1、中华人民共和国国家标准森林土壤易还原锚的测定UDC 634.0.114 ：邸1.423GB 7883 87 Determination of easy reducible皿anganeseIn forest soil 本标准适用于森林土壤微量元素分析中易述原隘的测定。1 高锺酸御比色法1 . 1 方法要点本方法用对革；二阶1mol / L乙酸镀浸握。易还原始指对植物有效的部分高价锚的氧化物，主要是三价锤，可用含有还原性的1mol /Lrt1性乙酸钱溶液设提。常用的还原剂有对苯二盼、连二亚硫酸锅或亚硫酸纳等，其中以对苯二目击最为常用。对未二tiJ与高价键的氧化物的反应如下zMn02 + C,H,
2、 (OH),+ 2 H+ - Mn2+ C。H,O,+ 2 H,O Mn,O, +C,H,(OH)2 + 4 H+ - 2 Mn2+ +C,H,O, + 3 H,O 易还原锚的待测液中的Mn也用原于吸收分光光度计法或比色法测定，与交换性锚的测定相似。但用比色法测定时，溶液中的剩余的对苯二盼和还原产物在测定前必须加以破坏。用原子吸收分光光度计法测定时，则可用土壤浸出液直接测定并无干扰。测定过交换性隘的残余土样，再用。.2%对苯三盼1moJ/L乙酸钱为浸提剂，浸出易还原态蚀。浸出被巾的活（Mn）用高锚酸梆比色法测定。1.2 试剂1 . 2. 1 除需用对苯二阶C,H,(OH），分析纯以外，其他均同
3、GB7882-87（森林土壤交换性尬的测定中1.2 0 1. 3 主要仪器同GB7882-87中1.3。1 4 测定步骤1 . 4. 1 待测液的制备z将拥tl定过交换性锚的土壤样品移回原用的250ml锥形瓶中，或另取！Og新鲜t壤样品放在锥形瓶中，加100m I 1 mo! /L中性乙酸镀溶液和0.2且对苯二盼，用往复振荡机振荡半小时，放置6h，并时IJDt雷动。离心分离或过滤。1. 4. 2 测定g吸取soml滤液（含100-300g活）于1oom1烧杯中，按GB7882-87cjll.4.2所述步骤府硝酸和过氧化氢破坏乙酸盐、对苯二if,及布机质后，用腆酸梆氧化显色，比色测定宿。1. 4
4、. 3 r作曲线的绘制2吸取51omI lOPPffi话标准溶液，按上述步骤显色和比色，绘制工作曲线。1.5 结果计算易主E原态话（Mn,ppm）斗式rti,c一由工作曲线查得远的ppm数，V一一显色液体积，som1 , . C V x ts . ( 1 ) m ts 分取倍数，ts浸提时所用民提剂体积（ml）测定时吸取桂出液体积（ml)= 1011/501 m一一干t质量，且。1. 6 允许偏差国家标准局1987侃”批准1988 01 01实施260 GB 7888-87 按GB7877-87森林土攘有效翻的测定B第6章袤的规定。注s如另取土样直接用Imol /L乙酸锥对苯二酷浸提时，需从测
5、定结果中减去交换性键的含量，方为易还原瞌的含量。2 原子吸收分光光度法z. 1 方法要点同GB7882-87中2.1.Z.2试剂同1.2.2.a主要仪同GB7882-87中2.3. Z.4测定步骤2. 4.1 土壤易还原镜的浸提同1.4.1。浸出液直接用原子吸收分光光度计在279.snm处测定吸收值。如浸出液中键的含量超过工作曲线范围时，可用1mol/L中性乙酸镀稀释后测定。2.4.2 工作曲线的绘制g用1mol/L中性乙酸镀配制浓度为560ppm键的标准系列，每lOOml溶液加人o.”的对苯二西班，放置6h后与土填提出液同时测定吸收值，绘制工作曲线。2.5结果计算同GB7882-87中2.5. 2.8允许偏差按GB7877-87第6章表的规定。附加说明2本标准由中华人民共和国林业部提出，由中国林业科学研究院林业研究所归口。本标准由中国科学院林业土壤研究所、中国林业科学研究院林业研究所森林土壤研究室负责起草。261 .,
