1、2003 年中药药剂学真题试卷及答案与解析1 根据药典、局颁标准或其他规定的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的药物制品，称为（A）剂型（B）中成药（C）非处方药（D）制剂（E）新药2 关于微粉知识的叙述，错误的是（A）休止角小，表明微粉的流动性好（B）微粉的流速，与其粒度和均匀性相关（C）轻质粉末堆密度大，重质粉末堆容积大（D）轻质粉末堆密度小，重质粉末堆容积小（E）孔隙率系指微粉内孔隙和微粉间空隙所占容积与微粉总容积之比3 有关药液浓缩知识的叙述，错误的是（A）蒸发浓缩是药液浓缩最常用的方法（B）减压浓缩使药液在低于 1 个大气压下蒸发，增大了传热温度差，提高了蒸发效率（C）薄膜浓缩是使
2、药液在蒸发时形成薄膜和泡沫增加气化表面的蒸发浓缩方法（D）提高总传热系数 K 值是提高蒸发效率的主要因素（E）三效浓缩器的蒸发温度从一效至三效依次升高4 下列浸出制剂需进行含醇量测定的是（A）杞菊地黄口服液（B）金银花糖浆（C）益母草膏（D）舒筋活络酒（E）颠茄浸膏5 关于硬胶囊剂质量要求的叙述，不正确的是（A）外观应整洁，不得有粘结、变形或破裂等现象（B）内容物应干燥、松散、混合均匀（C）水分含量不得超过 9.0%（D）应在 60min 内崩解（E）每粒装量与标示量比较，应在10%以内6 关于塑制法制备大蜜丸的叙述，正确的是（A）塑制法制备大蜜丸的工艺流程为：物料准备 制丸块分粒干燥整丸（B
3、）用蜜量是影响丸块质量的惟一重要因素（C）含有较多胶类、粘液质等较强粘性药料时，应以热蜜和药（D）含胶类、糖类较多的药粉用蜜量宜少（E）以嫩蜜、中蜜、老蜜制成的蜜丸，一般均须于 6080干燥7 中国药典规定，片重 0.30g 以下者其重量差异限度为（A）9.0%（B） 7.5%（C） 5.0%（D）4.5%（E）6.0%8 引起皮肤水合作用最强的基质是（A）O/W 型乳剂基质（B）凡士林（C）甘油明胶（D）W/O 型乳剂基质（E）羧甲基纤维素钠9 热原系指能引起恒温动物体温异常升高的致热物质，其中致热活性特别强的是（A）脂肪酸（B）脂多糖（C）磷脂（D）蛋白质（E）胆固醇10 在气雾剂中既能产
4、生喷射动力，又可兼作药物溶剂和稀释剂的物质是（A）丙二醇（B）司盘 60（C）亚硫酸钠（D）二氯二氟甲烷（E）乙醇11 固体分散体中最常用的亲水性载体材料是（A）乙基纤维素（B）聚乙二醇类（C） 号丙烯酸树脂（D）号丙烯酸树脂（E）醋酸纤维素酞酸酯12 易引起氧化降解的是（A）酚类药物（B）酰胺类药物（C）酯类药物（D）蛋白质类药物（E）苷类约物13 有关生理因素影响口服给药吸收的叙述，不正确的是（A）药物的吸收与胃肠液的 pH 有关，胃液的 pH 约 1.0 时，有利于弱酸性药物的吸收（B）药物的吸收与胃肠液的 pH 有关，小肠部位肠液的 pH 通常为 57，有利于弱碱性药物的吸收（C）胃肠
5、液中的胆盐能增加所有药物的吸收（D）胃排空速率快，有利于药物吸收（E）消化道上皮细胞部位的血液循环状况影响药物吸收14 中药饮片切段的长度为（A）1015mm（B） 58mm（C） 1618mm（D）34mm（E）12mm15 荆芥的常用炮制方法是（A）炒黄法（B）炒焦法（C）麸炒法（D）炒炭法（E）砂炒法16 炮制法半夏应选的辅料是（A）仙草、石灰（B）生姜、明矾（C）甘草、皂角（D）甘草、银花（E）甘草、明矾17 A胶体溶液型液体药剂 B破裂 C起昙 D溶胶剂 E絮凝 17 添加适宜适量电解质使混悬液中的微粒形成疏松聚集体的过程，称为18 含有某些表面活性剂的液体药剂因温度变化而出现由澄清
