KS P ISO 13485-2007 Medical devices-Quality management systems-Requirements for regulatory purposes《医疗器械 质量管理系统 管理目标的要求》.pdf

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2、7 i . ii 1 1 1.1 .1 1.2 .1 2 2 3 .2 4 4 4.1 4 4.2 .4 5 .5 5.1 5 5.2 6 5.3 .6 5.4 .6 5.5 , .6 5.6 7 6 .8 6.1 8 6.2 8 6.3 .8 6.4 .8 7 .9 7.1 .9 7.2 .9 7.3 10 7.4 .12 7.5 .13 7.6 16 8 , .16 8.1 .17 8.2 .17 8.3 .18 8.4 19 8.5 .19 A( ) KS P ISO 13485: 2007 KS P ISO 13485: 2002 21 B( ) KS P ISO 13485: 200

3、7 KS A ISO 9001: 2007 .25 56 KS P ISO 13485: 2007 ii 0.1 , , , . / . . “” . . , , . . , . 3. . 0.2 . . . . , “ ” . 0.3 0.3.1 KS A ISO 9001 KS A ISO 9001 (stand-alone standard) . KS A ISO 9001 . B . KS A ISO 9001 , ( ). (nature) KS P ISO 13485: 2007 iii B . 0.3.2 ISO/TR 14969 ISO/TR 14969 KS P ISO 13

4、485 . 0.4 KS A ISO 9001 . , . . . KS P ISO 13485: 2007 (2012 ) Medical devices Quality management systems Requirements for regulatory purposes 1 1.1 . . , KS A ISO 9001 . , KS A ISO 9001 , KS A ISO 9001 ( B ). 1.2 , . (7.3 ) , . (alternative arrangement) . 4.2.2 a) 7.3 . 7. , 4.2.2 . , , 4.1 a). “ ”

5、 “ ” . “ ” . . , “ ” . KS P ISO 13485: 2007 2 2 . . ( ) . KS A ISO 9000: 2007, 3 KS A ISO 9000 . KS P ISO 13485 . “” , “” . “” “” . . “” , . . 3.1 , (intervention) , 3.2 3.3 / (modification) . KS P ISO 13485: 2007 3 3.4 , , , , , (oral communication) 3.5 (eye) , 30 , . 3.6 , , , , , . . 3.7 (medical

6、 device) , , , , , , , , , , , , , (alleviation) , , , (anatomy) (physiological process) , , , (specimens) (in vitro examination) , , (assist) . Global Hamonization Task Force (GHTF) ( 15 ). 3.8 (sterile medical device) , . KS P ISO 13485: 2007 4 4 4.1 , , . . a) (1.2 ) b) c) d) e) , f) . , . (8.5.1

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