1、G !l/T 16%咆998前吉口本标准非等效采用俄罗斯国家标准rOCT2156-1976(1992)碳酸氢纳技术条件讥与其主要技术差异如下:1 俄罗斯标准不仅适用于工业产品.同时用于饲料和食品添加剂;本标准仅适用于工业产品.故取消了肺含量指标。2 本标准划分为三个等级.比俄罗斯标准增加了合格品等级。3 根据我国国情及用户要求.调整了一等品中碳酸纳、碳酸氢纳、水分、铁、氯化物、水不溶物指标。4 碳酸氢纳含量测定等效采用ISO2199，1972(工业用碳酸氢纳碳酸氨纳含量测定-滴定法规定的酸碱滴定法.代替俄罗斯标准中的重量法。5 不溶物含量测定采用古氏土甘捐重量法.代替俄罗斯标准中的光电比色法。
2、6 碳酸纳含量测定等效采用ISO2198，1972(工业用碳酸氢销一碳酸锵测定一滴定法规定的i商定法。7 水分测定等效采用ISO2200，1972(工业用碳酸氢纳水分含量测定一重量法规定的重量法。本标准与原国标主要技术差异为.1 将原国标GB/T1606-1986和GB/T6393. 1 6393. 61986合并为一个标准。2 以优等品、等品、合格品三个等级代替原国标的一级品、二级品、主级品。3 严格控制了优等品中碳酸氢纳含量、碳酸锅含量、水分、氯化物含量指标。4 优等品增加了钙含量和硫酸盐含量指标。5 严格控制了一等品中水分指标。6 不溶物含量测定采用古氏士甘塌重量法。本标准自实施之日起，
3、代替GB/T16061986和GB/T6393. 16393. 6-1986。本标准的附录A是标准的附录。本标准由中华人民共和国化学工业部提出。本标准由化学工业部无机盐产品标准化技术归口单位归口。本标准起草单位:化工部天津化工研究院、内蒙伊克昭化工研究设计院、内蒙查干诺尔天然碱化工总、七海虹光化工厂。本标准主要起草入:姚锦娟、XiJ幽若、XiJ三江、马文元、张振林。本标准于1979年首次发布，1986年5月第一次修订。本标准委托化工部无机盐产品标准化技术归口单位负责解释。2 中华人民共和国国家标准G/T 1606-1998 工业碳酸氢纳代替G/T1606 - 1986 GIl/T 6393.
4、1 6393. 6 1986 Sodium hydrogen carbollate for industrial use 1 范围本标准规定了工业碳酸氢纳的要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输、贮存。本标准运用于工业碳酸氢纳。i生产品主要用于消防和橡胶等E业中。本标准不适用于食品添加剂。分子式NaHCO相对分子质量，84.Ol(按1995年国际相对原子质量)2 51用标准F列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB 191一1990包装储运图示标志GB/T 60
5、1-1988 化学试剂滴定分析(容量分析用标准溶液的制备GB/1 602一1988化学试剂杂质测定用标准溶液的制备GB/T 603-1988 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB/1 1250-1989 极限数值的表示方法和判定方法GB/T 3049-1986 化工产品中铁含量测定的通用方法邻菲眼琳分光光度法(neq ISO 6685 ,1 982) GB/T 3050 1982 元机化工产品中氯化物含量测定的通用方法电位滴定法(neq ISO 6227 ,1982 GB/1 3051-1982 元机化工产品中氯化物含量测定的通用方法柔量法(neqISO 5790 ,1979) (;B/
