1、初级药士专业知识模拟试卷 20 及答案与解析0 患者男性，53 岁。给苹果园喷洒农药后出现头晕、多汗、恶心、呕吐、腹痛以及呼吸困难，并伴有神志模糊。1 临床可能的诊断为（A）脑出血（B）铅中毒（C）酮症酸中毒（D）有机磷农药中毒（E）一氧化碳中毒2 可用于解救的药物是（A）毒扁豆碱（B）新斯的明（C）碘解磷定（D）毛果芸香碱（E）尼古丁2 患者，男性，48 岁。晨起时自觉心前区不适，胸骨后阵发性闷痛来院就诊，心电图无异常。3 若考虑抗心绞痛药治疗，请问下述药物不宜选用的是（A）硝酸异山梨酯（B）硝酸甘油（C）普萘洛尔（D）硝苯地平（E）维拉帕米4 入院后，休息时再次出现胸骨后闷痛，ECG 显示
2、 ST 段抬高，应首选的抗心绞痛药是（A）硝酸异山梨酯（B）硝酸甘油（C）普萘洛尔（D）硝苯地平（E）维拉帕米4 氨茶碱是茶碱与乙二胺的复盐，药理作用较广，有平喘、强心、利尿、血管扩张、中枢兴奋等作用，临床主要用于治疗各型哮喘5 治疗支气管哮喘的机制是（A）抑制磷酸二酯酶（B）稳定肥大细胞膜（C）兴奋支气管平滑肌 2 受体（D）阻断 M 胆碱受体（E）激动 受体6 氨茶碱治疗心源性哮喘的机制是（A）激动腺苷酸环化酶（B）增加心脏收缩力，心率加快，冠脉扩张（C）兴奋心肌 1 受体（D）激动 M 胆碱受体，激活鸟苷酸环化酶（E）兴奋血管活性肠多肽6 患者男性，42 岁，最近一周常容易饥饿、口渴、饮
3、食、饮水量增加，渐进消瘦，疲乏无力，自觉体重减轻，入院后查血浆胰岛素和 C-肽均有不同程度下降，血糖水平升高，尿糖阳性7 该患者治疗首选（A）氯磺丙脲（B）格列本脲（C）胰岛素（D）吡格列酮（E）二甲双胍8 假设信息 患者用药后饥饿感增强，出汗，心跳加快，焦虑，未给以重视，当晚即昏迷，考虑是（A）中枢抑制（B）酮症酸中毒（C）高血糖高渗性昏迷（D）低血糖昏迷（E）乳酸血症8 A激动 M、N 胆碱受体B阻断 M、 N 胆碱受体C选择性激动 M 胆碱受体D选择性激动 N 胆碱受体E抑制胆碱酯酶9 毒扁豆碱的作用机制是10 烟碱的作用机制是10 A 受体 B 1 受体 C 2 受体 DN 1 受体
4、EN 2 受体11 心肌上分布的受体主要是12 皮肤黏膜血管上分布的受体主要是12 A抗精神病作用B镇吐作用C体温调节失灵D帕金森综合征E巨人症的治疗13 氯丙嗪阻断中脑-边缘系统和中脑-皮质系统中 D2 受体可产生14 氯丙嗪阻断催吐化学感受区的 D2 受体可产生15 氯丙嗪阻断黑质-纹体通路 D2 受体引起15 A阿司匹林B对乙酰氨基酚C吲哚美辛D保泰松E布洛芬16 主要用于解热镇痛无抗炎作用的药物是17 抗炎抗风湿作用强解热镇痛作用较弱的药物是18 广泛用于解热镇痛和抗炎抗风湿无水杨酸反应的药物是18 A地高辛B卡托普利C哌唑嗪D氨氯地平E美托洛尔19 常在用药 1 周后出现刺激性干咳的
5、药物是20 少数病人首次用药出现首剂效应的药物是21 严重心动过缓支气管哮喘者禁用的药物是21 A麦角新碱 B垂体后叶素 C缩宫素 D麦角胺 E 前列腺素 E222 治疗偏头痛可用23 肺结核咯血可用24 较大剂量用于产后止血，但作用不持久的药物是24 A罗红霉素B万古霉素C克林霉素D红霉素E多黏茵素25 与细菌核蛋白体的 50S 亚基结合，抑制细菌蛋白质的合成，首选于军团菌病的是26 在骨组织中分布浓度高，可用于骨和关节的感染的是26 A影响叶酸代谢B影响胞浆膜的通透性C抑制细菌细胞壁的合成D抑制蛋白质合成的全过程E抑制核酸合成27 氨基糖苷类抗生素的抗菌机制是28 -内酰胺类抗生索的抗菌机
