1、Dezember 2010DEUTSCHE NORM Normenausschuss Feinmechanik und Optik (NAFuO) im DINPreisgruppe 5DIN Deutsches Institut fr Normung e.V. Jede Art der Vervielfltigung, auch auszugsweise, nur mit Genehmigung des DIN Deutsches Institut fr Normung e.V., Berlin, gestattet.ICS 11.040.30!$kwo“1728476www.din.deD
2、DIN 96075Medizinische Instrumente Wundsperrer nach FinsenMedical instruments Retractor type FinsenInstruments mdicaux Ecarteurs de FinsenAlleinverkauf der Normen durch Beuth Verlag GmbH, 10772 BerlinErsatz frVG 96075:1980-04www.beuth.deGesamtumfang 6 SeitenB55EB1B3E14C22109E918E8EA43EDB30F09DCEB7EE8
3、CD9NormCD - Stand 2010-12 DIN 96075:2010-12 Inhalt Seite Vorwort . 3 1 Anwendungsbereich 3 2 Normative Verweisungen. 3 3 Mae. 3 4 Bezeichnung, Werkstoffe, Ausfhrung und Prfung 5 5 Kennzeichnung . 5 6 Verpackung . 5 Literaturhinweise . 6 2 B55EB1B3E14C22109E918E8EA43EDB30F09DCEB7EE8CD9NormCD - Stand
4、2010-12 DIN 96075:2010-12 Vorwort Diese Norm wurde vom Arbeitsausschuss NA 027-02-01 AA Chirurgische Instrumente“ im Normenausschuss Feinmechanik und Optik (NAFuO) erarbeitet. Die Normen ber Medizinische Instrumente“ werden im Hinblick auf die bernahme der VG-Normen in das Deutsche Normenwerk komple
5、tt berarbeitet. Zur eindeutigen Festlegung und zur Sicherstellung logistischer Forderungen der Bundeswehr wurden weitere Mae und Angaben aufgenommen (siehe Abschnitt 6). nderungen Gegenber VG 96075:1980-04 wurden folgende nderungen vorgenommen: a) die Abschnitte Anwendungsbereich, Allgemeines, Kennz
6、eichnung und Verpackung aufgenommen bzw. ergnzt; b) Norm redaktionell berarbeitet; c) Gewichtsangabe entfllt; d) Normbezeichnung gendert; e) Prfung nach DIN 58298 aufgenommen. Frhere Ausgaben VG 96075: 1980-04 1 Anwendungsbereich Diese Norm legt Anforderungen fr Wundsperrer nach Finsen fest, wie sie
7、 in der Chirurgie, im Gesundheitswesen oder innerhalb der Bundeswehr verwendet werden. 2 Normative Verweisungen Die folgenden zitierten Dokumente sind fr die Anwendung dieses Dokuments erforderlich. Bei datierten Verweisungen gilt nur die in Bezug genommene Ausgabe. Bei undatierten Verweisungen gilt
8、 die letzte Ausgabe des in Bezug genommenen Dokuments (einschlielich aller nderungen). DIN 58298:2010-09, Medizinische Instrumente Werkstoffe, Ausfhrung und Prfung DIN 96042, Medizinische Instrumente Verpackung Technische Spezifikation 3 Mae Die Mae sind in Bild 1 angegeben. Nicht angegebene Einzelh
9、eiten sind zweckentsprechend zu whlen. 3 B55EB1B3E14C22109E918E8EA43EDB30F09DCEB7EE8CD9NormCD - Stand 2010-12 DIN 96075:2010-12 Mae in Millimeter Legende 1 Platz fr Kennzeichnung (siehe auch DIN 96110) 2 Oberflchenprofil der Griffflchen nach Wahl des Herstellers abei geffnetem Arbeitsende bbei gesch
10、lossenem Arbeitsende Bild 1 Wundsperrer nach Finsen 4 B55EB1B3E14C22109E918E8EA43EDB30F09DCEB7EE8CD9NormCD - Stand 2010-12 DIN 96075:2010-12 4 Bezeichnung, Werkstoffe, Ausfhrung und Prfung Bezeichnung eines Wundsperrers nach Finsen von 75 mm Lnge: Wundsperrer DIN 9607575 Werden vom Besteller ein bes
11、timmter Werkstoff und eine bestimmte Ausfhrung nach DIN 58298 gewnscht, so ist die Bezeichnung in dem vom Besteller gewnschten Umfang mit dem in DIN 58298 festgelegten Kennbuchstaben fr Glanzgrad der Oberflche und der Kennzahl fr den Werkstoff zu erweitern. Die Bezeichnung lautet dann z. B. fr den a
12、ngegebenen Wundsperrer mit dem Glanzgrad Hochglanz der polierten Flchen (Kennbuchstabe H) aus X20 Cr13 (entsprechend Kennzahl 5): Wundsperrer DIN 9607575H5 Die Prfung des Wundsperrers nach Finsen erfolgt nach DIN 58298. 5 Kennzeichnung Medizinische Instrumente sind nach DIN 58298:2010-09, Abschnitt
13、6, zu kennzeichnen. 6 Verpackung Fr medizinische Instrumente im Bereich der Bundeswehr gilt Verpackung nach DIN 96042. 5 B55EB1B3E14C22109E918E8EA43EDB30F09DCEB7EE8CD9NormCD - Stand 2010-12 DIN 96075:2010-12 6 Literaturhinweise DIN 96110, Medizinische Instrumente Technische Spezifikation fr Belegmuster B55EB1B3E14C22109E918E8EA43EDB30F09DCEB7EE8CD9NormCD - Stand 2010-12
