1、ICS 7110010Q 52中华人民 共和YS国有色金属行业标准YST 57532007代替YST 5753 2006铝土矿石化学分析方法第3部分：二氧化硅含量的测定钼蓝光度法Methods for chemical analysis of bauxitePart 3：Determination of silicon dioxide content-Molybdenum blue photometric method20071114发布 2008-05-0 1实施国家发展和改革委员会 发布刖 昌YST 57532007YST 575 2007铝土矿石化学分析方法是对YST 575-2006(
2、原GBT 32571 999)的修订共有24部分：第1部分：氧化铝含量的测定EDTA滴定法第2部分：二氧化硅含量的测定重量一钼蓝光度法第3部分：二氧化硅含量的测定钼蓝光度法第4部分：三氧化二铁含量的测定 重铬酸钾滴定法第5部分：三氧化二铁含量的测定 邻二氮杂菲光度法第6部分：二氧化钛含量的测定二安替吡啉甲烷光度法第7部分：氧化钙含量的测定火焰原子吸收光谱法第8部分：氧化镁含量的测定火焰原子吸收光谱法一一第9部分：氧化钾、氧化钠含量的测定火焰原子吸收光谱法第10部分：氧化锰含量的测定火焰原子吸收光谱法第11部分：三氧化二铬含量的测定火焰原子吸收光谱法第12部分：五氧化二钒含量的测定苯甲酰苯胲光度
3、法第13部分：锌含量的测定火焰原子吸收光谱法第14部分：稀土氧化物总量的测定三溴偶氮肿光度法第1 5部分：三氧化二镓含量的测定罗丹明B萃取光度法第16部分：五氧化二磷含量的测定钼蓝光度法第17部分：硫含量的测定燃烧一碘量法第18部分：总碳含量的测定燃烧非水滴定法第19部分：烧减量的测定重量法一一第20部分：预先干燥试样的制备第21部分：有机碳含量的测定滴定法第22部分：分析样品中湿存水含量的测定重量法第23部分：化学成分含量的测定 x射线荧光光谱法第24部分：碳和硫含量的测定红外吸收法本部分为第3部分。本部分代替YsT 5753 2006(原GBT 32573 1999)。本部分是对YsT 5
4、753 2006的修订，与YST 5753 2006相比，主要变化如下：对钼酸铵溶液、硫酸一草酸一硫酸亚铁铵溶液的浓度进行了调整；将二氧化硅标准溶液的熔样方法进行了改进；规定了硫酸一草酸一硫酸亚铁铵混合溶液保存时间；规定了加入硫酸一草酸一硫酸亚铁铵混合溶液后的放置时间；改变了绘制工作曲线时加入盐酸的浓度和量；对测定二氧化硅的波长进行了修改；将试样的干燥温度统一为1105；增加了精密度。本部分由全国有色金属标准化技术委员会提出并归口。TYST 57532007本部分由中国铝业股份有限公司郑州研究院负责起草。本部分由中国铝业股份有限公司贵州分公司起草。本部分主要起草人：王保生、林星明、李运良。本部
5、分由全国有色金属标准化技术委员会负责解释。本部分所代替标准的历次版本发布情况为：YST 57532006(原GBT 325731999)。铝土矿石化学分析方法第3部分：二氧化硅含量的测定钼蓝光度法YST 575320071范围本部分规定了铝土矿石中二氧化硅含量的测定方法。本部分适用于铝土矿石中二氧化硅含量的测定，测定范围：1500。2方法原理试样用碱熔融，盐酸浸取，加钼酸铵使硅离子形成硅钼杂多酸，然后用亚铁将其还原为钼蓝，用分光光度计在波长700 nm处测量其吸光度。3试剂31氢氧化钠。32盐酸(1+1)。33盐酸(1+99)。34盐酸(1+3)。35钼酸铵溶液(100 gL)。必要时过滤，如
6、沉淀较多需重配。36硫酸一草酸一硫酸亚铁铵混合溶液：称取30 g硫酸亚铁铵于1 L烧杯中，加150 mL水，缓缓加入165mL硫酸(1+1)搅拌使其溶解。冷却后移人1 L容量瓶中，再称取309草酸于另一烧杯中，加热水溶解，冷却后移人上述容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀(此溶液保存期为10天)。37二氧化硅标准溶液：称取0100 0 g预先在1 00CC下灼烧2 h并冷却了的二氧化硅(9999)于铂坩埚中，加入3 g无水碳酸钠，搅匀。上面再覆盖1 g无水碳酸钠，盖上坩埚盖，置于950。C高温炉中熔融12 min，取出冷却。置于塑料杯中，用200 mL沸水浸出，用水洗出坩埚及盖，冷至室温，移入1 0
7、00 mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀，贮存于塑料瓶中，此溶液1 mL含有01 mg二氧化硅。4仪器分光光度计。5试样将试样用研钵研磨通过74“m筛，将研好的试样置于110土5下烘干燥2 h，置于干燥器中，冷却至室温备用。6分析步骤61试料称取025 g试样(5)，精确至0000 1 g。62测定次数对同一试样应进行两次测定，取其平均值。YST 5753200763空白试验随同试料做空白试验。64测定641将试料(61)放人30 mL银坩埚中，加3 g氢氧化钠(31)覆于其上，盖上坩埚盖，置于750C10的马弗炉中，熔融20 min(空白熔融5 min)。取出，旋转坩埚，使熔融物均匀附着在坩
8、埚内壁，冷却。642将坩埚放在直径为70 mm玻璃漏斗上，并插入已预先加有40 mL盐酸(32)及50 mL沸水的250 mL容量瓶的瓶口上，加少量沸水于坩埚中，待水与熔融物作用完全浸出后，将溶液在摇动容量瓶的情况下倒入容量瓶中，用少量热水洗涤坩埚，再用少量盐酸(32)洗净坩埚，后用热水洗涤坩埚及漏斗，摇匀，冷却至室温，用水稀释至刻度，混匀。移取500 mL试液于100 mL容量瓶中，加入40mL盐酸(33)，摇匀。643加入4mL钼酸铵溶液(35)摇匀，显色(温度5oo10oo o3010oo-15oo o409质量保证与控制分析时，用标准样品或控制样品进行校核，或每年至少用标准样品或控制样品对分析方法校核一次。当过程失控时，应找出原因。纠正错误后，重新进行校核。
