1、r :. 合. ICS 65.020 B 73 中华人民共和国国家标准2015-07-03发布GB/T 12496.8-2015 代替GB/T12496.8-1999 木质活性炭试验方法破吸附值的测定Test methods of wooden activated carbon一Determination of iodine number 2015-11-02实施fff飞中华人民共和国国家质量监督检验检蔑总局也tT呼F中国国家标准化管理委员会a叩. 、. GB/T 12496.8-2015 前言本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。本标准代替GB/T12496.8-1999(木质活
2、性炭试验方法腆吸附值的测定.本标准与GB/T12496.8-1999相比主要技术变化如下E一一腆化饵与腆的比例由原标准中的2.0: 1调整为1.511.一一硫代硫酸铺溶液的栋定由原标准中的重错酸饵法改为腆酸何法。一一盐酸浓度由原标准的1+9改为5wt%。本标准由国家林业局提出并归口。本标准起草单位E中国林业科学研究院林产化学工业研究所。本标准主要起草人z邓先伦、戴伟姆、孙康、朱光真、张燕辞。本标准所代替标准历次发布情况z一一-GB/T12496.7-1990; 一-GB/T12496.8-1999. I 01 1 范围木质活性炭试验方法破吸附值的测定本标准规定了木质活性炭腆吸附值的试验方法.本
3、标准适用于木质活性炭腆吸附值的测定。2 规范性引用文件GB/T 12496.8-2015 下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单适用于本文件。GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法3 方法提要一定量的试样与腆液经振荡吸附后，经过滤，取滤液，用硫代硫酸锅溶被滴定滤掖中残留的腆量。取剩余棋浓度为0.02mol/LO/2 Iz)下每克炭吸附的腆量以毫克计定为确值。4 仪器和试剂本标准中所用水应符合GB/T6682三级水规格，所列试剂除特殊规定外，均指分析纯试剂。4.1 天平，精度0.000
4、1 g。4.2 电热恒温干燥箱.4.3 振荡器，频率240次/min_275次/min.4.4 密封式制样精碎机。4.5 秒表计时器.4.6 干燥器.4.7 具塞磨口锥形烧瓶，250mL。4.8 酸式滴定管，10mL，精度0.05mL;碱式滴定管，50mL，精度。.1mL。4.9 广口锥形烧瓶，250mL. 4.10 量筒，100mL和1000 mL. 4.11 容量瓶，元色和棕色。4.12 烧杯。4.13 漏斗，上口内径为100mm。4.14 试剂瓶，无色和棕色。4.15 定性滤纸，GB/T1914，中速(102),;12.5 cm。4.16 移掖管，10mL和50mL。4.17 浓盐酸(G
5、B/T622)。4.18腆(GB/T675). 1 GB/T 12496.8-2015 4.19 腆化饵(GB/T1272)。4.20 硫代硫酸锅NaZSz03 5H30(GB/T 637)。4.21 可潜性淀精(HG/T2759). 4.22 腆酿饵(GB1258). 4.23 元水碳酸销(GB/T639)。4.24 变色硅胶(HG/T2765.4). 5 溶簸5.1 础。/212)标准溶擅(0.1000 mol/L) 称取19.100g腆化饵完全溶于盛有约30mL水的烧杯中，在搅拌下加入12.700g礁，使腆充分榕解于腆化饵溶被中，烧杯加盖密封避光放置4h以上，加以间歇搅拌，保证所有团体完
6、全溶解。最后转人1L的棕色容量瓶中加水稀释至刻度，充分摇句并静置2d。经标定后，储存于擦色试剂瓶中.保证标准腆榕被中的腆化饵与碟的重量比为1.5I 1. 标定z用移掖管量取25mL腆癖鞭于250mL广口锥形烧瓶内，用已标定的硫代硫酸铀标准潜液滴定，当滴定至熔液呈榄黄色时，加入2mL淀粉指示液，逐滴滴定至无色，即为终点.腆液浓度接式(1)计算z式中zC2Y2 C 2Y 2 Cl=2s Cl一一腆(1/213)标准榕液的浓度，单位为摩尔每升(mol/L); C3一一硫代硫酸锅标准溶攘的浓度，单位为摩尔每升(mol/U;Y2一一滴定时所消艳硫代硫酸铀标准溶攘的体税.单位为毫升(mL); Y1-一标定
7、时取腆溶穰体积，单位为毫升(mL)。5.2 淀珊指示蘸. ( 1 ) 称取1.0g可溶性淀糙，加10mL水，在搅拌下倒人190mL沸水中，再徽沸4.min-5 min，冷却至室温，取上层清液使用，此溶液于使用前配制，保存于冰箱中。5.3 碗酿饵溶液(0.1000 mol/L) 在110C土5C下将至少4g的腆酸饵干燥2h，并在干燥器中冷却至室温。将3.5667 g士0.0001 g 干燥的棋酸饵溶解于大约100mL蒸馆水中，然后转移到1L的容量瓶中，稀择至刻度，充分棍匀后转移到广口试剂瓶中备用。5.4 盐酸溶液(5wt%) 先使用1000mL量筒量取550mL蒸榴水，倒人1L试剂瓶中，在通风橱
