1、中华人民共和国国家标准食品包装用聚苯乙烯树脂卫生标准的分析方法Method for analysis of hygienic standard of polystyrene resin for food packaging 1 主题内容与适用范围GB/T 5009. 59-1996 代替GB5009. 59-85 本标准规定了制作食具、食品容器或其他食品用工具的聚苯乙烯树脂卫生指标的测定方法。本标准适用于制作食具、容器或其他食品用工具的聚苯乙烯树脂原料卫生指标的测定。2 51用标准GB 9692 食品包装用聚苯乙烯树脂卫生标准GB/T 5009. 58 食品包装用聚乙烯树脂卫生标准的分析方法3
2、 取样方法同GB/T5009. 58中第3章。4 干燥失重4. 1 原理样品于100C干燥3h失去的质量，即为干燥失重，表示此条件下挥发性物质的存在情况。4.2 分析步骤称取约5.0010. 00 g样品，平铺于己恒量的直径40mm的称量瓶中，在90950C干燥3h，于干燥器内冷却30min，称量，干燥失重不得超过0.20g/lOO g 0 4.3 计算、结果的表述、允许差同GB/T5009. 58中第4.3和4.4条。5 挥发物5. 1 原理样品于138140C、真空度为85.3kPa时，干燥2h减失的质量减去干燥失重的质量即为挥发物。5. 2 试剂丁酬。5.3仪器5. 3. 1 电扇。5.
3、 3. 2 真空干燥箱。5.3.3真空泵。5.4 分析步骤中华人民共和国卫生部1996-06-19批准454 1996-09-01实施GB/T 5009.59-1996 于已干燥准确称量的25mL烧杯内，称取2.OO 3. 00 g20 60目之间的样品，加20mL丁隅，用玻璃棒搅拌，使完全溶解后，用电扇加速溶剂的蒸发，待至浓稠状态，将烧杯移入真空干燥箱内，使烧杯搁置成450，密闭真空干燥箱，开启真空泵，保持温度在138140C.真空度为85.3kPa.干燥2h后，将烧杯移至干燥器内，冷却30min，称量，计算挥发物，减去干燥失重后，不得超过1%。5.5 计算X, =坐L二旦旦X100 伞m1
4、- m , 式中，X1 样品于138140C、85.3kPa、干燥2h失去的质量.g/100g，m1 样品加烧杯的质量.g，m, 干燥后样品加烧杯的质量，g;m, 烧杯的质量.g。X, = X1 - X2 式中，X，一一挥发物.g/100g;X1 样品于138140C、85.3kPa、干燥2h失去的质量.g/100g , X，一一样品的干燥失重.g/100go 结果的表述:报告算术平均值的二位有效数。5.6 允许差相对相差运10%。6 苯乙烯及乙苯筹挥发成分6. 1 原理( 1 ) ( 2 ) 利用有机化合物在氢火焰中生成离子化合物进行检测，以样品的峰高与标准品的峰高相比，计算出样品相当的含量
5、。6. 2试剂6.2.1 固定液g聚乙二醇丁二酸醋。6.2.2 袖化6201红色担体。取6080目6201红色担体浸于砌砂溶液(20g/Ll中2昼夜，溶液体积约为担体体积的10倍，浸泡期间应搅拌23次，将浸泡后的担体抽滤，并以水将母液稀释成2倍体积，用相当于担体体积的稀释母液在吸滤情况下淋洗。将抽滤后的担体于120C烘干，然后置马弗炉中灼烧，在860C保持70min，再在950C保持30min，经熔烧后的担体，用沸腾的水浸洗45次，每次所用水量约为担体体积的5倍，浸洗时搅拌不宜过猛，以免破损担体颗粒，形成新生表面而影响处理效果。洗涤盾的担体烘干、筛分即可应用。6.2.3 内标物z正十二烧。6.
6、2.4 二硫化碳。6.2.5 苯乙烯乙苯标准溶液取一只100mL容量瓶放入约2/3体积二硫化碳，准确称量为mo;滴加苯乙烯约0.5g.准确称量为风，再i南加乙苯约0.3g.准确称量后为m20作为标准贮备液.苯乙烯浓度时川L)=巴孟生( 3 ) 乙苯浓度响/m耐L)=巴市纽H.川. . . . .川. . . . . . . . . . 叫.取1mL标准贮备液于2仍5mL容量瓶中，加5mL正十二烧内标物后再加二硫化碳至3刻刻p刊l度作为标准使用液。6.3仪器455 GB/T 5009. 59-1996 6. 3. 1 气相色谱仪g附有FID的检测器.6.3.2 微量注射器。6.4 分析步骤6.4
7、. 1 色谱条件(供参考6. 4.1 .1 色谱柱z不锈钢柱，内径4mm，长4m。内装涂有20%聚乙二醇丁二酸酶的6080目袖化6201红色担体。6.4.1.2 柱温:130C;汽化温度:200C 0 6. 4.1 .3 载气(氮气):柱前压力1.82. 0 kg/cm;氢气流速:50mL/min，空气流速:700 mL/min 0 6.5 测定称取1.00 g聚苯乙烯，置于25mL容量瓶中，加二硫化碳溶解，并稀释窒刻度。准确加入5L正十二烧充分振摇，待混合均匀后，取o.5L注入色谱仪，待色谱峰流出后，准确量出各被测组分与正十二饶的峰高，并计算其比值，按所得峰高比值，与注入O.5L标准使用液求
8、出的组分与正十二烧峰高比相比较定量.注，若无内标物，可采用外标法.但各组分的配入量应尽量接近实际啻囊，以减小偏差，标准溶液配制时，可称入不同量的主要杂质组分，均对1g聚苯乙烯样品计算.6.6计算F, X (CA或CB)一一一一一一一一一一X100 F, X m 式中:X. 苯乙烯或乙苯挥发成分含量，g/100g; F，一样品峰高和内标物比值，F. 标准物峰高和内标物比值sCA-一苯乙烯的浓度，g/mL , CB一一乙苯的浓度.g/mL; m 样品质量，g0 结果的表述:报告算术平均值的二位有效数。6. 7 允许差相对相差运15%。1 4 10 5 2 11 12 1一二硫化碳，2苯，3一甲苯，4正十二烧内标物),5 乙苯，6 异丙苯，7一正丙苯，8甲乙苯，9一叔丁苯:10苯乙烯，11-0-甲基苯乙烯:12日L甲基苯乙烯456 ( 5 ) GB/T 5009. 591996 7 正己烧提取物按GB/T5009. 58中第6章操作。附加说明2本标准由卫生部卫生监督司提出。本标准由上海市卫生防疫站负责起草。本标准由卫生部委托技术归口单位卫生部食品卫生监督检验所负责解释。457
