2013-2014山西省山大附中5月月考高二化学试卷与答案(带解析).doc

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资源描述

1、2013-2014山西省山大附中 5月月考高二化学试卷与答案(带解析) 选择题 下列有关同系物的说法不正确的是 A分子组成相差一个或若干个 CH2原子团的化合物必定互为同系物 B具有相同通式的有机物不一定互为同系物 C两个相邻同系物的相对分子质量数值一定相差 14 D分子式为 C3H8与 C6H14的两种有机物一定互为同系物 答案: A 试题分析:结构相似,分子组成上相差一个或若干个 CH2原子团的有机化合物互称同系物。 A、结构相似,分子组成相差一个或若干个 CH2原子团的化合物互为同系物,错误; B、具有相同通式的有机物不一定互为同系物,如烯烃和环烷烃,正确; C、两个相邻同系物分子组成上

2、相差一个 CH2原子团,相对分子质量数值一定相差 14,正确; D、分子式为 C3H8与 C6H14的两种有机物均为烷烃,结构相似,分子组成上相差三个 CH2原子团,一定互为同系物,正确。 考点:考查同系物的概念。 某草药中有一种色素,它的结构简式为 ,用它制成的试剂可以检验物质的酸碱性。能够跟 1 mol该化合物起反应的 Br2(水溶液 )或 H2的最大用量分别是 A 3 mol、 5 mol B 6 mol、 8 mol C 10 mol、 8 mol D 6 mol、 10 mol 答案: D 试题分析:根据该有机物的结构简式可知,该有机物 1 个分子中含有 2 个羰基,2个碳碳双键、

3、2个酚羟基和 2个苯环,其中能与溴水发生反应的有碳碳双键和酚羟基, 2个酚羟基共有 4个可被取代的邻位氢原子, 2个碳碳双键可与溴发生加成反应,则 1mol该物质可与 6molBr2反应;分子中的碳碳双键、羰基以及苯环都可与氢气发生加成反应, 1mol该物质可与 10mol氢气发生加成反应,选 D。 考点:考查有机物的结构和性质。 做乙醛被新制 Cu(OH)2氧化实验时,有以下步骤: 加入 0.5 mL 乙醛溶液; 加入 2% 硫酸铜溶液 45 滴; 加入 10% NaOH 溶液 2 mL; 加热至沸腾。其正确的操作顺序是 A B C D 答案: 试题分析:乙醛和新制的 Cu( OH) 2反应

4、实验步骤:加入 10% NaOH溶液 2mL,然后加入 2% 硫酸铜溶液 4-5滴,加入 0.5mL乙醛溶液选,加热至沸腾。该实验中操作步骤的排列正确顺序为: ,选 B。 考点:考查乙醛与新制氢氧化铜悬浊液反应的化学实验基本操作。 下列离子方程式正确的是 A乙酸与碳酸钠溶液反应: 2H+ CO32 = CO2 H2O B醋酸溶液与新制氢氧化铜反应: CH3COOH OH- CH3COO- H2O C苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳: 2C6H5O- CO2 H2O C6H5OH CO32 D甲醛溶液与足量的银氨溶液共热: HCHO+4Ag(NH3)2+4OH-CO32 +2NH4+4Ag+6NH3

5、+2H2O 答案: D 试题分析: A、乙酸为弱电解质,应用化学式表示,错误; B、氢氧化铜为难溶物,应用化学式表示,错误; C、酸性: H2CO3苯酚 HCO3 ,苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳: C6H5O- CO2 H2O C6H5OH HCO3 ,错误; D、甲醛溶液与足量的银氨溶液共热应为: CHO+4Ag(NH3)2+4OH- CO32 +2NH4+4Ag+6NH3+2H2O,正确。 考点:考查离子反应、离子方程式正误判断。 某一溴代烷水解后的产物在红热铜丝催化下,最多可被空气氧化生成 4种不同的醛,该一溴代烷的分子式可能是 A C4H9Br B C5H11Br C C6H13Br

6、D C7H15Br 答案: B 试题分析:一溴代烷水解后的产物醇在红热铜丝催化下生成醛,则醇中含有 CH 2OH基团,推得该一溴代烷的结构中含有 CH 2Br基团,结合 C 4H9有4种结构可知,该一溴代烷的分子式是 C5H11Br,选 B。 考点:考查同分异构体判断及和卤代烃的水解、醇的氧化等知识。 某学生做实验后,采用下列方法清洗所有仪器: 用稀 HNO3清洗做过银镜反应的试管 用酒精清洗做过碘升华的烧杯 用盐酸清洗长期盛放 FeCl3溶液的试剂瓶 用盐酸溶液清洗盛过苯酚的试管。你认为他的操作 A 不对 B 不对 C 不对 D全部正确 答 案: C 试题分析: 稀 HNO3可与银反应生成硝

