1、ICS 13.220. 10 C 84 道B中华人民共和国国家标准GB 18614.2012 代替GB18614-2002 七氟丙院(HFC227ea)灭火剂Fire extinguishing agent heptafluoropropane (HFC227ea) (ISO 14520-9: 2006 , Gaseous fire-extinguishing systems-Physical properties and system design-Part 9: HFC227 ea extinguishant, NEQ) 2012-12-31发布2013-10-01实施fR3飞tt )户飞
2、宝在l、-./J; R缸回-南.E古董昌都础. 白，.引我E圭亘伪中华人民共和国国家质量监督检验检菇总局也士中国国家标准化管理委员会a叩GB 18614-2012 国次前言.I1 范围.2 规范性引用文件-3 术语和定义4 要求-5 试验方法.2 5.1 一般规定.2 5.2 取样.2 5.3 纯度测定.3 5.4 酸度测定.3 5.5 水分测定.4 5.6 蒸发残留物测定.4 5. 7 悬浮物或沉淀物测定.5.8 灭火浓度(杯式燃烧器法测定.5.9 毒性测定.6 6 检验规则.8 6.1 检验类别与项目.8 6.2 组批96.3 抽样.9 6.4 检验结果判定.97 标志、包装、运输和贮存.
3、 9 7.1 标志.9 7.2 包装.9 7.3 运输97.4 贮存四GB 18614-2012 前言本标准的第4章、第6章为强制性的，其余为推荐性的。本标准按照GB/T1. 1一2009给出的规则起草。本标准代替GB18614-2002(七氟丙烧(HFC227ea)灭火剂)，与GB18614-2002相比，主要技术变化如下=一一修改了酸度试验方法(见5.4，2002年版的5.3); 增加了毒性、灭火浓度检验项目及其试验方法(见第4章表1及5.8、5.9); 本标准使用重新起草法参考IS014520-9: 2006(气体灭火系统物理性能和系统设计第9部分zHFC227ea灭火剂)(英文版)编制
4、，与IS014520-9 :2006的一致性程度为非等效。本标准由中华人民共和国公安部提出。本标准由全国消防标准化技术委员会灭火剂分技术委员会(SAC/TC113/SC 3)归口。本标准起草单位z公安部天津消防研究所。本标准主要起草人z庄爽、李妹、马建明、张彬、王帅、张璐。本标准所代替标准的历次版本发布情况为z一-GB18614-2002。I GB 18614-2012 七氟丙炕(HFC227ea)灭火剂1 范围本标准规定了七氟丙烧(HFC227ea)灭火剂的术语和定义、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存等内容。本标准适用于七氟丙皖(HFC227ea)灭火剂。2 规范性引用文件下
5、列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GBjT 191-2008 包装储运图示标志GBjT 601 化学试剂标准滴定溶液的制备GBjT 603 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB 5749 生活饮用水卫生标准GBjT 5907 消防基本术语第一部分GBjT 6682 分析实验室用水规格和试验方法GBjT 7376 工业用氟代烧经中微量水分的测定GB 14193 液化气体气瓶充装规定GB 14922. 1 实验动物寄生虫学等级及监测GB 14922.2 实验动物微生物学等级
