1、初级药士相关专业知识模拟试卷 12 及答案与解析1 下列关于药典的叙述中，错误的是（A）药典是一个国家记载药品标准、规格的法典（B） 中华人民共和国药典简称中国药典（C） 中国药典简称 Ph.Int（D）日本药典简称 JP（E）中国药典现行版是 2010 年 7 月 1 日执行的 2 在我国，具有法律约束力的药典是（A）ChP（B） USP（C） BP（D）JP（E）Ph.Int 3 能增加药物溶解度的表面活性剂被称为（A）助溶剂（B）增溶剂（C）亲水剂（D）潜溶剂（E）润湿剂 4 选择乳化剂时，不需要考虑（A）乳剂的类型（B）乳剂的给药途径（C）乳化剂的性能（D）混合乳化剂的 HLB 值（E
2、）乳化剂的分子量 5 根据 Stoke 公式，与混悬液中微粒的沉降速度成正比的因素是（A）微粒的密度（B）介质的密度（C）微粒的半径平方（D）微粒的半径（E）分散介质的黏度 6 碘酊属于（A）非均相液体制剂（B）芳香水剂（C）溶液剂（D）混悬剂（E）醑剂 7 亚微乳的粒径范围是（A）0.10.5m（B） 0.010.5m（C） 150m（D）0.010.10m（E）1100m 8 关于滴鼻剂的叙述，错误的是（A）专供滴入鼻腔内使用的液体制剂（B）滴鼻剂多制成溶液剂，也有制成混悬剂、乳剂的（C）碱性滴鼻剂不宜经常使用（D）正常人鼻腔液 pH 呈碱性（E）滴鼻剂应与鼻黏液等渗，不改变鼻黏液的正常黏
3、度 9 关于注射剂的特点的叙述，错误的是（A）药效迅速、作用可靠（B）可用于不宜口服给药的患者（C）注射给药不方便且注射时疼痛（D）发挥局部定位作用（E）制造过程简单，生产费用低 10 以下有关热原性质的描述，错误的是（A）180加热 3045min 可以彻底破坏热原（B）热原体积小，一般的滤器均可通过，但超滤膜可以截留（C）热原能溶于水（D）热原本身不挥发（E）热原能被强酸强碱破坏 11 细菌内毒素检查法又称为（A）鲎试验法（B）临床检查法（C）生物效应法（D）家兔热原试验法（E）放射性检验法 12 注射液在避菌条件较好的情况下生产可采用流通蒸气灭菌，15ml 安瓿灭菌的温度和时间是（A）1
4、00、 20min（B） 100、30min（C） 100、45min（D）115、 20min（E）115 、30min 13 垂熔玻璃滤器 4 号及 G3 号用于（A）少量液体制剂的预滤（B）减压或加压过滤（C）无菌过滤（D）大生产中的粗滤（E）大生产的预滤 14 安瓿蒸煮一般使用（A）醋酸水溶液（B）注射用水（C）蒸馏水（D）离子交换水（E）灭菌注射用水 15 以下方法不能除去热原的是（A）吸附法（B）酸碱法（C）高温法（D）渗透法（E）反渗透法 16 输液是由静脉滴注输入体内的注射液，一次给药剂量为（A）50ml 以上（B） 100ml 以上（C） 500ml 以上（D）250ml 以
5、上（E）1000ml 以上 17 关于输液的分类和临床用途的叙述，错误的是（A）电解质输液只能补充电解质（B）营养输液用于不能口服吸收营养的患者（C）乳酸钠是电解质输液（D）胶体输液用于调节体内渗透压（E）含药输液是指含有治疗药物的输液 18 滴眼液的 pH 应在（A）49（B） 68（C） 57（D）210（E）410 19 药物的溶出速度常用以下哪个方程表示（A）Noyes-Whitney 方程（B） Fick 方程（C） Higuchi 方程（D）Stoke 方程（E）速度方程 20 下列有关液体制剂的描述，错误的是（A）溶液剂的制备方法有两种，分散法和凝聚法（B）溶液剂为小分子药物分散
