1、ICS 71.040.01 N 53 GB 中华人民共和国国家标准GB/T 26798-2011 单光束紫外可见分光光度计Single beam UV /VIS spectrophotometer 2011-07-29发布2011-12-01实施数码防伪中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会发布剧吕本标准按照GB/T1. 1 2009给出的规则起草。本标准由中国机械工业联合会提出。本标准由全国工业过程测量和控制标准化技术委员会(SAC/TC124)归口。GB/T 26798-2011 本标准起草单位:北京瑞利分析仪器有限公司、上海精密科学仪器有限公司、上海天美科学仪器有
2、限公司、北京普析通用仪器有限责任公司、上海光谱仪器有限公司、上海棱光技术有限公司、中国科学院上海生物工程研究中心、北京市计量检测科学研究院、中国人民解放军总后勤部卫生部药品仪器检验所、中国人民解放军军事医学科学院实验仪器厂。本标准主要起草人:武进田、李源、李征、俞莲、刘景会、陈建钢、钱光蓓、李昌厚、减甲鹏、姜雄平、梁晓会。I GB/T 26798-2011 单光束紫外可见分光光度计1 范围本标准规定了单光束紫外可见分光光度计的分级、要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输及贮存等。本标准适用于主要光谱区为200nm900 nm，波长连续可调的单光束紫外可见分光光度计(以下简称仪器勺，波长范围
3、与此相近的专用分光光度计也可参考使用。2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T 191-2008 包装储运图示标志GB/T 2829-2002 周期检验计数抽样程序及表(适用于对过程稳定性的检验)GB 4793. 1 -2007 测量、控制和实验室用电气设备的安全要求第1部分:通用要求GB/T 11606-2007 分析仪器环境试验方法GB/T 13384-2008 机电产品包装通用技术条件3 分级仪器按指标从高到低分为I，JI，皿，N共四级。每级仪器的
4、各项指标均应达到或优于相应的等级要求。4 要求4. 1 正常工作条件仪器在下列条件下应能正常工作zu 环境温度:5.C35 .C; b) 环境相对湿度不大于85%; c) 仪器应放置于平稳的工作台上，不应有强光、强气流、强烈的振动和电磁干扰;d) 环境元腐蚀性气体、烟尘干扰;e) 供电电源电压220V士22V，频率50Hz士1Hzo 4.2 波长准确度及波长重复性仪器波长准确度及波长重复性不应超过表1的要求。G/T 26798-2011 表1单位为纳米仪器分级波长准确度波长重复性I 士0.30.2 H 士0.50.3 皿土1.00.5 N 士2.0 1. 0 4.3 光谱带宽仪器的光谱带宽应在
5、光谱带宽标称值的(O.81.2)倍范围。4.4 透射比准确度及透射比重复性仪器的透射比准确度及透射比重复性不应超过表2的要求。表2% 仪器分级透射比准确度透射比重复性I 士0.30.1 E 士0.5O. 2 皿士0.80.3 N 二U.OO. 5 二一一一一-4.5 杂散光仪器杂散光不应超过运3的要求。表3% 仪器分级测试用物质杂散光I 0.1 E 10 g/L的腆化纳溶液0.3 皿或220nm截止滤光片0.5 N O. 7 I O. 1 E 50 g/L的亚硝酸纳溶液0.3 E 或360nm截止滤光片0.5 N 0.7 4. 6 波长边缘噪声波长边缘噪声不应超过表4的要求。2 GB/T 26
6、798-2011 表4% 仪器分级0%线100%线I 0.1 O. 3 E 0.2 O. 5 E 0.2 O. 5 N 0.2 1. 0 4. 7 电源电压变化时引起的透射比变化电源电压220V变化士22V时所引起透射比示值变化不应超过表5的要求。表5% 仪器分级透射比示值变化I 土0.2E 土O.3 皿士O.5 N 土O.5 4.8 基线平直度仪器的基线平直度不应超过表6的要求。表6仪器分级基线平直度Abs I 土0.002E 士0.003皿土0.005N 土0.005注:元波长自动扫描功能的仪器元此要求。4.9 基线暗噪声仪器的基线暗噪声不应超过表7的要求。表7% 仪器分级0%线暗噪声I