6、及监测GB 14923 实验动物哺乳类实验动物的遗传质量控制GB 14924.3 实验动物配合饲料营养成分GB 14925实验动物环境及设施GBjT 20702-2006 气体灭火剂灭火性能测试方法3 术语和定义3. 1 GBjT 5907、GBjT20702-2006中界定的以及下列术语和定义适用于本文件。七氟丙镜(HFC227ea)灭火Jfire extinguishing agent heptafluoropropane(HFC227ea) 用于灭火的七氟丙皖(HFC227ea)。注g七氟丙烧按我国的化学系统命名法应为1，1，1，2，3，3，3一七氟丙镜，依照国际通用卤代统命名法则称为H
7、FC227ea.具体含义为:HFC代表氢氟经，2代表碳原子个数减l(即3个碳原子)，2代表氢原子个数加l(即1个氢原子);7代表氟原子个数(即7个氟原子);e表示中间碳原子的取代基形式为-CHF-;a表示两端碳原子的取代原子量之和的差为最小即最对称.4 要求七氟丙烧(HFC227ea)灭火剂技术性能应符合表1的规定。GB 18614-2012 表1七氟丙兢(HFC227阻)灭火剂技术性能项目技术指标不合格类型纯度/%(m/m)二注99.6A 酸度/%(m/m)lXIO-( A 水分/%(m/m)lOXIO-( A 蒸发残留物/%(m/m)O.Ol B 悬浮物或沉淀物元褐浊或由淀物B 灭火浓度(
8、杯式燃烧器法)/%(v!的6.7士。.2A 麻醉性元麻醉症状和特征A 毒性剌激性元剌激症状和特征A 5 试验方法5. 1 一艘规足本标准所用试剂和水在投有注明其他要求时均指分析纯试剂和GB/T6682中规定的三级水。试验中所用标准溶液，在没有注明其他要求时均按GB/T601、GBjT603的规定制备。5.2 取样5.2. 1 取样韧瓶取样钢瓶应满足以下规定=a) 材料为不锈钢zb) 设计压力不应小于1.5 MPao 5.2.2 取样钢瓶的处理方法取样钢瓶在第一次使用前，需用水和适当的榕剂如乙薛或丙酣洗襟。洗净后，在105c 110 c 电热鼓风干燥箱内烘3h4 h，趁热将钢瓶插真壁至绝对压力不
9、高于1.3 kPa，并在此压力下保持1h2 h，然后关闭钢瓶阔门以备取样。在以后的每次取样前，应把钢瓶中残留的七氟丙烧(HFC227ea)灭火剂样品放空，仍然在1.3 kPa 条件下抽真空1h，再灌入少量的七氟丙烧(HFC227ea)灭火剂后，继续抽真空1h以保持取样钢瓶的清洁和干燥。5.2.3 取样方法用一根干燥的不锈钢细管连接在灌装七氟丙烧(HFC227ea)灭火剂钢瓶的出口阔上，不锈钢细管要尽可能短，稍稍开启钢瓶间门，放出七氟丙烧(HFC227ea)灭火剂，冲洗阔门及连接管1min，然后将连接管的末端迅速与取样钢瓶阅门紧密连接。把取样钢瓶放在台秤上(必要时，取样钢瓶可浸在冰盐浴中)，将七
10、氟丙烧(HFC227ea)灭火剂钢瓶的出口阅门打开，打开取样钢瓶阔门，使七氟丙烧(HFC227ea)灭火剂灌入其中。从台秤指示的重量变化来确定灌人样品的重量。取样结束后，先关闭GB 18614-2012 取样钢瓶阅门，然后再关闭灌装七氟丙烧(HFC227ea)灭火剂的钢瓶阔门，拆除连接管。所有的试验均应液相取样。5.3 纯度测定5.3. 1 测定仪器纯度测定仪器采用气相色谱仪，配有毛细管色谱柱以及氢火焰检测器以氢气作载气，对苯的灵敏度应高于8000mV mL/mg)。5.3.2 测定条件纯度测定条件见表20表2纯度测定条件项目条件项目条件检测器氢火焰检测器进样口温度/C200 检测器温度/C3
