2015江苏省扬州中学高二上学期期中化学（选修）试卷与答案（带解析）.doc

1、2015江苏省扬州中学高二上学期期中化学（选修）试卷与答案（带解析） 选择题 2014年我国纪念 “世界水日 ”活动的宣传主题为 “加强河湖管理，建设水生态文明 ”。下列与水相关的叙述正确的是 A加聚反应也可能有水生成 B有水参加的有机化学反应都可以叫做水解反应 C水可以参与有些有机反应，有些有机反应也有水生成 D水、乙醇、氢氧化钠中都存在羟基 答案： C 试题分析： A、加聚反应即为加成聚合反应，只有一种生成物，没有副产物，错误； B、某些有水参加的反应为水解反应，但某些有水参加的反应不是水解反应。例如乙烯在一定条件下可以和水发生加成反应，错误； C、如 B中的水解反应有水参加，再如羧酸和醇

2、发生酯化反应可以生成水，正确； D、氢氧化钠中没有羟基而是氢氧根，错误。 考点：有机反应的简单鉴别。 有机化合物 A(C8H8O2)为一种无色液体。从 A出发可发生如图的一系列反应。则下列说法正确的是 A根据图示可推知 D为苯酚 B G的同分异构体中属于酯且能发生银镜反应的只有一种 C上述各物质中能发生水解反应的有 A、 B、 D、 G D A的结构中含有碳碳双 键 答案： A 试题分析： F与浓溴水产生白色沉淀， G四个碳原子，则 B含 2个碳原子， A中 8个碳原子，所以 D中有 6个碳原子，所以 D为苯酚， F是三溴苯酚白色沉淀， B是苯酚钠， A是乙酸苯乙酯， E是乙酸， G是乙酸乙酯

3、， C是乙酸钠，所以选项 A正确， G乙酸乙酯的同分异构体中属于酯且能发生银镜反应的可以是就是丙酯、甲酸异丙酯两种，因此选项 B错误； C在上述各物质中能发生水解反应的有 A、 G 两种，因此该选项错误； D A是乙酸苯酯，在分子的结构中不含有碳碳双键，错误。选 A。 考点：考查有机物的推断、结构、性质的知识。 普罗加比对 癫痫、痉挛和运动失调均有良好的治疗效果，其结构如图所示， 有关普罗加比的说法正确的是 A该分子在 1H核磁共振谱中有 12个峰 B一定条件下， 1 mol普罗加比最多能与 2 mol H2发生加成反应 C久置在空气中的普罗加比会因氧化而变质 D普罗加比可以和 NaOH溶液、

4、 Na2CO3溶液反应，也可以和盐酸反应 答案： CD 试题分析： A在该分子中有 10种不同位置的 H原子没声音在 1H核磁共振谱中有 10个峰，错误； B在该分子中含有两个苯环和两个双键，所以一定条件下， 1 mol普罗加比最多能与 8mol H2发生加成反应， B错误； C在物质的分子中含有酚羟基，所以久置在空气中的普罗加比会因氧化而变质，正确；D普罗加比的分子中含酚羟基和 Cl、 F原子，所以可以和 NaOH溶液发生反应；含有酚羟基，故可以与 Na2CO3溶液反应，含有氨基，因此也可以和盐酸反应，正确。选 CD。 考点：考查有机物的结构、性质的知识。 下列说法不正确的是 A在酸性条件下

5、， CH3CO18OC2H5的水解产物是 CH3CO18OH和 C2H5OH B用甘氨酸和丙氨酸缩合最多可形成 4种二肽 C分子式为 C4H6O2，既能与 NaOH溶液反应又能与溴的四氯化碳溶液反应的有机物有 4种 D乳酸薄荷醇酯（ ）能发生水解、氧化、消去反应 答案： AC 试题分析： A、按照酯化反应酸脱羟基醇脱氢的原理，应该生成 CH3COOH和C2H518OH，错误； B、两个甘氨酸分子缩合一种二肽、两个丙氨酸分子缩合成一种二肽、一个甘氨酸和一个丙氨酸可以缩合成两种二肽，共 4种 ,正确； C、根据分子式分析，该有机物有两个不饱和度，应该有一个碳碳双键和一个碳氧双键，故可能是烯酸或烯酯