6、T 6678一1986化工产品采样总则Gll/T 6682-1992 分析实验室用水规格和试验方法(eqvISO 3696 ,1 987) 3 要求3.1 外观:白色结晶状粉末。3. 2 工业碳酸氢纳应符合表I要求.表l要求% 指标项目优等品一等品合格品碳酸氢销(NaHCO，)吉量二三99.5 98.2 97.4 碳酸销(Na2CO;i)含量,; 0.4 1. 2 1. 7 国家质量技术监督局199810-20批准1999- 05 -01实施63 GB/T 1606 -1998 1 1 (完)。/f曰匕项目优等品一等品台恪d占水分乌/ 门，1 (飞0, 2:) 人i(提化物(以NaCl计)含量
7、飞O. 02 。.30 铁(Fe)1亏培泞0, 001 O. O2 1). 01 不榕物吉量毛吁主0, 01 0.05 o. 10 钙(Ca)含量飞去0, 04 硫酸盐(以S()4汁)含量/ 0.02 4 试验方法本际准所用试剂和水，在没有注明其他要求a.j.均指分析纯试剂和GB/T6682中规定的二级;j(, 试验中所用标准滴定溶液、杂质标准溶液、市j剂及制品，在没有注明其他要求时.均按(;B/T601、GB/T 602、GB/T603的规定制备。安全提示牛二标准所用强酸强碱均具有腐蚀性，使用者Jf小心操作，避免溅到皮肤上?4. 1 碳酸氢纳含量的测定4. 1. 1 方法键要试料溶于水，以澳
8、甲盼绿甲基红作指示剂.用盐酸标准;商定溶液滴定其总碱茧，减去4.2条测得的碳酸纳含量相当的碱度。4. 1. 2 试剂和材料4.1.2.1 盐酸标准滴定溶液，c(HCll约为1mol/L 4.1.2.2 澳甲盼绿甲基红指示剂。4. 1. 3 分析步骤称取约2.5g试样1，精确至O.000 2日，置于250mL锥形瓶中，加50mL水使其溶解，滴加10滴澳甲盼绿-甲基红指示液21，用盐酸标准滴定溶液滴定至试验溶液由绿色变为暗红色后煮沸2min.冷却至宣言温，用盐酸标准滴定溶液继续滴定至暗红色为终点。同时作空白试验。4. 1. 4 分析结果的表述以质量百分数表示的碳酸氢纳(NaHCO，)含量Xj按式(
9、)计算:X , .Vj - V 2 )C X 0.084 01， ，n 8.40(V, -V，比1二m1001585Xz=斗z-1585X2(l)式中(二盐酸标准滴定溶液的实际浓度，mol/L;V，-商定试验溶液所消耗的盐酸标准滴定溶液的体积.mL;V滴定空白试验溶液所消耗的盐酸标准滴定溶液的体积.mL;m 试料的质量，g;X2 由4.2条测得的碳酸锅(Na2CO，)的含量，%;。.084 0一一与1.00 mL盐酸标准滴定溶液Cc(HCl)1.000 mol/L)相当的以克表示的碳酸氧纳的质量;采用说明=1 i ISO 2199称样量为42 j ISO 2199使用甲基橙作指市剂。GB/T
10、1606-1998 1. 585 碳酸饷换3!页l碳酸氧俐的换饲系数。4. 1. 5 允许差收fjl测定结果的31术平均值为测定结果，于行测定结果的绝对是值不大于0.2%。4. 2 碳酸纳含!过的测定4.2.1 i友提要占主.I、用细化饷饱和1溶液溶解试佯中的碳酸纳，用甲盼红百里香盼疏为指示剂.以盐酸标准泊11丘地液进行滴定r4.2.2 试剂和材料4.2.2.1 沃化纳饱和溶液。4.2.2.2 战阪标准滴定溶液.(HCl)约。.1 moI/L。4. 2. 2. 3 甲盼组(1里香盼蓝指示液I价币盼红指示液(1g/L乙醇溶液)和3份百里香lilJ蓝指示剂(1g/L乙醇溶液)i屁合。4.2.3 分
11、析步骤你取约25g试样，精确习0.01 g. It于500mL干燥而洁净的破量瓶中，准确加入50mL礼11:俐饱和溶液.盖t跑挝瓶塞，充分摇动10min，用中速滤纸干过滤。用移液管移取10mL滤液，胃于250mL锥形瓶中，加50mL水和5滴甲盼红百里静盼tn ;J j在1l.月1盐酸标准;商定溶液滴定至溶液由紫色变为黄色。4.2.4 分析结果的表述以质结百分数表示的碳酸纳(N2CO，)含量X2按式(2)计算2X. = Vc X 0.1060 X 100 = 53Vc 2 -一一一-一-c.X 100 = 一一- 10 . 111 m)飞-一. 50 ;r;中z盐酸标准滴定溶液的实际浓度.moI