7、酸银、一氧化氮和水,可用稀 HNO3清洗做过银镜反应的试管,正确; 碘易溶于酒精,可用酒精清洗做过碘升华的烧杯,正确; 长期盛放 FeCl3溶液的试剂瓶中含有的氯化铁水解生成的氢氧化铁与盐酸反应,可用盐酸清洗长期盛放 FeCl3溶液的试剂瓶,正确; 盐酸与苯酚不反应,不能用来清洗盛过苯酚的试管,错误;选 C。 考点:考查仪器的洗涤及相关物质的性质。 下列关于醇和酚的说法中,正确的是 A含有羟基的化合物一定是醇 B分子内有苯环和羟基的化合物一定是酚 C羟基跟链烃基相连时,有机物为醇 D酚和醇具有相同的官能团,因而具有相同的化学性质 答案: C 试题分析: A、羟基跟链烃基相连的有机物为醇,含有羟

8、基的化合物不一定是醇,如水,错误; B、分子中苯环和羟基直接相连的化合物是酚,错误; C、羟基跟链烃基相连时,有机物为醇,正确; D、酚和醇具有相同的官能团,但羟基连接的烃基不同,因而化学性质不同,错误。 考点:考查醇和酚的概念。 下列有机物中,能发生消去反应生成 2种烯烃,又能发生水解反应的是 A 1-溴丁烷 B 2-甲基 -3-氯戊烷 C 2,2-二甲基 -1-氯丁烷 D 1,3-二氯苯 答案: B 试题分析:卤代烃发生消去反应的结构特点是:卤代烃中含有 H ,才能发生消去反应,形成不饱和键;所有卤代烃均能发生水解反应,反应实质为 -X被 -OH取代。卤代芳香烃难以发生消去反应。 A、 1

9、-溴丁烷发生消去反应只生成一种烯烃,为 1-丁烯,错误; B、 2-甲基 -3-氯戊烷发生消去反应生成两种烯烃,分别为 2-甲基 -2-戊烯, 4-甲基 -2-戊烯, 2-甲基 -3-氯戊烷能发生水解反应生成 2-戊醇,正确; C、 2, 2-二甲基 -1-氯丁烷发生消去反应生成一种烯烃,为 3, 3-二甲基 -1-丁烯, 错误; D、 1,3-二氯苯不能发生消去反应,错误。 考点:考查卤代烃的性质及反应机理。 维生素 C(VitaminC)又名抗坏血酸,具有酸性和强还原性,也是一种常见的食品添加 剂,其结构如图。下列有关说法中正确的是 A维生素 C的分子式为 C6H10O6 B维生素 C的酸

10、性可能是 、 两个羟基引起的 C维生素 C由于含有 C=O 键而能发生银镜反应 D维生素 C由于含有酯基而难溶于水 答案: B 试题分析: A、由维生素 C的结构简式可知,维生素 C的分子式为 C6H8O6,错误; B、羰基中的氧原子是强吸电子的,所以碳碳双键上的电子偏向羰基,从而 、 两个羟基上的氢原子易电离,显酸性,正确; C、由维生素 C的结构简式可知,维生素 C中不含 -CHO,则不能发生银镜反应,错误; D、由维生素C的结构简式可知,维生素 C中含多个 -OH,能溶于水,错误。 考点:考查有机物的结构和性质。 已知胰岛素含硫的质量分数为 3.4%,相对分子质量为 5734,则每个胰岛

11、素分子中所含的硫原子数为 A 2 B 4 C 6 D 8 答案: C 试题分析:根据题意知,胰岛素的相对分子质量为 5734, 1mol胰岛素的质量5734g,含硫的质量为 5734g3.4%=195.0g,物质的量约为 6mol,则每个胰岛素分子中所含的硫原子数为 6,选 C。 考点:考查有机物分子式的确定。 下列物质的类别与所含官能团都正确的是 A 酚类 OH B 羧酸 CHO C 醛类 CHO D CH3-O-CH3醚类 答案: D 试题分析: A、 属于醇类,官能团为 OH,错误; B、属于羧酸,官能团为 COOH,错误; C、 属于酯类,官能团为酯基,错误; D、 CH3-O-CH3

