1、初级药士专业知识模拟试卷 6 及答案与解析1 一次静脉给药 15mg，药物在体内达到平衡后，测定其血浆药物浓度为1.05mg/L，消除速率常数 f1/2 为 0.231h，其清除率约为（A）5L/h（B） 28L/h（C） 14L/h（D）1.4L/h（E）42L/h 2 半数有效量是指（A）产生最大效应时所需剂量的一半（B）引起 50%阳性反应(质反应)或 50最大效应(量反应)的浓度或剂量（C）一半病人产生治愈的剂量（D）产生等效反应所需剂量的一半（E）常用治疗量的一半 3 肝肠循环是指（A）药物经十二指肠吸收后，经肝脏转化再入血被吸收的过程（B）药物从胆汁排泄入十二指肠后，可在十二指肠被
2、重新吸收入肝的过程（C）药物在小肠和肝脏间往复循环的过程（D）药物在肝脏和大肠间往复循环的过程（E）口服药物后，药物在小肠和肝脏间往复循环的过程 4 美曲膦酯口服中毒时，不能用来洗胃的溶液是（A）生理盐水（B）碳酸氢钠溶液（C）醋酸溶液（D）高锰酸钾溶液（E）含氯的自来水 5 靶器官对阿托品的敏感性顺序由高到低排列正确的是（A）肠平滑肌输尿管平滑肌血管平滑肌唾液腺（B）输尿管平滑肌血管平滑肌唾液腺肠平滑肌（C）血管平滑肌唾液腺肠平滑肌输尿管平滑肌（D）唾液腺肠平滑肌输尿管平滑肌血管平滑肌（E）肠平滑肌血管平滑肌输尿管平滑肌唾液腺 6 下述药物中毒引起低血压，须禁用肾上腺素的是（A）苯巴比妥（B
3、）地西泮（C）氯丙嗪（D）水合氯醛（E）吗啡 7 不属于肾上腺素禁忌证的是（A）甲状腺功能亢进（B）高血压（C）糖尿病（D）支气管哮喘（E）心源性哮喘 8 哌替啶不能单独用于治疗胆绞痛的原因是（A）对胆道平滑肌无解痉作用（B）引起胆道括约肌痉挛（C）易成瘾（D）抑制呼吸（E）镇痛作用不如吗啡 9 治疗胆绞痛应首选（A）吗啡（B）阿托品（C）哌替啶+ 阿托品（D）阿司匹林（E）罗通定 10 下述阿司匹林作用中，错误的是（A）抑制血小板聚集（B）解热镇痛作用（C）抗胃溃疡作用（D）抗风湿作用（E）抑制前列腺素合成 11 选择性 COX-2 抑制药的最为突出的优点是（A）解热作用强（B）抗炎作用强（
4、C）胃肠不良反应轻（D）抗栓作用强（E）过敏反应少见 12 常用剂量下锥体外系反应发生率最高的是（A）氯丙嗪（B）氟哌啶醇（C）地西泮（D）丙米嗪（E）硫利达嗪 13 无明显阿托品样作用的是（A）苯海拉明（B）氯丙嗪（C）丙米嗪（D）酚妥拉明（E）奎尼丁 14 苯二氮革类的药理作用机制是（A）阻断谷氨酸的兴奋作用（B）抑制 GABA 代谢增加其脑内含量（C）激动甘氨酸受体（D）易化 GABA 介导的氯离子内流（E）增加多巴胺刺激的 cAMP 活性 15 对硝酸甘油不敏感的血管是（A）小动脉（B）小静脉（C）冠状动脉的阻力血管（D）冠状动脉的侧支血管（E）冠状动脉的输送血管 16 与普萘洛尔降压
5、机制无关的是（A）减少心输出量（B）抑制肾素释放（C）抑制中枢交感活性（D）增加前列环素合成（E）直接舒张血管 17 氢氯噻嗪不具有的不良反应是（A）高钾血症（B）高尿酸血症（C）高血糖（D）高血脂（E）低镁血症 18 作用于远曲小管和集合管的利尿药最为重要的特点是（A）保镁（B）保钾（C）保钙（D）排钾（E）保钠 19 过量易致高氯酸血症的是（A）愈创甘油醚（B）氯化铵（C）乙酰半胱氨酸（D）溴己新（E）喷托维林 20 具有平喘和强心作用的药物是（A）沙丁氨醇（B）氨茶碱（C）异丙肾上腺素（D）色甘酸钠（E）肾上腺皮质激素 21 用于治疗胃、十二指肠溃疡病，停药后复发率最高的药物是（A）西咪