7、士0.1H 士O.2 E 士0.3N 土0.5注:元波长自动扫描功能的仪器无此要求。3 GB/T 26798-2011 4.10 漂移仪器的漂移不应超过表8的要求。表8漂移仪器分级Ahs/30 min I 0.002 E 0.003 皿0.005 N 0.005 注:元时间自动扫描功能的仪器元此要求。4.11 安全要求4. 11. 1 接触电流由交流电网供电的仪器，其接触电流应符合GB1793. 1 2007中6.3的有关规定。4. 11. 2 保护接地由交流电网供电的仪器，其保护接地应符合GB4793.1一2007中6.5. 1的有关规定。4. 11. 3 介电强度由交流电网供电的仪器，在正
8、常工作条件下，应能承受1500 V交流有效值连续1min的电压试验，不应出现飞弧或击穿现象。4. 11. 4 安全警示4. 11.4. 1 曾告标志警告标志应符合GB4793. 1-2007中5.2、5.3的相关规定。4. 11. 4. 2 防电击警示仪器高电压部分应有必要的防电击曹示标志，必要时应使用绝缘材料予以防护。4. 11.4.3 防紫外辐射及曹示仪器紫外光源应有相应的防紫外辐射警示标志，仪器工作时紫外光源的辐射不应从仪器直接射出，必要时应使用不透紫外光的材料予以防护。4. 11. 4. 4 防光源烫伤曹示光源高温部分应有防止烫伤警示标志。4. 12 外观a) 仪器所有喷塑喷漆电镀表面
9、应色泽均匀，不应有脱皮、明显的擦伤、摇底、裂纹、起泡现象;b) 刚性连接部位不应松动;可动件的运动应平稳灵活并能正确定位，不应有卡死空跳及空回现象;c) 外露零部件接合处应平整，无毛刺锐棱和粗糙不良现象;4 G/T 26798-2011 d) 文字、符号、标志应保持清晰可辨，牢同可靠。4. 13 仪器成套性应符合仪器装箱清单的规定。4. 14 运输、运输贮存仪器在运输包装状态下，应按GB/T11606 2007的2.4试验项目中的交变湿热试验、低温贮存试验、高温贮存试验、跌落试验和碰撞试验进行试验，其中高温55oC、低温-20oC，交变湿热:相对湿度95%、温度40oC，跌落高度250mm，试
10、验后，包装箱不应有较大的变形和损伤，受试仪器不应有变形松脱涂覆层剥落等机械损伤。全部试验完成后，将仪器置于正常工作条件下进行检验。应符合4.2 4. 13要求。5 试验方法5. 1 试验条件a) 在4.1所规定的工作条件下进行;b) 除另有规定外，仪器在试验前应先开机预热30mino 5.2 波长准确度及波长重复性5.2.1 试验工具a) 低压石英隶灯;b) 氧化钦溶液(标准溶液配制见B.4);c) 氧化钦玻璃，错敏玻璃。上述试验工具的参考波长数据，应采用与被测仪器光谱带宽相同(或相近)的仪器带宽标定的数据，用作标定的仪器波长准确度应比被测仪器波长准确度提高一倍以上，波长采样间隔不应大于波长准
11、确度数值的三分之一。参考波长数据应具有可溯源性，并应定期进行检定。所有试验工具通光(发光)面应均匀清洁干燥。当一种波长测试工具波长范围不能满足需要时可选上述波长标准工具分段使用。对自动扫描型仪器，如果波长扫描范围较宽，允许分段扫描。5.2.2 试验程序在整个波长范围内按每大约100nm左右选择一个波长点，参考波长见附录Ao用低压石英隶灯作光源，使低压石英京灯的光照在仪器人射狭缝上，选能量测量方式，调整乖灯位置使仪器能量达到最大值，测其发射谱线的峰值;也可选用透射比(或吸光度)方式，以空气作参比测量氧化钦溶液(或氧化钦玻璃和错敏玻璃)的吸收峰波长。单方向对每一组谱线(或吸收峰)按波长顺序依次测量
