1、ICS 39.040.10 分类号：Y11备案号：18933一2006中华人民共和国轻工行业标准QB瓜、1901.2-2006代替QB/T1901.2一1993表壳体及其附件金合金覆盖层第2部分：纯度、厚度、耐腐蚀性能和附着力的测试Watch-cases and accessories good alloy coverings Part2: Determination of fineness, thickness, corrosion resistance and adhension (ISO 3160-2: 2003, MOD) 2006-0914发布2007-05-01实施中华人民共和国国
2、家发展和改革委员会发布QB厅1901.2-2006刚吕表壳体及其附件金含金覆盖层标准分为3个部分：一QB厅1901.1-2006表壳体及其附件金合金覆盖层第1部分：一般要求一QB厅1901.2-2006表壳体及其附件金合金覆盖层第2部分：纯度、厚度、耐腐蚀性能和附着力的测试一QB厅1901.3-1999表壳体及其附件金含金覆盖层第3部分：标准样块上覆盖层的抗磨损试验本部分是表壳体及其附件金合金覆盖层标准的第2部分。本部分是对QB厅1901.2-1993表壳体及其附件金含金覆盖层第2部分：纯度、厚度、耐腐蚀性能和结合强度的测试的修订。本部分修改采用ISO3160-2: 2003表壳体及其附件金合
3、金覆盖层第2部分：纯度、厚度、耐腐蚀性能和附着力的测试（英文版）。本部分根据ISO3160一2:2003重新起草，与ISO3160一2:2003的技术差异为z一一对于ISO3160-2:2003引用的其他国际标准中被不同程度地采用为我国标准的，本部分用引用我国的这些国家标准或行业标准代替对应的国际标准：其余未被采用为我国标准的国际标准，在本部分中均被直接引用；本部分还根据我国实际情况增加了引用标准GB厅18043-2000贵金属首饰含量的无损检测方法X射线荧光光i普法。本部分与QB厅1901.2-1993的主要差异为：一一根据其他相关国家及行业标准标题中对应词汇的翻译将标题中“结合强度的测试”
4、更改为“附着力的测试”：一一在第2章中增加了规范性引用文件：一一删除3.1中的“注”：一一增加第4章“一般要求; 一一增加第6章“含量测试”，并规定仲裁测试方法：一一第7章“厚度测试”中增加了厚度测试方法，井规定仲裁方法：一一第8章“耐腐蚀测试”中增加了耐腐蚀测试方法（盐雾试验），并规定仲裁方法：一一附录B的内容更改为“测试金合金覆盖层厚度主要试验方法概述”；一一增加了参考文献。为便于使用，本部分还做了下列编辑修改：一一“本国际标准”一词改为“本部分”：一一用小数点“”代替作为小数点的逗号“，一一卅1除ISO3160-2:2003的前言。本部分的附录A和附录B为规范性附录。本部分由中国轻工业联
5、合会提出。本部分由全国钟表标准化中心归口。本部分主要起草单位：深圳飞亚达（集团）股份有限公司、轻工业钟表研究所。本部分主要起草人：李北、王岩民、张颂华、金英淑、杨正方、崔晓龙、张娜。本部分所代替标准的历次版本发布情况为：一一QBff1901.2一1993。QB!I 1901.2-2006 表壳体及其附件金合金覆盖层第2部分：纯度、厚度、耐腐蚀性能和附着力的测试1 范围QB厅1901的本部分规定了表壳体及其附件包括不可从表壳上卸下的表带的金合金覆盖层纯度、厚度、耐腐蚀性能和附着力的测试方法。本试验仅适用于有效表面。QB厅1901的本部分适用于QB厅1-901.1规定的所有金合金覆盖层。2 规范性
6、引用文件下列文件中的条款通过本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容或修订版均不适用于本部分，然而，鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本部分。GB厅6462横断面厚度显微镜测量方法（eqvISO 1463: 1982) GB厅4955金属覆盖层覆盖层厚度测量阳极溶解库仑法CidtISO 2177: 1985) QB厅1901.1表壳体及其附件金合金覆盖层第1部分：一般要求（ISO3160“ 1 : 2006, IDT) GBff 16921 金属覆盖层厚度测量X射线光谱方法Ce
7、qv ISO 3497 : 1990) QB厅3819轻工产品金属覆盖层和化学处理层的厚度测试方法p射线反向散射法（idtISO 3543:1981) ISO 3868金属和其他无机物覆盖层覆盖层厚度的测量斐佐多光束干涉法ISO 4524-1 金属覆盖层金和金含金电镀层的试验方法第1部分：镀层厚度的测量ISO 4524-5金属覆盖层金和金含金电镀层的试验方法第5部分：黠附试验QB厅3831轻工产品金属覆盖层和化学处理层的抗变色腐蚀试验方法硫化氢试验法CneqIS04538:1978) GB厅10125人造气氛腐蚀试验盐雾试验CeqvISO 9227: 1990) GBff 9288 首饰含金量
8、分析方法（n巳qISO 11426: 1993) GB厅18043贵金属首饰含量的无损检测方法X射线荧光光谱法GB厅18179金属覆盖层孔隙率试验潮湿硫（硫华试验CidtISO12687: 1996) GB厅19351金属盖层金属基体上金覆盖层孔隙率的测定硝酸蒸气试验（idt IS014647: 2000) 3 术语和定义下列术语和定义适用于本部分。3. 1 有效表面significant surface 对元件外观和耐用性能具有重要意义的覆盖金含金的表面部分。1 在川山响川刊朴付川是时脚来啤试应层烦测不盖中除吨冲饵穰A纯方合录果的复附如层对在放皿程可以用？列任一带附J山川、习凡日且a）在含r
9、k洛液中还原的化学分析法，例如二氧化疏或任何其他合适的还原剂：b）用以ns:方法分析：1) ow百8i=fm!定百J己及“如瓦一一一一一一一一一一一2）原子I吸收光谱分析法： 3）分光光度测定法：“喇喇翻黯瘸蜘ilr肌hI ,., 6 含量测试5) GB厅169216）等离子c）试金石法d）任何其使用的在在仲裁纯度的准确度应茬-50%o范围内巧昏考方法是用G白厅9288中规定的含金量在保i试验方法1:1量方法：I 分析法：c）用Gd) QB厅32 8. 2. 3 镀层工艺试验（无钝化处理检验有效表面覆盖层质日洗剂，再在蒸馆水和乙町8.2. 4 非有效表面试样的非有？侵蚀。8国3覆盖层8. 3.
