1、GB 825287 本标准适用于以铁或含铁原料与硫酸反应生成的硫酸亚铁。本品在饲料加工中作为铁的补充剂。 分子式：FeSO47H2O分子量：278.01（按1983年国际原子量） 1 技术要求 1.1 外观：浅绿色结晶。 1.2 饲料级硫酸亚铁应符合表1要求。 表 1 2 试验方法 本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均使用分析纯试剂和蒸馏 水或相应纯度的水。 试验中所需标准溶液、杂质标准溶液、制剂和制品，在没有注明其他规定时，均按GB 60177化学试剂标准溶液制备方法、GB 60277化学试剂杂质标准溶液制备方法、GB 60377化学试剂制剂及制品制备方法之规定制备。 2.1 鉴别
2、2.1.1 试剂和溶液 2.1.1.1 铁氰化钾（GB 64477）：10（ m V）溶液； 2.1.1.2 氯化钡（GB 65278）：5（ m V）溶液。 2.1.2 鉴别方法 2.1.2.1 硫酸根离子：取试样溶液，加氯化钡溶液（2.1.1.2），即有白色沉淀生成，在盐指 标 名 称 指 标 硫酸亚铁（FeSO47H2O）硫酸亚铁（以Fe计） 砷（As） 重金属（以Pb计） 水不溶物 细度（通过W2.8 m试验筛） 98.019.680.00020.0020.295页码，1/6GB 8252872006-3-30file:/C:InetpubwwwrootdatagbbB825200A.
3、htm酸和硝酸中不溶。 2.1.2.2 亚铁离子：取试样溶液，加铁氰化钾溶液（2.1.1.1），生成深蓝色沉 淀。 2.2 硫酸亚铁含量的测定 2.2.1 原理 在酸性介质中，用高锰酸钾滴定硫酸亚铁，反应式表述如下： 微过量的高锰酸钾指示终点的到达。 2.2.2 试剂和溶液 2.2.2.1 硫酸（GB 62577）； 2.2.2.2 磷酸（GB 128277）； 2.2.2.3 高锰酸钾（GB 64377）： C（15KMnO4）约为0.1moll的标准溶液。 2.2.3 测定手续 称取0.5g试样，称准至0.0002g，溶于50ml不含氧的水中，加5ml硫酸（2.2.2.1） ，2ml磷酸（
4、2.2.2.2），用高锰酸钾标准溶液（2.2.2.3）滴定至溶液呈现的粉红色在30s 内不消失为止。 2.2.4 结果的计算 硫酸亚铁（FeSO47H2O）的百分含量按式（1）计算：硫酸亚铁（以Fe计）的百分含量按式（2）计算： 平行测定两结果之差不大于0.3，以其算术平均值报告结果。 2.3 砷含量的测定 2.3.1 原理 （ C V0.2780 m）100 C V27.80 m（1）（ C V0.05585 m）100 C V5.585 m（2）式中： C 高锰酸钾标准溶液的浓度，moll； V 滴定时消耗高锰酸钾溶液的体积，ml；m 试样的质量，g；0.2780 每毫摩尔硫酸亚铁之克数；
5、0.05585 每毫摩尔铁之克数。页码，2/6GB 8252872006-3-30file:/C:InetpubwwwrootdatagbbB825200A.htm 在酸性介质中，金属锌将砷化合物还原为砷化氢，砷化氢在溴化汞试纸上形成砷斑，与标准砷斑进行比较。 2.3.2 试剂和溶液 2.3.2.1 盐酸（GB 62277）； 2.3.2.2 碘化钾（GB 127277）； 2.3.2.3 氯化亚锡（GB 63878）：40（ m V）盐酸溶液； 2.3.2.4 无砷金属锌（GB 230480）； 2.3.2.5 溴化汞试纸； 2.3.2.6 乙酸铅棉花； 2.3.2.7 三氧化二砷（GB 6
6、7377）； 2.3.2.8 砷标准溶液：1ml含0.001mgAs。按GB 60277制备后稀释100倍。稀释液使用时配制。 2.3.3 仪器设备 一般实验室仪器和以下设备。 2.3.3.1 定砷器：按GB 61077砷测定法中规定的图1装置。 2.3.4 测定手续 称取1g试样，称准至0.01g，溶于水，注入广口瓶中，用水稀释至70ml。加 6ml盐酸（2.3.2.1），1g碘化钾（2.3.2.2），滴加氯化亚锡（2.3.2.3）至溶液无色，摇匀，放置10min，加2g无砷金属锌（2.3.2.4） ，立即将已装好乙酸铅棉花（2.3.2.6）和溴化汞试纸（2.3.2.5）的定砷器装上，于暗处