6、替丁（B）雷尼替丁（C）奥美拉唑（D）法莫替丁（E）兰索拉唑( 达克普隆 ) 22 昂丹司琼镇吐作用的机制是（A）阻滞了多巴胺受体（B）激活了多巴胺受体（C）阻滞了吗啡受体（D）激活了吗啡受体（E）阻滞了 5-HT3 受体 23 氨甲苯酸的药理作用是（A）增加血小板数量（B）抑制纤维蛋白溶酶原激活因子（C）释放血小板因子 3(PF3)（D）降低毛细血管通透性（E）促进肝脏合成凝血酶原 24 乙胺嘧啶过量引起的巨幼红细胞贫血的治疗宜选用（A）补充绿色植物（B） Vit B12（C）铁剂（D）叶酸（E）甲酰四氢叶酸钙 25 与醋硝香豆素同用可降低其抗凝作用的药物是（A）阿司匹林（B）苯妥英钠（C）
7、四环素（D）氯贝丁酯（E）氯霉素 26 有关糖皮质激素不正确的叙述是（A）中枢兴奋（B）胃酸分泌增加（C）中性粒细胞减少（D）致畸（E）淋巴组织萎缩 27 可造成上呼吸道水肿及严重喉头水肿的药物是（A）甲巯咪唑（B）丙硫氧嘧啶（C）甲状腺片（D）卡比马唑（E）碘化钾 28 需要用胰岛素治疗的疾病是（A）糖尿病的肥胖症患者（B）胰岛功能未全部丧失的糖尿病患者（C）轻症糖尿病患者（D）糖尿病人合并酮症酸中毒（E）中度糖尿病患者 29 同时具有抑制骨吸收和刺激骨形成作用的药物（A）雌激素（B）降钙素（C）生长激素（D）二膦酸盐（E）Vit D 30 作用原理与其他几种药物不属同一类的药物是（A）SM
8、Z（B）红霉素（C）四环素（D）氯霉素（E）林可霉素 31 可用于耐药金葡菌感染的半合成青霉素是（A）苯唑西林（B）氨苄西林（C）羧苄西林（D）阿莫西林（E）青霉素 V 32 伤寒、副伤寒病宜选用（A）复方磺胺甲噁唑（B）氨苄西林（C）庆大霉素（D）链霉素（E）四环素 33 土拉菌病与鼠疫的首选药物是（A）青霉素 G（B）链霉素（C）头孢噻肟（D）克林霉素（E）红霉素 34 可引起灰婴综合征的药物是（A）红霉素（B）青霉素（C）林可霉素（D）四环素（E）氯霉素 35 对真菌性脑膜炎有效的是（A）制霉菌素（B）克霉唑（C）两性霉素 B 鞘内给药（D）灰黄霉素（E）咪康唑 36 麻风杆菌感染治疗首
9、选药是（A）链霉素（B）土霉素（C）乙胺嘧啶（D）利福平（E）氨苯砜 37 需在体内转化后才能发挥作用的抗肿瘤药是（A）白消安（B） CTX（C） MTX（D）BLM（E）柔红霉素 38 缩短 APD 和 ERP 的药物是（A）奎尼丁（B）利多卡因（C）二氮嗪（D）呋塞米（E）胺碘酮 39 几乎无抗炎作用，潴钠作用强的激素是（A）去氧皮质酮（B）地塞米松（C）氢化可的松（D）氟泼尼松龙（E）甲泼尼龙 40 在体内转化成甲巯咪唑才能产生抗甲状腺作用的药物是（A）卡比马唑（B）甲巯咪唑（C）丙硫氧嘧啶（D）格列本脲（E）阿苯达唑 41 后马托品为（A）拟肾上腺素药（B）抗肾上腺素药（C）拟胆碱药（
10、D）抗胆碱药（E）抗胆碱酯酶药 42 曲美布汀为（A）拟肾上腺素药（B）抗肾上腺素药（C）拟胆碱药（D）抗胆碱药（E）抗胆碱酯酶药 43 水合氯醛为（A）镇痛药（B）镇静催眠药（C）局部麻醉药（D）全身麻醉药（E）抗精神失常药 44 多奈哌齐为（A）抗躁狂药（B）镇静催眠药（C）抗帕金森病药（D）抗痴呆药（E）抗精神失常药 45 非洛地平为（A）血管紧张素转化酶抑制药（B）钙通道阻滞药（C）交感神经抑制药（D）直接扩血管药（E） 受体阻断药 46 卡托普利为（A）血管紧张素转化酶抑制药（B）钙通道阻滞药（C）交感神经抑制药（D）抗心律失常药（E） 受体阻断药 47 洛伐他汀为（A）血管紧张素转