6、，属于烯酸的有 3种，分别是： CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH、 CH2=C(CH3)COOH，属于烯酯的有 2种，分别是：CH2=CHCOOCH3、 CH2=CHOOCCH3，故共有 5种，错误； D、乳酸薄荷醇酯（ ）含有酯基和羟基，能发生水解、氧化、消去反应，正确。故选AC。 考点：有机物的性质。 下列实验装置图正确且能达到实验目的的是 答案： C 试题分析： A、乙醇易挥发，乙醇可使酸性高锰酸钾溶液褪色，所以该装置可以制备乙烯，但不能确定能使高锰酸钾褪色的一定是乙烯，错误； B、冷凝管的进出水方向应该是下进上出，错误； C、利用强酸制弱酸的原理，利用乙酸与碳酸钠反

7、应制备二氧化 碳，由于乙酸易挥发，所以需要利用饱和的碳酸氢钠溶液除去乙酸，然后二氧化碳通入苯酚钠溶液，看现象，正确； D、由于乙炔与水反应非常剧烈，故应该缓慢加入，应用分液漏斗，并且使用饱和食盐水代替水，错误；故选择 C。 考点：有机物的制备及性质的检验，有机实验。 下列有关工程塑料 PBT（ ）的说法中，正确的是 A PBT是通过缩聚反应得到的高分子化合物 B PBT分子中含有羧基、羟基和酯基 C PBT的单体中有芳香烃 D PBT的单体均能与 Na、 NaOH、 Na2CO3反应 答案： AB 试题分析： A、 PBT的单体是 对苯二甲酸、 1， 3 丙二醇， PBT是通过单体的缩聚反应制

8、的，正确； B、 PBT分子中含有羧基、羟基和酯基，正确； C、对苯二甲酸不是芳香烃，是芳香烃的衍生物，错误； D、 1， 3 丙二醇不能与NaOH、 Na2CO3反应，错误；故选 AB。 考点：缩聚反应、有机物的官能团的性质。 分子式为 C9H18O2的酯在稀硫酸的作用下水解生成的两种产物相对分子质量相等，则其可能结构有 A 16种 B 24种 C种 D 64种 答案： A 试题分析：酯水解生成酸和醇，由于生成的酸和醇的相对分子质量相同，则根据酯的化学式可知，生成的羧酸和醇的化学式分别是 C4H8O2和 C5H12O，由于丙基有 2种，则羧酸 C4H8O2就有 2种。戊烷有正戊烷、异戊烷和新

9、戊烷，其中等效氢原子的种类分别是 3、 4和 1种，则戊醇就有 8种，所以该酯的同分异构体就有 28 16种，答案：选 A。 考点：考查酯类水解以及同分异构体的判断。 下列各组有机物只用一种试剂无法鉴别的是 A乙醇、甲苯、硝基苯 B苯、甲苯、环己烷 C苯、苯酚、己烯 D甲酸、乙醛、乙酸 答案： B 试题分析： A、用水：乙醇与水互溶，甲苯密度比水小在水的上方，硝基苯密度比水大在水的下方，可鉴别； B、性质相似，只用一种试剂不能鉴别； C、用溴水。苯与溴水发生萃取，上层橙色；苯酚与溴水反应生成白色沉淀，己烯使溴水褪色，下层生成油状液体，可鉴别； D、用过量新制 Cu(OH)2悬浊液。甲酸中溶液变

10、蓝，加热能产生砖红色沉淀；乙醛中溶液颜色不变，加热产生砖红色沉淀；乙酸中溶液变蓝，加热没有砖红色沉淀，可鉴别，故选择 B。 考点：有机物的检验和鉴别。 白黎芦醇： 广泛存在于食物中，它可能具有抗癌性，能与 1mol该化合物起反 应的 Br2或 H2的最大用量分别为 A 1mol ,7mol B 3.5mol , 7mol C 3mol ,6mol D 6mol , 7mol 答案： D 试题分析：该醇分子中含 2个酚环，共有 5个邻 ,对位 (酚只有邻 ,对位上的 H能被溴取代 )，另外还有 1个碳碳双键 ,所以耗 6molBr2， 2个酚环共加成 6个 H2,碳碳双键加成 1个 H2，所以共

