1、 1 上海市住院医师规范化培训 法律法规 试题 第一章传染病防治法和第三章突发公共卫生事件应急条例部分 一、选择题 1、疑似传染病病人，在治愈或者排除传染病嫌疑前，不得从事法律、行政法规和国务院卫生行政部门规定禁止从事的（ D ）。 A、任何工作 B、任何与人接触的工作 C、任何与人及动物接触的工作 D、易使该传染病扩散的工作 2、任何单位和个人发现传染病病人或者疑似传染病病人时，都应当及时向（ C ）报告。 A、政府卫生部门 B、公安部门 C、附近的疾病预防控制机构或者医疗机构报告 D、当地居委会报告 3、为了查找传染病病因，医疗机构在必要时可以按照（ B ）的规定，对传染病病人尸体后者疑似
2、传染病病人尸体进行解剖检查，并应当告知死者家属。 A、国务院 B、国务院卫生行政部门 C、全国人大常委会 D、省级人民政府 4、医疗机构发现乙类传染病病人，应当（ C ） A、予以隔离治疗 B、确诊前在指定场所单独隔离治疗 C、根据病情采取必要的治疗和控制传播措施 D、采取强制隔离治疗措施 5、医疗机构对传染病病人应当实施下列措施，除了（ D ） A、提供医疗救护 B、进行现场救援和接诊治疗 C、书写病历记录并妥善保管 D、立即 转入传染病医院 6、国家建立有关传染病的制度，除了（ D ） A、分类管理 B、预警制度 C、监测制度 D、疫情保密制度 7、下列传染病采取甲类传染病的预防、控制措施
3、，除了（ C ） A、甲型 H1N1 流感 B、传染性非典型肺炎 C、艾滋病 D、炭疽中的肺炭疽 8、 （ A ）在首次诊断传染病病人后，应立即填写传染病报告卡 A、责任报告人 B、责任报告人的直接领导 C、责任报告单位 D、责任报告人和责任报告单位 9、责任报告单位和责任疫情报告人发现下列传染病应于 2 小时内报告，除了（ D ） A、肺炭疽 B、脊髓灰质炎 C、传染性非典型肺炎 D、肺结核 10、突然发生，造成或者可能造成社会公众健康严重损害的下列情况属于突发公共卫生事件，除了（ C ） A、重大传染病疫情 B、群体性不明原因疾病 2 C、普通食物中毒 D、重大职业中毒 11、医疗卫生机构
4、对因突发公共卫生事件致病者采取的措施，下列错误的是（ C ） A、提供医疗救护 B、进行现场救援 C、根据情况决定是否接诊治疗就诊病人 D、书写详细、完整的病历记录 12、突发公共 卫生事件划分为（ C ） A、重大和一般两级 B、重大、较大和一般三级 C、特别重大、重大、较大和一般四级 D、特别重大、重大、较大、一般和较小五级 13、获得突发公共卫生事件相关信息的责任报告人，应当在（ A ）小时内向属地卫生行政部门指定的专业机构报告 A、 2 B、 6 C、 12 D、 24 14、下列属于乙类传染病的是（ C ） A、鼠疫 B、霍乱 C、麻疹 D、风疹 15、下列不属于中华人民共和国传染病
5、防治法规定的甲类传染病，但是采取甲类传染病的预防、 控制措施的是（ B ） A、霍乱 B、人感染高致病性禽流感 C、艾滋病 D、狂犬病 16、医疗机构应当实行（ A ）预检、分诊制度 A、传染病 B、甲类传染病 C、乙类传染病 D、丙类传染病 17、故意泄露传染病病人个人隐私，后果严重的（ A ） A、可以吊销有关责任人员的执业证书 B、必须承担刑事责任 C、进行行政处罚后可以免除民事赔偿 D、应当吊销有关责任人员的执业证书 18、发现传染病病人或者疑似传染病病人时有报告义务的是（ D ） A、 各级各类医疗机构、疾病预防控制机构和采供血机构 B、各级各类医疗机构、疾病预防控制机构和采供血机构
6、及其执行职务的人员 C、任何单位 D、任何单位和个人 19、发现突发原因不明的传染病时不负有报告责任的是（ D ） A、乡村医生 B、地段医院的医生 C、个体开业医生 D、在校医学生 3 20、医疗机构发现甲类传染病时，对疑似病人的密切接触者应当（ C ） A、予以隔离治疗 B、确诊前在 指定场所单独隔离治疗 C、在指定场所进行医学观察 D、采取强制隔离治疗措施 第二章 艾滋病防治条例 单选题 1.国家实行艾滋病自愿咨询和（ ）。 A 自愿监测制度 B 消毒管理制度 C 行为干预制度 D 自愿检测制度 2.我国艾滋病防治工作坚持的方针是（ ）。 A 预防为主，防治结合 B 政府领导，全社会共同