12、，测量三次，每个波长三次测量值的平均值与参考波长标称值之差为单波长误差，单波长误差中的最大值为波长准确度;每个波长三次测量值的最大值与最小值之差为单波长重复性，所有单波长重复性之中的最大值为仪器的波长重复性。上述不同工具测试结果采纳的优先顺序是:低压石英录灯、氧化铁溶液、氧化钦玻璃及错铁玻璃。5.3 光谱带宽5.3.1 试验工具低压石英隶灯或负灯。5 GB/T 26798-2011 5.3.2 试验程序用低压石英隶灯546.07nm谱线(如波长范围不能覆盖546.07nm，则应根据波长覆盖范围依次选用435.83nm或253.65nm谱线)或仪器自有的筑灯656.1nm特征谱线，能量测量方式，
13、最小波长采样间隔，测量谱线轮廓，先找出峰高(峰最大能量值与峰两侧背景能量值之差)，然后单向移动波长，记下峰高50%时的波长读数1，儿。5.3.3 计算按式(1)计算光谱带宽。b. =1 1 - 2 1 . ( 1 ) 式中:A 光谱带宽;1 ，2一峰高能量值50%时的波长示值。5.4 遗射比准确度及透射比重复性5.4. 1 试验工具a) 重锚酸锦标准溶液(标准溶液配制见B.3);b) 可见中性滤光片，透射比约为10%,20% , 30% (其透射比不确定度不大于0.2%，其透射比值应具有可溯源性，并应定期进行检定); c) 石英比色皿一对，光程为10nm，在测试波长处透射比配套误差不大于0.1
14、%;d) 高氨酸溶液:0.001mol/L; e) 试验工具通光面应均匀清洁干燥。5.4.2 试验程序5.4.2.1 紫外光谱区透射比的测定光谱带宽2nmo用装有高氨酸溶液的石英比色皿作参比，按仪器说明要求校准仪器的100%及0%，然后测量重错酸饵溶液在波长235nm , 257 nm , 313 nm , 350 nm处的透射比，按附录A中的表A.5提供的数据，每个波长测量三次，三次测量的平均值与标称值之差为单波长透射比误差，单波长透射比误差中的最大值为紫外光谱区透射比准确度;每个波长三次测量值的最大值与最小值之差为单波长透射比重复性，单波长透射比重复性中的最大值为紫外光谱透射比重复性。注1
15、:只有单一光谱带宽的仪器不做光谱带宽选择。本注适用于以下所有选择光谱带宽2nm的条款。注2:仪器完成调整100%或0%的响应时间不应大于8So本注适用于本标准中仪器调整100%和0%的所有条款。注3:对元光谱带宽调整档的非2nm光谱带宽的仪器，透射比值应采用与之相同或相近的光谱带宽的标定值，透射比值见附录A中的表A.605.4.2.2 可见光谱区透射比的测定光谱带宽选为2nmo以空气作参比，按仪器说明要求校准仪器100%及0%，然后测量可见中性滤光片在披长440nm , 546 nm , 635 nm处的透射比。每个波长每种滤光片测量三次，三次测量的平均值与标称值之差为单波长透射比误差，单波长
16、透射比误差中的最大值为可见光谱区透射比准确度;每个波长每种滤光片三次测量的最大值与最小值之差为单波长透射比重复性，单波长透射比重复性中的最大值为可见光谱区透射比重复性。GB/T 26798-2011 5.5 杂散光5.5. 1 试验工具a) 腆化纳溶液:10 g/L(标准溶液配制见B.1); b) 亚硝酸铀溶液:50 g/LC标准溶液配制见B.2);c) 220 nm截止滤光片，截止波长不小于225nm，截止区吸光度不小于4，透光区平均透射比不低于80%，最大透射比半高波长在280nm附近，其220nm透射比应具有可溯源性，并应定期进行检定;d) 360 nm截止滤光片，截止波长不小于365n
17、m，截止区吸光度不小于4，透光区平均透射比不低于80%，最大透射比半高波长在420nm附近，其360nm透射比应具有可溯源性，并应定期进行检定;e) 石英比色皿一对，光程10nm，在测试技长处透射比配套误差不大于0.1%;f) 蒸馆水。5.5.2 试验程序5. 5. 2. 1 220 nm杂散光的测定光谱带宽2nm，波长220.0nm，以蒸馆水作参比，校准透射比100.0%和0%，然后测量腆化铀溶液的透射比，读取此时的透射比示值为仪器在220nm处的杂散光测定值;也可以空气作参比在220.0 nm，用测220nm截止滤光片的透射比的方法测定。5. 5. 2. 2 360 nm杂散光的测定光谱带