11、加成 7个 H2，选择 D。 考点：有机物官能团的性质。 下列物质中属于有机物的是 A碳酸 B二氧化碳 C煤 D甲烷 答案： D 试题分析：含 C元素的化合物叫有机物，除二氧化碳、一氧化碳、碳酸、碳酸盐，碳酸氢盐以外， A、 B错误，煤是主要含碳元素的复杂混合物，不是有机物，甲烷是有机物，故 D正确，选择 D。 考点：有机物的定义和辨别。 下列物质的结构简式中，书写正确的是 A CH2CH2 B C CH2 = C(CH3)2 D CH3COH 答案： C 试题分析：有机物中，碳元素应满足四个价键，不能多也不能少。 A，乙烯的结构简式应为 CH2=CH2； B为有机物的键线式，每一个拐点和终点

12、都表示一个碳原子，故有支链的那个碳原子有 5个共价键，多了，错误； C、满足有机物的表示，正确； D、应为 CH3CHO，错误。 考点：有机物结构简式的书写。 下列有机物的系统命名中正确的是 A 3-甲基 -4-乙基戊烷 B 3， 3， 4-三甲基己烷 C 3-甲基 -5-己烯 D 3， 5-二甲基己烷 答案： B 试题分析：本题需要先根据所给名称书写其结构简式，然后再根据自己所写的结构简式重新命名，若相同，即正确。 A、应为 3， 4-二甲基己烷，错误； B、为 3， 3， 4-三甲基己烷，正确； C、应为 3-甲基 -1,-己烯，错误； D、应为 2， 4-二甲基己烷，错误；故选择 B。

13、考点：烷烃的系统命名。 化学与生活密切相关，下列说法正确的是 A福尔马林可用于保存海鲜产品 B鸡蛋清中加入 CuSO4溶液会发生变性 C合成橡胶与光导纤维都属于有机高分子材料 D丝绸和棉花的组成元素相同，分子结构不同，因而性质不同 答案： B 试题分析： A、福尔马林有毒，不可用于保存海鲜产品，错误； B、鸡蛋清主要含有蛋白质，蛋白质遇到 CuSO4等重金属会发生变性，正确； C、光导纤维的主要成分是二氧化硅，不属于有机高分子材料，错误； D、丝绸的主要成分为蛋白质，棉花的主要成分为纤维素，组成元素不相同，错误。 考点：生活中的有机物的性质鉴别。 经测定，由 C3H7OH、 C2H5OC2H5

14、和 C6H12组成的混合物中氧的质量分数为8%，则此混合物中氢的质量分数为 A 78% B 22% C 14% D 13% 答案： C 试题分析：分析各成分， C3H8O可表示为 C3H6(H2O)， C2H5OC2H5可表示为C4H8(H2O)，可得出三种物质除去 H2O外，最简式相同，均为 CH2，再由混合物中氧的质量分数为 8%.，水中 H含量为： 2:16=x:8% ，得 x=1%，所以余下CH的总质量分数为： 1-8%-1%=91%，又因为余下的 C， H比都是 1： 2，所以混合物中氢的质量分数是 :91%*(2/14)+1%=14%，选择 C。 考点：有机物的相关计算。 由乙醇制

15、取环乙二酸乙二酯时，最简便的流程需要下列哪些反应，其正确的顺序是： 取代； 加成； 氧化； 还原； 消去； 酯化； 中和 A B C D 答案： B 试题分析：第一步 乙醇 (浓硫酸， 170C）生成乙烯；第二步 乙烯与溴水反应生成 1,2 二溴乙烷；第三步 1,2 二溴乙烷和 NaOH在水中反应生成乙二醇；第四步 乙二醇被氧气氧化成乙二酸；第五步 乙二酸与第三步制得的乙二醇酯化生成乙二酸乙二酯，故选择 B。 考点：有机物的制备，有机合成。 实验题 （ 10分）溴苯是一种常用的化工原料。实验室制备溴苯的实验步骤如下： 步骤 1：在 a中加入 15 mL苯和少量铁屑，再将 b中 4.0 mL液溴