7、参与 C 宣传教育，行为干预 D 行为干预，关怀救助 3.艾滋病的监测管理对象有下列人员，除了（ ）。 A 与艾滋病人密切接触者 B 与艾滋病病毒感染者有密切接触者 C 与艾滋病流行区有密切接触者 D 疑似艾滋病病人 4.下列单位违反法律、行政法规的规定，造成他人感染艾滋病病毒的，应当依法承担民事赔偿责任，但不包括（ ）。 A 医疗卫生机构 B 卫生行政部门 C 血液制品生产单位 D 血站 第四章 执业医师法 单选题 1中华人民共和国执业医师法适用于（ ）。 A 依法取得执业医师资格的人 B 依法取得执业医师资格或者执业助理医师资格的专业医务人员 C 依法取得执业医师资格或者 执业助理医师资格
8、，经注册在医疗机构中执业的专业医务人员 D 依法取得执业医师资格或者执业助理医师资格，经注册在医疗、预防、保健机构中执业的专业医务人员 2医师注册后有下列情形之一的，其所在的医疗、预防、保健机构应当在 30 日内报告准予注册的卫生行政部门，卫生行政部门应当注销注册，收回医师执业证书，除了（ ）。 A 中止执业医师满二年的 B 受吊销医师执业证书行政处罚的 4 C 死亡或者被宣告失踪的 D 中止医师执业活动满一年的 3不予医师执业注册的情形是（ ）。 A 受刑事处罚，刑罚执行完毕之日起不满 三年或者受吊销医题执业证书行政处罚，自处罚之日起不满二年的 B 受吊销医师执业证书行政处罚自处罚之日起不满
9、三年的 C 受刑事处罚、刑罚执行完毕之日起不满二年或者受吊销医师执业证书行政处罚，自处罚之日起不满三年的 D 受刑事处罚、刑罚执行完毕之日起不满二年或者受吊销医师执业证书行政处罚，自处罚之日起不满二年的 4.以下机构中的医师适用执业医师法，除了（ ）。 A 计划生育技术服务机构 B 医疗器械生产经营机构 C 预防机构 D 保健机构 5.在医疗、保健、预防机构中试用期满 一年可以参加 执业医师 资格考试者，应具有的学历是（ ）。 A 高等学校医学专业本科 B 高等学校医学专业专科 C 高等学校医学专业专科取得执业助理医师执业证者 D 中等专业学校医学专业取得执业助理医师执业证者 6.取得医师资格
10、的，可以申请注册，受理机构是（ ）。 A 县级以上政府 B 县级以上工商行政部门 C 省（自治区）级工商行政部门 D 县级以上卫生行政部门 7.在医疗、保健、预防机构中试用期满 2 年可以参加 执业医师 资格考试者，应具有的学历是（ ）。 A 高等学校医学专业本科 B 高等学校医学专业专科 C 高等学校医学专业专科取得执业助理医师执业证者 D 中等专业学校医学专业取得执业助理医师执业证者 8.医师经注册后，应当按照以下注册的内容执业（ ）。 5 A 执业范围 B 执业地点 C 执业范围、执业类别 D 执业范围、执业类别、执业地点 9.医师注册后有下列情形之一的应当注销注册，除了（ ）。 A 死
11、亡的 B 被宣告失踪的 C 受民事处罚的 D 受吊销医师执业证书行政处罚的 10.医师注册后应当注销注册的情形之一是中止医师执业活动满（ ）的。 A6 个月 B12 个月 C18 个月 D2 年 11.医师在执行活动中发生医疗事故不按规定报告的，应承担的法律责任是（ ）。 A 行政罚款处罚 B 暂停 1 个月以上、 6 个月以下的执业活动 C 暂停 6 个月以上 1 年以下执业活动 D 注销执业证书 12.考核不合格的医师暂停执业活动期满，再次考核仍不合格的（ ）。 A 重新进行专科以上医学专业学习 B 再次接受培训 C 暂停执业活动 3 年以上 D 注销注册，收回医师执业证书 13.未经医师
12、注册取得执业证书的（ ）。 A 不得从事医师执业活动 B 可在预防机构从事医师执业活动 C 可在保健机构从事医师执业活动 D 可在执业医师指导下从事医师执业活动 14.卫生行政部门决定不予医师执业注册的，申请人有异议时（ ）。 A 只能申请复议 B 只能向人民法院起诉 C 可自收到不予注册通知之日起 15 日内，申请复议或向人民法院起诉 D 可自收到不予注册通知之日起 10 日内，申请复议或向人民法院起诉 15.受理医师执业注册申请的卫生行政部门对不符合条件不予 注册的，书面通知申请人并说明理由的期限是应当自收到申请之日起（ ）。 6 A 15 日内 B 20 日内 C 30 日内 D 60
13、日内 16.刘某于 2008 年 7 月从某医学院专科毕业，张某可以（ ）。 A 在医疗、预防、保健机构中试用期满 1 年，参加执业医师资格考试 B 在医疗、预防、保健机构中试用期满 1 年，参加执业助理医师资格考试 C 在医疗、预防、保健机构中试用期满 2 年，参加执业助理医师资格 D 取得执业助理医师执业证书后，在医疗、预防、保健机构中工作满 1 年，参加执业医师资格考试 17.黄某， 2007 年 11 月因医疗事故受到吊销医师执业证书的行政处罚。 2008 年 11 月向当地卫生行政部门申请重新注册，卫生行政部门经过审查，决定对黄某不予注册。理由是黄某的行政处罚自处罚决定之日起至申请注