12、/L;V-一滴定中消耗的盐酸标准滴定溶液的体积.mLjm一试料的质量，gj ( 2 ) O. 106 0 与1.00 mL盐酸标准滴定溶液(cCHCD= 1. 000 mol/L)相当的以克表示的碳酸钩的质址。4. 2. 5 允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定的绝对差值不大于0.05%。4.3 水分的测定4. 3. 1 方法提要在250270C下灼烧试样3:恒重，测得总的灼烧尖量，从中减去由碳酸氧纳分解所放出的水和:氧化假的段。4. 3. 2 仪器、设备4.3.2.1 瓷咐塌.约30mL; 4. 3. 2.2 高温炉z能控制在250270C下操作。4. 3. 3 分析步骤
13、fr取约2g试样U，精确至O.000 2日，置于己T250270 C下灼烧至恒重的瓷士甘塌中，把士甘桐连同试料._-并移入高温炉内，于250270C下灼烧至恒重J。4 3. 4 分析结果的表述万军用说明I lS() 2198使用澳酣蓝作指示剂.操作中在20c放置30mino 2- )50 2200称样量均5g. 叫ISO2200 j 250-270 C下灼烧3h。号、-GB/T 1606 1998 以质量百分数表爪的灼烧失量几按式(3)计算1 m ,) X 100 3=t-0.369 2X, (3 ) m 式中:m1 灼烧前试料和增扇的质量，g;m2一灼烧后残渣和士甘涡的质量，g; m 试料的
14、质量.g ; X , 按4.1测得的碳酸氢纳(NaHCO;)的含量，%;0.369 2一一每加热1g碳酸氢纳所分解出的水和二氧化碳的量。4.3.5 允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定的绝对差值不大于0.02%。4.4 氯化物含量的测定4. 4. 1 方法提要按GB/T30501982第2章。4.4.2 试剂和材料按GB/T3050一1982第4章。4.4.3仪器、设备按GB/T3050-1982第3章。4.4.4 分析步骤称取25g试样，精确至O.01 g.置于100mL烧杯中，加少量水润湿，加23滴澳盼蓝指示液，用1十l硝酸溶液中和至溶液由蓝变黄。以下按GB/T3050
15、-1982第5章规定，使用0.02mol!L的硝酸银标准滴定溶液进行测定。4.4.5 分析结果的表述按GB/T3050-1982第6章。4.4.6 允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定的绝对差值不大于0.01%。4.5 铁含量的测定口4. 5. 1 方法提要按GB/T3049-1986第2章。4. 5. 2 试剂和材料按GB/T3049-1986第3章。4. 5. 3仪器、设备按GB/T3049-1986第4章。4. 5. 4 分析步骤4.5.4.1 工作曲线的绘制按GB/T3049-1986的5.3规定，使用3cm的吸收池及相应的铁标准溶液，绘制工作曲线。4.5.4.2
16、试验溶液的制备称取约10g试样，精确至O.01 g.置于250mL烧杯中，加40mL水，滴加1+1盐酸溶液中和，加热煮沸，冷却后移入250mL容量瓶中，加水至刻度，摇匀。用移液管移取50mL(或25mL)试验溶液，置于100mL烧杯中，用1+8氨水和1+3盐酸溶液调节试液的pH值为23(用精密pH试纸检验)。采用说明l_J ISO 2460采用盐酸琵胶作还原剂。66 GB/T 1606-1998 4.5.4.3 空白试验溶液的制备除不加试料外，其他加入的试剂量与试验溶液的制备完全相同，并与试料同时进行同样处理。4.5.4.4 测定将试验溶液初空白试验溶液棱GB/T3049-1986的5.1规定