6、在溶剂中的均匀分散的液体制剂（C）糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液（D）醑剂系指挥发性药物的浓乙醇溶液（E）甘油剂系指药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂 21 缓控释制剂释药原理不包括（A）溶出原理（B）扩散原理（C）分散原理（D）渗透压原理（E）离子交换作用 22 下列有关热原的描述，错误的是（A）热原是微生物代谢产物（B）热原是磷脂和脂多糖的复合物（C）脂多糖是热原的主要成分（D）热原注射后能引起人体体温异常升高（E）脂多糖的组成因菌种不同而不同 23 制备疏水性药物硫磺的混悬剂时，由于硫磺不易被水润湿，微粒表面吸附有空气，应加入（A）助悬剂（B）润湿剂（C）絮凝剂（D）分散剂（
7、E）反絮凝剂 24 包合物系由主分子和客分子包合形成的（A）溶剂化物（B）分子囊（C）混合物（D）低共融物（E）化合物 25 乳剂的乳化膜破裂导致乳滴变大，称为（A）分层（B）絮凝（C）转相（D）合并（E）酸败 26 以下不是液体制剂常用附加剂的是（A）增溶剂（B）助溶剂（C）防腐剂（D）填充剂（E）矫味剂 27 要配置 10%(g/ml)稀盐酸溶液 1000ml，需要浓度约为 37.0%(g/g)，相对密度约为 1.18(g/ml)的浓盐酸约（A）229ml（B） 261ml（C） 213ml（D）286ml（E）210ml 28 下列有关湿热灭菌法的描述，错误的是（A）热压灭菌法指用高压饱
8、和水蒸气加热杀灭微生物的方法（B）热压灭菌法适用于耐高温和耐高压蒸汽的所有药物制剂（C）流通蒸汽灭菌法适用于消毒及不耐高热制剂的灭菌（D）流通蒸汽灭菌法是非可靠的灭菌法（E）热压灭菌法使用的是过热蒸汽 29 颗粒剂是指将一种与适宜的辅料混合均匀而制成的（A）粉末状制剂（B）片状制剂（C）颗粒状制剂（D）凝胶状制剂（E）乳状制剂 30 目前，固体的混合设备大致可分为（A）两大类（B）三大类（C）四大类（D）五大类（E）六大类 31 目前片剂的片重多在 100mg 以上，直径一般为（A）不小于 5mm（B）不小于 6mm（C）不大于 6mm（D）不小于 8mm（E）不大于 8mm 32 中国药典规
9、定的片剂的质量标准检查项目中，应在包衣前检查片芯的重量差异，符合规定后方可包衣的是（A）糖衣片（B）薄膜衣片（C）肠溶衣片（D）胃溶衣片（E）所有包衣片 33 以下不属于软膏剂基质要求的是（A）润滑无刺激，稠度适宜，易于涂布（B）性质稳定，与主药不发生配伍变化，具有良好的释药性能（C）吸水性强，能完全吸收伤口分泌物（D）不妨碍皮肤的正常功能（E）易洗除，不污染衣物 34 在下列软膏剂的基质中，属于凝胶基质的是（A）CMC-Na（B）石蜡（C）羊毛脂（D）硅油（E）凡士林 35 目前的凝胶剂中，常用的水性凝胶基质大多只在水中（A）混悬成水性凝胶（B）乳化成水性凝胶（C）溶化成水性凝胶（D）溶解成
10、水性凝胶（E）溶胀成水性凝胶 36 不属于栓剂的质量标准检查项目的是（A）重量差异（B）融变时限（C）药物溶出速度和吸收试验（D）稳定性和刺激性试验（E）硬度 37 当采用适宜的溶剂和方法，从药材(动、植物)中浸出其有效成分的工艺技术通常称为（A）浸出技术（B）精制技术（C）溶出技术（D）萃取技术（E）分离技术 38 混合的目的是使（A）大小一致（B）重量一致（C）体积一致（D）密度一致（E）成分均匀 39 可以用来提高散剂中难溶性药物的溶出速度和生物利用度的方法是（A）粉碎（B）过筛（C）混合（D）溶解（E）融化 40 用湿法制粒的物料要进行干燥处理，干燥程度应根据药物的稳定性质不同有不同要