6、制是28 A影响胞浆膜通透性B与核蛋白体 30S 亚基结合，抑 aa-tRNA 进入 A 住C与核蛋白体 50S 亚基结合，阻断转肽作用和 mRNA 位移D与核蛋白体 50S 亚基结合，抑制肽酰基转移酶的活性E特异性地抑制依赖于 DNA 的 RNA 多聚酶的活性29 红霉素的抗菌作用机制是30 氯霉素的抗菌作用机制是31 麦角胺治疗偏头痛的药理依据是（A）强大的镇痛作用（B）拮抗内源性致痛物质（C）抑制前列腺素合成（D）激动 受体，收缩血管（E）直接收缩血管作用32 糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是（A）增强机体对疾病的防御能力（B）增强抗茵药物的抗菌活性（C）增强机体的应激性（D）
7、抗毒性抗休克缓解毒血症状（E）拮抗抗生素的副作用33 甲状腺制剂主要用于（A）甲状腺危象综合征（B）甲亢手术前准备（C）青春期甲状腺肿（D）尿崩症的辅助治疗（E）黏液性水肿34 胰岛素缺乏可以引起（A）脂肪合成增加（B）血糖利用增加（C）蛋白质合成增加（D）蛋白质分解降低（E）以上都不正确35 喹诺酮类抗菌药的作用机制是（A）竞争细菌二氢叶酸合成酶（B）抑制细菌 DNA 回旋酶（C）抑制细菌二氢叶酸还原酶（D）抑制细茵转肽酶（E）抑制细菌 RNA 多聚酶36 关于第三代头孢菌素的叙述正确的是（A）头孢吡肟属于第三代头孢菌素（B）第三代头孢菌素抗绿脓杆菌活性不如第一、第二代头孢菌素（C）第三代头
8、孢菌素对革兰阳性细茵抗菌活性优于第一、第二代头孢菌素（D）第三代头孢茵素对 -内酰胺酶有较高稳定性，对肾脏基本无毒（E）细茵对第三代头孢菌素与青霉素类之间无交叉耐药现象37 氯霉素与剂量和疗程有关的不良反应是（A）二重感染（B）灰婴综合征（C）影响骨、牙生长（D）骨髓造血功能抑制（E）视神经炎、皮疹、药热38 对蛔虫、蛲虫、鞭虫、钩虫、绦虫感染均有效的药物是（A）哌嗪（B）吡喹酮（C）甲苯达唑（D）氯喹（E）氯硝柳胺39 下列抗癌药物中对骨髓造血功能无抑制作用的是（A）甲氨蝶呤（B）环磷酰胺（C）柔红霉素（D）长春新碱（E）他莫西芬40 大环内酯类抗生素的作用机制是（A）与细菌 30S 核糖体
9、亚基结合，抑制细菌蛋白质合成（B）抑制氨酰基-tRNA 形成（C）影响细菌胞质膜的通透性（D）与细菌 50S 核糖体亚基结合，抑制细菌蛋白质合成（E）与细茵 70S 核糖体亚基结合，抑制细菌蛋白质合成41 关于青霉素不良反应的说法不正确的是（A）局部刺激症状如注射部位疼痛、硬结较常发生（B）有明显的肾毒性和耳毒性（C）可发生过敏性休克、荨麻疹、血管神经性水肿等（D）可引起接触性皮炎、血清病样反应等（E）一旦发生休克，可用肾上腺素和糖皮质激素抢救42 下列不属于大环内酯类抗生素的药物是（A）红霉素（B）阿齐霉素（C）克拉霉素（D）罗红霉素（E）克林霉素43 红霉素属于（A）喹诺酮类（B）头孢菌素