17、，从必要时，却I水至60mL开始.宅测量试液和试剂空白溶液的吸光度为止。选用3cm吸收池，按GB/T3049-1986的5.4规定测量吸光度，根据E作曲线查出试验溶液和空白试验溶液中铁的质址。4.5.5 分析结果的表述以质量百分数表示的铁(Fe)含量X，按式(4)计算:XA(pnt-mJ10301(阳、j， -一一一一一一X100 一二一二J二Lm m 式中m，-试验溶液中铁的质量，m日，tn2一一空白试验溶液中铁的质量，mg;m一-移取试验溶液中所含试料的质量，g，4.5.6 允许差 ( 4 ) 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定的绝对差值:优等品、一等品不大于O. 000
18、5 % ;合格品不大于0.001%。4.6 不溶物含量的测定4. 6. 1 方法提要将试料溶于水中，将不溶物过滤、洗涤、干燥并称量。4. 6. 2 试剂和材料4.6.2.1 酸洗石棉:取运量酸洗石棉，浸泡于1十3盐酸溶液中，煮沸20mn，用布氏漏斗过滤并洗涤至中性。再用100 g/L碳酸纳溶液浸泡并煮沸20min，用布氏漏斗过滤并洗涤至中性(用盼欧指示液检查)。以水调成糊状，备用。4.6.2.2 盼歌指示液，10g/L。4.6.3仪器、设备4.6. 3. 1 古氏增塌:容量30mL。4.6.4 分析步骤将古氏士甘塌置于抽滤瓶t.在筛板上下各匀铺一层酸洗石棉，边抽滤边用平头玻璃棒压紧，每层厚约1
19、-2mmo用热水洗涤至滤液中不含石棉毛。将士甘塌移入干燥箱内，于(110士5)C下烘干后称量。重复洗涤、干燥至恒重。称取约10g试样，精确至0.01g，置于烧杯中，加200mL水溶解，加热至沸并保持10min。用己但重的古氏瑜塌过滤，用热水洗涤不溶物，直至在20mL洗涤液与20mL水中加2滴盼歌指示液后所呈现的颜色致为止。将古氏士甘塌连同不溶物并移入干燥箱内，在(110士5)C下干燥至tI!重。4. 6. 5 分析结果的表述以质量百分数表示的不溶物含量X5按式(5)计算:式中m , 士甘塌和不溶物的质量，g;m，士甘柄的质量，m 试料的质量，g，4.6.6 允许差X = m -m。5 -一一一
20、X100 m . ( 5 ) 67 GB/T 1606-1998 取平行测定结果的算术平均值为测定结果.两次半行测定的绝对差值:优等品不大于0.005% 等品、合格品不大于11.01%，4. 7 钙含量的测定4. 7. 1 方法提要在微碱性介质中，用草酸锻沉淀钙离子，与草酸钙标准悬浮液比浊。4. 7. 2 试剂和材料4.7.2.1 冰乙股溶液1+ 19 0 4.7. 2. 2 氨水溶液，1+ 1, 4.7. 2. 3 氯化钱溶液50g/L 4.7.2.4 草酸镀溶液，50g/L.4.7. 2. 5 钙标准溶液，1mL 溶液含O.1 mgCa. 4. 7. 3 分析步骤称取5.00g士0.01g
21、试样l，用水稀释至100mL，制成试验溶液A.用移液管移取10mL试验溶液A，置于25mL比色管中，用乙酸溶液中和至中性(pH试纸检验h加入1mL氯化镀溶液、1mL氨水溶液和1mL草酸镀溶液.摇匀。10min后比较.真浊度不得深于标准比浊液。标准比浊溶液是取2.0mL钙标准溶液2，肯于20mL比色管中，试料同时同样处理。4.8 硫破盐含量的测定4. 8. 1 方法提要在微酸性介质中，用氯化领沉淀硫酸根离子，与硫酸顿标准悬浮液比浊。4.8.2 试1111相材料4.8.2.1 盐酸溶液，1+2. 4,8.2.2 氯化领溶液，100g/L，4,8. 2. 3 硫酸盐标准溶液，1mL溶液含有O.1 m
