1、2015 年执业药师（药学专业知识一）真题试卷及答案与解析1 关于药品命名的说法，正确的是( )。（A）药品不能申请商品名（B）药品通用名可以申请专利和行政保护（C）药品化学名是国家非专利药品名称（D）制剂一般采用商品名加剂型名（E）药典中使用的名称是通用名2 不属于新药临床前研究内容的是( )。（A）药效学研究（B）一般药理学研究（C）动物药动学研究（D）毒理学研究（E）人体安全性评价研究3 属于非经胃肠道给药的制剂是( )。（A）维生素 C 片（B）西地碘含片（C）盐酸环丙沙星胶囊（D）布洛芬混悬滴剂（E）氯雷他定糖浆4 苯并咪唑的化学结构和编号是( )。5 酸类药物成酯后，其理化性质变化
2、是( )。（A）脂溶性增大，易离子化（B）脂溶性增大，不易通过生物膜（C）脂溶性增大，刺激性增加（D）脂溶性增大，易吸收（E）脂溶性增大，与碱性药物作用强6 利多卡因在体内代谢如下，其发生的第 1 相生化转化反应是( )。（A）O 一脱烷基化（B） N 一脱烷基化（C） N 一氧化（D）C 一环氧化（E）S 一氧化7 不属于葡萄糖醛酸结合反应的类型是( )。（A）O 一葡萄糖醛苷化（B） C 一葡萄糖醛苷化（C） N 一葡萄糖醛苷化（D）S 一葡萄糖醛苷化（E）P 一葡萄糖醛苷化8 有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离的形式、非解离的形式同时存在于体液中，当 pH=pKa 时
3、，分子型和离子型药物所占的比例分别为( )。（A）90和 10（B） 10和 90（C） 50和 50（D）333和 667（E）667和 3339 关于散剂特点的说法，错误的是( )。（A）粒径小、比表面积大（B）易分散、起效快（C）尤其适宜湿热敏感药物（D）包装、贮存、运输、携带较方便（E）便于婴幼儿、老人服用10 下列不属于低分子溶液剂的是( )。（A）碘甘油（B）复方薄荷脑醑（C）布洛芬混悬滴剂（D）复方磷酸可待因糖浆（E）对乙酰氨基酚口服溶液11 关于眼用制剂的说法，错误的是( )。（A）滴眼剂应与泪液等渗（B）混悬型滴眼液用前需充分摇匀（C）增大滴眼液的黏度，有利于提高药效（D）用
4、于手术后的眼用制剂必须保证无菌，应加入适量抑菌剂（E）为减小刺激性，滴眼液应使用缓冲液调节溶液的 pH 使其在生理耐受范围12 不要求进行无菌检查的剂型是( )。（A）注射剂（B）吸入粉雾剂（C）植入剂（D）冲洗剂（E）眼部手术用软膏剂13 属于控释制剂的是( )。（A）阿奇霉素分散片（B）硫酸沙丁胺醇口崩片（C）硫酸特布他林气雾剂（D）复方丹参滴丸（E）硝苯地平渗透泵片14 关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是( )。（A）脂质体的药物包封率通常在 10以下（B）药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性（C）脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体、糖脂等也可使其具有特异靶向
5、性（D）脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定性好，不易产生渗漏现象（E）脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体，但只适用于亲脂性药物15 关于药物经皮吸收及其影响因素的说法，错误的是( )。（A）药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗（B）汗液可使角质层水化而增大角质层渗透性（C）皮肤给药只能发挥局部治疗作用（D）真皮上部存在毛细血管系统，药物到达真皮即可很快地被吸收（E）药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径16 药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是( )。（A）溶液剂（B）散剂（C）胶囊剂（D）包衣片（E）混悬液17 高血浆蛋白结合率药物的特点是( )。（A）吸
6、收快（B）代谢快（C）排泄快（D）组织内药物浓度高（E）与高血浆蛋白结合率的药物合用易出现毒性反应18 药物在体内代谢的主要部位是( )。（A）胃（B）肠道（C）胰腺（D）肝脏（E）肾脏19 环戊噻嗪、氢氯噻嗪、呋塞米、氯噻嗪的效价强度与效能的比较见下图，对这四种利尿药效能和效价强度的分析，正确的是( )。（A）效能最强的是呋塞米（B）效价强度最小的是呋塞米（C）效价强度最大的是氯噻嗪（D）氢氯噻嗪效能大于环戊噻嗪，小于氯噻嗪（E）环戊噻嗪、氢氯噻唪和氯噻嗪的效价强度相同20 属于对因治疗的药物作用方式是( )。（A）胰岛素降低糖尿病患者的血糖（B）阿司匹林治疗感冒引起的发热（C）硝苯地平降低