12、属于醚类,官能团为 ,正确。 考点:考查有机物的分类、官能团的识别。 下列属于分离、提纯固态有机物的操作的是 A蒸馏 B萃取 C重结晶 D分液 答案: C 试题分析: A、蒸馏适用于沸点相差比较大的液体之间的分离,错误; B、萃取适用于液体物质在不同溶剂中溶解度相差比较大的物质间的分离,错误; C、重结晶适用于分离、提纯固态有机物,正确; D、分液适用于互不相溶的液体物质之间的分离,错误。 考点:考查物质的分离、提纯。 下列有机物名称正确的是 A 2-乙基戊烷 B 1, 2-二氯丁烷 C 2, 2-二甲基 -4-己醇 D 3, 4-二甲基戊烷 答案: B 试题分析: A、应该是 3-甲基己烷,

13、错误; B 1, 2-二氯丁烷,正确; C、应该是 5, 5 -二甲基 -3-己醇,错误; D应该是 2, 3 -二甲基戊烷,错误。 考点:考查有机物的命名。 进行一氯取代后,只生成三种沸点不同的产物的烷烃是 A( CH3) 2CHCH2CH2CH3 B( CH3CH2) 2CHCH3 C( CH3) 2CHCH( CH3) 2 D( CH3) 3CCH2CH3 答案: D 试题分析:先利用等效氢的概念来判断各烷烃中氢原子的种类,有几种类型的氢原子就有几种一氯代物,就有几种不同的沸点。等效氢的判断方法:同一个碳原子上连的氢原子等效,同一个碳原子上所连的甲基的氢原子等效,对称的碳原子上的氢原子等

14、效。 A、( CH3) 2CHCH2CH2CH3含有 5种等效氢,能生成5种沸点不同的有机物,错误; B、( CH3CH2) 2CHCH3含有 4种等效氢,能生成 4 种沸点不同的有机物,错误; C、( CH3) 2CHCH( CH3) 2含有 2 种等效氢,能生成 2 种沸点不同的有机物,错误; D、( CH3) 3CCH2CH3 含有 3 种等效氢,能生成 3种沸点不同的有机物,正确。 考点:考查同分异构体的判断、等效氢的应用。 下列说法不正确的是 CH3CH=CH 2和 CH2=CH2的最简式相同 CHCH和 C6H6含碳量相同 丁二烯和丁烯为同系物 正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点逐渐变低

15、 标准状况下, 11.2L的庚烷所含的分子数为 0.5 NA( NA为阿伏加德罗常数) 能够快速、微量、精确的测定相对分子质量的物理方法是核磁共振谱法 A 和 B 和 C 和 D 和 答案: C 试题分析: CH3CH=CH 2和 CH2=CH2的最简式相同,均为 CH2,正确; CHCH和 C6H6的最简式均为 CH,含碳量相同,正确; 丁二烯和丁烯的结构不相似,不互为同系物,错误; 正戊烷、异戊烷、新戊烷的碳原子数相同,支链数逐渐增多,沸点逐渐变低,正确; 标准状况下,庚烷不是气体, 11.2L的庚烷所含的分子数大于 0.5 NA( NA 为阿伏加德罗常数),错误; 能够快速、微量、精确的

16、测定相对分子质量的物理方法是质谱法,错误。综上所述,选 C。 考点:考查常见有机物的结构与性质。 某烯烃与 H2加成后的产物是 , 则其结构式可能有 A 1种 B 2种 C 3种 D 4种 答案: C 试题分析:解答此类题目可采用逆推法,先明确所给烷烃的碳骨架,然后在其中添加碳碳双键。注意区分相同的结构及碳原子要形成四个价键。该烷烃的碳骨架为 ,能形成双键有: 1和 2之间(或 2和 6); 2和 3之间; 3和 7之间,共有 3种,选 C。 考点:考查同分异构体的书写。 实验题 ( 11分)乙醇的沸点是 78 ,能与水以任意比混溶。乙醚的沸点为 34.6 ,难溶于水,在饱和 Na2CO3溶液

17、中几乎不溶,乙醚极易燃烧。实验室制醚的反应原理是: 2CH3CH2OH H2O + CH3CH2O CH 2CH3 (乙醚 ) ( 1)甲图和乙图是两套实验室制乙醚的装置,选装置 _(填 “甲 ”或 “乙 ”)最合理,理由是 _。 ( 2)反应液中应加入沸石,其作用是 _。 ( 3)反应中温度计的正确位置是水银球置于 _。 ( 4)用上述装置乙制得的乙醚中可能含有大量的杂质,该杂质是 _,除去这种杂质的简易方法是 _。 ( 5)如果温度太高(如 170 ),将会发生一个有机副反应,反应方程式为:_。 答案:( 1)乙( 1分), 冷却效果好(乙醚远离火源)( 1分) ( 2)防止暴沸( 1分)