6、变为混浊或分层的现象，称为19 乳剂中分散相乳滴合并，且与连续相分离成不相混溶的两层液体的现象，称为20 分散相质点以多分子聚集体(胶体微粒)分散于分散介质中形成的胶体分散体系，称为21 A一号筛 B二号筛 C六号筛 D七号筛 E九号筛 21 除另有规定外，一般内服散剂应通过22 除另有规定外，儿科用散剂应通过23 除另有规定外，眼用散剂应通过24 除另有规定外，外用散剂应通过25 A糖浆 B糖浆和滑石粉 C胶浆和滑石粉 D羟丙基甲基纤维素(HPMC) E丙烯酸树脂号和号混合液 25 片剂包糖衣中的粉衣层所用的包衣物料是26 片剂包薄膜衣应用广泛的包衣物料是27 片剂包肠溶衣常用的包衣物料是2
7、8 片剂包糖衣中的隔离层所用的包衣物料是29 A水提醇沉法 B吸附澄清法 C大孔树脂吸附法 D超滤法 E反渗透法 29 中药水提浓缩液中加入壳聚糖而使高分子杂质絮凝沉降被去除的方法是30 中药合剂制备最常用的方法是31 A糊精 B- 环糊精 C淀粉 D药粉 E枸橼酸、碳酸钠 31 无糖型颗粒剂制备时，宜加用的干燥粘合剂是32 颗粒剂制备时，包合挥发油可采用的材料是33 A等渗溶液 B等张溶液 C低渗溶液 D高渗溶液 E胶体溶液 33 与红细胞膜张力相等的溶液是34 冰点降低为-0.52的溶液是35 APVA17-88 B甘油 C碳酸钙 D聚乙二醇 E甘油明胶 35 膜剂常用的成膜材料是36 可
8、用作膜剂增塑剂的是37 A火焰灭菌法 B干热空气灭菌法 C热压灭菌法 D流通蒸汽灭菌法 E低温间歇灭菌法 37 葡萄糖输液灭菌宜采用的方法是38 装量 2ml 的中药注射液灭菌宜采用的方法是39 药用液体石蜡灭菌宜采用的方法是40 A1g B25g C10g D20g E60g 40 除另有规定外，普通药材的酊剂每 100ml 相当于原药材41 除另有规定外，浸膏剂每 1g 相当于原药材42 除另有规定外，中药糖浆剂每 100ml 含糖量应不低于43 A煎煮法 B浸渍法 C水蒸气蒸馏法 D渗漉法 E溶解法和稀释法 43 化学药物酊剂制备多采用44 流浸膏剂制备多采用45 煎膏剂制备采用46 A
9、蒸法 B煮法 C水飞法 D蝉法 E煅法 46 炮制黄芩应选用47 炮制苦杏仁应选用48 炮制附子应选用49 有关表面活性剂的叙述，正确的有（A）表面活性剂的亲水亲油平衡值又称为 HLB 值（B）表面活性剂的亲水亲油平衡值越高，其亲水性越强（C）表面活性剂的临界胶团浓度与其结构和组成有关（D）起昙是表面活性剂的通性（E）因非离子型表面活性剂毒性较小，故广泛应用于静脉给药制剂50 中药糖浆剂的配制方法有（A）混合法（B）分散法（C）热溶法（D）稀释法（E）冷溶法51 有关颗粒剂的叙述，正确的有（A）按溶解性能和溶解状态，颗粒剂可分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂和泡腾性颗粒剂（B）挤出制粒、快速搅拌制
10、粒、流化喷雾制粒和干法制粒等是颗粒剂制备常用的制粒方法（C）颗粒剂制备时，辅料的总用量一般不宜超过稠膏量的 5 倍（D）酒溶性颗粒剂制备时，原料药的提取应以一定浓度的乙醇为溶剂（E）混悬性颗粒剂制备时，通常将含热敏性、挥发性成分或淀粉较多的药材以及贵重细料药等粉碎成细粉备用52 不宜制成软胶囊的有（A）O/W 型药物乳剂（B）易风化易潮解的药物（C）药物的油溶液（D）药物的稀醇溶液（E）药物的水溶液53 关于滴丸的叙述，正确的有（A）用滴制法制成的球状固体制剂称为滴丸（B）药物在水溶性滴丸基质中分散度大，溶出速度快，故其生物利用度高（C）聚乙二醇 6000 或聚乙醇 4000 为滴丸常用的水溶
