2012-2013学年浙江省嘉兴八校高二上学期期中联考理科化学试卷与答案(带解析).doc

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资源描述

1、2012-2013学年浙江省嘉兴八校高二上学期期中联考理科化学试卷与答案(带解析) 选择题 下列物质属于有机物的是 A、氰化钾( KCN) B、氰酸铵( NH4CNO) C、乙炔( C2H2) D、碳化硅( SiC) 答案: C 试题分析:有机物是含碳的化合物,但像一氧化碳、二氧化碳、碳酸、碳酸盐、氰化物(如 HCN、 NaCN 等)、碳化物( CaC2、 SiC等)、 HCNO、氰酸盐等性质与无机物相似,一向把它们归为无机物研究。 考点:有机物的概念 点评:有机物都含碳元素,但含碳的化合物不一定是有机物。 下列说法正确的是 A苯酚和乙醇具有相同的官能团,所以二者性质相似 B甲苯和苯乙烯都属于

2、苯的同系物 C甲醛常用于制造酚醛树脂、脲醛树脂、维纶、染料等 D石油主要是各种烷烃、环烷烃、烯烃组成的混合物 答案: C 试题分析:苯酚和乙醇官能团相同,都是羟基,但由于苯酚中羟基与苯环直接相连,乙醇中羟基与烃基相连,二者性质不相似, A错误;苯的同系物是只含一个苯环,分子组成符合 CnH2n-6( n6)的化合物,苯乙烯不符合此通式, B错误;石油主要是各种烷烃、环烷烃、芳香烃组成的混合物, D错误。 考点:苯的同系物 有机物的性质 、用途等 点评:芳香族化合物是指含苯环的化合物、芳香烃是指含苯环的烃、苯的同系物是只含一个苯环、分子组成符合 CnH2n-6( n6)的化合物。 甲烷中混有乙烯

3、,欲除去乙烯得到纯净的甲烷,最好依次通过盛有哪些试剂的洗气瓶 A溴水,浓 H2SO4 B浓 H2SO4,溴水 C澄清的石灰水,浓 H2SO4 D浓 H2SO4,酸性 KMnO4溶液 答案: A 试题分析:乙烯能被酸性高锰酸钾溶液氧化生成二氧化碳气体,所以不用高锰酸钾溶液除去甲烷中的乙烯。应用溴水。 考点:有机物的除杂 点评:鉴别乙烯和甲烷可用酸性高锰酸钾溶液和溴水,除去甲烷中的乙烯不能用酸性高锰酸钾溶液。 能够鉴定溴乙烷中存在溴元素的实验操作是 A在溴乙烷中直接加入 AgNO3溶液 B加入 NaOH溶液,加热后加入稀硝酸酸化,然后加入 AgNO3溶液 C加蒸馏水,充分搅拌后,加入 AgNO3溶

4、液 D加入 NaOH的乙醇溶液,加热后加入 AgNO3溶液 答案: B 试题分析:检验溴乙烷中的溴元素可将溴乙烷发生水解反应或消去反应,向反应后的溶液中加硝酸酸化,再加硝酸银溶液产生淡黄色沉淀。 考点:卤代烃中卤素原子的检验 点评:加硝酸银溶液之前要先加硝酸中和氢氧化钠,因氢氧化钠溶液也能与硝酸银溶液反应生成沉淀,干扰检验。 1mol某烃能与 2molHCl完全加成,其产物最多能被 8molCl2完全取代,则原烃不可能为 A 1, 3一丁二烯 B 2 丁烯 C 1一丁炔 D 2一丁炔 答案: B 试题分析:产物最多能被 8molCl2完全取代,说明产物中有 8个 H,产物由2molHCl 加成