7、高血压患者的血压（D）硝酸甘油缓解心绞痛的发作（E）青霉素治疗脑膜炎奈瑟菌引起的流行性脑脊髓膜炎21 根据药物作用机制分析，下列药物作用属于非特异性作用机制的是( )。（A）阿托品阻断 M 受体而缓解胃肠平滑肌痉挛（B）阿司匹林抑制环氧酶而解热镇痛（C）硝苯地平阻断 Ca2+通道而降血压（D）氢氯噻嗪抑制肾小管 Na+一 Cl 一 转运体产生利尿作用（E）碳酸氢钠碱化尿液而促进弱酸性药物的排泄22 既有第一信使特征，也有第二信使特征的信使分子是( )。（A）钙离子（B）神经递质（C）环磷酸腺苷（D）一氧化氮（E）生长因子23 不同企业生产一种药物不同制剂，处方和生产工艺可能不同，欲评价不同制剂
8、间吸收速度和程度是否相同，应采用的评价方法是( )。（A）生物等效性试验（B）微生物限度检查法（C）血浆蛋白结合率测定法（D）平均滞留时间比较法（E）制剂稳定性试验24 属于肝药酶抑制剂药物的是( )。（A）苯巴比妥（B）螺内酯（C）苯妥英钠（D）西咪替丁（E）卡马西平25 由于竞争性占据酸性转运系统，阻碍青霉素肾小管分泌，进而延长青霉素作用的药物是( ) 。（A）阿米卡星（B）克拉维酸（C）头孢哌酮（D）丙磺舒（E）丙戊酸钠26 下列联合用药产生拮抗作用的是( )。（A）磺胺甲嗯唑合用甲氧苄啶（B）华法林合用维生素 K（C）克拉霉素合用奥美拉唑（D）普鲁卡因合用肾上腺素（E）哌替啶合用氯丙嗪
9、27 药物警戒与不良反应监测共同关注( )。（A）药品与食物不良相互作用（B）药物误用（C）药物滥用（D）合格药品的不良反应（E）药品用于无充分科学依据并未经核准的适应证28 药源性疾病是因药品不良反应发生程度较严重并持续时间过长引起，下列关于药源性疾病的防治，不恰当的是( )。（A）根据病情和药物适应证，正确选用药物（B）根据对象个体差异，建立合理给药方案（C）监督患者用药行为，及时调整给药方案和处理不良反应（D）慎重使用新药，实行个体化给药（E）尽量联合用药29 药物流行病学是临床药学与流行病学两个学科相互渗透、延伸发展起来的新的医学研究领域，主要任务不包括( )。（A）药物临床试验前药效
10、学研究的设计（B）药品上市前临床试验的设计（C）上市后药品有效性再评价（D）上市后药品不良反应或非预期作用的监测（E）国家基本药物的遴选30 下列不属于阿片类药物依赖性治疗方法的是( )。（A）美沙酮替代治疗（B）可乐定脱毒治疗（C）东莨菪碱综合治疗（D）昂丹司琼抑制觅药渴求（E）心理干预31 某药按一级速率过程消除，消除速度常数 k=0095h 一 1，则该药半衰期为( )。（A）80h（B） 73h（C） 55h（D）40h（E）37h32 静脉注射某药，X 0=60mg，若初始血药浓度为 15g/ml，其表观分布容积 V 是( )。（A）025L（B） 25L（C） 4L（D）15L（E
11、）40L33 A、B 两种药物制剂的药物剂量一效应关系曲线比较见下图，对 A 药和 B 药的安全性分析，正确的是( )。（A）A 药的治疗指数和安全范围大于 B 药（B） A 药的治疗指数和安全范围小于 B 药（C） A 药的治疗指数大于 B 药，A 药安全范围小于 B 药（D）A 药的治疗指数大于 B 药，A 药安全范围等于 B 药（E）A 药的治疗指数等于 B 药，A 药安全范围大于 B 药34 对中国药典规定的项目与要求的理解，错误的是( )。（A）如果注射剂规格为“1ml：10mg”，是指每支装量为 1ml，含有主药 10mg（B）如果片剂规格为“01g”，是指每片中含有主药 01g（
12、C）贮藏条件为“密闭” ，是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入（D）贮藏条件为“ 遮光” ，是指用不透光的容器包装（E）贮藏条件为“ 在阴凉处保存” ，是指保存温度不超过 1035 临床上，治疗药物监测常用的生物制品是( )。（A）全血（B）血浆（C）唾液（D）尿液（E）粪便36 关于对乙酰氨基酚的说法，错误的是( )。（A）对乙酰氨基酚分子中含有酰胺键，正常储存条件下易发生变质（B）对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰氨基酚，引起肾毒性和肝毒性（C）大剂量服用对乙酰氨基酚中毒时，可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒（D）对乙酰氨基酚在体内主要与葡萄糖醛酸或硫酸结合，从肾脏排泄（E）对乙酰氨基酚可与阿司