11、性基质（D）水溶性基质的滴丸制备时，常选用甲基硅油、液体石蜡等作为冷却剂（E）液滴与冷却剂的密度差是影响滴丸圆整度的因素之一54 制备时一般不加崩解剂的片剂有（A）分散片（B）口含片（C）舌下片（D）泡腾片（E）长效片55 关于外用膏剂中药物透皮吸收影响因素的叙述，正确的有（A）具有适宜油、水分配系数的药物有利透皮吸收（B）当基质的 pH 小于弱酸性药物的 pKa 或大于弱碱性药物的 pKa 时，有利药物吸收（C）基质中添加适量表面活性剂、皮渗促进剂能增加药物的穿透性，有利于吸收（D）基质与皮肤的水合作用能降低药物的渗透性（E）除药物性质、皮肤条件、基质组成与性质外，药物浓度、应用面积以及年龄
12、和性别等对外用膏剂中药物的透皮吸收均有一定影响56 醋炙甘遂的炮制目的有（A）增强疗效（B）降低毒性（C）矫臭矫味（D）缓和泻下（E）改变药性2003 年中药药剂学真题试卷答案与解析1 【正确答案】 D【试题解析】 本题考查制剂的概念。 制剂：将原料药物加工制成具有一定规格的药物制品，根据治疗的需要或某些药物的不同特性而制成的剂型。2 【正确答案】 C【试题解析】 本题考查微粉的相关知识。 轻质粉末堆密度小，重质粉末堆容积小。3 【正确答案】 E【试题解析】 本题考查药液浓缩的相关知识。 三效浓缩器适用于中药、西药、淀粉糖、食乳品等物料的浓缩，尤其适用于热敏性物料的低温真空求缩。三效浓缩器的蒸
13、发温度从一效至三效依次降低。4 【正确答案】 D【试题解析】 本题考查需进行含量测定的浸出制剂。 乙醇含量的变化直接影响有效成分的溶解度，从而影响制剂的质量。酒剂、酊剂、流浸膏需进行含醇量测定，测定方法按中国药典2000 年版一部(附录 M)乙醇量测定法。5 【正确答案】 D【试题解析】 本题考查硬胶囊剂的质量要求。 硬胶囊剂是将一定量的药物(或药材提取物)及适当的辅料( 也可不加辅料)制成均匀的粉末或颗粒，填装于空心硬胶囊中而制成。硬胶囊剂应在 30min 内崩解。6 【正确答案】 D【试题解析】 本题考查塑制法制备大蜜丸的相关知识。 塑制法系指药材细粉加入适量粘合剂，混合均匀，制成软硬适宜
14、、可塑性较大的丸块，再依次制九条、分粒、搓圆而成丸粒的一种制丸方法。以塑制法制备的丸剂又称塑制丸。塑制法用于蜜丸、水丸、糊丸、浓缩丸、蜡丸等制备。7 【正确答案】 B【试题解析】 本题考查片重差异的限度规定。 片重差异片重差异直接影响片剂的剂量准确性。片剂重量差异的限度规定如下：平均重量 0.30g 以下重量差异限度为土 7.5%，0.30g 或 0.30g 以上的为5%。8 【正确答案】 B【试题解析】 本题考查具有水合作用的基质。 基质对皮肤水合作用的影响：皮肤外层中的角蛋白或其降解产物，具有与水结合的能力称为水合作用。增加皮肤水合作用及保持皮肤柔润的制剂，搽凡士林，10%20%尿素霜或含