10、 1慨实际8. 3. 2. 1 i 用一个、l合适的密闭容器，使试样的各试验期间的温度应为（23土2）。3 QBtr 1901.2一20068. 3.2.5 试验持续时间试验持续时间应为24ho8. 3.2. 6 试验判定标准观察时，试样有效表面上不应出现裸眼可见的绿点或绿色沉积物。模铸钵基合金上不应出现白色沉积物。8. 3.3 铁基金属试验8. 3. 3. 1 试验容器试验应在一个玻璃或耐酸塑料制成的合适密闭容器中进行。试样的各面应暴露在腐蚀的气体中。8. 3.3.2 试验混合溶液混合溶液应有F列成分：一一结晶焦亚硫酸铀（Na2S205p.a. ACS): 45 % C质量分数）一一去离子水
11、：55% （质量分数）容器内盛入高约lOmm的这种溶液，器壁应衬有浸入溶液的白色厚吸墨纸。8. 3.3.3 试样的位置应在距液面和容器壁至少30mm处将试样悬挂在玻璃钩上。8. 3.3.4 试验期间的温度试验期间的温度应为（232）。8. 3.3.5 试验持续时间试验持续时间应为24ho8. 3.3.6 试验判定标准观察时，试样有效表面上不应出现裸眼可见的腐蚀痕迹。低纯度覆盖层允许轻微整体变暗。8. 3.4 无法判定的基体金属不能判定基体金属时，用8.3.2中所述的试验。8. 3.5 硝酸蒸气试验试验按GB厅19351的规定进行。8. 4 用盐酸合剂进行试验（人工汗试验）8. 4. 1试验容器
12、试验应在密闭的能被加热到40的棚硅酸玻璃（或耐腐蚀性能相当的材料容器中进行。8. 4. 2 试验溶液所用的榕液应有下列成分：一一氯化铀CNaClp.a.ACS,ISO): 20g/L; 一一氧化氨（NH4Clp.a.ACS,ISO): 17.5 g/L; 一尿素NH2CONH2p.a. ACS，；主99.5%（质量分数，同义词：carbamide,c缸bonyldiamine 25g/L; 一一醋酸CH3COOH, p 20=1.048阱m31.052g/cm3, 99.0% （质量分数）: 2.Sg/L; 一一悄旋乳酸CH3CH(OH)COOH，20=1.21 g/cm3，非常纯的phEur
13、, BP, E 270，大约90%（质量分数）：15g/L; 一一液态氢氧化铀CNaOHp.a. ISO）浓度80g/L：要求的含量应使洛液pH达到4.7Q 容器内盛入高约lOmm的梅液。然后用玻璃喷雾器将相同溶液的细雾喷洒在试样表面上，井立即将试样置于试验气体中。8.4.3 试样的位置应在距液面和容器壁至少30mm处将试样悬挂在玻璃钩上。注：不能悬挂的试样可以放在浸透人工汗的棉织物上，但这种放置方法的试验结果重现性不好。4 QBff 1901.2-2006 8.4.4 试验期间的温度试验期间的撮度应为（402）。8.4. 5 试验持续时间试验持续时间不小于24ho8.4. 6 盐嚣试验（中性
14、和CASS试验）盐雾试验中性和CASS试验）按GB厅10125中的规定进行。8. 4. 7 试验判定标准用水清洗后，与未经试验的试样比较，覆盖层的整体颜色不应发生变化。允许出现可操掉的轻微发晴层，低纯度覆盖层允许轻微整体变暗，但不允许出现盐析和锈饱。8.5 含硫试剂效应试验8. 5. 1 硫代Z酷服试验QB厅3831中规定的试验应进行48ho 8.5. 2 潮湿气体中的研华试验试验按GB厅18179中的规定进行。9 附着力测试不同金含金覆盖层的附着力试验都应满足ISO4524-5的要求。这些试验应是供需双方达成初步协议的基础。5 QB/T 1901.2-2006 A. 1 介绍地要将一些娃合金
15、覆因此不会出现差错。b）尽可能先用书c）用机械方法（A.2 基体盘属的活解此在铝合金基体被完全i在在每种潜解中，全暗自平后，应将耐”一些金告将这些剩下由于氧的氢氧化改酣睡孔、层在蒸-ti7. 解掉。将6 蹋l盲况下可以f吐量缩短，可通王程不可避免金总量无关，即解。也中府解掉。、。对700%0 锚的硝酸E自由出现时，以在10% 民镀层z因体金属完。C下烘干。西液，然后、一意。为了罐现任何多余氟珊酸，鞭荐更换几将剩下的挂含金覆盖附的氢室主比锡完全榕/ / / / / / / 飞、h町、h呵回曲一一叩一7 QB厅1901.2-2006附录B（规范性附录）测试金含金覆盖层厚度主要试验方法概述B. 1