11、0-300 进样口分流/不分流进样口，分流比40I 1 柱流速/(mL/min)20 色谱柱温度/C200 补偿气体流速/(mL/min)45 色谱柱GasPro 30 mXO. 32 mm 5.3.3 测定步骤5.3.3. 1 启动气相色谱仪，按5.3.2规定的条件调节仪器，使仪器的条件稳定并符合要求。5.3.3.2 将七氟丙烧(HFC227ea)灭火剂取样钢瓶接上取样管，放倒钢瓶(取液相气化样)，打开钢瓶阅门，使七氟丙烧(HFC227ea)灭火剂排气1s3 s，然后导人气相色谱仪进行测定。5.3.3.3 采用面积归一化计算方法，计算七氟丙炕(HFC227ea)灭火剂的纯度。5.3.3.4
12、取三次平行测定结果的算术平均值为测定结果，各次测定的绝对偏差应不大于0.05%。5.4 酸度测定5.4. 1 原理概述使试样气化、鼓泡进入实验室三级水中，吸收酸性物质，以澳甲酣绿为指示液，用氢氧化铀标准滴定溶液滴定，求得酸度以HCl计。5.4.2 试剂及仪器使用的试剂、仪器及其要求如下za) 氢氧化铀标准滴定溶液z摩尔浓度为0.01mol/L; b) 澳甲酷绿指示液z浓度为1g/L; c) 电子天平z感量1g; d) 微量滴定管z最小分度值0.01mL; e) 多孔式气体洗瓶z容积250mL; f) 锥形瓶z容积250mLo 3 GB 18614-2012 5.4.3 测定步骤5.4.3. 1
13、 在三个多孔式气体洗瓶中分别加入100mL实验室三级水，在第三个多孔式气体洗瓶中加入澳甲酣绿指示液(23)滴，用导管串联。5.4.3.2 擦干取样钢瓶及阔门，称量，准确至1g，将取样钢瓶阔门出口与第一个多孔式气体洗瓶连接，慢慢打开钢瓶阅门使液态样品气化后通过三个多孔式气体洗瓶，大约通人100g试样后关闭钢瓶阅门，取下取样钢瓶，擦干，称量，准确至1g. 5.4.3.3 若第三个多孔式气体洗瓶中指示液未变色，继续下述步骤，否则重新进行试验。5.4.3.4 将第一个和第二个多孔式气体洗瓶的水合并，移人锥形瓶，加入澳甲酣绿指示液(23)滴，用氢氧化铀标准榕液滴定至终点。5.4.4 计算七氟丙皖(HFC
14、227ea)灭火剂酸度(以HCl计的质量分数X(%)按式(1)计算zX = C(NaOHl X V X O. 036 5/(ml - m2) X 100% . .( 1 ) 式中zv 一户耗用氢氧化纳标准滴定液的体积，单位为毫升(mL);C(NaOHl一氢氧化铀标准滴定液的实际浓度，单住为摩尔每升(mol!L);m 一一试样吸收前取样钢瓶的质量，单位为克Cg); m2 一一试样吸收后取样钢瓶的质量，单位为克Cg);0.036 5一一-与1.00 mL氢氧化铀标准摘定被相当的以克表示的氧化氧质量。取两次平行测定结果的算术平均值作为剧定结果，两次平行测定结果之差不得大于0.0001%。5.5 水分
15、测定水分的测定按GB/T7376的规定进行。5.6 蒸发残留物测定5.6. 1 原理使样品蒸发，称取高沸点更是留物的贯量，求得蒸发残留物含量。5.6.2 试剂及仪器使用的试剂、仪器及其要求如下za) 洗净液z二氯甲烧(分析纯); b) 蒸发器E由蒸发管和称量管组成，如图1所示Ec) 恒温水槽Fd) 电热鼓风干燥箱z可调节温度至105c士2C。4 GB 18614-2012 称量管质量约15g) 恒温水槽图1蒸发器5.6.3 测定步骤5.6.3. 1 将称量管在105.C士2.C的电热鼓风干燥箱中干燥约30min后，在干燥器中冷却，称准至0.1 mg为止，与蒸发管连接Q5.6.3.2 称取冷却到
16、不沸腾的试样约800g于蒸发器内，将称量管一部分浸于恒温水槽中，使试样蒸发。恒温水槽的温度调节到试样可在1.5 h,2. 0 h蒸发完毕。5.6.3.3 试样气化结束后，在蒸发器中如入10mL洗净液，把称量管放在约90c的恒温水槽中，使洗净液气化，气化完成后，将称量管放在105c士2C的电热鼓风干燥箱中干燥约30min后，在干燥器中冷却，称准至0.1mg为止。5.6.4 计算蒸发残留物y(%)按式(2)计算z式中zy=生二旦旦X100% z ml一一称量管的质量，单位为克(g);m2一一试样气化后称量管的质量，单位为克(g);m 试样的质量，单位为克(g)。( 2 ) 5 GB 18614-2