15、羟酸的乳剂。9 【正确答案】 B【试题解析】 本题考查热原的概念及各组成成分性质。 热原(pyrogen)是微生物产生的内毒素，是由磷脂、脂多糖和蛋白质组成的复合物，微量即可引起恒温动物体温异常升高。其中脂多糖具有很强的热原活性。脂多糖是热原的主要成分和致热中心。革兰氏阴性杆菌产生的热原致热作用很强。10 【正确答案】 D【试题解析】 本题考查气雾剂的抛射剂。 二氯二氟甲烷：广泛用作致冷剂、发泡剂和气雾剂。11 【正确答案】 B【试题解析】 本题考查固体分散体常用载体材料。 固体分散体按药剂学释药性能分为速释型固体分散体，缓(控)型固体分散体和靶向释药型固体分散体。最常用的亲水性载体材料是：聚
16、乙二醇类。12 【正确答案】 A【试题解析】 本题考查易氧化降解的药物。 酚类药物易氧化成为醌类。13 【正确答案】 C【试题解析】 本题考查影响，服给药吸收的生理因素。 胆盐是肝细胞分泌的胆汁酸与甘氨酸或牛磺酸结合形成的钠盐或钾盐，胃肠液中的胆盐能增加部分药物的吸收。14 【正确答案】 A【试题解析】 本题考查中药饮片的相关知识。 中药饮片，是指在中医药理论的指导下，可直接用于调配或制剂的中药材及中药材的加上炮制品。这个概念表明，中药材、中药饮片并没有绝对的界限，中药饮片包括了部分经产地加上的中药切片(包括切段、块、瓣) ，原形药材饮片以及经过切制(在产地加工的基础上)、炮制的饮片。中药饮片
17、切段的长度为：1015mm。15 【正确答案】 D【试题解析】 本题考查刑芥常用炮制方法。 荆芥：祛风解表，止血。荆芥炭(炒至黑色为度，用于止血)。16 【正确答案】 D【试题解析】 本题考查炮制法半夏的辅料。 炮制法半夏：取净半夏，大小分开，用水浸泡至内无干心，取出；另取甘草适量，加水煎煮二次，合并煎液，倒入用适量水制成的石灰液中，搅匀，加入上述已浸透的半夏，浸泡，每日搅拌 12 次，并保持浸液 pH 值 12 以上，至剖面黄色均匀，口尝微有麻舌感时，取出，洗净，阴干或烘干，即得。每 100kg 净半夏，用甘草 15kg、生石灰 10kg。17 【正确答案】 E18 【正确答案】 C19 【
18、正确答案】 B20 【正确答案】 A【试题解析】 本组题考查絮凝、起昙、破裂等的概念。絮凝：混凝剂入水反应使胶体颗粒脱稳后，从形成微小絮凝物到微小絮凝物之间互相吸附长大而沉降分离的过程。絮凝作用：乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象称为絮凝。起昙现象是指含聚氧乙烯基的表面活性剂其水溶液加热至一定温度时，溶液突然浑浊，冷后又澄明。开始变浑浊的温度点为昙点。21 【正确答案】 C22 【正确答案】 D23 【正确答案】 E24 【正确答案】 D【试题解析】 本组题考查散剂的粉碎细度。散剂系指一种或数种药物经粉碎、混匀而制成的粉状药剂。散剂中的药物均应粉碎，根据医疗需要及药物性质不同，其粉碎细度应有
19、所区别。除另有规定外，一般内服散剂应通过 80100 目筛；用于消化道溃疡病应通过 120 目筛，以充分发挥其治疗和保护溃疡面的作用。儿科和外用散剂应通过 120 目筛。眼用散剂则应通过200 目筛。25 【正确答案】 B26 【正确答案】 D27 【正确答案】 E28 【正确答案】 C【试题解析】 本组题考查片刑常用包衣材料。片剂系指药材细粉或药材提取物加药材细粉或辅料压制而成的片状或异形片状的制剂。分为药材原粉片和浸膏(半浸膏)片等。片剂药物需要包衣的原因：(1)掩盖药物的不良气味；(2)增加药物的稳定性；(3) 减少药物对胃的刺激；(4)控制药物释放。29 【正确答案】 B30 【正确答