16、溶解方法和ISO4524-1中规定的化学分析法在金合金覆盖层没有受到侵蚀的情况下用化学或电化学方法洛解基体金属。试样的形状和大小应是能使金合金覆盖层面积测量的准确度达到5%或更高。用金含金覆盖层的面积、质量和密度来计算平均厚度。如果用纯金的密度（19.3g/cm3）代替真密度来计算厚度，会得到较低的厚度值。真密度的近似值可以通过溶解金合金覆盖层并对结果溶液中的金和含金元素进行分析来获得。注：电沉积的金合金密度要比同样成分的圄态合金低，因此实际厚度就比用这种方法计算出的值高。B. 2 GB厅6462中规定的显微镜测量方法根据QB厅1901.1，该方法用于5m以上厚度的测试。对非标准和更低的厚度应
17、考虑B.3和B.6中给出的方法。B. 3 QB厅3819中规定的射线反向散射法这种方法对于金的厚度不小于0.5m的准确度为lOo/o。应注意这种方法需要有与被测金含金覆盖层成分相同的金合金标样来校准。B. 4 GB厅16921中规定的X射线光谱方法这种方法用发射和吸收X射线光谱来测试厚度。一般认为在0.5m0.7m的范围内它的准确度高于10%。通常这种方法能够测试单位面积金的质量。镀层厚度可以用单位面积质量和密度来计算。B. 5 ISO 3868中规定的干涉测量法镀层厚度可通过将一单色光束直接照射在金含金覆盖层和无覆盖层区域之间的边界上来测量。在给定的试梓上，可通过选择遮蔽金合金覆盖层井溶解非
18、遮蔽区来产生边界。金含金覆盖层最好用库仑计法（见B.6）进行溶解。干涉测量法的准确度通常高于0.2m。由于这是一种直接的方法，所以不需要校准：实际上，这种方法用于射线反向散射设备上的校准。B. 6 GB厅4955中规定的阳极溶解库仑法B.5中提到的作为干涉测量法准备阶段的这种方法也可直接用于测量金含金覆盖层的厚度。在这种方法里，金合金覆盖层是从一个精密确定的区域里阳极溶解出的。厚度是根据溶解基体金属镀层中所消耗的电量来计算的。工业电解液可用于溶解铜、镰和铁合金上的金镀层。通常认为这种方法的准确度为土10%或0.07m，而对低于3.5m的金镀层无论哪一种准确度数值均较高。8 QB厅1901.2-
19、2006 参考文献1 GB厅5270金属基体上的金属覆盖层电沉积层和化学沉积层）附着强度试验方法CneqISO 2819:1980) 2 QB厅1901.3表壳体及其附件金合金覆盖层第3部分：标准样块上覆盖层的抗磨损试验（idtIS03160-3:1993) 3 IS04524-2:1985金属覆盖层电镀金和金合金覆盖层的试验方法第2部分z环境试验4 ISO 4524 -2:2000金属覆盖层电镀金和金含金覆盖层的试验方法第2部分：1昆合流动气体(MFG）环境试验5 ISO 4524 -4金属覆盖层电镀金和金合金覆盖层的试验方法第4部分：含金量的测试6 JB厅7503金属覆盖层横截面厚度扫描电
20、镜测量方法Cneq ISO 9220: 1988) 7 GB厅17720金属覆盖层孔隙率试验评述CeqvISO 10308: 1995) 8 BEA阳SHF.E.贵金属的分析化学牛津大学.19669 goNiN.FOOF H阁。中华人民共和国轻工行业标准表壳体及其附件金合金覆盖层第2部分：纯度、厚度、耐腐蚀性能和附着力的测试QB!T 1901.2-2006 合中国轻工业出版社出版发行地址：北京东长安街6号邮政编码：100740发行电话：（010)65241695 网址：http:/ Email: 轻工业标准化编辑出版委员会编辑地址：北京西城区月坛北小街6号邮政编码：100037电话：(010) 6049923 定价：14.00元9争i版权所有侵权必究书号：155019.2954 印数：1-200册
