影、定景兰、水洗、干燥后测定照相性能。另一条直接定影、水洗、干燥、备测定灰雾密度用。s.2.2 曝光条件感光仪色温为5500K，曝光时间1/50 1 /20 s。样片的平衡条件为温度23 2相对温度50%土5%，样片达到平衡后再进行曝光。5.2
9、.3 常温手显样片的推荐显影配方见表5。配制好的榕掖静置、过指后，存于密闭容器七天内有效。榕攘的pH值为10.010.4。5.2.4 推荐停显被自己方见表60 5.2.5 推荐定影液配方见表7。5.2.6 常温手显样片冲洗加工条件见表80 5.2.7 高温机显样片的显定影配方采用生产厂推荐配方。5.2.8 高温机显样片的冲洗加工条件采用生产厂推荐方陆，总加工时间不超过90s 0 5.3 照相性能测定-15一QB/T 1970-94 一一一一一化学药品名称规I 现行标准l用量水（4050茶馆水或去离子水照相级800ml 对甲氨基盼硫酸盐无水亚硫酸铀对苯二盼无水碳酸铀澳化御水GB 11180 4g
10、 照相级GB 10550 I 65g 照相级分析纯GB 10552 lOg GB 639 45g 分析纯GB 649 5g 蒸饱水或去离子水加至lOOOml化学药品名称6一格表一现行标准！用量卢规水| 蒸馆水或去离子水一冰醋酸豆豆豆水茶馆水或去离子水表7加至lOOOml化学药品名称1 水（4050）规格| 现行标准| 用量蒸榴水或去离子水咆551-1 一二十一一一一一一一一一照相级一一二一一一二照相级GB 10550 化学纯GB 676 照相级GB 10554 化学纯GB 1275 蒸饱水或去离子水一一一一一十二，甲一卢一一一一240g 硫代硫酸饷无水亚硫酸铀冰醋酸15g 15ml 确酸硫酸铝
11、锦7 .5g 水15g 加至lOOOml表8I 气J？主一？一一加工方式显一停一寇一水影一显一影一洗8 6 20土0.3二一一一生一一古二温15 常温常温30 . 圄幽幽国a回国”鄙丛画画画且皿坦坦国. ”也. 副“幽坠画画监事，蝇皿“”皿晶副”.画”事回国-16一QB/T 1970-94 5.3.1 弯摩测量接通密度计电源，预热85min，校正零点，将5.2条中冲洗都正完毕的样片药膜向上，使透光孔位于感光带的梯级密度中心，由低密度开始逐级唰寇。5.3.2 特性曲线绘制以测得的密度值为纵坐标，以与密度相对应的曝光量对数为横坐标，绘制照相性能特性曲线，如图2所示。D 7 ” 3.0 D，一一一一
12、一一一一一一2.0 Dm 一一一一】，一00.m 1.0 oe-h lgH1 |! Dmin 明回由国甲lgH曝光量对数图2照相性能特性曲线示意图5.3.3 照相性能值计算5.3.3.1 感光庭S计算公式z1 S一一.e o . ,. ( 1 ) Hm -17 QB/T 1970-94 式中zH皿一指最小密度Dmin片基密度与灰雾密度Do之和）加1.0的密度（Dm)所对应的曝光置，Ix s。5.3.3.2平均斜度G计算公式：G= D2-D1 .”. ( 2) 二IgH2- lgH1 式中zD2一一指最小密度加2.0后的密度值pD1一一指最小密度加0.25后的密度值PlgH2一一指与D2相对应曝
13、光量的对数值3lgH1一一指与D，相对应曝光量的对数倍。5.3.3.3 灰雾密度Do以经显影加工后的样片上未曝光部分的密度值与原样片直接定影子燥后的密度值之差表刁言。5.3.3.4 最大密度Dmax以特性曲线上最高点的密度值表示。5.4 物理性能测定5.4.1 乳剂层熔点测定执行GB6843的规定。5.5 使用性能检查5.5.1 生胶片检查任取一张生胶片在白光下目视检查生胶片质量。5.5.2 透明片检查任取一张样片，不经曝光直接显、定加工成透明片后进行目视检查。5.5.3 灰片检查任取一张样片均匀曝光后显影至密度1.0土0.2，在强光下目视检查灰片。5.6 胶片尺寸测量使用5.1.3条中规定的
