1、前本标准由中国航空工业总公司航空材料热工艺标准化技术归口单位提出。本标准由中国航空工业总公司航空材料热工艺标准化技术归口单位归口。本标准由中国航空工业总公司六二一研究所起草，三00七厂、一二O厂参加起草。本标准主要起草人:李莉、潘佳、徐普德、施长吉。5 1 范围中华人民共和航空工业标准分分析方法子吸收光谱法测定HB 7266. 2 96 本标准规定了采用原子吸收光谱法测定铝铿合金中铿含量的方法原理、试剂、仪器、分析步骤、分析结果的计算和允许差。本标准适用于铝鲤含金中铿含量的测定。测定范围，1.00%5. 00%。2 51用标准下列标准包含的条文，通过在本标准中引用构成为本标准的条文。在标准出版
2、时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB 772887 冶金产品化学分析火焰原子吸收光谱法通则HB 5421 89 金属材料化学分析方法总则及一般规定HB/Z 20791 有色金属材料化学分析用试样的取样规范3 方法原理试样用盐酸、硝酸溶解，稀释至一定体积。在原子吸收分光光度计上，采用铿空心阴极灯，于670.7nm波长处，在空气乙:快贫燃火焰中测量铿的吸光度，从工作曲线上查得铿量。本标准在实施中应遵守GB7728和HB5421的有关规定。4试J4. 1 盐酸，1+104.2硝酸，十1，4.3鲤标准溶液A，lmg/ml，称取5.3235g
3、Li,CO, (光谱纯)，置于250ml烧杯中，加100ml水，滴加尽量少的盐酸(4.1)至Li，CO，完全溶解，加热煮沸，冷却至室温，移入1000ml容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。4.4 鲤标准溶液B，O.lmg/ml。移取10.00ml铿标准溶液A(4.3)，置于100ml容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。中国航空工业总公司19960913发布6 199610Ol实施HB 7266. 2 - 96 4.5纯铝(99.99%)。5仪器5. 1 原子吸收分光光度计测量应在仪器处于最佳条件下进行。凡能达到下列指标的原子吸收分光光度计均可使用z最低灵敏度z绘制工作曲线所用最高浓度标准溶液的吸光度不
4、低于O.37; 工作曲线的线性z绘制工作曲线所用数个等问隔的标准溶液中，最高与次高浓度标准溶液的吸光度之差和最低与零浓度标准溶液的吸光度之差相比应不小于0.7;最低精密度z绘制工作曲线所用最高浓度标准溶液，经10次测量所得吸光度相对标准偏差不大于1.5%。5.2 锺空心阴极灯。6 分析步骤6. 1 试料称取0.1000g试料。分析用试样的取样和制样应符合HB/Z207的要求。6.2 空白试验用同样的分析步骤和相同的所有试剂与试料平行进行。6.3 试液制备6. 3. 1 将试料(6.1)置于150m!烧杯中，加10m!盐酸(4.1)，待剧烈反应停止后，滴加约1m!硝酸(4.幻，温热至试样完全溶解
5、，煮沸驱除氮的氧化物，控制溶液体积约为5时，冷至室温，移入100m!容量瓶中，以水稀释至刻度，摇匀。6. 3. 2 移取10.00m!试液(6.3.1)，置于100m!容量瓶中，以水稀释至刻度，摇匀。6.4测量在原子吸收分光光度计上，采用鲤空心阴极灯，于670.7nm波长处，在空气乙快贫燃火焰中，以水调零，依次测最标准系列溶液和试液的吸光度。试液的吸光度扣除空白试验溶液(6.2)的吸光度后，从工作曲线上查得慢量。7工作曲线的绘制7. 1 称取0.1000g纯铝(日，置于150m!烧杯中，以下按分析步骤6.3. 1进行，注意保持其酸度与试料溶液一致。7.2 分别移取1O.00m!上述铝底液(7.1)置于六个100m!容量瓶中，依次加入0.00，1.00，2.00，3.00，4.00，5.00n铿标准溶液B(4.4)，用水稀释至刻度，摇匀。按分析步骤6.4测量吸光度。7.3 标准系列溶液的吸光度扣除零浓度溶液的吸光度后，绘制成工作曲线。7 8 分析结果的计算按下式计算铿的百分含量zHB 7266. 2 - 96 Li(如=巳X100 唱。式中.ml从工作曲线上查得的锺量，mg;m 测量试液中所含试料的质量，mgg9 允许差8 实验室之间分析结果的美值应不大于表2所列允许差。惺含量1. 002. 00 2. 005. 00 表1允许差0.04 0.08 %