11、求，如四环素片的含水量应控制在（A）3% 5%（B） 5%7%（C） 7%9%（D）10% 14%（E）15% 20% 41 在下列片剂中，具有血药浓度平稳、服药次数少、治疗作用时间长等优点的是（A）缓释片（B）泡腾片（C）颊额片（D）分散片（E）溶液片 42 在片剂包衣的辅料中，虫胶乙醇溶液可作（A）隔离层（B）粉衣层（C）糖衣层（D）有色糖衣层（E）打光 43 在下列制剂中，需作无菌检查的是（A）散剂（B）颗粒剂（C）胶囊剂（D）凝胶剂（E）气雾剂 44 下列软膏剂基质中，常与凡士林合用的是（A）液状石蜡（B）羊毛脂（C）二甲硅油（D）植物油（E）多价皂 45 气雾剂在肺部吸收迅速的原因是
12、（A）肺气管多（B）肺支气管多（C）肺细支气管多（D）肺泡管多（E）肺部吸收面积巨大 46 关于散剂混合的原则及其叙述，正确的是（A）直接将各组分粉末按处方比例进行混合（B）混合时摩擦起电的药物易混匀（C）含液体组分时，可用其他固体组分或吸收剂吸收至不润湿为止（D）各组分密度差异较大时，应先加密度大组分后加密度小组分（E）易黏附组分和量少组分应先加入 47 下列可缓慢释药的片剂是（A）口含片（B）舌下片（C）普通片（D）植入片（E）咀嚼片 48 在片剂制备中起润湿作用的是（A）液状石蜡（B）氢化植物油（C）甘油（D）聚乙二醇（E）蒸馏水 49 片剂制备中常用的润滑剂是（A）乙基纤维素（B）糖粉
13、（C）滑石粉（D）羧甲基纤维素钠（E）磷酸氢钙 50 片剂薄膜包衣材料加入的增塑剂是（A）羟丙基纤维素（B）糊精（C）蔗糖（D）甲基纤维素（E）聚乙二醇 51 适用于有较多渗出液患处的软膏基质是（A）O/W 型乳剂基质（B）羧甲基纤维素钠（C） W/O 型乳剂型基质（D）羊毛脂（E）凡士林 52 下列不属于气雾剂基本组成的是（A）耐压容器（B）阀门系统（C）药物（D）填充剂（E）抛射剂 53 影响口腔黏膜给药制剂吸收的最大因素是（A）口腔黏膜（B）角质化上皮和非角质化上皮（C）唾液的冲洗作用（D）pH（E）渗透压 54 关于注射给药的吸收的叙述，正确的是（A）皮内注射吸收快（B）肌肉注射药物吸
14、收比口服好（C）动脉注射可使药物向脑内分布（D）药物从注射剂中的释放速率是药物吸收的限速因素（E）大分子药物主要通过毛细血管吸收 55 下列利于经皮吸收的因素是（A）同时具有脂溶性和水溶性的药物（B）药物分子量大于 1000（C）完整的皮肤（D）解离型药物（E）油脂性基质 56 口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是（A）混悬剂溶液剂胶囊剂片剂包衣片（B）胶囊剂混悬剂溶液剂片剂包衣片（C）片剂包衣片胶囊剂混悬剂溶液剂（D）溶液剂混悬剂胶囊剂片剂包衣片（E）包衣片片剂胶囊剂混悬剂溶液剂 57 中药最本质的特点是（A）我国历史上流传使用的药物（B）在中医药理论指导下应用（C）来源于动物、植物和
15、矿物（D）多以方剂的形式使用（E）按照古法加工炮制 58 药学部门的具体任务，错误的是（A）根据本院医疗和科研需要，采购药品（B）及时准确地调配处方（C）加强药品质量管理（D）提供用药咨询（E）取得最大的经济效益 59 处方的意义，错误的一项表述是（A）是调配、发药的书面依据（B）是发生药物疗效事故追查责任的依据（C）是统计药品消耗数量及金额的依据（D）是发生经济问题时进行处罚的依据（E）是根据医生处方量给予相应奖励的依据 60 中华人民共和国药品管理法调整范围的最恰当表述是（A）药品研制、生产、经营（B）药品研制、生产、经营、使用（C）药品生产、经营、使用、监督管理（D）药品研制、生产、经营