14、量具对胶片进行测量。6 检验规则6.1 出厂检验由生产厂质量检验部门按标准规定进行检验，产品合格后需附有合格证，检验方式符合表9规定。表9项目检验批量照相性能（S、G、D。、Dmax)物理性能熔点使用性能胶片尺寸、形状一18一每涂布乳剂号为批每台设备每班产量为一批检验频率每轴测一次每批号测次每轴ili!一次每种规格至少抽iY!IJ三次QB/T 1970-94 6.2 型式检验有下列情况之一时，应进行型式检验。a.产品结构、原材料、工艺有较大改变时PL产品停产一年后，恢复生产时Fc.正常生产时，至少每年应进行一次周期性检验pd.出厂检验结果与上次型式检验有较大差异时。型式检验是对标准中规定的技术
15、要求全部进行检验。6.3 验收检验收货方凭合格证验收。如对产品质量有异议时，有权对该批产品进行抽验，第次抽验不合格，可再加倍抽取样品，对其不合格的项目进行一次复验，如仍不合格，收货方可提出质量查询。收货方抽验时的样品应送至部级或部级以上质量监督检测部门按本标准进行检验。6.4 质量保证使用部门业已验收的胶片，在本标准规定运输、贮存和使用条件下，在保证期内，确因胶片存在质量问题，由供方核实后，可以换货或退货。7 标志、包装、运输、贮存7.1 标志单位包装盒外标明生产厂名、产品名称、商标、标准号、产品登记号、规格、型号、数量、生产编号及保证期等。运输包装箱外标明生产厂名、厂址、产品名称、商标、产品
16、登记号、规格、型号、数量、生产编号、保证期、包装基本尺寸、重量以及防湖、防晒、防热、防震、防辐射、摆放位置、堆码层数极限等标志。7.2 包装胶片包装必须防光、防潮。每单位包装盒附有使用说明，每一定单位包装盒数装一运输包装箱，箱内附有产品合格证。7.3 运输产品在运输过程中应严防日阳、雨淋、撞击和强烈挤压、震动，装卸时要小心轻放。应避免机场、车站等关口照射能量大于O.1Gy /h的X射线安全检查。7.4 贮存7.4. 1 产品在贮存时应放置在干燥、通风、阴凉的仓库中。贮存条件为温度21以下，相对温度40%60%。产品启封后仍需继续贮存的，应在低于21，相对湿度40%60%条件下重新封口。已曝光而
17、一周内不予冲洗加工的胶片，必须密封于包装盒（袋中，置于相同或更低温度下贮存。7.4.2 产品必须远离放射源和热源。贮存产品的专用库房启用前应经放射能量测寇，其最大允许值为o.1Gy/h。7.4.3 产品贮存应避免遭受昧化氢、二氧化硫、甲醒、油漆、录蒸气、氧化性气体的侵害，并严禁与显影剂、活化剂榕液存放在一起。7.4.4 运输但装箱应按摆放位置和堆码层数极限贮存。一19一QB197094 附录A医用X射结胶片尺寸裁切规则（补充件本标准中胶片尺寸符合ISO4090一1991摄影术一胶片尺寸一医学射线照相规定。正文的表1、表2中列出的公制尺寸有裁切规则，见表A1。表A1 规格（N)裁切尺寸裁切极限偏
18、差cm I mm mm Nl2一一1气巳二i 一一丝一一1265 I N-2.5 I 1.5 正文的表2中列出的英制尺寸没布裁切坝则，裁切极限偏差为土0.8mm（士0.03i吟。正文的麦1、表2中所示的35cm、43cm分那是35.6cm和43.2cm的化整值，以前均以14in和17in表示。附加说明z本标准由轻工业部质量标准司提出。本标准由全国轻工业感光材料标准化中心归口。本标准由天津感光材料公司负责起草。本标准主要起草人：邹盛皑、金问洁、王树根、孙占华。自本标准实施之日起，原轻工业部标准QB500-83医用X光胶片（PX）废止。一20一31iOHOFJmF 间。1l由Fm 中华人民共和国行业标准感光材料（二）QB/T 1856-93 QB/T 1968 1970-94 * 轻工业标准化编辑出版委员会地址g北京朝外光华路12号电话：5062198 邮政编码：100020* 内部资料不准翻印印数：800册定价：5,00元