18、宽2nm，波长360.0nm，以蒸锢水作参比，测亚硝酸铀溶液的透射比或以空气作参比测定360 nm截止滤光片的透射比，方法同5.5.2.1，测得360nm处的杂散光值。对于需要测量仪器的极低杂散光数值时，使用适当透射比的衰减片(如1%透射比)，校准透射比100%和0%后，先测得参比液加衰减片的透射比值T，再以参比液加衰减片为参比(当原参比是空气时即以衰减片为参比)，重新校准透射比100%和0%后，移走参比液和衰减片(当原参比是空气时即移走衰减片)代之以上述标准物质，测得其透射比值T2，两者透射比值的乘积T二TXT2即为杂散光值。上述不同工具测试结果采纳的优先顺序是:标准溶液、截止滤光片。5.6
19、 波长边缘噪声5.6. 1 试验工具秒表。5.6.2 试验程序光谱带宽2nm(对最小光谱带宽大于2nm的仪器用其最小光谱带宽测)，采样间隔或积分时间不大于1s，调整波长后允许稳定5min。量程显示范围为99%101%，样品和参比皆为空气，分别在仪器波长两端点内缩10nm(光电(倍增)管型接收器的长波端内缩50nm)处测量。对仪器进行100%及0%校准操作，定波长扫描100.0%线3mino分别计算图谱上最大值与最小值之差，此即为100%线的波长边缘噪声。量程显示范围为一1%1%，参比为空气，分别在仪器波长两端点内缩10nm处测量。对仪器进行100%及0%校准操作，将样品路挡光，定波长扫描0%线
20、3mino分别计算图谱上最大值与最小值之GB/T 26798-2011 差，此即为0%线仪器披长边缘噪声。对透射比范围只有0%100%的仪器，对仪器进行100%及0%校准操作后可用挡光的办法，分别在95%附近和1%附近进行测试;测3min，测量图谱上最大值与最小值之差，即为波长边缘能量噪声;对元时间扫描功能的仪器，人工观察记录3min，完成测试。5. 7 电源电压变化时引起的适射比变化5.7.1 试验工具a) 功率不小于0.5kVA调压变压器;b) 电压表(在检定有效期内)。5.7.2 试验程序用调压变压器给仪器供电，用电压表读取电压值。仪器工作波长置于500.0nm处，采样间隔或积分时间不大
21、于1s，电压为220V时，校准仪器透射比100.0%及0%，用调压变压器改变仪器输入电压，观察仪器在198V, 242 V时的透射比示值变化的最大值，此变化值即为该仪器在电压变化时所引起的透射比示值变化。5.8 基线平直度光谱带宽2nm，样品和参比皆为空气，量程为士0.01Abs，扫描步距1nm，进行全波段扫描，波长两端内缩10nm(光电(倍增)管接收器的仪器长波端内缩50nm)范围内，测量谱图中谱线相对于oAbs (吸收比坐标零点)线的最大偏移量，此偏移量即为基线平直度。5.9 基线暗噪声光谱带宽2nm，扫描步距1nm，透射比测量方式，量程士1%，以空气为参比，扫完参比后将样品路完全挡光，进
22、行全波段扫描，波长两端内缩10nm范围内，测量谱图中谱线相对于0%(透射比坐标零点)线的最大偏移量，此偏移量即为基线暗噪声。5. 10 漂移仪器开机预热2h，光谱带宽2nm，样品和参比皆为空气，采样间隔或积分时间不大于1s，量程为士0.01Abs，分别在波长250nm和500nm处校零后定波长扫描30min，读出图谱包络线中心线的最大值和最小值之差即为仪器的漂移。5. 11 安全要求5. 11. 1 接触电流5. 11. 1. 1 豁免条件在正常工作条件下，交流电压有效值不超过30V，或直流电压不超过60V可以不进行该项试验。5. 11. 1. 2 试验方法应按GB4793. 1-2007中6
23、.3的有关规定进行试验。5.11.2 保护接地应按GB4793. 1-2007中6.5.1的有关规定进行试验。8 GB/T 26798-2011 5. 11. 3 介电强度5. 11. 3. 1 试验工具耐电压测试仪。耐电压测试仪产生的试验电压应为正弦波形，其失真系数不大于5%，频率为50 Hz士2.5Hz。5. 11. 3. 2 试验程序仪器在非工作状态，电源插头不接入电网，电源开关置于接通位置，耐电压测试仪的高压输出一端连接在一起的电源插头的相线和中线，另一端为连接在一起的所有可触及导电零部件之间，在2s内试验电压从ov开始逐渐上升到1500 V，并保持1min，然后平稳下降到OV。5.