22、g 50,. 4.8.3 分析步骤用移液管移取10mL试验溶液AU，置于100时，烧杯中，加入盐酸溶液中和至pH接近7(pH试纸检验)，并过量5滴，煮沸3-5min，以赶出二氧化碳，冷却，移入50mL比色管中，加入2mL氯化领溶液，Il水主刻度，摇匀.置于4050C水浴中，10min后比较，其浊度不得深于标准比浊溶液。标准比浊溶液是取.0 mL硫酸盐标准溶液，置于50时，比色管中，与试料同时同样处理。5 检验规则5. 1 本标准规定的所有项目为出厂检验项目们5. 2 每批产品不超过100t , 5. 3 按GB/T6678一1986的6.6的规定确定采样单元数。采样时，将采样器自包装袋的上方斜
23、插至料层深度的3/4处采祥。将采得的样品混匀后，按四分法缩分至不少于500g，分装于两个清洁干燥的具塞广rl瓶或双层塑料袋中，密封。粘贴标签，注明:生产厂名、产品名称、等级、批号、采样日期和采样者姓名。-份作为实验室样品.另A份保存三个月备查。5.4 T业碳酸氧纳由生产厂的质量监督检验部门按本标准规定进行检验。生产厂应保证每批出!川;1:用说明:11俄罗斯标准称样量为6g , 2J俄罗斯标准中标准比浊液取2.4mL 0 3俄罗斯标准为直接称取1g试祥。6H GB/1、1606-1998均符合丰标准要求。试验结果如有一项指标不符介水标准要求时，应重新白两借过的包装巾采样进行复俭.1捡约果即使有-
24、项指标厅、符合杠标准的要求时则磐批产品为不合格。5.5 %月1(;Il/T 1250-1989的司2炖泛的修约值比较法判定中在验结果是否符合标准。6 标志、包装、运输、贮存6. 1 L业碳酸写纳包装J.:):句牢固清晰的标志内容包括.生产!千名、!址、广IIJti称、商标、节级、净含;,L Jtt号或生产问朗、本标准编号及C;B191-1990 1规泛的标志7们211141):志u6. 2 每Jft:lJI的工业碳酸氧倒都Jii附有质t1:证明忖。内容包拍.生产j径、j一且1:弓产品名称、商标、等级、净含址、J比号或中产IJ且1)、产品质量符合本标准的证明和本标准编号。6.3 T业碳酸氮纳采用
25、两种包装方式6. 3- 1 哩料编织袋包装内包装采用聚乙烯塑料薄膜袋，厚度不小于0.03mm;外包装采用塑料编织民每袋净含量25kg或50kg 0 6. 3. 2 复膜袋包装:每袋净含量25kg或50kg 0 6.4 ;!v.碳自主氢纳采用塑编袋包装时.内袋用维尼龙绳或其他质量相当的绳人工扎口.EX用与其相当的真他方式封cJ;:91、袋用维尼龙线或其他质量相当的线缝门。采用复膜袋包装时，rY在Mli袋边30mm处忻边，在lifi袋边不小于15mm处用维尼龙线或其他质量相当的线缝口。缝线整齐，针距均匀.元漏缝和跳线现象。6.5 r业碳酸氢纳每袋净含量25kg或50kg的包装袋，随机抽取10袋称量
26、时.平均偏差应在土0.2kg范围内事随机抽取1袋，偏差在士。3kg范围内。6. 6 王业碳酸氢纳在运输过程中应有遮盖物，防止日晒、雨淋、受潮，不得与酸混运。6. 7 业碳酸氢纳应贮存于阴凉干燥处，防止日晒、雨淋、受潮，不得与酸混贮。69 GB/T 1606-1998 附录A(标准的附录)氯化物含量的测定宗量法氯化物含量的测定亦可采用GB/T3051-1982(无机化工产品中氯化物含量测定的通用方法乖母法。A1 方法提要按GB/T3051-1982第2章。A2 试剂和材料按GB/T3051-1982第4章。A3 仪器、设备按GB/T3051-1982第3章。A4 分析步骤称取25g试样.精确至O.01 g，置于250mL锥形瓶中，如40mL水和23滴澳盼蓝指示液，用1+1硝酸溶液中和至溶液由蓝变黄，滴加1mol/L氢氧化纳溶液至溶液呈蓝色，再滴加1moI/L硝酸溶液至溶液呈黄色并过量46滴。以下按GB/T3051-1982的5.2的规定，使用0.02mol/L硝酸菜标准滴定溶液进行测定。A5 分析结果的表述按GB/T3051-1982第6章。A6 允许蒙取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定的绝对差值不大于0.01%。A7 含宗废液的处理按GB/T3051-1982附录D。;-1 )