8、或通风柜中用100mL量筒量取70mL浓盐酸，立即倒入上述试剂瓶中，盖上瓶塞，摇动，混合均句后备用。5.5 磁代硫酸锦标准溶蘸(0.1000moI/L) 称取24.820g硫代硫酸铺榕于75mL士25mL新煮沸的蒸恼水中，加入0.1g士0.01g碳醺销，以防止硫代硫酸铀溶液因细菌分解而发生浓度变化。然后将上述溶液转移到1L的容量瓶中，用水稀释GB/T 12496.8-2015 至刻度，转移到棕色试剂瓶中，避光放置4d后标定。标定z用移被管吸取25mL配制好的碟踵饵溶壤，移人250mL广口锥形烧瓶中。然后加入2.00g 士0.01g腆化饵，并摇晃锥形烧瓶，使腆化饵晶体完全溶解。再用移液管吸取5.
9、0mL浓盐酸加人锥形烧瓶在通风装置中操作)，然后用硫代硫酸铀榕液滴定游离腆，直至锥形烧瓶中出现钱黄色为止，加人2 mL淀精指示剂，继续滴定，直至榕锻变成元色为止，记录数据，按式(2)计算硫代硫酸铀的浓度zcV 0.1000 X 25 2.5000 C3二V3= V3 =一页一 . . ( 2 ) . 式中zC3一一硫代硫酸锦标准榕液的浓度，单位为摩都每升(mol/L); h一一腆酸伺溶液的浓度，单位为摩尔每升(rnol/L); V.一一标定时取腆酸御潜液体秧，单位为毫升(rnL); V3一消耗的硫代硫酸铀溶液体职，单位为毫升(mL)。6 操作步骤6. 1 取样品若干放人密封式制样粉碎机中进行破
10、碎，然后取通过200目筛(71m)的样品放人烘箱中，在150c下烘干至恒重.称取试样0.5000g(准确至0.0001 g)，放入干燥的250mL具塞磨口锥形烧瓶中，准确加入盐酸(5wt%)10.0 rnL，使试样充分湿润，放在电炉上加热至沸，微沸(30士2)8，冷却至室温后，加人50.0mL巳标定的腆标准溶鞭。立即塞好瓶盖，在振荡器上振荡15min，迅速过滤到干燥烧杯中.6.2 用移液管腹取10rnL键液，放人装有100mL蒸锢水的250rnL广口锥形烧瓶中，用巴标定的硫代硫酸铺标准溶液进行滴定，在榕液呈淡黄色时，如2mL淀粉指示液，继续测定使溶液变成无色，记录下使用的硫代硫酸铀体职数.以上
11、样品需做平行实验，取平均值。7 结果计算腆吸附值A按式(3)计算z, A=3D 5(10C1一1.2czVz) X 126.93 ( 3 ) 一x-M ( 4 ) m . C2 Vz c=-_-10 ( 5 ) 式(3)、(4)、(5)中zA 一一试样的腆吸附值，单位为毫克每克(mg/g), x-MD C1 二每克活性炭吸附的腆量，单位为毫克每克(mg/g); 二校正因子(通过剩余撞撞浓度c从表1中查到); 一一腆0/212)标准溶液的浓度，单位为摩尔每升(mol/L); -一硫代硫酸铺标准椿液的浓度，单位为摩尔每升(mol/L), 一硫代硫酸铺标准榕被消耗的体积，单位为毫升(rnL), 一-
12、试样质量，单位为克(g); C2 Vz m 3 GB/T 12496.8-2015 c 一一剩余滤液浓度，单位为摩尔每升(mol!L), 126.93一腆0/212)摩尔质量，单位为克每摩尔(g/moD.注s在翻定中炭样的使用量取决于活性炭的吸附性能，如果剩余溶液中的剩余浓度c不在表1中，炭量可根据剩余浓度c的大小酌情增减.表1踉值实验的校正因子D剩余滤0.0000 0.0001 0.0002 0.0003 液浓度0.0004 0.0005 0.0006 0.0007 0.0008 0.0009 0.0080 1.1625 1.161 3 1.1 60 0 1.1575 1.155 0 1.1
13、 53 3 1.151 3 1.1500 1.1 47 5 1.146 3 0.0090 1.1438 1.142 5 1.1400 1.1375 1.136 3 1.135 0 1.132 5 1.130 0 1.128 8 1.127 5 0.0100 1.1250 1.123 8 1.122 5 1.121 3 1.1200 1.1175 1.1 16 3 1.115 0 1.113 8 1.111 3 0.011 0 1.1100 1.108 8 1.1075 1.106 3 1.1038 1.1025 1.100 0 1.0988 1.097 5 1.096 3 0.0120 1.0
14、95 0 1.0938 1.0925 1.0900 1.0888 1.087 5 1.086 3 1.085 0 1.083 8 1.0825 0.0130 1.080 0 1.078 8 1.077 5 1.076 3 1.075 0 1.073 8 1.072 5 1.071 3 1.070 0 1.068 8 0.0140 1.067 5 1.066 3 1.0650 1.062 5 1.061 3 1.060 0 1.0583 1.057 5 1.056 3 1.055 0 0.0150 1.053 8 1.0525 1.051 3 1.0500 1.0488 1.047 5 1.04
