GB T 602-2002 化学试剂 杂质测定用标准溶液的制备.pdf

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资源描述

1、ICS 71.040.40;71.040.30 G 60 人民共和国国家标GB/T 602-2002 代替GI:l/T602-1988 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备Chemical reagent Preparations of standard solutions for impurity OSO 6353-1: 1982 , Reagents for chemical analysis Part 1: General test methods , NEQ) 2002-10-15发布2003-04-01实施中华国家人民共和国监督检验检瘟总局发布149 GB/T 602-2002 言本标准

2、与ISO6353-1一1982(化学分析试剂第一部分z通用试验方法的一致性程度为非等效。本标准代替GB/T6021988 ,溶于盐74 锦(5b)O. 1 酸溶液(10%).移入1000mL容量瓶中,用盐酸溶液(10%)稀释至刻度。158 GB/T 602-2002 表l(续)序号名称浓度/(mg!mL) $11 备方法称取1.000 g礁,加20mL30 mL盐酸及数滴硝酸,温热75 睛(Te)1 溶解.移入1000 mL容量瓶中.用盐酸榕擅(%)稀释至刻度。76 顿(Ba)称取.178 g氯化领CBaCI,.2H,),溶于水,移人1000mL 。I容量瓶中,稀释至刻度。称取1.262 g于

3、105C110C干燥1h的二氧化鸽可用77 鸽(W)鸽酸锁在400C-500C灼烧20min分解后生成的工氧化鸽制备1.加30mL-40 mL氢氧化销榕液(200g/Ll,加热溶解,冷却,移入1000mL容量瓶中,稀释至刻度。78 锢CPtl称取0.249g氯锦酸饵,榕于水,移入100时,容量瓶中,稀1 释至刻度.79 金CAul称取O.100 g金,加10mL盐酸、5mL硝酸榕解.在水浴上l 蒸发近干,溶于水,移人100mL容量瓶中,稀释至刻度。方法1,称取O.135 g氧化素,榕于水,移人1000 ml.容量80 隶CHg)。1瓶中,稀释至刻度方法2,称取0.162g硝酸录,用10mL硝酸

4、溶液(!斗目)溶解,移入1000mL容量瓶中,稀释至刻度。81 钝(TD称取O.118 g氯化亚钱,溶于5mL硫酸中,小心地用水稀。l释,冷却,移人1000mL容量瓶中,稀稀至刻度.82 铅(Pb)。1称取O.160日硝酸铅,用10mL硝酸癖液(1+的溶解,移入1000 mL容量瓶中.稀释至刻度。方法1,称取O.232 g硝酸钻Bi(0、)1-5H20,用10mL 83 锚(Bi)硝酸洛液(25%)榕解,移入1000 mL容量施中,稀樨至刻度。1方法22称取O.100 g锚,榕于6mL硝酸中,煮沸除去氧的氧化物气体,冷却,移入1000mL容量瓶中,稀释至刻度。称取1.000日氨基一乙酸,加50

5、mL水,在摇动下滴加氮氧84 氨基三乙酸N(COOH),1 化铺溶液(200g/L)至氨基二乙酸完全榕解,移人1000 mL容量瓶中,稀释至1iIJ度。85 硝基苯(C,H,NO,)1 称取1.000 g硝基苯,置于1000 mL容量瓶中.用甲醇稀释至刻度,Li9 GB/T 602-2002 附录A(规范性附录)Z醒(40%)、六氟合硅酸的质量分数及溶液1(氯)浓度的测定A. 1 乙.(40%)质量分戴的测定将50.00mL氯化短胶(盐酸瓷胶)溶液(140g/L)注入具塞锥形瓶中,称量,加入1.5 mL乙醒(40%) ,放置30min,再称量,两次称量均精确至0.0001g,加30mL水,加1

6、0滴漠盼蓝指水液(0.4 g/L),用氢氧化铀标准滴定溶液c(NaOH)= 1 mollLJ滴定。同时做空白试验。乙酸(40%)的质量分数甜,数值以%表示,披式(A.1)计算znu n M二2-o v1 二w-m 一E ( A. 1 ) 式中zV, 氢氧化销标准滴定溶液的体积的数值,单位为毫升(mL); V,一一空白试验氢氧化锦标准滴定溶液的体积的数值,单位为毫升(mL); 一一-氢氧化纳标准滴定溶液的浓度的准确数值,单位为摩尔每升(mol/L); M一乙酶的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/mol)M(CH, CHO) =44. 05J; m 称取己酸(40%)质量的准确数值,单位为克(g

7、)。A.2 六氟合硅酸质量分戴的测定称取3g六氟合硅酸,精确至0.0001 g。置于聚乙烯杯中,加100mL水,10mL饱和氯化饵溶液及3滴酷歌指示液(10g/L),冷却至OC,用氢氧化锦标准滴定溶液c(NaOH)= 1 mol/LJ滴定至溶液呈粉红色,保持15s(V, )。加热至约80C,继续用氢氧化销标准满定溶液c(NaOHl=1mol!LJ滴定至溶液呈稳定的粉红色(V,)。六氟合硅酸的质量分数田,数值以%表示,按式(A.2)计算=(V, - V ,)cM w = 2_!_一一:.:X 100 m X 1000 .( A.2 ) 式中zv广一-滴定至第二终点时氢氧化铀标准滴定溶液的体积的数

8、值,单位为毫升(mL); V,一一滴定至第一终点时氢氧化销标准滴i溶液的体积的数值,单位为毫升CmL); 一一氢氧化销标准滴定溶液的浓度的准确数值,单位为摩尔每升(mol!L); M-一-六氟合硅酸的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔Cg/mollMO/4H, SiF.) =36. 02J; m 称取六氟合硅酸质量的准确数值,单位为克(g)。A.3 溶液1(氯浓度的测定量取5.00mL溶液l(见表1中48),注入碗量瓶中,加100mL水,2g腆化饵及5mL盐酸溶液(10 %) ,在暗处放置10min,用硫代硫酸锦标准滴定溶液cCNa2S,O,)=0.1 mol/L滴定,近终点时,加2 mL淀粉指示液(10g/L),继续滴定至溶液蓝色消失。溶液1(氯的浓度p.数值以克每毫升(g/mU表示,按式CA.3)计算gVcM p=E言T石。( A. :J ) 160 GB/T 602-2002 式中gV 硫代硫酸纳标准滴定溶液的体积的数值,单位为毫升(mLl; 一一-硫代硫酸纳标准滴定榕液的浓度的准确数值,单位为摩尔每升(mollLl; M 氯的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/moi)M(C) =35. 45J , 161

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