18、 ( 3)反应物的液面下,但不能触及瓶底( 2分) ( 4)乙醇 ( 1分) 将其与饱和 Na2CO3混合,然后静置分液( 2分) ( 5) ( 3分) 试题分析:( 1)通过题给信息知,乙醚的沸点为 34.6 ,易挥发,易燃烧,则制取乙醚应有冷凝装置(防止乙醚挥发),收集装置不能离火源太近,否则会有危险,应选乙装置,原因是冷却效果好,乙醚远离火源;( 2)反应液中应加入沸石,其作用是防止暴沸;( 3)温度计测量的是混合液的温度,( 3)反应中温度计的正确位置是水银球置于反应物液面以下,但不能触及瓶底;( 4)由于乙醇的沸点 78 ,随着反应温度的提高会有较多的乙醇挥发出来,根据题给信息知,可

19、用用 Na2CO3溶液将乙醚与乙醇分离,操作是将其与饱和 Na2CO3溶液混合,静置分液;( 5)利用乙醇在浓硫酸的催化作用下发生分子内脱水制取乙烯,乙醇发生了消去反应,反应方程式为: 。 考点:以乙醚的制备为载体考查有机制备实验的分析、评价。 填空题 (10分 )按下面步骤由 合成 (部分试剂和反应条件已略去 )。 请回答下列问题: (1)分别写出 B、 D的结构简式: B_、 D_。 (2)反应 中属于消去反应的是 。 (填数字序号 ) (3)如果不考虑 、 反应,对于反应 ,得到的 E可能的结构简式为: (4)试写出 CD反应的化学方程式 (注明反应条件 ) 答案:( 1) 、 。 (2

20、) 、 。 (3) (4) 。 试题分析:根据题给流程图知, 与氢气发生加成反应生成 ,在浓硫酸加热的条件下发生消去反应生成 , 与溴发生加成反应生成 , 发生消去反应生成 , F水解生成,逆推 F为 , E为 。( 1)根据上述分析知, B的结构简式为 、 D的结构简式为 。 (2)反应 中属于消去反应的是 、 。 (3)如果不考虑 、 反应,对于反应 ,可发生 1,2 加成、 1,4 加成和全加成,得到的 E可能的结构简式为:(4)CD反应的化学方程式 (注明反应条件 ) 。 考点:考查有机合成与有机综合推断,涉及反应类型的判断,结构简式、化学方程式、同分异构体的书写等知识。 ( 10分)

21、质谱、红外光谱、核磁共振等物理方法已成为研究有机物的重要组成部分。 (1) 下列物质中,其核磁共振氢谱中给出的峰值只有一个的是 A CH3CH3 B CH3COOH C CH3COOCH3 D CH3OCH3 (2)化合物 A和 B的分子式都是 C2H4Br2, A的核磁共振氢谱图如图所示,则 A的结构简式为 , 请预测 B的核磁共振氢谱上应该有 _个峰(信号)。 (3)化合物中各原子数目比为 : N(C): N(H): N(O)=1: 2: 1,对化合物 C进行质谱分析可得到右图所示的质谱图,可得出其分子式为 。若对其进行红外光谱分析,可得出其官能团为 (写名称)。确定化合物 C 的官能团时

22、,你认为 (填 “有 ”或 “没有 ”)必要进行红外光谱分析。写出化合物 C与足量新制氢氧化铜反应的化学方程式: 。 答案: (1) AD ( 2分) (2) CH2Br CH2Br ( 1分) 2 ( 1分) ( 3) CH2O ( 1分) 醛基 ( 1分) 没有 ( 1分) HCHO+4Cu(OH)2+2NaOH Na2CO3+2Cu2O+6H2O ( 3分) 试题分析:( 1)核磁共振氢谱中只有一种峰,说明分子中只有 1种氢原子,利用等效氢知识判断,乙烷分子和甲醚分子中都只有 1种氢原子,乙酸与乙酸甲酯分子中都有 2种氢原子,选 AD;( 2)由题给图像可知, A的核磁共振氢谱只有 1个