11、化酶抑制药（B）钙通道阻滞药（C）交感神经抑制药（D）磷酸二酯酶抑制药（E）HMG CoA 还原酶抑制药 48 硫酸钠为（A）泻药（B） H2 受体阻断药（C）胃壁细胞 H+抑制药（D）M 受体阻断药（E）止泻药 49 地芬诺酯为（A）泻药（B） H2 受体阻断药（C）胃壁细胞 H+抑制药（D）M 受体阻断药（E）止泻药 50 西沙必利为（A）抗贫血药（B）抗酸药（C）胃动力药（D）平喘药（E）祛痰药 51 氯化铵为（A）止咳药（B）抗酸药（C）胃动力药（D）平喘药（E）祛痰药 52 苯佐那酯为（A）止咳药（B）抗酸药（C）胃动力药（D）平喘药（E）祛痰药 53 尼扎替丁为（A）止咳药（B）抗
12、酸药（C）抗过敏药（D）平喘药（E）H 2 受体阻断药 54 催产素为（A）子宫平滑肌兴奋药（B）抗酸药（C）抗过敏药（D）子宫平滑肌松弛药（E）H 2 受体阻断药 55 醛固酮为（A）子宫平滑肌兴奋药（B）糖皮质激素类药物（C）盐皮质激素类药物（D）子宫平滑肌松弛药（E）性激素类药物 56 他莫昔芬为（A）雄激素类药物（B）避孕药物（C）同化激素药（D）抗雌激素类药物（E）雌激素类药物 57 格列苯脲为（A）抗甲状腺素药（B）糖皮质激素类药物（C）盐皮质激素类药物（D）治疗单纯性甲状腺肿药（E）降血糖药物 58 罗格列酮为（A）抗甲状腺素药（B）糖皮质激素类药物（C）盐皮质激素类药物（D）钙
13、磷代谢调节药（E）降血糖药物 59 降钙素为（A）抗甲状腺素药（B）糖皮质激素类药物（C）盐皮质激素类药物（D）钙磷代谢调节药（E）降血糖药物 60 奥利司他为（A）抗甲状腺素药（B）糖皮质激素类药物（C）减肥药物（D）钙磷代谢调节药（E）降血糖药物 61 氟罗沙星为（A）抗病毒药（B）抗生素（C）磺胺类药物（D）磺胺增效剂（E）合成抗菌药 62 卡那霉素为（A）青霉素类（B）大环内酯类（C）氨基苷类（D）四环素类（E）多黏菌素类 63 两性霉素 B 为（A）抗病毒药（B）大环内酯类（C）氨基苷类（D）四环素类（E）抗真菌药 64 乙胺丁醇为（A）抗病毒药（B）抗结核药物（C）抗阿米巴药（D）
14、抗血吸虫药（E）抗真菌药 65 乙胺嘧啶为（A）抗疟疾药（B）抗结核药物（C）抗阿米巴药（D）抗血吸虫药（E）抗真菌药 66 甲硝唑为（A）抗疟疾药（B）抗结核药物（C）抗阿米巴药（D）抗血吸虫药（E）抗真菌药 67 丁卡因不能应用的局部麻醉方式是（A）表面麻醉（B）浸润麻醉（C）传导麻醉（D）腰麻（E）硬膜外麻醉 68 布洛芬为（A）镇痛药（B）解热镇痛药（C）抗精神失常药（D）抗痴呆药（E）全麻药 69 强心苷对心衰心脏的主要作用是（A）降低心脏每搏做功量（B）使心肌收缩更为敏捷（C）延长收缩期（D）增加心输出量（E）缩短舒张期 70 女性患者，58 岁，出现腹痛、高热、寒战、黄疸，确诊急
15、性细菌性胆囊炎，下列药物中，宜选择（A）红霉素（B）氨苄西林（C）氯霉素（D）庆大霉素（E）林可霉素 70 患者男性，43 岁，近来每日清晨醒来时自觉心前区不适，胸骨后闷痛，心电图无异常，也未发现明显冠状动脉硬化块，诊断为变异型心绞痛。 71 下述药物中，最不宜选用的是（A）硝酸甘油（B）硝酸异山梨酯（C）硝苯地平（D）普萘洛尔（E）维拉帕米 72 上述药物中，最不宜选用该药物的原因是该药可导致冠状动脉痉挛加重，其机制是该药（A）阻断 M 受体（B）阻断 1 受体（C）阻断 2 受体（D）阻断 受体（E）激动吗啡受体 72 患者男性，67 岁，有支气管哮喘病 10 年，2 日来哮喘发作，呼吸急