17、012 5. 7 悬浮物或沉淀物测定取不沸腾的冷却试样10mL置于内径约15mm的试管内，擦干试管外壁附着的霜或湿气，从横向透视观察是否有混浊或沉淀物。5.8 灭火浓度(杯式燃烧器法测定灭火浓度杯式燃烧器法的测定按GB/T20702-2006附录A中A.1A.4以及A.6的规定进行，燃料为正庚烧。5.9 毒性测定5.9. 1 试验装置5.9. 1. 1 装置概述试验装置由灭火剂和空气供给系统、小鼠运动记录系统、小鼠转笼以及染毒箱等组成，如图2所示。6 说明21一一小鼠转笼z2一一染毒箱z3一一计算机E4一一流量计s5一一流量计z6一一空气供给系统s7一一气体灭火剂样品38一一排气口z9一一三通
18、旋塞.3 圄2气体灭火剂毒性测试装置GB 18614-2012 5.9. 1. 2 小鼠转笼小鼠转笼由铝制成，如图3所示，转笼质量为60g士10g;小鼠转笼在支架上应能灵活转动，元固定静置点。单位为毫米30 圄3小鼠转笼5.9. 1.3 染毒箱染毒箱由元色透明的有就瑛璃材料制成，染毒箱有效空间体积约9.2L，可容纳10只小鼠进行染毒试验。5.9. 1.4 灭火剂和空气供给系统灭火剂和空气供给系统由空气源(瓶装压缩空气或空气压缩机抽取洁净的环境空气)和可调节的2.5级气体流量计及输气管线组成。5.9.1.5 11、鼠运动记录系统小鼠运动记录采用红外或磁信号监测小鼠转笼转动的情况，每只小鼠的时间-
19、运动图谱应能定性地反映每时刻转笼的角速度。5.9.2 试验动物要求5.9.2. 1 试验动物应是符合GB14922.1和GB14922.2要求的清洁级试验小鼠。7 GB 18614-2012 5.9.2.2 试验小鼠必须从取得试验动物生产许可证的单位获得，其遗传分类应符合GB14923的近交系或封闭群要求。5.9.2.3 从生产单位获得的试验小鼠应作环境适应性喂养，在试验前2天，试验小鼠体重应有增加，试验时周龄应为5周-8周，质量应为21g士3g。5.9.2.4 每个试验组试验小鼠为8只或10只。雌雄各半，随机编组。5.9.2.5试验小鼠饮用水应符合GB5749要求z饲料应符合GB14924.
20、3要求z环境和设施应符合GB 14925的要求。5.9.3 试验步骤5.9.3. 1 在试验前5min.应将小鼠按编号称重、装笼、安放到染毒试验箱的支架上，盖合染毒箱盖。5.9.3.2 开启灭火剂和空气供给系统并分别调节流量，使灭火剂和空气的提合气体中灭火剂浓度达到5.8中测试灭火浓度的1.3倍。5.9.3.3 通过三通旋塞将初始10min的混合气直接排放掉，然后旋转三通旋塞，让混合气进入染毒箱，试验开始。5.9.3.4 试验进行30min.在此过程中观察和记录小鼠的行为变化。5.9. 3. 5 30 min试验结束，迅速打开染毒箱，取出小鼠。5.9.4 试验现象观察5.9.4. 1 30 m
21、in染毒期内观察小鼠运动情况z呼吸变化、昏迷、瘟孪、惊跳、挣扎、不能翻身、欲跑不能等症状z小鼠眼区变化情况z闭目、流泪、肿胀、视力丧失等。记录上述现象的时间和死亡时间。5.9.4.2 染毒刚结束及染毒后1h内应观察小鼠行为的变化情况并记录。5.9.4.3 染毒后的3d内，应观察小鼠各种症状的变化情况，每天记录各种现象及死亡情况。5.9.5 毒性伤富性质的确定5.9.5.1 实验小鼠出现下列症状和特征时，毒性判定为麻醉:a) 在染毒期中，小鼠有昏迷、惊跳、痊孪、失去平衡、仰卧、欲跑不能等症状出现zb) 小鼠运动图谱显示在染毒期中小鼠有较长时间停止运动或在某一时刻后不再运动的丧失逃离能力的特征图谱