13、匹林合成前药37 通过抑制黄嘌呤氧化酶减少尿酸生成的抗痛风药物是( )。（A）秋水仙碱（B）丙磺舒（C）别嘌醇（D）苯溴马隆（E）布洛芬38 通过稳定肥大细胞膜而预防各型哮喘发作的是( )。（A）沙丁胺醇（B）扎鲁司特（C）噻托溴铵（D）齐留通（E）色甘酸钠39 属于糖皮质激素的平喘药为( )。（A）茶碱（B）丙酸氟替卡松（C）异丙托溴铵（D）孟鲁司特（E）沙美特罗40 属于 HMG 一 CoA 还原酶抑制剂，有内酯结构，属于前药，水解开环后有3，5 一二羟基羧酸的是( )。（A）普伐他汀（B）氟伐他汀（C）阿托伐他汀（D）瑞舒伐他汀（E）辛伐他汀40 A甾体B吩噻嗪环C二氢吡啶环D鸟嘌呤环E
14、喹啉酮环41 阿昔洛韦 的母核结构是( )。42 醋酸氢化可的松 的母核结构是( )。42 A药理学的配伍变化B给药途径的变化C适应证的变化D物理学的配伍变化E化学的配伍变化43 氯霉素注射液加入到 5葡萄糖注射液中会析出氯霉素，这种变化属于( )。44 多巴胺注射液加入到碳酸氢钠注射液中会逐渐变成粉红色，这种变化属于( )。45 异烟肼与香豆素类抗凝药物合用，使抗凝作用增强，这种变化属于( )。45 A渗透效率B溶解速率C胃排空速度D解离度E酸碱度生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类。46 阿替洛尔属于第类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决
15、于( ) 。47 卡马西平属于第类，是低水溶性、高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于( ) 。47 A共价键B氢键C离子一偶极和偶极一偶极相互作用D范德华引力E疏水性相互作用48 乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是( )。49 环磷酰胺与 DNA 碱基之间，形成的主要键合类型是( )。50 碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是( )。50 A气雾剂B醋剂C泡腾片D口腔贴片E栓剂51 主要辅料中含有氢氟烷烃等抛射剂的剂型是( )。52 主要辅料是碳酸氢钠和有机酸的剂型是( )。52 A丙二醇B醋酸纤维素酞酸酯C醋酸纤维素D蔗糖E乙基纤维素片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料
16、组成，并可添加增塑剂、致孔剂（释放调节剂）、着色剂与遮光剂等。53 常用的致孔剂是( ) 。54 常用的增塑剂是( ) 。54 A潜溶剂B增溶剂C絮凝剂D消泡剂E助溶剂55 制备甾体激素类药物溶液时，加入的表面活性剂是作为( )。56 苯甲酸钠的存在下咖啡因溶解度显著增加，加入的苯甲酸钠是作为( )。57 苯巴比妥在 90的乙醇溶液中溶解度最大，90的乙醇溶液是作为( )。57 A载药量B渗漏率C磷脂氧化指数D释放度E包封率58 在脂质体的质量要求中，表示微粒（靶向）制剂中所含药物量的项目是( )。59 在脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是( )。60 在脂质体的质量要求中，表示
17、脂质体物理稳定性的项目是( )。60 A防腐剂B矫味剂C乳化剂D抗氧剂E助悬剂61 制备静脉注射脂肪乳时，加入的豆磷脂是作为( )。62 制备维生素 C 注射液时，加入的亚硫酸氢钠是作为( )。63 制备醋酸可的松滴眼液时，加入的羧甲基纤维素钠是作为( )。63 A可逆性B饱和性C特异性D灵敏性E多样性64 受体对配体具有高度识别能力，对配体的化学结构与立体结构具有专一性，这一属性属于受体的( ) 。65 受体的数量和其能结合的配体量是有限的，配体达到一定浓度后，效应不再随配体浓度的增加而增加，这一属性属于受体的( )。65 A主动转运B简单扩散C易化扩散D膜动转运E滤过66 药物借助载体或酶