15、6 3 1.045 0 1.043 8 1.0425 0.016 0 1.041 3 1.0400 1.0388 1.037 5 1.037 5 1.036 3 1.035 0 1.033 3 1.032 5 1.031 3 0.0170 1.0300 1.0288 1.027 5 1.0263 1.025 0 1.024 5 1.023 8 1.0225 1.020 8 1.0200 0.0180 1.0200 1.018 8 1.017 5 1.016 3 1.015 0 1.014 4 1.013 8 1.012 5 1.012 5 1.011 3 0.0190 1.0100 1.008
16、8 1.0075 1.0075 1.006 3 1.005 0 1.005 0 1.0038 1.002 5 1.002 5 0.0200 1.001 3 1.0000 1.0000 0.9988 0.9975 0.9975 0.996 3 0.9950 0.9950 0.9938 0.0210 0.9938 0.9925 0.992 5 0.991 3 0.9900 0.9900 0.9888 0.9875 0.9875 0.9863 0.0220 0.9863 0.9850 0.9850 0.9838 0.9825 0.9825 0.981 3 0.981 3 0.9800 0.9788
17、0.0230 0.9788 0.977 5 0.977 5 0.976 3 0.9763 0.9750 0.9750 0.9738 0.9738 0.972 5 0.0240 0.9725 0.9708 0.9700 0.9700 0.9688 0.9688 0.9675 0.9675 0.9663 0.9663 0.0250 0.9650 0.9650 0.9638 0.9638 0.9625 0.9625 0.961 3 0.961 3 0.9606 0.9600 0.0260 0.9600 0.9588 0.9588 0.9575 0.957 5 0.9563 0.9563 0.9550
18、 0.9550 0.953 8 0.0270 0.9538 0.9525 0.9525 0.951 9 0.951 3 0.951 3 0.9506 0.9500 0.9500 0.9488 0.0280 0.9488 0.9475 0.947 5 0.9463 0.9463 0.9463 0.9450 0.9450 0.9438 0.9438 0.0290 0.9425 0.9425 0.9425 0.941 3 0.9413 0.9400 0.9400 0.9394 0.9388 0.9388 0.0300 0.9375 0.9375 0.9375 0.936 3 0.9363 0.936
19、3 0.9363 0.9350 0.9350 0.9346 0.0310 0.9333 0.9333 0.9325 0.932 5 0.932 5 0.931 9 0.931 3 0.931 3 0.9300 0.9300 0.0320 0.9300 0.9264 0.9288 0.9288 0.9280 0.9275 0.9275 0.9275 0.9270 0.9270 0.0330 0.9263 0.9263 0.9257 0.9250 0.9250 4 电, , GB/T 12496.8-2015 8 精密度与偏差两个平行试样同实验室内腆值在600mg/ g-2 000 mg/ g间，
20、相对标准偏差不得大于3%，两个实验室间腆值在600mg/g-2 000 mg/g间，相对标准偏差不得大于5%。5 巴ON|.守NFH阁。国华人民共和国家标准木质活性炭试验方法确吸附值的副定GB/T 12496.8-2015 中 中国标准出版社出版发行北京市割阳区和平里西街甲2号(100029)北京市西城区三里凋北街16号(100045)网址总编室:(010)68533533发行中心1(010)51780238读者服务部:(010)68523946中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销祷开本880X1230 1/16 印张0.75字数8千字2015年7月第一版2015年7月第一次印刷* H号:，155066. 1-50598定价16.00元如有印装差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究举报电话:(010)68510107