16、慢慢加入到 a中，充分反应。 步骤 2：向 a中加入 10 mL水，然后过滤除去未反应的铁屑。 步骤 3：滤液依次用 10 mL水、 8 mL 10%的 NaOH溶液、 10 mL 水洗涤，分液得粗溴苯。 步骤 4：向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙，静置、过滤即得粗产品。 进一步提纯粗产品，还必须进行的实验操作名称是 。 苯 溴 溴苯 密度 /g cm-3 0.88 3.10 1.50 沸点 / 80 59 156 在水中的溶解度 微溶 微溶 微溶 答案：（ 1） （ 2分） 2Fe+3 Br2 2 Fe Br3 （ 2）吸收 HBr防污染，防倒吸（ 2分）（ 3）防止反应放出的热使 C6

17、H6、 Br2挥发而影响产率（ 2分） （ 4） C6H6、 Br2（ 2分） （ 5）蒸馏 （ 2分）。 试题分析： (1)a中发生了 Fe和 Br2以及苯和 Br2两个反应 .（ 2） HBr有毒并 HBr易溶于水，可能会发生倒吸，所以 d吸收 HBr防污染，防倒吸（ 3）反应是放热反应， C6H6、 Br2易挥发，防止 C6H6、 Br2挥发不能让反应太快。（ 4）仪器 c是冷凝管，起到冷凝回流作用 C6H6、 Br2 易挥发，所以冷凝回流的物质是 C6H6、Br2（ 5）根据物质的熔沸点知可用蒸馏的方法将它们分离。 考点：溴苯的制取实验和物质的分离 填空题 （ 8分）取 3.40g只含

18、羟基，不含其他官能团的液态饱和多元醇，置于5.00L氧气中，经点燃，醇完全燃烧，反应后气体体积减少 0.56L，将气体经CaO吸收，体积又减少 2.80L（所有气体体积均在标准状况下测定）。 （ 1） 3.40g醇中 C、 H、 O物质的量分别为： C_mol， H_mol，O_mol，该醇中 C、 H、 O的原子个数比为 _。 （ 2）由以上比值能否确定该醇的分子式 _（填 “能 ”或 “否 ”）。其原因是 _。 （ 3）如果将多元醇的任意一个羟基换成一个卤原子，所得到的卤代物都只有 1种，写出该饱和多元醇的结构简式 _。 答案：（ 1） 0.125； 0.3； 0.1； 5:12:4（ 2

19、）能；虽然 C5H12O4只是最简式，但是如果乘以 n（ n最小是 2），该化合物的碳氢比是不存在的 （ 3）结构简式为 C(CH2OH)4（本空 2分，其余各空 1分） 试题分析： (1)据题意，气体经足量 NaOH吸收，体积减少 2.80 L，此体积即为CO2的体积，则 3.40 g醇中 C 的物质的量为： n(C)=n(CO2)= 2.80/22.4=0.125mol，生成 CO2消耗 O2的体积等于 CO2的体积，也为 2.80 L。又因为液态醇与 5.00 L O2燃烧，体积减少 0.56 L，故还有 0.56 L O2用于生成水，但必须特别注意的是，生成的 H2O中还有部分氧原子来

20、自于醇，因此不能根据 0.56 L O2来计算 H2O的量。要根据反应前后质量不变来计算醇中 H的物质的量。参加反应的V(O2)=0.56 L+2.80 L=3.36L， O2的物质的量为： 0.15 mol，则 O2的质量我为m(O2)=0.15 mol32 g/mol=4.80 g,， m(H2O)=3.40g+4.80g-0.12544 g=2.70 g。 3.40 g醇中 n(H)=2=0.300mol， 3.40g醇中。 由 n(C) n(H) n(O)=0.125 mol 0.300 mol 0.100mol=5 12 4。故该醇最简式为 C5H12O4。 (2)由 C、 H比知道

