1、ICS 76.160.20E31DB41河南省地方标 准DB 41/T 14252017汽油中甲缩醛含量的测定 气相色谱法2017-08-28发布 2017-11-28实施河南省质量技术监督局发布DB41/T 14252017I前 言本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。本标准由河南省石油和化学工业协会提出并归口。本标准起草单位：国家石油燃料质量监督检验中心（河南）、河南省产品质量监督检验院、河南省核力科技发展有限公司。本标准主要起草人：耿再新、刘培、郭蕊、魏笑晗、张国立、傅慧明、张刚。DB41/T 142520171汽油中甲缩醛含量的测定 气相色谱法1范围本标准规定了汽油中甲缩
2、醛含量的测定方法，即气相色谱法。本标准适用于气相色谱法测定汽油中（0%20%）的甲缩醛含量检测。2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T 4756 石油液体手工取样法（GB/T 4756-1998，eqv ISO3170:1988）3原理利用被测组分在流动相(载气)和固定相两相间的分配差异(即不同的分配系数)，当两相作相对运动时，这些组分在两相间的分配反复进行，即使组分的分配系数只有微小的差异，随着流动相的移动可以有明显的差距，使这些组分得到分离。4 试
3、验方法4.1 鉴别试验本鉴别试验可与甲缩醛质量分数测定同时进行，在相同的色谱操作条件下，试样中某一色谱峰的保留时间与标样色谱图上甲缩醛的保留时间，其相对偏差应在1.5%以内，即可确认试样含有甲缩醛。当用以上方法对有效成分鉴别有疑问时，可采用其他有效方法进行鉴别。4.2 仪器气相色谱仪：具火焰离子化检测器和热导检测器；色谱柱：内装非极性的（5%-苯基）-甲基聚硅氧烷为填料的毛细管色谱柱（30 m0.530 mm2.65m）；进样系统：具自动进样器和六通阀；色谱工作站。4.3 试剂标样：甲缩醛，已知质量分数99%；内标物：丁酮，色谱纯；异辛烷：分析纯。4.4 色谱条件DB41/T 14252017
4、2温度：进样口温度200 ；FID检测器温度250 ，TCD检测器温度250 ；柱温采用程序升温，即初始温度50 保持10 min，以2 /min的升温速率升至70 保持5 min，后运行105 ，后运行时间5 min；载气：高纯氦气；分流比：5:1；进样量：1 L；保留时间：甲缩醛约7.4 min，内标物约9.0 min；六通阀切换时间：在开始运行0.3 min时开启，当内标物流出后，关闭六通阀。以上操作参数是典型的，可根据不同仪器特点，对给定的操作参数作适当调整，以期获得最佳效果。典型的标样色谱图见图1。1甲缩醛；2内标物丁酮图 1 标准样品色谱图4.5 内标溶液的制备称取1.0 g内标物
5、（精确至0.0001 g）于50 mL容量瓶中，用异辛烷溶解并定容至刻度，摇匀，称量。4.6 标准溶液的制备分别称取0.2 g、0.5 g、1.0 g、1.5 g、2.0 g甲缩醛（精确至0.0001 g）于50 mL容量瓶中，迅速加入30 mL异辛烷溶解，准确移入2 mL内标溶液，并用异辛烷定容至刻度，摇匀，称量。4.7 测定于50 mL容量瓶中准确加入2 mL内标溶液，称量，然后用试样定容至刻度，摇匀，称量。待仪器稳定后，开始进样分析。5 计算方法5.1 定量校正DB41/T 142520173根据校正标样建立甲缩醛的校正曲线，以甲缩醛与内标物的峰面积比（ rsp）作为 y轴，对应的质量比
6、（ amt）作为 x轴建立甲缩醛的校正曲线，得到线性方程。按式（1）计算回归参数：bamtarsp (1)式中：rsp 标准溶液色谱图上甲缩醛与内标物的峰面积比；a 回归曲线的斜率；amt 标准溶液中甲缩醛与内标物的质量比；b 回归曲线的截距。5.2 结果计算试样中甲缩醛的质量百分数 w 根据式（2）计算：mmamtwsi .(2)式中：amti 通过标准工作曲线获得的试样溶液中甲缩醛与内标物的质量比；ms 试样溶液中内标物的质量，单位为克（g）；m 汽油试样的质量，单位为克（g）。6 结果处理每一个试样，进行两次平行测定试验，取实验结果平均值作为该试样的测定值。所报告的甲缩醛质量百分数，精确到0.01%。7 精密度7.1 重复性同一设备同一操作人员，对同一试样所得两个重复结果之差，不应超过表1中的数值。7.2 再现性在不同实验室，不同操作人员使用不同仪器，对同一试样所得两个单一或独立测试结果之差，不应超过表1中的数值。表 1 精密度区间01.0% 1.0%5.0% 5.0%10.0% 10.0%20.0%重复性 0.05 0.12 0.22 0.30再现性 0.12 0.35 0.56 0.90_