14、册之日止不满（ ）。 A1 年 B2 年 C3 年 D4 年 18.医师在执业活动中必须履行下列义务，除了（ ）。 A 尊重患者，保护患者的隐私 B 遵守技术操作规范 C 宣传卫生保健知识，对患者进行健康教育 D 参加所在单位的民主管理 第五章药品管理法部分 一、单选题 1、 中华人民共和国药品管理法适用于 A 所有有关药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人 B 药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人 C 药品检验、科研、信息网络的单位和个人 D 所有有关药品生产、研究开发和使用的单位和个人 E 所有与药有关的单位和个人 2、中药饮片的炮制，必须符合 A 县级药品标准 B 炮制规定
15、 C 制剂规定 D 企业药品标准 E 一般药品标准 3、目前，医疗单位内可以配制、供应药品的只有 A 内、外科室 B 护理部和供应部 7 C 药剂科和同位素室 D 医务处和中医科 E 急 症室和检验科 4、对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品，应该 A 责令停止生产、经营和使用 B 进行用药评价 C 按假药或劣药论处 D 禁止出口 E 撤消其批准文号 5、药品生产企业、药品经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须 A 每季度进行健康检查 B 每年进行健康检查 C 每半年进行健康检查 D 每两年进行健康检查 E 经常进行健康检查 6、医疗单位配制的制剂只限于 A 在本单位临
16、床和科研使用 B 凭处方在市场销售 C 在指定的市场销售 D 医院之间使用 E 集贸市场上销售 7、生产、销售以婴儿为主要使用对象的假药、劣药者，执法部门对其 A 处以正品价格五倍处罚 B 从重给予行政处罚 C 处以警告，或并处一万元以下处罚 D 处以警告，或并处二万元以下处罚 E 处以警告，或并处三万元以下处罚 8、 撤消批准文号的药品 以 A 劣药论处 B 责令停产、停止销售 C 假药论处 D 不得继续使用 E 可生产、销售 9、以下不属于药品的是 A 进口药品 B 中药饮片 C 卫生材料 D 中成药 8 E 血清疫苗 10、以下以假药处理的情况是 A 被污染的不能药用的药品 B 超过有效
17、期的药 品 C 试生产期的药品 D 药品成分的含量不符和国家标准规定的药品 E 不符和药品标准其他规定的药品 11、新修订的药品管理法施行起始日期是 A 2000 年 2 月 28 日 B 2001 年 7 月 1 日 C 2001 年 12 月 7 日 D 2002 年 1 月 7 日 E 2002 年 3 月 1 日 12、药品管理法规定，主管全国药品监督管理工作的部门是： A国家医药管理局 B国务院药品监督管理部门 C国家经济贸易委员会 D国家中医药管理局 E卫生部 13、药品管理法 第二条明确了本法适用对象范围是指在中国人民共和国境内： A药品研究、生产、经营、使用等单位和个人。 B从
18、事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人。 C有关药品研制、生产、开发、医疗单位及经营的部门和个人。 D有关药品生产企业、药营企业及药品检验的单位和个人。 E药品科研生产、经营、使用的单位和个人。 14、药品管理法第二十五条规定，医疗机构配制的制剂不得在 A其他医疗单位使用 B市场销售 C药店销售 D县以下医疗诊所使用 E无药品经营企业许可证单位销售 15、 药品管理法第四十九条界定 劣药 的依据主要是指： A药品所含成分的名称与法定药品标准规定是不符合的。 B药品成分的含量不符合国家药品标准的。 C未取得批准文号生产的。 D被污染不能药用的。 E变质不能药用的。 9 16、药品管