10、类（C）大环内酯类（D）四环素类（E）青霉素类44 氨茶碱属（A）平喘药（B）祛痰药（C）抗酸药（D）抗贫血药（E）抗高血压药45 能增强呋塞米耳毒性的药物是（A）青霉素 G（B）阿米卡星（C）环丙沙星（D）氨苄西林（E）头孢三嗪46 阿昔洛韦属于（A）抗疟药（B）抗阿米巴病药（C）抗血吸虫病药（D）抗丝虫病药（E）抗病毒药47 主要不良反应为抑制骨髓造血功能的药物是（A）青霉素（B）四环素（C）链霉素（D）氯霉素（E）大观霉素48 长期大量应用异烟肼时宜同服的维生素是（A）维生素 B1（B）维生素 B6（C）维生素 C（D）维生素 A（E）维生素 E49 阿苯哒唑属于（A）抗真菌药（B）抗病
11、毒药（C）抗结核病药（D）抗肠虫病药（E）抗滴虫病药50 甲氧苄啶与磺胺合用是因为（A）双重阻断细菌的叶酸代谢（B）相互对抗不良反应（C）减少泌尿道损害（D）抗茵谱相似（E）减少磺胺药的用量51 大多数药物通过生物膜的转运方式是（A）主动转运（B）被动转运（C）易化扩散（D）滤过（E）经离子通道52 甲药对某受体有亲和力，无内在活性；乙药对该受体有亲和力，有内在活性，正确的是（A）甲药为激动剂，乙药为拮抗剂（B）甲药为拮抗剂，乙药为激动剂（C）甲药为部分激动剂，乙药为激动剂（D）甲药为拮抗剂，乙药为拮抗剂（E）甲药为激动剂，乙药为激动剂53 关于副作用，不正确的说法是（A）治疗剂量下产生（B）
12、与病人的特异性体质有关（C）随治疗目的的不同而变（D）由于药物作用的选择性低造成（E）通常难以避免54 乙酰胆碱作用的主要消除方式是（A）被单胺氧化酶所破坏（B）被磷酸二酯酶破坏（C）被胆碱酯酶破坏（D）被氧位甲基转移酶破坏（E）被神经末梢再摄取55 下面哪一项不属于毛果芸香碱的药理作用（A）缩瞳（B）降低眼压（C）近视（D）腺体分泌增加（E）调节麻痹56 碘解磷定解救有机磷酸酯类中毒的机制是（A）直接阻断 M 胆碱受体（B）直接阻断 N 胆碱受体（C）直接对抗体内聚集的乙酰胆碱的作用（D）使失去活性的胆碱酯酶活性恢复（E）使胆碱酯酶活性受到抑制57 新斯的明不能应用的情况是（A）腹气胀、尿潴
13、留（B）重症肌无力（C）阵发性室上性心动过速（D）琥珀胆碱中毒（E）筒箭毒中毒解救58 有机磷酸酯类急性中毒时，可改善瞳孔缩小、呼吸困难、腺体分泌增多等症状的药物是（A）碘解磷定（B）哌替啶（C）呋塞米（D）氨茶碱（E）阿托品59 阿托品影响最明显的腺体是（A）唾液腺、汗腺（B）呼吸道腺体（C）胃腺（D）胰腺（E）泪腺60 以下关于山莨菪碱不正确的是（A）不产生心动过速，口干等副作用（B）不易透过血脑屏障，中枢作用弱（C）抑制腺体分泌和散瞳作用比阿托品弱（D）治疗安全范围比阿托品大（E）能改善微循环61 多巴胺治疗休克的优点是（A）内脏血管扩张，保证重要脏器血供（B）增加肾血流量（C）对心脏作
14、用温和，很少引起心律失常（D）增加肾小球滤过率（E）增加肾血流量和肾小球滤过率62 异丙肾上腺素对受体的作用是（A）主要激动 受体（B）主要激动 受体（C）主要激动 及 受体（D）主要阻断 2 受体（E）主要阻断 1 受体63 麻黄素对受体的作用是（A）激动 及 受体（B）主要激动 受体，对 2 几乎无作用（C）主要激动 1 和 2 受体（D）主要激动 1 受体（E）主要激动 2 受体64 选择性 1 受体阻断剂是（A）酚妥拉明（B）哌唑嗪（C）酚苄明（D）育享宾（E）阿替洛尔65 肾上腺素松弛平滑肌作用的临床用途主要是（A）治疗支气管哮喘（B）扩瞳（C）治疗过敏性休克（D）治疗胃肠平滑肌痉挛