24、11. 4 安全警示5. 11. 4. 1 蕾告标志应按GB4793. 1-2007中5.2、5.3的有关规定进行试验。5. 11. 4. 2 防电击菁示目视检查。5. 11. 4. 3 防紫外辐射及普示目视检查。5. 11. 4. 4 防光源烫伤警示目视检查。5. 12 外观目视和于感检查。5.13 仪器成套性目视检查。5.14 运输、运输贮存应按GB/T11606-2007第8章、第15章、第16章、第17章和第18章的方法进行试验。6 检验规则6. 1 检验分类产品的检验分为出厂检验和型式检验。6.2 出厂检验a) 每台仪器须经检验合格，并附有产品合格证方能出厂。b) 出厂检验按4.24
25、.10、4.11.2、4.11. 3、4.11.4.24. 11. 4.4、4.12，4.13要求进行。c) 若入库超过12个月再出厂，则应重新进行出厂检验。9 GB/T 26798-2011 6.3 型式检验6.3. 1 仪器在下列情况之一时，应按4.24. 14要求进行型式检验。a) 老仪器转厂生产和新仪器试制定型鉴定;b) 正式生产后，如结构、材料、工艺有较大改变，可能影响仪器性能时;c) 正常生产时，定期或积累一定产量后，应周期不超过3年进行一次检验;d) 仪器长期停产，恢复生产时;e) 出厂检验结果与上次型式检验有较大差异时。6.3.2 型式检验的样品应在出厂检验合格的批中随机抽取。
26、6.3.3 型式检验应按GB/T2829-2002的规定进行，采取一次抽样方案。仪器的检验项目、不合格分类、不合格质量水平(RQL)、判别水平(DL)按表9规定进行。批质量以每百单位仪器不合格数表示。表9检验项目及章条不合格判别抽样方案序不合格质量水平分类要求试验方法水平样晶莹判定数组号项目章条章条RQL DL n Ac ,Re 波长准确度及波长重1 4.2 5.2 复性透射比准确度及透射比2 4.4 5.4 重复性3 A 接触电流4. 11. 1 5. 11. 1 30 (0 ,1) 4 保护接地4. 11. 2 5. 11. 2 5 介电强度4. 11. 3 5. 11. 3 6 安全警示
27、4.1 1. 4 5. 11. 4 7 光谱带宽4. 3 5. 3 8 杂散光4.5 5.5 I 3 9 波长边缘噪声4.6 5.6 电源电压变化时引起的10 4. 7 5.7 B 透射比变化65 (1, 2) 11 基线平直度4. 8 5.8 12 基线暗噪声4.9 5.9 13 漂移4. 10 5.10 14 运输、运输贮存4. 14 5.14 15 外观4.12 5. 12 C 100 (2 ,3) 16 仪器成套性4. 13 5. 13 6.3.4 若型式检验不合格，应分析原因找出问题并落实措施，重新进行型式检验。若再次型式检验不合格，则应停产整顿，仪器停止出厂，待问题解决、型式检验合
28、格后方可恢复出厂检验。6.3.5 若型式检验合格，经出厂检验合格方可作为合格品出厂或入库。10 GB/T 26798-20门7 标志、包装、运输及贮存7. 1 标志7. 1. 1 仪器标志仪器标志包括:a) 制造厂名称、地址;b) 仪器型号规格;c) 仪器名称;d) 商标;e) 制造日期或出厂编号;f) 电源性质、额定电源电压或额定电源电压范围、接上所有附件或模块时的最大额定电流;g) 制造计量器具许可证标志和编号。7. 1. 2 包装标志包装标志包括za) 制造厂名称及地址Eb) 仪器型号规格;c) 仪器名称;d) 商标;e) 制造计量器具许可证标志和编号;f) 仪器净重和毛重，单位为kg;
29、外形尺寸:长宽高，单位为mm;g) 包装储运图示标志易碎物品、向上、怕雨等应符合GB/T191-2008的规定;h) 发货、收货名称及地址。7.2 包装7.2.1 仪器包装应符合GB/T13384 -2008中5.6的防潮、防震包装规定。7.2.2 仪器装箱应有下列文件:a) 装箱单;b) 使用说明书;c) 合格证等。7.3 运输仪器在包装完整的情况下，可用一般交通工具运输。运输过程中应按印刷的运输标志要求进行运输作业，防止雨淋、翻倒、曝晒及剧烈冲击。7.4 贮存仪器在包装状态下，应贮存在环境温度o.C40 .C，相对湿度不应大于85%，元酸、碱及腐蚀性气体的室内。11 GB/T 26798-
30、2011 附录A(规范性附录)波长参考表及重错酸押标准溶液透射比A.1 乖灯发射光谱参考波长见表八.1。表A.1单位为纳米编号波长编号波长编号波长编号波长1 205.29 6 296. 73 11 404. 66 16 579.00 2 230.21 7 313.16 12 435.83 17 607.26 3 245. 20 8 365.02 13 49 1. 60 18 690. 72 4 253.65 9 365.48 14 546.07 19 1 014.0 5 275.28 10 366.33 15 576. 96 A.2 氧化铁玻璃吸收峰参考波长(光谱带宽2nm)见表A.2。表A.