22、Ec) 小鼠在30min染毒期或其后1h内死亡。5.9.5.2 实验小鼠出现下列症状和特征时，毒性判定为刺激a染毒期中小鼠寻求躲避，有明显的眼部和呼吸行为异常，口鼻辈薪古液增多;轻度剌激表现为闭目、流泪、呼吸加快z中度和重度剌激表现为眼角膜变白、肿胀，甚至丧失视力、气紧促和咳嗽zb) 小鼠运动图谱显示小鼠几乎一直跑动zc) 小鼠染毒后3天内行动迟缓、虚弱厌食或出现死亡现象。6 检验规则6. 1 检验类别与项目6. 1. 1 出厂检验纯度、酸度以及水分为出厂检验项目。8 6.1.2 型式检验第4章表1规定的全部项目为型式检验项目。有下列情况之一时，应进行产品型式检验za) 新产品鉴定或老产品转厂
23、生产时zb) 正式生产后，如原料、工艺有较大改变时;c) 正式生产时每隔三年的定期检验zd) 停产1年以上恢复生产时;e) 发生重大质量事故时E。国家质量监督机构提出进行型式检验要求时。6.2 组批GB 18614-2012 出厂检验以一次性投料于加工设备制得的均匀物质为一批。以在相同生产环境条件下，用相同的原料和工艺生产的一批或多批产品为一组。6.3 抽样6.3. 1 型式检验样品应从出厂检验合格的产品中抽取。6.3.2 按批抽样，应随机抽取不小于2kg样品。6.4 检验结果判定6.4. 1 出厂检验结果判定出厂检验项目中，纯度、酸度以及水分任一项不合格，则判定出厂检验不合格。6.4.2 型
24、式检验结果判定型式检验结果符合下列条件之一者，即判定该批产品合格，否则判该批产品不合格za) 各项指标均符合第4章要求;b) 只有一项B类不合格，其他项目均符合第4章相应要求。7 标志、包装、运输和贮存7. 1 标志产品包装外表面应清晰、牢固的标明七氟丙烧(HFC227ea)灭火剂字样，并应有符合GBjT 191-2008规定的怕晒标志。产品应附有合格证，标明产品名称、总重、灭火剂净重、批号、标准编号、生产日期、生产厂名称等。7.2 包装产品应用外涂银白色攘的专用钢瓶或TANK包装，充装应符合GB14193规定，充装系数不得大于规定值。首次使用的钢瓶应确保钢瓶内干燥与清洁p对重复使用的钢瓶，钢
25、瓶内应保持正压。7.3 运输盛装灭火剂的钢瓶和TANK为带压容器，在装卸运输过程中应轻装轻卸，容器应戴好安全帽，严禁撞击、拖拉、摔落和直接曝晒，并应符合铁路、公路对危险货物运输的有关规定。9 GB 18614-2012 7.4 贮存盛装灭火剂的钢瓶和TANK应贮存于通风、阴凉、干燥的地方，不得靠近热源，确保容器温度不超过52.C，严禁雨淋日晒和接触腐蚀性物质。贮存放置应整齐，立放时要妥善固定z横放时，头部朝一个方向，垛高不应超过5层。10 电 NFON|艺F阁。华人民共和国家标准七氟丙蜿(HFC227ea)灭火荆GB 18614-2012 国中 中国标准出版社出版发行北京市朝阳区和平里西街甲2号(100013)北京市西城区三里凋北街16号。0004日网址总编室:(010)64275323发行中心:(010)51780235读者服务部:(010)68523946中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销* 开本880X 1230 1/16 印张1字数22千字2013年4月第一版2013年4月第一次印刷* 书号:155066. 1-46971 18.00元如有印装差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究举报电话:(010)68510107定价GB 18614-2012 打印日期:2013年5月17日F002A