5、得到,说明原烃中有 6 个 H。 A、 B、 C、 D 分子式分别为: C4H6、C4H8、 C4H6、 C4H6。 考点:有机反应 有机物的组成 点评:取代 1molH需要 1molX2。 为了除去苯中混有的少量苯酚,下列的实验方法正确的是 A在烧杯中,加入足量冷水,充分搅拌后,过滤分离 B在分液漏斗中,加入足量 1mol L-1FeCl3,充分振荡后,分液分离 C在烧杯中,加入足量浓溴水,充分搅拌后,过滤分离 D在分液漏斗中,加入足量 1mol L-1NaOH溶液,充分振荡后,分液分离 答案: D 试题分析:除去苯中的苯酚可向混合液中加入过量氢氧化钠溶液,苯酚与氢氧化钠溶液反应生成苯酚钠溶

6、液,苯不反应,然后分液,上层液体即为苯。 考点:有机物的除杂和分离 点评:不能采用向混合物中加溴水的方法除去苯酚,因生成的三溴苯酚溶于苯。 某有机物的结构简式为 ,它可以发生的反应类型有 (a)取代 (b)加成 (c)消去 (d)酯化 (e)水解 (f)中和 (g)加聚 A (a)(c)(d)(f) B (b)(e)(f)(g) C (a)(b)(c)(d)(g) D除 (e)(g)外 答案: D 试题分析:分子中含羟基、羧基可以发生酯化反应(取代反应),苯环上羟基邻位上的 H也能被溴取代,亚甲基和次甲基中的 H也可被取代;苯环可以与 H2加成;羟基所连碳的相邻碳上有 H,可以发生 消去反应;

7、分子中有羧基,可以与碱发生中和反应。 考点:有机反应类型 点评:理解官能团的性质。 甲烷是以碳原子为中心的正四面体结构,而不是正方形的平面结构,其理由是 A甲烷中的四个键的键长、键角相等 B CH4是分子晶体 C二氯甲烷只有一种结构 D三氯甲烷只有一种结构 答案: C 试题分析:反证法。若甲烷为平面结构,则二氯甲烷有两种结构: 和,而二氯甲烷只有一种结构,说明甲烷不是平面结构。 考点:有机物的结构 点评:类似此题还有证明苯环不存在单双键交替的结构:邻二甲苯只有一种。 下列反应的化学方程式(或离子方程式)错误的是( ) A苯酚与氢氧化钠溶液反应 B溴乙烷与 NaOH溶液混和共热 CH3CH2Br

8、 + NaOHCH2=CH2+H2O+NaBr C乙醛与银氨溶液反应 CH3CHO+2Ag(NH3)2OH CH3COONH4+2Ag+3NH3+H2O D乙醇的消去反应 CH3CH2OH CH2=CH2 +H2O 答案: B 试题分析:卤代烃与强碱水溶液共热,发生水解反应,与强碱醇溶液共热,发生消去反应。 B应为 CH3CH2Br + NaOH CH3CH2OH+NaBr。 考点:有机反应 点评:反应条件不同,产物不同的还有如乙醇与浓硫酸温度不同,产物不同;甲苯与氯气光照条件或 Fe作催化剂反应产物不同等。 下列各组中的反应,属于同一反应类型的是( ) A由 1-溴丙烷水解制 1-丙醇;由乙

9、烯与水反应制乙醇 B由甲苯硝化制对硝基甲苯;由甲苯氧化制苯甲酸 C由氯代环己烷制环己烯;由丙烯与溴制 二溴丙烷 D由乙酸和乙醇制乙酸乙酯;由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇 答案: D 试题分析: 1-溴丙烷水解制 1-丙醇是取代反应、乙烯与水反应制乙醇是加成反应;甲苯硝化 制对硝基甲苯是取代反应、甲苯氧化制苯甲酸是氧化反应;氯代环己烷制环己烯是消去反应、丙烯与溴制 二溴丙烷是加成反应;由乙酸和乙醇制乙酸乙酯是取代反应、苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇是取代反应。 考点:有机反应类型 点评:有机反应中的氧化反应是加氧或去氢的反应,还原反应是加氢或去氧的反应。 月桂烯的结构如右图所示:一分子该物质与一分

