1、ICS 83.080.20 G 31 f占2- I 共王门王手艺J4. G/T 12598 2001 、Determination for sphericity of ion exchange resins after attrition or osmotic-attrition 2001- 08-28发布中华:入国家质量监民共和国检验检菇总局2002 - 03-01实施发布1 渗磨法的修订.渗磨法更改为离子交换树脂渗言本标准是对GB/T12598-1990;2 增加了磨后因球率的测定方法，3 修正了原标准中的允许差的计算方法.: 本标准自实施之日起，同时代替GB/T12598-1990. 本
2、标准由中华人民共和国国家电力公司提出.本标准由全国塑料标准化技术委员会塑料树脂产品分会(TC15/SC4)归口.本标准主要起草单位g国家电力公司热工研究院.本标准主要起草人g邵林、王广珠、汪德良。本标准委托国家电力公司热工研究院负责解释.前GB/T 12598-2001 2 范围中华人民共和家标准离子交换树脂渗磨圆球率、后圆球率的测定Determination for sphericity of ion exchange resins after allrition or osmotic-allrition 本标准规定了测定离子交换树脂渗磨圆球率、磨后圆球率的方法.本标准适用于各种球状离子交换
3、树脂渗磨圆球率、磨后圆球率的测定.引用标准GB/T 12598-2001 代替GB/T12598一1990下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文.本标准出版时，所示版本均为有效.所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T 5475-1985 离子交换树脂取样方法GB/T 5758-2001 离子交换树脂粒皮、有效粒径和均一系数的测定3 定义本标准采用下列定义.3. 1 渗磨圆球率sphericityafter osmotic-attrition 通过一定浓度的酸、碱处理对树脂施加渗透力，再通过瓷球的滚磨对树脂施加压力和摩擦力.将经受这
4、三种力作用的树脂烘干至能自由滚动并经分离，其中球状颗粒占试样的质量分数即为渗磨圆球率.3.2磨后因球率sphericity after attrition 用瓷球的滚磨对树脂施加压力和摩擦力后将树脂烘干至能自由滚动并经分离，其中球状颗粒占试样的质量分数即为磨后圆球率.4 原理离子交换树脂的强度是它能经受实际使用中各种外力作用而保持其颗拉完整性的能力。由于在实验室内无法模拟实际使用中经常变化着的各种外力，因而采用能够经受几种(定量的)主要外力作用而保持其颗粒完整性的渗磨圆球率和磨后困球率表示其相对条件下的强度。5 5. 1 5.2 5.3 试剂纯水z电导率小于5S/cm(25C)。氢氧化纳济液c
5、(NaHl= 1 mol/LJ:用化学纯氢氧化纳配制，浓度为(1.OO :J: O. 01)mol/L。盐酸m液c(HCD= 1 mol/LJ:用化学纯盐酸配制，浓度为(1.00士O.01)mol/L. 中华人民共和国国凉质量监督检验检疫总局2001-08-28批准2002- 03 -01实施1 GB/T 12598-2001 仪黯6 处理装置g如图1所示.6. 1 单位为毫未5 E 20 E E 1 分液漏斗.2橡皮塞.3有机玻璃交换柱.4橡皮垫圈，5 滤板.6旋塞图1处理装置球磨机s能使滚筒以125r/min土3r/min旋转的机械装置。滚筒z如图2所示。简体材质不锈钢，筒盖材质黄铜。6.
6、2 6.3 单位为毫米其最12，yE 咆.协N饲但ve滚筒N.。钊目、一-H图2125士12 L G8/T 2598-200 瓷球2直径20mm士0.5mm.质量10g士0.1g. 6.4 6.5 试验筛或筛网布s孔径小于0.071mm，试验筛筛框尺寸为;200mmX50mm，筛网布尺寸为280mmX280 mm(材质g绢或尼龙6.6 6. 7 6.8 6.9 7 8 称量瓶:;50mmX20 mm. 搪瓷盘:450mmX350 mm. 漏斗g口径40mm-50 mm，下口管内径6mm，长度35mm，材质为塑料.分析天平z感量。.1mg. 试样准备取样按GB/T5475进行操作.操作步骤8.