16、促，面部发绀。 73 首选的平喘药物是（A）沙丁胺醇（B）异丙托溴铵（C）色甘酸钠（D）肾上腺素（E）异丙肾上腺素 74 根据病情需要合用糖皮质激素，宜选择的药物是（A）倍氯米松（B）泼尼松（C）氢化可的松（D）氟氢可的松（E）可的松 74 患者男性，33 岁，因患癫癎大发作久服某抗癫癎药物，出现巨幼红细胞性贫血。75 最可能导致该贫血的药物是（A）苯巴比妥（B）地西泮（C）苯妥英钠（D）卡马西平（E）丙戊酸钠 76 针对该不良反应，宜选用的药物是（A）鱼精蛋白（B）维生素 K（C）氨甲环酸（D）枸橼酸铁铵（E）甲酰四氢叶素钙 76 患者女性，30 岁，因患严重菌痢用药治疗后引起白细胞明显减少
17、。 77 此治疗药物可能是（A）链霉素（B）青霉素 G（C）氯霉素（D）异烟肼（E）四环素 78 该药物的主要治疗作用机制是（A）抑制转肽酶（B）抑制 DNA 回旋酶（C）作用于核糖体 50s 亚基，抑制蛋白质合成（D）作用于核糖体 30s 亚基，抑制蛋白质合成（E）抑制分支菌酸合成酶 78 患者男性，20 岁，患浸润性肺结核，用抗结核药治疗数月后，出现耳鸣、耳聋。79 此治疗药物可能是（A）链霉素（B）青霉素 G（C）氯霉素（D）异烟肼（E）四环素 80 该药物的主要作用机制是（A）抑制转肽酶（B）抑制 DNA 回旋酶（C）作用于核糖体 50s 亚基，抑制蛋白质合成（D）作用于核糖体 30s
18、 亚基，抑制蛋白质合成（E）抑制分支菌酸合成酶 80 患儿男，11 岁，因天热在河中游泳，突然沉入水中，救上岸时发现呼吸、心跳均停止。 81 此时除人工呼吸、心脏按压外，还需采取的抢救措施是（A）洋地黄心室内注射（B）去甲肾上腺素腹腔注射（C）阿托品腹腔注射（D）麻黄碱心室内注射（E）异丙肾上腺素心室内注射 82 该药物对心脏的作用机制是（A）抑制 Na+-K+-ATP 酶（B）激动心脏 1 受体（C）阻断心脏 1 受体（D）激动心脏 M 受体（E）阻断心脏 M 受体 82 患儿男，5 岁，因剑突下剧烈疼痛，伴有恶心，呕吐，并吐出蛔虫，诊断为胆道蛔虫症。 83 可给予患儿的止痛药物是（A）毛果
19、芸香碱（B）新斯的明（C）氯解磷定（D）阿托品（E）异丙托溴铵 84 宜给予的抗虫药物是（A）甲硝唑（B）吡喹酮（C）甲苯达唑（D）南瓜子（E）氯喹 84 A抑制 NA 释放，促进 NA 再摄取 B非选择性抑制 NA 和 5-HT 再摄取 C阻滞 D4 和 5-HT2 受体 D阻滞 D2 受体 E阻滞 D2 和 受体85 丙米嗪的作用机制是 86 氯丙嗪的作用机制是 87 碳酸锂的作用机制是 88 氯氮平的作用机制是 88 A吲哚美辛 B对乙酰氨基酚 C阿司匹林 D保泰松 E布洛芬89 解热镇痛强、抗炎作用弱的药物是 90 抗炎抗风湿作用强、解热镇痛作用较弱的药物是 91 广泛用于解热镇痛、抗
20、炎、抗风湿和无水杨酸反应的药物是 91 A直接扩张血管 B阻断 1 受体 C阻断钙通道 D促进 K+外流 E NO 供体，通过释放 NO 发挥作用92 肼屈嗪松弛血管平滑肌的作用机制是 93 硝普钠松弛血管平滑肌的作用机制是 94 哌唑嗪松弛血管平滑肌的作用机制是 95 二氮嗪松弛血管平滑肌的作用机制是 96 硝酸甘油扩张血管的作用机制是 97 硝苯地平扩张血的作用机制是 97 A降低血压，反射性兴奋交感神经 B异位节律点自律性增高 C直接提高窦房结的自律性 D阻断突触前膜 2 受体，递质释放增多 E阻断副交感神经节98 美卡拉明引起心率加快的原因是 99 酚妥拉明引起心率加快的原因是 100 肼屈嗪引起心率加快的原因是