10、子溴发生加成反应的产物(不考虑顺反异构)理论上最多 A 2种 B 3种 C 4种 D 6种 答案: C 试题分析: 与 Br2发生 1: 1加成发生反应的位置有三个:,联想二烯烃还可与 Br21: 1加成发生 1, 4-加成,所得产物为。 考点:烯烃的性质 点评:注意二烯烃的 1, 2-加成与 1, 4-加成。 美籍华裔科学家钱永键、日本科学家下修村和美国科学家马丁 沙尔菲因在发现和研究绿色荧光蛋白( GFP)方面做出突出贡献而分享了 2008年诺贝尔化学奖。经研究发现 GFP中的生色基团结构如图所示,下列有关 GFP的说法中正确的是 A该有机物属于芳香烃 B 1mol该有机物分子中含有 7m

11、ol碳碳双键 C该有机物与溴水既能发生加成反应,又能发生取代反应 D该有机物所有原子都 有可能共平面 答案: C 试题分析:该分子中除了 C、 H元素外还有 N、 O 元素,不属于芳香烃, A错误;苯环不是单双键交替结构, 1mol该有机物只有 1mol碳碳双键, B错误;该有机物中碳碳双键能与溴水加成,酚羟基邻位上的氢可以被 Br取代, C 正确;联想 CH4结构,该分子中含亚甲基和次甲基结构,所有原子不可能共面,联想NH3的空间构型,分子中含 -NH-结构,所有原子也不可能共面, D错误。 考点:有机物的组成与性质 点评:分子有甲基,所有原子不可能共面。 最简式相同 , 但既不是同系物 ,

12、 又不是同分异构体的是 A辛烯和 1, 3 丁二烯 B苯和乙炔 C 1 氯丙烷和 2 氯丙烷 D己烷和乙烷 答案: B 试题分析:辛烯分子式为 C8H16, 1, 3-丁二烯分子式为 C4H6,最简式不同,二者既不是同分异构体也不是同系物;苯和乙炔最简式都是 CH,既不是同系物也不是同分异构体; 1-氯丙烷和 2-氯丙烷互为同分异构体;己烷和乙烷互为同系物。 考点:同系物 同分异构体 实验式 点评:同系物是指结构相似,分子组成相差 n个 CH2的化合物;同分异构体指分子式相同结构不同的化合物。 在甲苯中 ,加入少量酸性高锰酸钾溶液 ,振荡后溶液褪色 ,下列解释正 确的是 A甲基受苯环的影响而易

13、被氧化 B苯环被 KMnO4所氧化而破坏 C甲苯中碳原子数比苯分子中原子数多 D苯环和侧链相互影响,同时被氧化 答案: A 试题分析:苯的同系物中,受苯环的影响使得侧链易被氧化。 考点:有机物基团间的相互影响 点评:甲苯中,苯环受甲基的影响使得苯环上的氢易被取代。 下列叙述正确的是 A煤的干馏和石油的分馏均属于化学变化 B贝采利乌斯打破了无机物和有机物的界限 C质谱法可以初步确定有机化合物中的基团 D同位素示踪法是科学家研究化学反应历程的手段之一 答案: D 试题分析:煤的干馏是化学变化,石油的分馏是物理变化, A错误;维勒在制备氰酸铵时得到了尿素,打破了无机物和有机物的界限, B错误;质谱法

14、可以测定有机物的相对分子质量, C错误。 考点:化学史 有机物组成的研究 有机物结构的研究 有机化工 点评:质谱可以测定有机物的相对分子质量,红外光谱可以确定有机物中的基团,核磁共振氢谱可以测定有机物中氢原子的环境。 下列分子式表示的物质一定是纯净物的是 A C5H10 B CH4O C C7H8O D C2H4Cl2 答案: B 试题分析: A可以表示 1-戊烯、 2-戊烯等; B只表示甲醇; C可以表示酚、醇、醚等; D可以表示 1, 1-二氯乙烷和 1, 2-二氯乙烷。 考点:同分异构体 点评:同分异构体类型有碳链异构、位置异构、官能团异构、顺反异构等。 下列官能团的名称和写法都正确的是