19、理法第七十一条规定，国家实行药品不良反应报告制度，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用药品的： A数量、质量和中毒事故 B质量、销售和信誉程度 C质量、销售和市场占有率 D质量、疗效和反应 E产量、销量和质量 17、药品管理法 规定：从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其它单位，直接负责的主管人员和其它责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动。 A 10 年 B 8 年 C 7 年 D 5 年 E 3 年 18、药品管理法规定国家实行药品 A储备制度 B基本药物制度 C调用制度 D特别控制制度 E一级储备，静态管理制度 19、开办药品生产企业
20、须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给： A药品生产合格证 B营业执照 C药品生产许可证 D药品生产质量管 理规范 E药品经营质量管理规范 20、根据药品管理法第六十条规定药品监督管理部门根据监督检查的需要可以抽查检验 A药品质量 B药品价格 C药品生产 D药品销售 E药品经营 21、 未取得药品生产许可证、药品经营许可证生产经营药品的处违法生产、销售的药品货值金额 A 3 倍以上 6 倍以下罚款 B 1 倍以上 2 倍以下罚款 C 10 倍以上罚款 10 D 4 倍以下罚款 E 2 倍以上 5 倍以下罚款 22、生产、销售劣药的处违法生产销售药品货值金额 A 1
21、倍以上 3 倍以下罚 款 B 1 倍以上 2 倍以下罚款 C 2 倍以上 5 倍以下罚款 D 2 倍以上 4 倍以下罚款 E 4 倍以上罚款 23、伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或药品批准证明文件的没有非法所得处 A 1 万元以上 5 万元以下罚款 B 2 万元以上 10 万元以下罚款 C 2 万元以上 5 万元以下罚款 D 3 万元以上 6 万元以下罚款 E 5 万元以上 10 万元以下罚款 24、药品的生产企业、经营企业、医疗机构在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其它利益的，药品生产企业、经营企业或者代理人给予使用药 品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或者其它利益
22、的，由工商行政管理部门处 C A 5000 元以上 5 万元以下罚款 B 1 万元以上 10 万元以下罚款 C 1 万元以上 20 万元以下罚款 D 2 万元以上 20 万元以下罚款 E 5 万元以上 10 万元以下罚款 25、违反药品广告管理规定的，由药品监督部门撤销广告批准文号，不受理该品种的审批申请。不受理的期限为： A 1 年 B 1 年半 C 2 年 D 2 年半 E 3 年 第六章 麻醉药品和精神药品管理条例 一、单选题 1、第一类精神药品和第二类精神药品的目录由 制定、调整并公布。 (D) A. 国务院药品监督管理部门 B. 国务院公安部门 C. 国务院卫生主管部门 D. A 会
23、同 B、 C 2、 麻醉药品和精神药品 使用的原则是 。 (C) A. 合法 B. 合法、安全 C. 合法、安全、合理 D. 合法、安全、合理、经济 11 3、医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经所在地 批准， 取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡。 (C) A. 县级药品监督管理部门 B. 设区的市级药品监督管理部门 C. 设区的市级人民政府卫生主管部门 D. 省级药品监督管理部门 4、医疗机构对麻醉药品处方至少保存 年。 (C) A.1 B.2 C.3 D.4 5、医疗机构对第一类精神药品处方至少保存 年。 (C) A.1 B.2 C.3 D.4 6、医疗机构对第二类精神药
24、品处方至少保存 年。 (B) A.1 B.2 C.3 D.4 7、医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，允许的做法是 。 (D) A.可以从其他医疗机构紧急借用 B.可以从定点生产企业紧急借用 C.A 或 B 均可 以 D.只能请求药品监督管理部门或卫生行政部门紧急调用 8、凭医师处方只能在本医疗机构使用的是 。 (A) A.医疗机构配制的制剂 B.处方药 C.甲类非处方药 D.麻醉药品 9、医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的，应当持有 人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明。 (A) A.省级以上 B.省级 C.设区的市级