20、案】 A【试题解析】 本组题考查常用精制方法。吸附澄清法：主要是向水提取液中加入澄清剂，使药液中微粒互相合并形成较大微粒而沉析除去。中药合剂是中药经配方称量、加热提取、浓缩调整而制成的内服液体剂型，是根据协定处方和制备工艺的要求而制备完成的。31 【正确答案】 C32 【正确答案】 B【试题解析】 本组题考查颗粒刑制备的辅料。因中药浸膏粘度较大，为提高中药颗粒剂特别是无糖型颗粒剂的崩解度和释放度，常需加入淀粉作崩解剂。33 【正确答案】 B34 【正确答案】 A【试题解析】 本组题考查等渗、等张的概念。等张溶液是张力相等，等渗溶液是渗透压相等等渗：与血浆渗透压相等的溶液，属于物理化学概念。等张
21、：渗透压与红细胞膜张力相等的溶液，属生物学概念。如果分子不能透过细胞膜时，等渗和等张相等。等渗溶液不一定是等张溶液，但等张溶液一定是等渗溶液。35 【正确答案】 A36 【正确答案】 B【试题解析】 本组题考查膜剂的成膜材料和增塑剂。 膜剂的组成：主药0%70%成膜材料：PVA 等增塑剂：甘油，山梨醇等表面活性剂：聚山梨酯80，十二烷基硫酸钠，豆磷脂等填充剂：CaCO 3.SiO2，淀粉着色剂：色素脱膜剂：液体石蜡方法：匀浆制膜法，热塑制膜法，复合制膜法制膜简述：将 PVA 溶于水，加入粉碎的主药，搅拌加入各个其他成分，水浴脱气泡，在玻璃平板上涂脱膜剂，铺板、烘干即可!37 【正确答案】 E3
22、8 【正确答案】 D39 【正确答案】 B【试题解析】 本组题考查物理灭菌法的分类、概念及应用。灭菌法系指用热力或其他适宜方法将物质中的微生物杀死或除去的方法。本法适用于无菌、灭菌制剂、敷料和缝合线等生产过程中的灭菌。对产品(包括最终容器及包装)而言，选择灭菌方法的效果，必须在实际应用前予以验证。在执行 GMP的原则下，灭菌方法的灭菌效果与灭菌设备的性能、污染菌的特性、被灭菌品的性质、受污染的程度等因素有关。应采取必要的措施降低被灭菌品灭菌前的微生物污染及灭菌后的再次污染。分为：(1)湿热灭菌法；(2)干热灭菌法；(3)除茵滤过法；(4)辐射灭菌法。40 【正确答案】 D41 【正确答案】 B
23、42 【正确答案】 E【试题解析】 本组题考查酊剂、浸膏剂、中药糖浆剂的相关知识。酊剂系指药材用不同浓度的药用乙醇，经浸提或溶解药物而制成的澄明液体制剂。多数的酊剂供内服，少数供外用。酊剂的浓度一般随药物的性质或用途而异，用普通药物制成的酊剂浓度为 20%(g/ml)，含毒剧药物酊剂的浓度为 10%(g/ml)，如属已知有效成分者，可用含量测定或生物测定的方法，标定其规格标准；也有少数按照历来的成方规定或医疗习惯，制成适宜的程度。药用糖浆：为含药物或药材提取物的浓蔗糖水溶液。具有一定的治疗作用。其含糖量一般为 65%以上。浸膏剂在生产与贮藏期间均应符合下列有关规定：(1)除另有规定外，浸膏剂每
24、 1g 相当于原药材 25g。(2)除另有规定外，浸膏剂用煎煮法或渗漉法制备。全部煎煮液或渗漉液应低温浓缩至稠膏状，加稀释剂或继续浓缩至规定的量。43 【正确答案】 E44 【正确答案】 D45 【正确答案】 A【试题解析】 本组题考查酊剂、流浸膏剂、煎膏剂的制备方法。酊剂的制备：溶解法：按处方称取药物，加入规定浓度的乙醇溶解至需要量，即得。此法适用于制备化学药物及少数的中药酊剂，如碘酊，复方樟脑酊等。稀释法：以药物的流浸膏或浸膏为原料，加入规定浓度的乙醇稀释至需要量，混合后静置至澄明，分取上清液，残液滤过，合并即得。浸渍法：一般多用冷浸法制备，按处方量称取药材后，用规定浓度的乙醇为溶媒，浸渍