15、 A、羟基( OH ) B、碳碳双键( C=C) C、醛基( -COH) D、硝基( NO 2) 答案: D 试题分析:羟基应为 -OH、碳碳双键应为 、醛基应为 -CHO。 考点:官能团 点评:官能团的书写应规范。 CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名称是 A 1,3-二甲基戊烷 B 2-甲基 -3-乙基丁 烷 C 3,4-二甲基戊烷 D 2,3-二甲基戊烷 答案: D 试题分析: ,主链上有 5个碳原子, 2号碳和 3号碳上各有一个甲基。 考点:有机物的命名。 点评:烷烃命名遵循 “长、近、多、小 ”原则。 下列物质的沸点按由高到低的顺序排列正确的是 CH3(CH2)2CH3 CH3

16、(CH2)3CH3 (CH3)3CH (CH3)2CHCH2CH3 A B C D 答案: A 试题分析: 为丁烷, 为戊烷, 为异丁烷, 为异戊烷。烷烃分子随碳原子数增加,沸点升高;同分异构体链越多,沸点越低。 考点:烷烃沸点比较 点评:同系物随碳原子数增加,沸点升高;同分异构体支链越多,沸点越低。 分子式为 C5H7Br的有机物其结构不可能是 A含有一个双键的直链有机物 B含有两个双键的直链有机物 C含有一个双键的环状有机物 D含有一个叁键的直链有机物 答案: A 试题分析: C5H7Br不饱和度为 2,可能有两个双键或一个三键或一个双键和一个环。 考点:有机物的结构 点评: CxHyOz

17、不饱和度为 ,若不饱和度为 1,则可能含一个双键或一个环;若不饱和度为 2,则可能含一个三键或两个双键或一个双键和一个环或两个环。 下列物质中不能与溴水发生化学反应的是 A苯酚 B苯乙烯 C丙炔 D乙烷 答案: D 试题分析:苯酚与溴水生成三溴苯酚白色沉淀和氢溴酸,苯乙烯与溴水发生加成反应,丙炔与溴水发生加成反应。 考点:有机物的性质 点评:能与溴水发生反应的物质(或官能团):碳碳双键、碳碳三键、酚、醛等。 下列物质中,常温下呈气态的是 A己烷 B苯 C氯乙烯 D氯仿 答案: C 试题分析:烃分子中碳原子数不超过 4的为气态, A、 B均为液体;氯仿是CHCl3,常温下是液体。 考点:有机物的

18、性质 点评:通常情况下,烃分子 C1C4的为气态, C5C16的为液态, C17的为固态。 可以用分液漏斗分离的一组混合物是 A溴和 CCl4 B苯和溴苯 C乙醛和水 D溴苯和水 答案: D 试题分析:分液漏斗分离互不相溶的液体。苯和四氯化碳都是优良的有机溶剂,溴能溶于四氯化碳,溴苯能溶于苯,乙醛与水任意比互溶,溴苯不溶于水且密度比水大。 考点:有机物物理性质 点评:所有烃都不溶于水且密度比水小 ,卤代烃都不溶于水。乙醇、乙醛、乙酸能与水任意比互溶。 质子核磁共振谱 (1H-NMR)是研究有机物分子结构的有效方法之一,每一结构中的等性氢原子在 1H-NMR谱上都给出了相应的峰(信号),峰的强度

19、与结构中的 H原子数成正比。那么甲酸乙酯( HCOOCH2CH3)在 1H-NMR谱中的信号和强度分别应该是( ) A三个信号,强度之比为 3: 2: 1 B两个信号,强度之比为 1: 1 C两个信号,强度之比为 3: 1 D三个信号,强度之比为 1: 1: 1 答案: A 试题分析:甲酸乙酯中有三种不同环境的 H, H原子个数比为 1: 2: 3。 考点:有机物的结构 点评:核磁共振氢谱中有几个峰就有几种不同环境的氢,峰的面积比等于氢原子个数比。 在密闭容器中一种气态烃和足量的氧气,用电火花点燃完全燃烧后,容器内气体体积保持不变,若气体体积均在 120 和相同的压强下测定的,这种气态烃可能是