23、吸收峰,则 A分子中只有 1种氢原子, A的结构简式为 BrCH2CH2Br;A、 B分子式相同,互为同分异构体,则 B的结构简式为 Br2CHCH3,分子中含有 2种氢原子;( 3)化合物中各原子数目比为: N(C): N(H): N(O)=1: 2:1,则化合物 C的最简式为 CH2O,由化合物 C的质谱图知,化合物 C的相对分子质量为 30,可得出其分子式为 CH2O。若对其进行红外光谱分析,可得出其官能团为醛基。分子式为 CH2O 的物质只有甲醛,确定其官能团时,没有必要进行红外光谱分析。甲醛与足量新制氢氧化铜反应的化学方程式:HCHO+4Cu(OH)2+2NaOH Na2CO3+2C

24、u2O+6H2O。 考点:考查利用核磁共振氢谱和质谱图推断有机物的分子结构。 (12分 )乙烯是重要的化工原料,可以合成很多有机物。以下转化关系中 A-J均为有机化合物, H为有芳香气味的液体, F的分子式为 C2H2O2, I分子中有一个六原子环状结构。部分反应条件和生成物已略去。 完成下列问题: ( 1)写出 A生成 B的化学方程式: ( 2)写出 A生成 J的化学方程式: ( 3)写出 D生成 E的化学方程式: ( 4)写出 E和 G生成 I的化学方程式: 答案: (1) 2CH3CH2OH + O2 2CH3CHO + 2H2O (3分 ) (2) CH3CH2OH + HBr CH3

25、CH2Br + H2O (3分 ) (3) CH2Br CH2Br + 2NaOH CH2OH CH2OH + 2NaBr (3分 ) (4) (3分 ) 试题分析:由题给转化关系知, CH2=CH2在催化剂加热的条件下与水发生加成反应生成 A, A为 CH3CH2OH, CH3CH2OH在铜作催化剂加热的条件下被氧气氧化生成 B, B为 CH3CHO, CH3CHO 催化氧化生成 C, C为 CH3COOH,CH3COOH和 CH3CH2OH发生酯化反应生成 H, H为 CH3COO CH2CH3;CH2=CH2与 HBr发生加成反应生成 J, J为 CH3CH2Br; CH2=CH2与 B

26、r2发生加成反应生成 D, D为 CH2Br CH2Br, CH2Br CH2Br发生水解反应生成乙二醇,催化氧化生成乙二醛,进一步氧化为乙二酸,乙二酸与乙二醇发生酯化反应生成环状化合物 I。( 1) CH3CH2OH在铜作催化剂加热的条件下被氧气氧化生成CH3CHO,化学方程式为: 2CH3CH2OH + O2 2CH3CHO + 2H2O;( 2)CH3CH2OH与氢溴酸发生取代反应生成 CH3CH2Br,化学方程式: CH3CH2OH + HBr CH3CH2Br + H2O;( 3) CH2Br CH2Br发生水解反应生成乙二醇,化学方程式: CH2Br CH2Br + 2NaOH C

27、H2OH CH2OH + 2NaBr;( 4)乙二酸与乙二醇发生酯化反应生成环状化合物 I,化学方程式见答案:。 考点:考查有机推断、化学方程式的书写。 (9分 )某有机化合物 A含碳 76.6%、含氢 6.4%, A的相对分子质量约是甲烷的 5.9倍。在常温下,该有机物的稀溶液可与浓溴水反应生成白色沉淀, 1molA恰好跟 3molBr2反应。 ( 1)求 A的分子式 。 ( 2)写出 A的稀溶液中滴加浓溴水的化学方程式。 ( 3)写出 A与碳酸钠、碳酸氢钠溶液可能发生的反应的离子方程式。 答案:( 1) C6H6O( 3分) ( 2) ( 3分) ( 3) ( 3分) 试题分析:根据题意知

28、, A的相对分子质量约是甲烷的 5.9倍,则 A的相对分子质量为: 165.9=94;有机化合物 A含碳 76.6%、含氢 6.4%,则 1molA中含碳原子的物质的量为: 9476.6%12=6mol,含氢原子的物质的量为:946.4%1=6mol,结合 A的相对分子质量确定, A的分子式为 C6H6O。又在常温下,该有机物的稀溶液可与浓溴水反应生成白色沉淀, 1molA恰好跟 3molBr2反应,则 A为苯酚。( 1) A的分子式 C6H6O。( 2)苯酚的稀溶液中滴加浓溴水的化学方程式为 。( 3)酸性: H2CO3苯酚 HCO3 ,则 A与碳酸氢钠溶液不反应,与碳酸钠溶液发生反应生成苯酚钠和碳酸氢钠,离子方程式 。 考点:考查有机物分子式、结构式的确定,化学方程式的书写及苯酚的性质。

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