25、D.县级 10、未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品和第一类精神药品处方，承担的法律责任有 。 (D) A.由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动 B.造成严重后果的，吊销其执业证书 C.构成犯罪的，依法追究刑事责任 D.以上 A、 B、 C 均有可能 12 增加：处方管理办法部分 一、单选题 1、 医师开具处方和药师调剂处方 应当遵循 的原则。 (D) A.安全 B.有效 C.有效、经济 D.安全、有效、经济 2、每张处方限于 名病人的用药。 (A) A.1 B.2 C.3 D.4 3、关于处方书写，提法正确的是 。 (D) A.临床诊断填写清晰、
26、完整，可以与病历记载不一致 B.字迹清楚，一律不得涂改 C.如需修改，应当在修改处签名 D.如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期 4、关于药品处方的开具，提法 错误的 是 。 (B) 也可以开在一张处方上 A.中药饮片应当单独开具处方 B.西药和中成药必须分别开具处方 C.开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行 D.开具西药、中成药处方，每张处方不得超过 5 种药品 5、中药饮片处方的书写，一般应当按照 的顺序排列。 (A) A.“君、臣、佐、使 ” B.“君、使、佐、臣 ” C.“使、佐、君、臣 ” D.“使、佐、臣、君 ” 6、关于处方签名，正确的提法是 。 (D) A.处方医师
27、的签名式样和专用签章 应当与院内药学部门留样备查的式样相一致 B.签名式样和专用签章不得改动 C.签名式样和专用签章不得任意改动，如需改动的，应当重新登记留样备案 D.A+C 7、以下 属于容量的法定剂量单位。 (B) A.毫克 (mg) B.毫升 (ml) C.微克 (g) D.纳克 (ng) 8、医师利用计算机开具、传递普通处方时，正确的做法是 。 (D) A.应当同时打印出纸质处方 B.其格式与手写处方一致 C.打印的 纸质处方经签名或者加盖签章后有效 13 D.以上 A、 B、 C 均是 9、处方的有效期一般为 天。 (A) A.当日 B.2 C.3 D.4 10、处方最长有效期不得超
28、过 天。 (C) A.5 B.4 C.3 D.2 11、处方一般的用量不得超过 用量。 (D) A.当日 B.3 日 C.5 日 D.7 日 12、急诊处方的用量一般不得超过 用量。 (B) A.当日 B.3 日 C.5 日 D.7 日 13、门 (急 )诊癌症疼痛病人和中、重度慢性疼痛病人需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，首诊医师为其建立的病历中应当留存 材料复印件。 (D) A.二级以上医院开具的诊断证明 B.病人户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件 C.为病人代办人员身份证明文件 D.以上 A、 B、 C 均是 14、为门 (急 )诊病人开具的麻醉药品注射剂，每张处方为 常用量。 (A) A.一次 B.2 日 C.3 日 D.5 日 15、第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过 日常用量。 (C) A.5 B.6 C.7 D.8 16、为门 (急 )诊癌症疼痛病人和中、重度慢性疼痛病人开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过 日常用量。 (A) A.3 B.5 C.7 D.10 17、医疗机构应当对出现超常处方 次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权。 (C) A.1 B.2 C.3 D.4 18、限制处方权后，仍连续 次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权。 A.2 B.3 C.4 D.5
