1、 1 印行年月 94 年 10 月 本標準非經本局同意不得翻印 中華民國國家標準 CNS 總號 類號 ICS 97.190 P20639324經濟部標準檢驗局印行 公布日期 修訂公布日期 71 年 8 月 19 日 93 年 8 月 16 日 (共 4 頁 )衛生棉 Feminine sanitary napkins 1. 適用範圍：本標準適用於婦女處理月經期間之外用衛生棉，但不適用於護墊。 2. 構造：衛生棉主要係由表面材料、吸收體及防漏體三部分所構成。 3. 品質：應符合表 1 之要求。 表 1 項目品質外觀 無變形、破損及污漬等缺點。 褪色現象（上表面材料為白色者免驗） 無。 pH 值
2、4.0 8.7。 遷移性螢光物質 無可遷移性螢光物質。 吸水倍數 8倍以上。 滲漏 無。 表面乾爽性（ 回滲量 ）， g 2.0 以下。 4. 試驗 4.1 外觀：隨機取衛生棉 5 片，以目視檢查外觀有無變形、破損及污漬等缺點。 4.2 褪色試驗 4.2.1 採樣：採取中央部位上表面材料 1.00.1 g，作為試樣（與上表面材料接觸之第二層應儘量剝離）。 4.2.2 步驟 (1) 將試樣置入 100 mL 新鮮之蒸餾水中，在室溫下攪拌 5 分鐘，過濾之。 (2) 取濾液及上述蒸餾水各 10 mL，分別置於內徑 15 mm 之玻璃試管中，由上方觀察比較濾液是否有顏色呈現。 4.2.3 報告：記錄
3、是否有褪色現象。 4.3 pH 值試驗 4.3.1 採樣：採取中央部位上表面材料 1.00.1 g，作為試樣（與上表面材料接觸之第二層應儘量剝離）。 4.3.2 步驟 (1) 將試樣置入 100 mL 新鮮之蒸餾水中，在室溫下攪拌 10 分鐘，過濾之。 (2) 將濾液放置於燒杯中，以校正過之 pH 計測定 pH 值二次。 2 CNS 9324, P 2063 4.2.3 報告：記錄二次測定之平均值至小數點以下一位。 4.4 遷移性螢光物質試驗 4.4.1 採樣： 採取中央部位上表面材料 5 cm5 cm，作為試樣（與上表面材料接觸之第二層應儘量剝離） 。 4.4.2 步驟：依 CNS 1182
4、0紙製品之可遷移性螢光物質試驗法之規定，試驗是否含 有可 遷移性螢光物質。 4.4.3 報告：記錄有無 可 遷移性螢光物質。 4.5 吸水倍數試驗 4.5.1 採樣：取衛生棉一片，作為試樣。 4.5.2 步驟：稱取試樣之質量，準確至 0.1 g。將已知質量之試樣浸泡在蒸餾水中5 分鐘，取出後將試樣吸收層向下置於 10 網目之鐵絲網上，自然滴漏 1 分鐘，稱取其質量準確至 1 g(1)。 註 (1) 為避免測試誤差，可將 5 片試樣同時浸泡在水中，再依第 4.5.2 節測試。 4.5.3 報告：記錄 5 次試驗之平均值，依下式計算其吸水倍數。 吸水倍數試樣質量試樣吸水後之質量4.6 滲漏試驗 4
5、.6.1 採樣：取衛生棉一片，作為試樣。 4.6.2 步驟：將試樣吸收層向上平置 於濾紙（濾紙面積應大於試樣面積）上，在試樣中央部位用滴管尖端輕觸試樣表面，以每分鐘 5 10 mL 之流出速率，滴出剛果紅 (Congo red)溶液 (2) 10 mL。 1 分鐘後將一塊直徑 50 mm，重 1 kg之圓形金屬加壓塊置於試樣正中央， 3 分鐘後取下金屬塊，觀察濾紙有無因滲漏而染紅。 4.6.3 報告：記錄試樣有無滲漏現象。 註 (2) 剛果紅溶液係以 0.2 g 剛果紅粉末狀染料溶於水中，稀釋至 100 mL而成。 4.7 表面乾爽性（回滲量）試驗 4.7.1 採樣：取衛生棉一片，作為試樣。