7、, 渗磨困球率的操作步骤8. 1- , 样品筛分按照所需要筛取树脂样品约40mL.筛分方法见GB/T5758.所用试验筛孔径等于所要求校度范围的上下限。筛后试样应存于纯水中.8. 1- 2 股碱处理8. 1- 2. 用25mL量筒量取试样16mL(敲实后读数)，用纯水将树脂转移至一垂直放置的有机玻璃交换柱内，将水排完.8.2.2 关闭下部旋塞，加入25mL纯水，调节旋塞开度，使水在108-158内排完(可经几次调节后达到要求8.2.3 在有机玻璃交换柱上放置一塑料漏斗，漏斗出口管紧靠柱壁.迅速倒入25mL处理药剂m液，测定强酸性阳树脂和弱碱性阴树脂时用1mol/L盐酸溶液，测定强碱性阴树脂和弱
8、酸性阳树脂时用1 mol/L氢氧化纳溶液.此时树脂应上下翻动，溶液在108-158内排完.重复操作5次.关闭下部旋塞，再倒入20mL同样处理药剂溶液，树脂层中应无气泡.取下塑料漏斗，装好分液漏斗.向分液漏斗中加入250mL同种处理药剂溶液，开启下部旋塞，控制流速使处理药剂溶液在10min内均匀流完.关闭下部旋塞，取下分液漏斗，迅速倒入25mL纯水，树脂层中应元气泡。再装上分液漏斗，肉分液漏斗中加入250mL纯水，开启下部旋寥，控制流速使水在5min内均匀流完.8. .2.4 按8.1.2.2至8.1.2.3的方法通过相同量的另一种处理药剂溶液及纯水，测定强酸性阳树脂和弱碱性阴树脂时用1mol/
9、L氢氧化销溶液，测定强碱性阴树脂和弱酸性阳树脂时用1mol/L盐酸溶液.8. ,. 3 滚磨8.3. 用25mL量筒量取15mL经上述处理的佯品(树脂层中应无气泡，敲实后读数)，树脂层上保留5mL纯水.8.3.2 用45mL纯水将量筒中树脂全部转移至滚筒内，并加人6个瓷球(测定阳树脂时)或10个瓷球(测定阴树脂at)，旋紧街盖。8.3.3 将滚筒装到球磨机上，阳树脂滚磨10min士28，阴树脂滚磨20min士48。8.3.4 取下滚筒，开盖，用纯水仔细将简内全部树脂移至试验筛网布上，甩去水分，摊平，在60C下烘干(约2h-3 h)或在室温下自然晾干至颗粒能自由滚动.8. 1- 4 分离和称量8
10、.4. 将于样置于搪瓷盘左上角，抬高搪瓷盘上沿使搪瓷盘倾斜放置，倾斜角度能使阴球颗粒在轻轻振动中滚下而碎粒不能滚下.用毛刷轻轻拨动一小部分树脂，使圆球颗粒和破碎颗粒分离，将破碎颗3 一一一一一GB/T 12598-2001 粒刷至右上角.直至全部试样分离完毕。分离后试样中，因球颗粒部分残留的碎粒应小子50粒，碎粒部分中残留的困球颗粒也应小于50粒.8.1.4.2 将因球颗粒和破碎颗粒分别置于称最瓶中并在分析天平上称最.记录圆球颗粒和破碎颗位的质量为ml.m2o8.2 磨后圆球率的操作步骤8.2.1 用100mL最简量取50mL原样树脂样品(树脂层中应无气泡，敲实后读数).树脂层上保留5 mL纯
11、水，8.2.2 用145mL纯水将量筒中树脂全部转移至滚筒内，并加入10个瓷球，旋紧筒盖.8.2.3 将滚简装到球磨机上，阳树胳滚磨15min士2S.阴树脂滚磨30min士4s。8.2.4 按8.1. 3. 4至8.1.4.2步骤，进行干燥、分离和称量.记录圆球颗粒和破碎颗粒的质量为m，.m., 9 结果表示9. 1 渗磨圆球率的表示渗磨圆球率S按(1)式计算:式中，5一一渗磨困球率，%; m，一一回球颗粒的质量，g;m，-一破碎颗粒的质量.go9.2 磨后圆球率的表示磨后回球率A按(2)式计算:式中，A磨后回球率，%; 10 m，一一回球颗校的质量，g;叫一一破碎颗粒的质量.go允许差10.
12、 1 渗磨困球率的允许差s = ml =一，一一X100 m，寸-m, A = ml =一一?一一X100 m3 -r m. 室内重复性r(%)=3.90-0. 034 7X5 室间再现性R(%)=6.19-0.046 3X5 10.2 if后圆球率的允许差11 4 室内重复性r(%)=7.750. 073 OXA 室间再现性R(%)=12.37-0.117 OXA 取两次测定值的平均值作为测定结果，测定结果保留小数后两位。试验报告试验报告应包括下列各项g8.注明引用本标准$b.受检产品的完整标识:包括产品名称、型号、等级、生产厂名、商标等sC.渗磨圆球率，%;. . . ( 1 ) .( 2
13、 ) 一一一-一G/T 12598-2001 d.磨后圆球率，.%; e.试验人员和试验日期。5 l一一一一一-一一GB/T 12598-2001 中华人民共和国国家标准离子交换树脂渗磨困球率、磨率的测定GB!T 12598-2001 4峙中国标准出版社出版北京复兴门外三里河北街16号邮政编码，100045电话，6852394668517548 中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷新华书店北京发行所发行各地新华书店经愕4峰开本880XI2301/16 印张3/4字数10千字2001年12月第一版2001年12月第次印刷印数1-2 000 4幡网址版权专有侵权必究举报电话，(010) 68533533