15、性疼痛（E）治疗胆绞痛66 B 受体阻断剂一般不用于（A）心律失常（B）支气管哮喘（C）青光眼（D）高血压（E）心绞痛67 患者，男性，33 岁。高血压病史 10 年，伴有体位性低血压。近来常觉头痛、心悸、多汗，疑为嗜铬细胞瘤，帮助诊断应选用（A）阿托品（B）普萘洛尔（C）肾上腺素（D）酚妥拉明（E）组胺68 下列关于利多卡因特点的描述不正确的是（A）安全范围大（B）引起过敏反应（C）有抗心律失常作用（D）可用于各种局麻给药（E）可穿透黏膜，作用比鲁普卡因快、强、持久69 引起病人对巴比妥类药物依赖性的主要原因是（A）有镇静作用（B）停药后快动眼睡眠时间延长，梦魇增多（C）有镇痛作用（D）能诱
16、导肝药酶（E）使病人产生欣快感70 癫痫强直阵挛性发作无效药是（A）乙琥胺（B）苯妥英钠（C）丙戊酸钠（D）酰胺咪嗪（E）苯巴比妥71 对躁狂症和抑郁症有效的抗癫痫药是（A）乙琥胺（B）丙戊酸钠（C）苯巴比妥（D）地西泮（E）卡马西平72 关于氯丙嗪的描述，不正确的是（A）可用于治疗精神分裂症（B）用于顽固性呃逆（C）可用于晕动病之呕吐（D）配合物理降温方法，用于低温麻醉（E）是冬眠合剂的成分之一73 巴比妥类的不良反应不包括（A）后遗效应（B）产生耐受性（C）产生依赖性（D）溶血反应（E）有药酶诱导作用74 与吗啡的镇痛机制有关的是（A）阻断阿片受体（B）激动中枢阿片受体（C）抑制中枢前列腺
17、素合成（D）抑制外周前列腺素合成（E）阻断中枢多巴胺受体75 下列吗啡的药理作用，不正确的是（A）兴奋平滑肌（B）止咳（C）腹泻（D）呼吸抑制（E）催吐和缩瞳76 氯丙嗪的降温作用不同于解热镇痛抗炎药的是（A）抑制体温调节中枢的产热功能（B）抑制体温调节中枢的散热功能（C）抑制体温调节中枢的调节功能（D）增强体温调节中枢的散热功能（E）增强体温调节中枢的产热功能77 阿司匹林抗血栓形成的机制是（A）直接对抗血小板聚集（B）环氧酶失活，减少 TXA2 生成，产生抗血栓形成作用（C）降低凝血酶活性（D）激活抗凝血酶（E）增强维生素 K 的作用78 吗啡禁用于分娩止痛，主要是因为（A）有依赖性（B）
18、镇痛作用不强（C）对子宫平滑肌作用弱（D）兴奋子宫平滑肌，延长产程（E）抑制呼吸79 大剂量阿司匹林可用于（A）预防心肌梗死（B）预防脑血栓形成（C）手术后的血栓形成（D）风湿性关节炎（E）肺栓塞80 不能阻滞钠通道的药物是（A）奎尼丁（B）利多卡因（C）普罗帕酮（D）普萘洛尔（E）胺碘酮81 首选苯妥英钠用于治疗（A）房性早搏（B）强心苷中毒引起的室性心律失常（C）房室传导阻滞（D）室上性心动过速（E）室性早搏82 下列关于利多卡因的描述不正确的是（A）对心脏的直接作用是抑制 Na+内流，促进 K+外流，（B）降低浦肯野纤维的自律性（C）对传导速度的作用受药物浓度及体液电解质状态的影响（D）