21、是饱和醇，所以它的最简式为 C5H12O4本身就是分子式。 （ 3）一卤代物结构只有 1种，那么该物质结构有很好的对称性，结构简式为C(CH2OH)4 考点：有机物的分子式的确定。 （ 12分）咖啡酸具有止血、镇咳、祛痰等疗效，其结构为 （ 1）咖啡酸分子中的含氧官能团的名称为 、 ； （ 2）有关咖啡酸性质的叙 述错误的是 ； A在浓硫酸、加热条件下能发生消去反应 B既能和浓溴水发生加成反应也能发生取代反应 C能与酸性高锰酸钾溶液反应 D 1mol 咖啡酸在一定条件下能与 4molH2发生加成反应 （ 3）有机物 A（分子式为 C11H12O4）在一定条件下能发生如下转化： D、 E的结构简

22、式分别为 、 ； BC 反应的化学方程式为 ； （ 4） R是咖啡酸的同分异构体，具有如下特点： R具有 结构； 能发生水解反应； R的结构简式为 （任写 1种）。 答案：（ 1） 羟基 羧基 （各 1分） （ 2） A（ 3） D： CH3COOH E： （ 4） 或 （每空 2分） 试题分析：（ 1）从结构可出含氧官能团有羟基、羧基（ 2）咖啡酸中的羟基是酚羟基不能发生消去反应， A错；碳碳双键能与浓溴水发生加成反应，有酚羟基，苯环上可以发生取代反应， B 对；碳碳双键可被高锰酸钾溶液氧化， C 对；碳碳双键与浓溴水发生加成反应， 1mol 咖啡酸在一定条件下能与 4molH2发生加成反应

23、， D对；（ 3） E为钠盐，酸化得到咖啡酸，则为，根据 A中碳原子个数为 11个，所以 B得碳原子个数为 2个的醇，在根据 H原子个数，只 B为乙醇， C为乙醛，则： D：CH3COOH E： （ 4） R可以发生水解反应，所以是酯类物质， 的键上形成一个酯基即可，可能是 或 考点：有机物的基本性质、同分异构体的和书写。 （ 16分）工业上目前使用两种方法制取乙醛：（ 1）乙炔水化法；（ 2）乙烯氧化法。下列两表提供生产过程中原料、反应条件、原料平衡转化率、产量等有关的信息情况： 表一：原料、反应条件、平衡转化率、日产量 乙炔水化法 乙烯氧化法 原料 乙炔、水 乙烯、空气 反应条件 HgSO

24、4、 100125 PdCl2-CuCl2、 100125 平衡转化率 乙炔平衡转化率 90%左右 乙烯平衡转化率 80%左右 日产量 2.5吨（某设备条件下） 3.6吨（相同设备条件下） 表二：原料来源生产工艺 原料生产工艺过程 乙炔 乙烯 来源于石油裂解气 根据上述两表，回答下列问题： （ 1）写出下列化学方程式： a乙炔水化法制乙醛 _。 b乙烯氧化法制乙醛 _。 （ 2）从两表中分析，现代工业上乙烯氧化法逐步取代乙炔水化法，分析可能的原因（从环境、原料来源、能耗等角度分析，任写一点）：_。 （ 3）从化学反应速率角度分析，在相同条件下，两种制取乙醛的方法哪种快？_。 （ 4）若将上述两

25、种方法的反应条件，均增加 “100个标准大气压 ”，原料转化率会再增大一些，但在实际生产中却不采用这样的方法，理由是_。 （ 5）如果某工厂以乙烯为原料，通过 3步可以制得聚氯乙烯，请写出合理的反应方程式（无机试剂和溶剂等任选，该过程中不发生取代反应） _ _ _ 答案：（ 1） CHCH+H2O CH3CHO 2CH2=CH2+O22CH3CHO （ 2）从表一来看，两者反应条件温度相当，但乙炔水化法制乙醛使用的是汞盐催化剂，毒性大；虽然乙烯氧化法的转化率略小于乙炔水化法，但反应快、日产量比其高得多。 从表二来看，乙炔的制取要经过多步反应制得，且消耗大量的热能、电能，较难获得；乙烯来源于石油