7、在2530下放置1h，溴化汞试纸呈现的颜 色不得深于标准。 标准是取2.0ml砷标准溶液（2.3.2.8），与试样同时同样处理。 2.4 重金属含量的测定 2.4.1 原理 在弱酸性介质中，试样中的重金属离子与硫化氢反应生成褐色硫化物沉淀，所呈颜色不得深于标准。 2.4.2 试剂和溶液 2.4.2.1 冰乙酸（GB 67678）：116溶液； 2.4.2.2 抗坏血酸（HG 353678）； 2.4.2.3 饱和硫化氢水：现用现配； 页码，3/6GB 8252872006-3-30file:/C:InetpubwwwrootdatagbbB825200A.htm 2.4.2.4 硝酸铅（HG
8、3107077）； 2.4.2.5 铅标准溶液：1ml含0.01mgPb。按GB 60277配制后稀释10倍。稀释液使用时配制。 2.4.3 测定手续 称取0.5g试样，称准至0.01g，置于比色管中，用10ml水溶解，加2ml冰乙酸溶液（2.4.2.1），0.5g抗坏血酸（2.4.2.2），用水稀释至25ml，加10ml饱和硫化氢水（2.4.2.3），摇匀，于暗处放置10min，其颜色不得深于标准。 标准是取1.0ml铅标准溶液（2.4.2.5），与试样同时同样处理。 2.5 水不溶物含量的测定 2.5.1 试剂和溶液 2.5.1.1 硫酸（GB 62577）：1100溶液。 2.5.2 仪
9、器设备 一般实验室仪器和以下设备。 2.5.2.1 坩埚式过滤器：孔径515 m。 2.5.3 测定手续 称取10g试样，称准至0.01g，加100ml硫酸溶液（2.5.1.1）溶解，用在105110下恒重的坩埚式过滤器（2.5.2.1）过滤，用硫酸溶液（2.5.1.1）洗23次，再用水充分洗涤，于105110下烘至恒重。 2.5.4 结果计算 水不溶物的百分含量按式（3）计算： 平行测定二结果之差不得大于0.05，以其算术平均值报告结果。 2.6 细度 2.6.1 仪器设备 一般实验室仪器和以下设备。 2.6.1.1 试验筛（GB 600385）： W2.8mm。 （ m1 m2） m100
10、（3）式中： m1 坩埚式过滤器和水不溶物的质量，g；m2 坩埚式过滤器的质量，g；m 试样的质量，g。页码，4/6GB 8252872006-3-30file:/C:InetpubwwwrootdatagbbB825200A.htm 2.6.2 测定手续 称取50g试样，称准至0.1g，置于试验筛（2.6.1.1）上进行筛分，称量通过试验筛试样的质量，称准至0.1g。 2.6.3 结果计算 通过试验筛试样的百分含量按式（4）计算： 平行测定两结果之差不大于1，以其算术平均值报告其结果。 3 检验规则 3.1 饲料级硫酸亚铁应由生产厂的质量检验部门进行检验，生产厂应保证所有出厂的产品均符合本标
11、准的要求。 3.2 每批出厂的产品都应附有一定格式的质量证明书，内容包括：产品名称、生产厂名称、厂址、批号、净重、产品质量、本标准编号及本品的使用方法。 3.3 使用单位有权按照本标准的规定进行验收。 3.4 每批产品的质量不得超过5t。 3.5 取样方法 3.5.1 选取取样的包装袋（或桶）数见表2。 表 2 3.5.2 用取样器自袋口中心垂直插入深度34处取样，每袋取样量不少于100g。 3.5.3 将选取的试样混合后，按四分法缩分到500g，分装于两个清洁、干燥、具磨口塞的玻璃瓶中，瓶上贴标签，注明生产厂名称、产品名称、批号、取样日期。一瓶用于检验，另一瓶密封保存6个月，以备仲裁分析用。
12、 3.6 如检验结果有一项指标不符合本标准要求时，应重新自两倍量的包装中取样核验，重m1 m100（4）式中： m1试验筛下物的质量，g；m 试样的质量，g。每批总袋（或桶）数 选取袋（或桶）数5 516 17400 400 所有袋（或桶）数 4 20页码，5/6GB 8252872006-3-30file:/C:InetpubwwwrootdatagbbB825200A.htm新核验的结果即使有一项指标不符合本标准要求，则整批产品为不合格品。 3.7 当供需双方对产品质量发生异议时，可由国家授权的产品质量检验机构进行仲裁检验。 4 包装、标志、运输和贮存 4.1 饲料级硫酸亚铁用内衬食品级低压聚乙烯薄膜袋，外套聚丙烯编织袋包装。每袋净重25kg。 4.2 包装袋上应有明显、牢固的标志，其内容包括：产品名称、生产厂名称、厂址、批号、批准文号、净重及“饲料级”字样和本标准编号。 4.3 装运过程中应小心轻放，防止包装破损，不得日晒、雨淋，严禁与有毒、有害物质混运。 4.4 饲料级硫酸亚铁应贮存于荫凉、干燥的地方，密封保存，禁止与有毒、有害物质混放。 页码，6/6GB 8252872006-3-30file:/C:InetpubwwwrootdatagbbB825200A.htm