19、延长有效不应期（E）常用静脉给药83 可引起红斑狼疮样综合征的抗心律失常药是（A）奎尼丁（B）普鲁卡因胺（C）肼屈嗪（D）莫雷西嗪（E）利多卡因84 强心苷增强心肌收缩性的机制是（A）细胞内失 K+（B）细胞内 Na+增多（C）心肌细胞内 Ca2+增多（D）心肌细胞内 K+增多（E）细胞内 Na+减少85 强心苷治疗房颤的机制主要是（A）缩短心房有效不应期（B）抑制房室结传导的作用（C）抑制窦房结（D）降低浦肯野纤维自律性（E）延长心房有效不应期86 通过抑制磷酸二酯酶而加强心肌收缩力的药物是（A）地高辛（B）米力农（C）醛固酮（D）卡托普利（E）氨苯蝶啶87 下列叙述不是硝苯地平特点的是（A
20、）对轻、中、重度高血压患者均有降压作用（B）降压时伴有反射性心率加快和心搏出量增加（C）可增高血浆肾素活性（D）合用 受体阻断药可增其降压作用（E）对正常血压者有降压作用88 强心苷对心肌耗氧量的影响是（A）衰竭扩大心脏耗氧增加（B）衰竭心脏耗氧减少（C）正常心脏耗氧减少（D）不影响正常心脏耗氧（E）不影响衰竭心脏耗氧89 对硝酸甘油作用叙述不正确的是（A）扩张脑血管（B）扩张冠脉血管（C）心率减慢（D）降低外周血管阻力（E）扩张静脉90 尼可地尔属于（A）钙通道阻滞药（B）钾通道阻滞药（C）钾通道开放药（D）钠通道阻滞药（E）氯通道阻滞药91 关于 ACE 抑制剂治疗 CHF 的描述不正确的
21、是（A）能防止和逆转心肌肥厚（B）能消除或缓解 CHF 症状（C）可明显降低病死率（D）可引起低血压和减少肾血流量（E）是治疗收缩性 CHF 的基础药物92 不属于抗高血压药物的是（A）利尿药（B）血管收缩药（C）肾素抑制药（D）、 受体阻断药（E）血管紧张素转化酶抑制药93 普萘洛尔降压机制不包括（A）减少肾素分泌，抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统（B）减少去甲肾上腺素释放（C）抑制 Ca2+内流，松弛血管平滑肌（D）减少心输出量（E）阻断中枢 受体，使兴奋性神经元活动减弱94 利尿降压药的作用机制不包括（A）抑制肾素分泌（B）排钠利尿，减少血容量（C）诱导血管壁产生缓激肽（D）降低血管平滑
22、肌对缩血管物质的反应性（E）减少血管壁细胞内 Na+的含量，使血管平滑肌扩张95 与依他尼酸(利尿酸) 合用，可增强耳毒性的抗生素是（A）青霉素（B）氨苄西林（C）四环素（D）红霉素（E）链霉素96 呋塞米不用于（A）急性肺水肿（B）急性肾衰（C）巴比妥类中毒（D）尿崩症（E）急性高钙血症97 弥散性血管内凝血(DIC)选用的药物是（A）维生素 K（B）肝素（C）叶酸（D）甲酰四氢叶酸钙（E）双香豆素98 静注甘露醇的药理作用有（A）下泻作用（B）脱水作用（C）抗凝作用（D）增高眼内压作用（E）增加眼房水作用99 对组胺 H2 受体具有阻断作用的药物（A）哌仑西平（B）雷尼替丁（C）丙谷胺（D）甲硝唑（E）以上都不是100 能降低胃蛋白酶活性的药物是（A）胰酶（B）稀盐酸（C）乳酶生（D）奥美拉唑（E）抗酸药初级药士专业知识模拟试卷 20 答案与解析1 【正确答案】 D2 【正确答案】 C3 【正确答案】 C4 【正确答案】 D5 【正确答案】 A6 【正确答案】 B7 【正确答案】 C8 【正确答案】 D9 【正确答案】 C10 【正确答案】 D11 【正确答案】 B12 【正确答案】 A13 【正确答案】 A14 【正确答案】 B15 【正确答案】 D16 【正确答案】 B17 【正确答案】 D18 【正确答案】 E