18、促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的药物转运方式是( )。67 在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是( ) 。68 药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是( )。68 A皮内注射B皮下注射C肌内注射D静脉注射E静脉滴注69 青霉素过敏性试验的给药途径是( )。70 短效胰岛素的常用给药途径是( )。70 A长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降B长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强C长期应用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加D
19、受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感E受体只对一种类型受体的激动药的反应下降，对其他类型受体激动药的反应不变71 受体脱敏表现为( ) 。72 受体增敏表现为( ) 。73 同源脱敏表现为( ) 。73 A直肠给药B舌下给药C呼吸道给药D经皮给药E口服给药74 可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径是( )。75 气体、易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是( )。75 A药物因素B精神因素C疾病因素D遗传因素E时辰因素影响药物作用的因素包括药物因素和机体因素，在机体因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等，直接或间接影响药物疗
20、效和不良反应。76 CYP2C19 弱代谢型人服用奥美拉唑不良反应发生率高，产生这种现象的原因属于( )。77 肾功能不全患者使用阿米卡星须减量慎用，这种影响药物作用的因素属于( )。77 A降压作用增强B巨幼红细胞症C抗凝作用下降D高钾血症E肾毒性增强78 氨氯地平和氢氯噻嗪产生的相互作用可能导致( )。79 甲氨蝶呤合用复方磺胺甲嗯唑，产生的相互作用可能导致( )。80 庆大霉素合用呋塞米，产生的相互作用可能导致( )。80 A精神依赖性B药物耐受性C交叉依赖性D身体依赖性E药物强化作用81 滥用药物导致奖赏系统反复、非生理性刺激所致的特殊精神状态是( )。82 滥用阿片类药物产生药物戒断
21、综合征的药理反应是( )。82 A过敏反应B首剂效应C副作用D后遗效应E特异质反应83 患者在初次服用哌唑嗪时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应，该不良反应是( )。84 服用地西泮催眠次晨出现乏力、倦怠等“宿醉”现象，该不良反应是( )。85 服用阿托品治疗胃肠绞痛出现口干等症状，该不良反应是( )。85 86 单室模型静脉滴注给药过程中，血药浓度与时间的计算公式是( )。87 单室模型静脉滴注给药过程中，稳态血药浓度的计算公式是( )。88 药物在体内的平均滞留时间的计算公式是( )。88 B USPCChPDEPELF89 美国药典的缩写是( )。90 欧洲药典的缩写是
22、( )。90 A氟西汀B艾司佐匹克隆C艾司唑仑D齐拉西酮E美沙酮91 口服吸收好，生物利用度高，属于 5 一羟色胺再摄取抑制剂的抗抑郁药是( )。92 因左旋体引起不良反应，而以右旋体上市，具有短效催眠作用的药物是( )。93 可用于阿片类成瘾替代治疗的氨基酮类药物是( )。93 A氨曲南B克拉维酸C哌拉西林D亚胺培南E他唑巴坦94 属于青霉烷砜类抗生素的是( )。95 属于碳青霉烯类抗生素的是( )。95 A完全激动药B竞争性拮抗药C部分激动药D非竞争性拮抗药E负性拮抗药96 与受体具有很高亲和力和内在活性（=1）的药物是( )。97 与受体有很高亲和力，但内在活性不强（1）的药物是( )。
23、98 与受体有很高亲和力，但缺乏内在活性（=0），与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量一效曲线平行右移，但最大效应不变的药物是( )。98 99 为 D 一苯丙氨酸衍生物，被称为“餐时血糖调节剂”的药物是( )。100 含双胍类结构母核，属于胰岛素增敏剂的口服降糖药物是( )。100 注射用美洛西林舒巴坦、规格 125g（美洛西林 10g，舒巴坦 025g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表观分布容积 V=0SL/kg。101 体重 60kg 患者用此药进行呼吸系统感染治疗希望美洛西林舒巴坦可达到01g/L，需给美洛西林舒巴坦的负荷剂量为( )。（A）125g(1 瓶)（B）