20、 A C3H8 B C2H4 C C2H6 D C3H6 答案: B 试题分析:烃完全燃烧通式为 CxHy (x+ )O2xCO2 H2O, 120 时水是气态,由题意燃烧前后容器内气体体积保持不变,得 1+ x+ =x+ ,即 y=4。 考点:有机物燃烧 点评:烃燃烧后温度高于 100 时,水为气态, ;燃烧后温度低于 100 时,水为液态, 。 实验题 (12分 )酯是重要的有机合成中间体,广泛应用于溶剂、增塑剂、香料、粘合剂及印刷、纺织等工业。乙酸乙酯的实验室和工业制法常用冰醋酸、无水乙醇和浓硫酸混合,在加热条件下反应制得: 请根据要求回答下列问题: (1) 写出该反应的化学方程式 (

21、2)此反应中浓硫酸的作用是 饱和碳酸钠的作用是 ( 3)若采用同位素示踪法研究该化学反应,反应物无水乙醇中含有 18O,冰醋酸中均为 16O,反应后的混合物中,含有 18O 的物质有 ( 4)若用如图所示装置来制备少量的乙酸乙酯,锥形瓶中的现象为 ,不过往往产率偏低,其原因可能为 (任填 2种) 答案:( 1) CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O ( 2)催化剂和吸水剂;溶解乙醇、吸收乙酸、降低乙酸乙酯溶解度 ( 3) CH3COOCH2CH3 、 CH3CH2OH (4)出现分层现象,上层为无色油状液体 ; 温度过高,发生了副反应;冷凝效果不好,部分原料被蒸出

22、 (或部分产物挥发 )(任填两种 )。 试题分析:本题考查乙酸乙酯的实验室制法。 ( 1)反应方程式为 CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O。 ( 2)浓硫酸作用是催化剂和吸水剂,产生的乙酸乙酯通入饱和碳酸钠溶液中,饱和碳酸钠溶液的作用有溶解乙醇、中和乙酸、降低乙酸乙酯的溶解度,使乙酸乙酯分层析出。 ( 3)乙醇与乙酸发生酯化反应时,乙酸提供羟基、乙醇提供 H形成水,酯水解时断裂酯基中的碳氧单键,所以含有 18O 的物质有乙醇乙酯和乙醇。 ( 4)乙酸乙酯不溶于水且密度比水小,所以锥形瓶中出现分层现象,上层为无色油状液体;产率偏低的原因可能有:温度过高,发生了副反

23、应;冷凝效果不好,部分原料被蒸出; 部分产物挥发等。 考点:乙酸乙酯的实验室制法 酯化反应机理 点评:大多数酯化反应的机理:酸脱羟基醇脱氢。 (8分 ) 某学生为验证苯的沸点 (80.1 )比水低 ,设计了如右图 1所示的实验装置 :(某些固定装置已略去 ) (1)该实验中能够说明苯的沸点比水低的实验现象是 。 (2)使用该实验装置的一个明显的缺点就是难以控制苯蒸气的大量外逸 ,有人在盛苯的试管口装上一个带有直玻璃导管的塞子 (如右图 2所示 ) ,改进后装置的直玻璃导管能防止苯蒸气的大量外逸的原因是 (3)该实验的加热方法叫 加热 , 其优点是 答案:( 1) 烧杯中的水尚没沸腾时 ,试管中

24、的苯已沸腾 ( 2)将苯蒸气冷凝回流 (3) 水浴 ; 受热均匀 , 易控制温度 (也可在 1000C恒温下加热 ) 试题分析:验证苯的沸点比水低,加热两种液体,苯先沸腾。 ( 1)烧杯中的水尚没沸腾时 ,试管中的苯已沸腾。 ( 2)苯蒸气遇到冷的玻璃管,冷凝回流进试管。 ( 3)该实验加热方法为水浴加热,优点是受热均匀 , 易控制温度。 考点:有机实验 点评:实验室制硝基苯时,在试管上方连接长的玻璃导管,使苯和硝酸冷凝回流,原理与本实验类似。 填空题 ( 18分) A为常见烃是一种水果催熟剂,乙酸苯甲酯可提高花或果的芳香气味,常用于化妆品工业和食品工业。下图是乙酸苯甲酯的一种合成路线(部分反