26、裂解气，消耗的总能量比乙炔少，且较容易获得。 （ 3）乙烯氧化法 （ 4）因为两种方法在相应反应条件下，转化率都已经很高，增大压强将消耗能量和增加高备，不经济。 （ 5） CH2=CH2 + Cl2 CH 2ClCH2Cl （每空 2分） 试题分析：（ 1）乙炔中含有碳碳三键，能和水发生加成反应，生成乙醛；乙烯中含有碳碳双键，能发生氧化反应生成乙醛。（ 2）从表一来看，两者反应条件温度相当，但乙炔水化法制乙醛使用的是汞盐催化剂，毒性大；虽然乙烯氧化法的转化率略小于乙炔水化法，但反应快、日产量比其高得多。 从表二来看，乙炔的制取要经过多步反应制得，且消耗大量的热能、电能，较难获得；乙烯来源于石油

27、裂解气，消耗的总能量比乙炔少，且较容易获得。（ 3）根据表中数据可知，乙烯氧化的反应速率要快。（ 4）根据方程式可知，反应都是体积减小的，所以增大压强，平衡向正反应方向移动，转化率增大。但由于两种方法在相应反应条件下，转化率都已经很高，增大压强将消耗能量和增加设备，不经济。（ 5）乙烯为原料，通过 3步可以制得聚氯乙烯，该过程中不发生取代反应，则采取消去和加成反应得到氯乙烯，在通过氯乙烯进行加聚反应得到聚氯乙烯。 考点：有机物制取的条件选择和途径的设计。 （ 16分）现有分子式为 C10H10O2Br2的芳香族化合物 X， X中苯环上有四个取代基，其中一个是酯基，苯环上的一氯代物只有一种，其核

28、磁共振氢谱图中有四个吸收 峰，吸收峰的面积比为 1:2:6:1，在一定条件下可发生下述一系列反应，其中 C能发生银镜反应， D和 E遇 FeCl3溶液显色且能与浓溴水反应。 已知： 在稀碱溶液中，连在苯环上的溴原子不易发生水解 两个羟基同时连在同一碳原子上的结构是不稳定的，它将自动发生脱水反应，如 CH3CH(OH) 2 CH 3CHO + H2O 回答下列问题： （ 1） H的分子式是 （ 2） C的结构简式为 I的结构简式为 （ 3） HI 反应类型是 （ 4） E不易发生的化学反应类型有 （选填序号） A、取代反应 B、消去反应 C、氧化反应 D、银镜反应 （ 5）下列有关 D物质的叙述

29、中正确的是 （选填序号） A、 D物质能与碳酸钠反应 B、 D物质苯环上有四个取代基 C、 D物质有氧化性，没有还原性 D、 D物质是芳香烃 （ 6）写出下列反应的化学方程式： X与足量稀 NaOH溶液共热的化学方程式： FH 的化学方程式： 答案：（ 1） C9H14O2 （ 2） HCOOH （ 3）加聚反应 （ 4） BD （ 5） AB （ 6） （每空 2分） 试题分析：由于 A氧化得到 B。 B氧化得到 C，又 X在 NaOH条件下水解然后酸化得到羧酸和醇（或苯酚类物质），则 C是羧酸。由于 C能发生银镜反应，则 C是甲酸 HCOOH，那么根据物质间的转化关系可得 A是甲醇 CH3