31、2单位为纳米编号波长编号波长编号波长编号波长1 24 1. 5 4 333. 7 7 418.7 10 484.5 2 279.4 5 360.9 8 453.2 11 536.2 3 287.5 6 385.9 9 460.0 12 637.5 A.3 氧化钦溶液吸收峰参考波长(光谱带宽2nm)见表A.3。表A.3单位为纳米编号波长编号波长编号波长编号波长1 241. 13 4 333.44 7 416.28 10 485.29 2 278. 10 5 361. 31 8 45 1. 30 11 536.64 3 287.18 6 385.66 9 467.83 12 640.52 A.4
32、错敏玻璃滤光片吸收峰参考波长值(光谱带宽2nm)见表A.4。表A.4单位为纳米编号波长编号波长编号波长I 43 1. 3 4 572.9 7 739. 3 2 513.7 5 585.8 8 807.7 3 529.8 6 684.5 9 878. 9 12 GB/T 26798-2011 A.5 重铭酸伺标准溶液在光谱带宽2nm时相应波长下不同温度的透射比见表A.5。表A.5% 温度235 nm 257 nm 313 nm 350 nm 10 18.0 13.5 51. 2 22. 6 15 18.0 13.6 51. 3 22. 7 20 18. 1 13.7 51. 3 22.8 25
33、18.2 13.7 51. 3 22. 9 30 18.3 13.8 51. 4 22.9 A.6 重错酸锦标准溶液在20oc时相应波长下不同光谱带宽的透射比见表A.60表A.6% 光谱带宽235 nm 257 nm 313 nm 350 nm nm 1 18. 1 13.6 51. 3 22.8 2 18. 1 13.7 51. 3 22.8 3 18.1 13.7 51. 2 22.8 4 18. 1 13. 7 51. 1 22. 9 5 18.0 13.8 51. 0 22.9 6 18.0 13.8 50.9 22. 9 13 GB/T 26798-2011 B. 1 融化铀溶液(1
34、0g/L) 附录B(规范性附录)标准溶液的制备在天平上称取干燥过的分析纯腆化铀(NaD10.0 g置于100mL烧杯中，用去离子水溶解，移入1000 mL容量瓶中，以去离子水稀释至刻度，摇匀并避光保存。B.2 亚硝酸铀溶液(50g/L) 在天平上称取干燥过的分析纯亚硝酸铀(NaN02)50.0g置于250mL烧杯中，用去离子水溶解，移入1000 mL容量瓶中，以去离子水稀释至刻度，摇匀并避光保存。B.3 重错酸饵溶液(60mg/L) 在分析天平上称取干燥过的重铭酸饵(基准试剂)(K2Cr207)0.0600 g置于50mL烧杯中，用适量二次蒸馆水榕解，加入1mL的1mol/L的高氨酸，移入10
35、00 mL容量瓶中，以二次蒸锢水稀释至刻度，摇匀并避光保存。B.4 氧化钦溶液(40g/L) 在天平上称取干燥过的氧化钦(基准试剂)(H0203)4.0g，置于50mL烧杯中，加入体积分数10%的高氯酸溶液溶解，移入100mL容量瓶中，以体积分数10%高氨酸溶液稀释至刻度，摇匀并避光保存。注:以上标准溶液应由具有相应资质的人员或机构配制。14 FFON|hNH8 华人民共国家标准单光束紫外可见分光光度计GB/T 26798-2011 国和由l等中国标准出版社出版发行北京市朝阳区和平里西街甲2号(100013)北京市西城区三里河北街16号。00045)网址总编室:(010)64275323发行中心:(010)51780235读者服务部:(010)68523946中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销有k印张1.25 字数29千字2011年12月第一次印刷开本880X12301/16 2011年12月第一版当&21. 00元如有印装差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究举报电话:(010)68510107 定价1; : 155066. 1-43914 GB/T 26798-2011 打印H期:2012年1月10HF002A