16、、监督管理（E）药品研制、生产、经营、使用、监督管理 61 下列原料药不需要药品批准文号的是（A）青蒿药材（B）青蒿素（C）双氢青蒿素（D）蒿甲醚（E）青蒿琥酯 62 一般情况下，生产企业对其生产的药品应（A）自行检验合格才可出厂（B）出厂后再自行检验（C）委托法定药检所检验合格才可出厂（D）出厂后通知法定药检所检验（E）出厂后有问题时自行检验 63 药物临床试验机构必须执行（A）GCP（B） CLP（C） GMP（D）GSP（E）GAP 64 下列选项中属于劣药的是（A）使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的（B）药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的（C）必须批准而未经批准
17、生产、进口的（D）被污染的（E）直接接触药品的包装材料未经审批的 65 药品批准文号的有效期为（A）1 年（B） 2 年（C） 3 年（D）4 年（E）5 年 66 从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员禁止从事药品生产、经营活动的时限为（A）3 年（B） 5 年（C） 10 年（D）15 年（E）20 年 67 应当成立药事管理委员会的医疗机构是（A）二级以上医院（B）三级以上医院（C）三甲以上医院（D）二甲以上医院（E）所有医院 68 临床药师的任职资格是（A）具有药学专业本科以上学历并按人事部有关规定取得中级以上药学专业技术资
18、格（B）具有药学专业专科以上学历并按人事部有关规定取得中级以上药学专业技术资格（C）具有药学专业本科以上学历并按人事部有关规定取得药师以上药学专业技术资格（D）具有药学专业专科以上学历并按人事部有关规定取得药师以上药学专业技术资格（E）具有药学专业研究生以上学历并按人事部有关规定取得中级以上药学专业技术资格 69 麻醉药品目录的制定主体是（A）卫生部（B）国家食品药品监督管理局（C）国家食品药品监督管理局和公安部（D）国家食品药品监督管理局和卫生部（E）国家食品药品监督管理局、卫生部和公安部 70 可以不设药事管理组织和药学部门的是（A）卫生所（B）三甲医院（C）三乙医院（D）二甲医院（E）二
19、乙医院 71 区域性批发企业和专门从事第二类精神药品批发业务的企业的批准部门是（A）卫生部（B）省级卫生行政部门（C）国家食品药品监督管理局（D）省级食品药品监督管理局（E）国家食品药品监督管理局和卫生部 72 麻醉药品专用处方为（A）淡红色，右上角标注“麻”（B）淡红色，左上角标注“麻”（C）淡黄色，左上角标注“麻”（D）淡黄色，右上角标注“麻”（E）白色，右上角标注“麻” 73 第二类精神药品处方量一般不超过（A）一日用量（B）两日用量（C）三日用量（D）五日用量（E）七日用量 74 关于使用精神药品的表述，错误的是（A）医疗单位购买的精神药品只准在本单位使用，不得转售（B）医疗单位购买精
20、神药品必须持精神药品购用卡向指定的经营单位购买（C）第一类精神药品仅限供应设区的市级人民政府卫生主管部门批准的医疗单位使用（D）第二类精神药品可供各医疗单位使用，也可由指定经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方限量零售（E）医生根据医疗需要合理使用，严禁滥用 75 医疗机构使用毒性药品，错误的是（A）加工炮制毒性中药，必须按中华人民共和国药典 的要求进行（B）处方未注明“生用” ，只能付炮制品（C）处方限量为两日极量（D）调配处方应计量准确（E）应建立和完善保管、验收、领发、核对等制度 76 属于新的药品不良反应的是（A）说明书中未载明的不良反应（B）以前从未发生过的不良反应（C）国内从未发生过