30、OH； B是甲醛 HCHO， X是甲酸产生的酯。由于 D与碱性 Cu(OH)2溶液共热然后酸化得到的 E遇 FeCl3溶液显色且能与浓溴水反应。说明在 E中含有酚羟基，与甲酸形成的酯是酚羟基形成。 X中苯环上有四个取代基，苯环上的一氯代物只有一种，其核磁共振氢谱图中有四个吸收峰，吸收峰的面积比为 1:2:6:1，则应该是对称结构。 X 是 ； X 在碱性条件下水解然后酸化得到 C 和 D。C是 HCOOH； D是 ；则 B是 HCHO； A是 CH3OH； E是； E与足量的氢气发生加成反应得到 F： ； F在浓硫酸存在下加热发生消去反应得到 H： ； H在一定条件下发生加聚反应得到 I： 。

31、进过上述分析知道（ 1） H的分子式是 C9H14O2 （ 2） C、 I的结构简式为 HCOOH （ 3） HI 反应类型是加聚反应；（ 4） E 含有酚羟基、羧基、甲基能够发生取代反应、氧化反应；含有苯环，能够发生加成反应；是有机化合物，能够发生燃烧反应（或氧化反应）。由于是酚羟基，所以不能发生消去反应，没有醛基所以不能发生银镜反应选 BD。（ 5） D是 ；酚羟基可以碳酸钠反应 A对；苯环上有四个取代基， B对，有醛基，有还原性 C 错，不是烃， D错。 （ 6） X与足量稀 NaOH溶液共热的化学方程式是 考点：考查物质的推断、有机物的结构、性质、转化、化学方程式、同分异构体的书写的知

32、识。 （ 18分）药物阿莫西林能杀灭或抑制细菌繁殖，它的合成路线如下： A能使三氯化铁溶液显色。完成下列填空： （ 1）写出 A 的结构简式： _； CH3I 的作用 _。 （ 2）反应 的化学方程式 _。 H的一种同分异构体的一氯代物的结构为 ，该物质在 NaOH水溶液中加热反应时的化学方程式为 。 （ 3）试写出能同时满足以下条件 H所有的同分异构体 。 a能与氯化铁溶液发生显色反应 b能与碳酸氢钠反应产生无色气泡 c取 0 1mol有机物能与足量 Na反应能产生 3 36L（标况下）气体 d苯环上的一氯代物只有两种，但苯环上氢原子数不少 3 e分子中含有甲基 （ 4）试利用 CH3CH

33、CH2为原料制备 的合成路线流程图（无机试剂任用）。 合成路线流程图例如下： 答案：（ 1） 保护酚羟基， 防止被氧化 （ 2） 试题分析： A能使三氯化铁溶液显色，说明 A中含有酚羟基， A和碘烷发生取代反应生成 ，则 A 的结构简式为 ， 发生反应生成 B，根据 和 B的分子式知，该反应发生取代反应， B发生一系列反应生成 ，根据 和 的结构简式知， B的结构简式为 ， B和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成 C，C的结构简式为 ， C被氧化生成 D， D的结构简式为 ，根据题给信息知， 和氢氰酸发生加成反应生成 E， E发生水解反应生成， E的结构简式为 ， 发生反应生成 F， F反应生成

34、 G， G发生取代反应生成阿莫西林，则 G的结构简式为 ，F的结构简式为 ， （ 1）通过以上分析知， A的结构简式为 ，酚羟基易被氧化，为防止酚羟基被氧化，使酚羟基和碘烷发生取代反应，所以碘烷的作用是保护酚羟基防止被氧化；（ 2）由分析知道反应 的化学方程式为： （ 3） 的官能团有酚羟基、酯基、卤素原子等都可与NaOH溶液反应，化学方程式为：（ 4）能与氯化铁溶液发生显色反应说明含有酚羟基，能与碳酸氢钠反应产生无色气泡说明含有羧基，取 0.1mol有机物能与足量 Na反应能产生 3.36L（标况下）气体，说明含有 3个羟基，苯环上的一氯代物只有两种，但苯环上氢原子数 不少 3，说明苯环上有 2个或 3个取代基，分子中含有甲基；故符合条件的 H的同分异构体为 、 、 ；（ 5）以 CH3CH CH2为原料制备 的合成路线流程图为： CH3CH CH2CH3CHClCH3 CH3CH(OH)CH3 CH3COCH3。 考点：考查有机物的合成与有机物同分异构体的书写等知识。