24、25g(2 瓶)（C） 375g（3 瓶）（D）50g(4 瓶)（E）625g(5 瓶)102 关于复方制剂美洛西林钠与舒巴坦的说法，正确的是( )。（A）美洛西林为“ 自杀性” 一内酰胺酶抑制剂（B）舒巴坦是氨苄西林经改造而来，抗菌作用强（C）舒巴坦可增强美洛西林对 一内酰胺酶稳定性（D）美洛西林具有甲氧肟基，对 一内酰胺酶具有高稳定作用（E）舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素103 注射用美洛西林钠舒巴坦的质量要求不包括( )。（A）无异物（B）无菌（C）无热原、细菌内毒素（D）粉末细度与结晶度适宜（E）等渗或略偏高渗103 洛美沙星结构如下： 对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药
25、方式，给药剂量均为 400mg，静脉给药和口服给药的 AUC 分别为 40g h/ml 和 36gh/ml。104 基于上述信息分析，洛美沙星生物利用度计算正确的是( )。（A）相对生物利用度为 55（B）绝对生物利用度为 55（C）相对生物利用度为 90（D）绝对生物利用度为 90（E）绝对生物利用度为 50105 根据喹诺酮类抗菌药构效关系，洛美沙星的关键药效基团是( )。（A）1 一乙基，3 一羧基（B） 3 一羧基，4 一羰基（C） 3 一羧基，6 一氟（D）6 一氟，7 一甲基哌嗪（E）6，8 一二氟取代106 洛美沙星是喹诺酮母核 8 位引入氟原子，构效分析，8 位引入氟后，使洛美
26、沙星( )。（A）与靶酶 DNA 聚合酶作用强，抗菌活性减弱（B）药物光毒性减少（C）口服利用度增加（D）消除半衰期 34 小时，需一日多次给药（E）水溶性增加，更易制成注射液106 二氢吡啶类钙通道阻滞剂的基本结构如下图：（硝苯地平的结构式）二氢吡啶是该类药物的必须药效团之一，二氢吡啶类钙通道阻滞剂代谢酶通常为 CYP3A4，影响该酶活性的药物可产生药物相互作用，钙通道阻滞剂的代表药物是硝苯地平。107 本类药物的两个羧酸酯结构不同时，可产生于性异构体且手性异构体的活性也有差异，其手性中心的碳原子编号是( )。（A）2（B） 3（C） 4（D）5（E）6108 本类药物通常以消旋体上市，但有
27、一药物分别以消旋体和左消旋体先后上市，且左旋体活性较优，该药物是( )。（A）尼群地平（B）硝苯地平（C）非洛地平（D）氨氯地平（E）尼莫地平109 西咪替丁与硝苯地平合用，可以影响硝苯地平的代谢，使硝苯地平的( )。（A）代谢速度不变（B）代谢速度减慢（C）代谢速度加快（D）代谢速度先加快后减慢（E）代谢速度先减慢后加快110 控释片要求缓慢恒速释放药物，下列由五个药厂提供的硝苯地平控释片的释放曲线，符合硝苯地平控释片释放的是( )。111 提高药物稳定性的方法有( )。（A）对水溶液不稳定的药物，制成固体制剂（B）为防止药物受环境中的氧气、光线等的影响，制成微囊或包合物（C）对遇湿不稳定的
28、药物，制成包衣制剂（D）对不稳定的有效成分，制成前体药物（E）对生物制品，制成冻干粉制剂112 属于第相生物转化的反应有( )。（A）对乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的结合反应（B）沙丁胺醇和硫酸的结合反应（C）白消安和谷胱甘肽的结合反应（D）对氨基水杨酸的乙酰化结合反应（E）肾上腺素的甲基化结合反应113 按分散系统分类，属于非均相制剂的有( )。（A）低分子溶液（B）混悬剂（C）乳剂（D）高分子溶液（E）溶胶剂114 某药物首过效应大，适宜的制剂有( )。（A）肠溶片（B）舌下片（C）泡腾片（D）经皮制剂（E）注射剂115 药物的物理化学因素和患者的生理因素均影响药物吸收，属于影响药物吸收的物理化
29、学因素有( ) 。（A）溶出速度（B）脂溶性（C）胃排空速度（D）在胃肠道中的稳定性（E）解离度116 多数药物作用于受体发挥药效，受体的主要类型有( )。（A）G 蛋白偶联受体（B）配体门控离子通道受体（C）酶活性受体（D）电压依赖性钙离子通道（E）细胞核激素受体117 引起药源性心血管系统损害的药物是( )。（A）地高辛（B）胺碘酮（C）新斯的明（D）奎尼丁（E）利多卡因118 三种药物的血药浓度一时间曲线如下图，对 A、B 、C 三种药物的临床应用和生物利用度分析，正确的是( )。（A）制剂 A 的吸收速度最慢（B）制剂 A 的达峰时间最短（C）制剂 A 可能引起中毒（D）制剂 C 可能无治疗作用（E）制剂 B 为较理想的药品