21、的不良反应（D）罕见的不良反应（E）以往不良反应监测资料中没涉及的新的药品不良反应 77 开具和调剂处方应遵循的原则是（A）安全、有效（B）安全、有效、经济（C）安全、高效、稳定（D）安全、有效、稳定（E）安全、高效、经济 78 药品说明书和标签上的商品名称（A）以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一（B）不得大于通用名称所用字体的二分之一（C）不得大于通用名称所用字体的二倍（D）以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二倍（E）以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一 79 处方正文的内容不包括（A）药品名称（B）规格（C）数量（D）用法用量（E）药品金额 80 处方中药品剂量书
22、写，错误的是（A）重量可以克(g)为单位（B）重量可以毫克(mg)为单位（C）重量可以纳克(ng)为单位（D）容量可以毫升(ml) 为单位（E）容量可以微升(l) 为单位 80 AD 值 BZ 值 CF 值 DF 0 值 ET 值81 热压灭菌过程的可靠性参数 82 灭菌时间减少到原来的 1/10 所需升高的温度 83 在一定温度下，杀死 90%微生物所需的灭菌时间 83 A抗氧剂 B润湿剂 C助悬剂 D絮凝剂 E反絮凝剂84 使混悬剂中微粒的 电位降低的是 85 增加混悬剂中分散介质的黏度的是 86 降低固液界面张力，接触角减小的是 86 A软膏剂与乳膏剂 B硬胶囊剂 C凝胶剂 D眼膏剂 E
23、栓剂87 药物与适宜基质均匀混合制成的具有一定形状供腔道给药的固体状外用制剂是 88 在目前的药物半固体制剂中，其中可供内服或外用的是 89 配制需在净化条件下进行操作的是 89 A丙烯酸树脂 EuS100 B表面活性剂 C胶态二氧化硅 D滑石粉 E精制椰子油90 在薄膜包衣材料中作释放速度调节剂的是 91 在薄膜包衣材料中作包衣材料的是 92 在薄膜包衣材料中作增塑剂的是 92 A药物的理化性质 B真皮层 C药物从制剂中的释放速率 D角质层 E药物在体内的溶出度93 对难溶药物，支配其口服吸收速度的因素是 94 对经皮肤吸收药物，药物吸收的主要屏障是 94 A假药 B劣药 C毒药 D新药 E
24、中药95 以他种药品冒充此种药品属于 96 使用应当经过批准而未批准的原料药生产的药品属于 97 擅自添加矫昧剂的药品属于 97 A由具有高级技术职务任职资格的人员组成 B由具有中级技术职务任职资格的人员组成 C由具有初级技术职务任职资格的人员组成 D由具有中级以上技术职务任职资格的人员组成 E由具有初级以上技术职务任职资格的人员组成98 三级医院药事管理委员会 99 二级医院药事管理委员会 100 其他医疗机构药事管理组 初级药士相关专业知识模拟试卷 12 答案与解析1 【正确答案】 C【试题解析】 国际药典简称 Ph.Int。2 【正确答案】 A【试题解析】 在我国，只有中国药典具有法律效
25、力。3 【正确答案】 B【试题解析】 具有增溶能力的表面活性剂被称为增溶剂。4 【正确答案】 E【试题解析】 乳化剂应根据乳剂的类型、给药途径、乳化剂的性能、混合乳化剂的 HLB 值选择。5 【正确答案】 C【试题解析】 微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与分散介质的密度差成正比，与分散介质的黏度成反比。6 【正确答案】 C【试题解析】 酊剂是低分子溶液剂，是均相液体制剂。7 【正确答案】 A【试题解析】 亚微乳的粒径范围在 0.10.5m，普通乳的粒径范围在1100m，纳米乳的粒径范围在 0.010.10m 。8 【正确答案】 D【试题解析】 正常人鼻腔液 pH 一般为 5.56.5，炎症病变时，则呈碱性。9 【正确答案】 E