25、 35d，或较长的适当时间，收集浸出液，静置 24h 或更长的时间，滤过，自滤器上添加原浓度的乙醇至规定量。即得。渗漉法：此法是制备酊剂较常用的方法。在多数情况下，收集漉液达到酊剂全量的 3/4 时，应停止渗漉，药渣压榨，取压出液与漉液合并，添加适量溶媒至所需量，静置一定时间，分取上清波，残液滤过，即得。若原料为毒剧药时，收集漉液后应测定其有效成分的含量，再加适量溶媒使符合规定的含量标准。煎膏剂的制备一般按煎煮法制备。流浸膏剂，除另有规定外，多用渗漉法制备，其制备过程主要包括浸渍、渗漉、浓缩及调整含量四个步骤。46 【正确答案】 A47 【正确答案】 D48 【正确答案】 B【试题解析】 本组
26、题考查常用的炮制方法。炮制：用烘、炮、炒、洗、泡、漂、蒸、煮等方法加工中草药。目的是消除或减低药物的毒性，加强疗效，便于制剂和贮藏，使药物纯净。49 【正确答案】 A,B,C,E【试题解析】 本题考查表面活性剂的相关知识。 表面活性剂是指一类在很低浓度时就能显著降低水的表面张力的化合物，起浊不是表面活性剂的通性。表面活性剂依其亲水基的结构分为阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂及非离子表面活性剂。50 【正确答案】 A,C,E【试题解析】 本题考查中药糖浆剂的配制方法。 糖浆剂指含有药物或芳香物质的蔗糖近饱和溶液。一般采用混合法，热溶法和冷溶法制备。51 【正确答案】 A,B,C,D,E【试题解
27、析】 本题考查颗粒剂的相关知识。 中药颗粒剂制粒的程序一般是将水缩到一定比重范围的浸膏按比例与辅料捏合，必要时加适量的润湿剂，整粒，干燥。成型技术可分为三种；干法成型、湿法成型和直接成型。酒溶性颗粒剂加入白酒后即溶解成为澄清的药酒，可代替药酒服用。混悬性颗粒剂的制备方法：混悬性颗粒剂是将方中部分药材提取制成稠膏，另部分药材粉碎成极细粉加入制成的颗粒剂，用水冲后不能全部溶解，而成混悬性液体。52 【正确答案】 A,B,D,E【试题解析】 本题考查软胶囊对充填药物的要求。 软胶囊也有局限性，凡药物等内容物是水溶液或稀乙醇溶液等，均不宜填充于胶囊中，因易使胶囊溶化，易溶性药物和刺激性较强的药物，均不
28、宜制成胶囊剂，因胶囊剂在胃中溶化时，由于局部浓度过高而刺激胃粘膜。风化药物可使胶囊软化，潮解药物可使胶囊过分干燥而变脆，都不宜作胶囊剂。53 【正确答案】 A,C,D,E【试题解析】 本题考查滴丸的相关知识。 生物利用度是指不同剂型的药物进入体内吸收后，进入体循环的药量与给药量的比值，即生物利用度进入体循环药量/给药量100%。口服难吸收的药物及首剂消除强的药物生物利用度均低。不同厂家生产的同一种药物因制备过程、制备技术、制成药物颗粒大小不同等原因，吸收率也有差异，生物利用度可不一样。54 【正确答案】 B,C,E【试题解析】 本题考查不加崩解剂的片剂类型。 分散片：遇水迅速崩解(3min内)并均匀分散。泡腾片：含有泡腾崩解剂(NaH-CO3 和有机酸)。55 【正确答案】 A,B,C,E【试题解析】 本题考查外用膏剂中影响药物透皮吸收的因素。 基质与皮肤的水合作用能增加药物的渗透性。56 【正确答案】 B,D【试题解析】 本题考查醋炙甘遂的炮制目的。 甘遂系大戟科多年生草本植物甘遂 Euphorbia kansui Liou 的干燥块根，是中医临床常用峻下逐水药。其炮制方法，历代文献记载的约有 20 余种，但 1995 年版中国药典和 1988 年版全国中药炮制规范仅收载了醋炙甘遂一法。现代认为甘遂经醋制后，能降低毒性，缓和泻下作用。