25、应物、产物和反应条件略去)。 请回答: ( 1) E的官能团名称为 F的结构简式为 ( 2)反应 条件为 ,反应 的类型是 ( 3)反应 的化学方程式为 ;反应类型是 ( 4)物质 D与新制氢氧化铜反应方程式为 ( 5) G有多种同分异构体,其中属于芳香族化合物的有 种(不包括 G) 写出其中的任意一种同分异构体的结构简式 答案:( 1)羧基 ; ( 2)氢氧化钠水溶液加热 ;酯化(取代)反应 ( 3) 2C2H5OH + O2 2CH3CHO + 2H2O ;氧化反应 ( 4) CH3CHO+2Cu(OH)2 + NaOH CH3COONa+Cu2O+3H2O ( 5) 4;苯甲醚、邻甲苯酚

26、、间甲苯酚、对甲苯酚 试题分析:合成乙酸苯甲酯需要乙酸和苯甲醇, G为苯甲醇,则 E为乙酸。观察流程图中 CDE为连续氧化过程,可知 E为乙酸, D为乙醛, C为乙醇。A为乙烯, B为 CH3CH2Cl, F为 。 ( 1)乙酸中官能团名称为羧基, F为 。 ( 2)反应 为氯乙烷水解生成乙醇,条件为氢氧化钠水溶液加热,反应 的类型是酯化反应。 ( 3)反应 的化学方程式为 2C2H5OH + O2 2CH3CHO + 2H2O;反应类型是氧化反应。 ( 4)乙醛与新制氢氧化铜反应方程式为 CH3CHO+2Cu(OH)2 + NaOH CH3COONa+Cu2O+3H2O。 ( 5)与苯甲醇互

27、为同分异构体的芳香族化合物有醚和酚: 、 、 。 考点:有机推断与合成 有机反应类型 有机反应 同分异构体 点评:有机推断中出现连续氧化的一般是醇、醛、酸的转化。 ( 4分)回答下列 问题: CH2=CH-CH=CH2 键线式 _ 羟基( -OH)的电子式 _ 的结构简式 _ 芳香烃萘 的分子式为 答案: CH2=C(CH3)COOCH3 C10H8 试题分析: CH2=CH-CH=CH2 键线式为 ;羟基( -OH)的电子式为 ;的结构简式为 CH2=C(CH3)COOCH3; 的分子式为 C10H8。 考点:有机物的组成和结构 点评: -OH中短线表示一个电子。 计算题 某有机物含有 C、

28、 H、 O 三种元素,其蒸气密度是相同条件下 H2密度的 29倍,把 1.16g该有机物在 O2中充分燃烧,将生成物依次通过足量浓硫酸和碱石灰,浓硫酸增重 1.08g,碱石灰增重 2.64g,则 ( 1)该有机物的摩尔质量 ( 2)该有机物的分子式 (写计算过程 ) ( 3)红外光谱和核磁共振氢谱显示该分子是有一个羟基,无甲基的链状结构,请写出其结构简式。 答案:( 1) 58g mol-1 ( 2) C3H6O ( 3) CH2=CHCH2OH 试题分析:( 1)相同条件下,气体的密度比等于相对分子质量比,所以该有机物的相对分子质量为 58。 ( 2) n(有机物 )=0.02mol, n(H2O)=0.06mol, n(CO2)=0.06mol。 所以 1mol有机物中含 C3mol、含 H6mol,再根据相对分子质量求得有机物中 O原子数为 1。分子式为 C3H6O。 ( 3)由分子式可知该有机物不饱和度为 1,可能有一个双键或一个环,题中已交待为链状结构,且含羟基,所以还有一个碳碳双键,不含甲基的结构简式为CH2=CHCH2OH。 考点:有机计算 点评:相同条件下气体的密度比等于相对分子质量比。

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