6、4.7.2 調製人造經血 4.7.2.1 將下列各項化學藥品配置成人造經血。 蒸餾水 246410 mL NaCl 28.000.05 g Na2CO311.200.05 g 甘油 2221 mL Na-CMC(試藥級 ) 12.900.05 g 3 CNS 9324, P 2063 4.7.2.2 人造經血調配步驟 (1) 將 2464 mL 蒸餾水注入燒杯中，加入 28 g NaCl 與 11.2 g Na2CO3，攪拌至充分溶解。將燒杯置於加熱盤上，加熱至 805 ，注意燒杯需加蓋以減少蒸發。 (2) 將 222 mL 甘油加入另一只燒杯中，慢慢加入 12.9 g Na-CMC，同時攪拌
7、，直到 Na-CMC 均勻分布於甘油中。 (3) 慢慢將甘油 Na-CMC 混合液倒入裝有蒸餾水之燒杯中，同時攪拌，在 805 溫度下持續攪拌 30 分鐘，然後將燒杯從加熱盤上移開，讓溶液冷卻至室溫 (261 )，即為人造經血。 (4) 取剛果紅溶液 20 mL 加入人造經血中，攪拌均勻。 (5) 在室溫 (261 )下以黏度計 (3)測量冷卻後人造經血之黏度，應為7.30.2cps，密度約為 1.040.01 g/mL。 註 (3) 黏度計規格如下。 型號： Brookfield LVF 轉速： 30 rpm 針號：超低黏度探測計（ UL Adapter） (6) 如人造經血 黏度低於下限即
8、予丟棄，反之黏度太高時以稀釋液 (4)調整之。人造經血若未能在配置後三個月內使用，應予丟棄 註 (4) 稀釋液係以 98.5 %蒸餾水， 1 %氯化鈉（ NaCl）及 0.5 %碳酸鈉（ Na2CO3）配置而成。 4.7.3 取數張濾紙 （以 CNS 5038化學分析用濾紙定性分析用 A 級，平均濾水速率 20 秒以下為準） ，稱取其質量，準確至 0.1 g（張數以試驗後不濕透最上一張為原則）。其面積以蓋過試樣之長寬為原則。 4.7.4 將人造經血倒入 25 mL 之滴管中，潤濕滴管數次後再將人造經血加至刻度零處。 4.7.5 將試樣吸收層向上放在平板上 ，並將試樣中心放在滴管正下方，滴管管口
9、距離試樣表面約 1 cm 處，徐徐滴出 5 mL 人造經血至試樣中央，莫讓試液流出試樣。 4.7.6 靜置 1 分鐘後，移去滴管，將一塊重 2.00.1 kg，面積 200 mm70 mm 之長方形金屬加壓塊放於試樣正中央，立即啟動馬錶，計時 1802 秒後，將加壓塊移開，用吸水紙將其底部完全拭乾。 4.7.7 將已稱取質量的濾紙放於試樣 中央（濾紙光滑面朝上），再將已拭乾之加壓塊放在濾紙上，計時 301 秒後，移開加壓塊與濾紙，立即稱取濾紙之質量，準確至 0.1 g。 4.8 報告：計錄 5 次試驗之濾紙前後質量增加之平均值，準確至 0.1 g。 5. 標示：本品之包裝上應標示品名、尺度、種類、數量、製造廠商或代理商、使用注意事項、使用後之處理方法及製造日期。 4 CNS 9324, P 2063 引用標準： CNS 5038 化學分析用濾紙 CNS 11820 紙製品之可遷移性螢光物質試驗法 修訂日期：第一次修訂： 79 年 6 月 15 日 第二次修訂： 86 年 5 月 1 日 第三次修訂： 89 年 10 月 24 日
