1、初级药士相关专业知识模拟试卷 18（无答案）0 A干热空气灭菌B火焰灭菌法C热压灭菌D流通蒸汽灭菌E紫外线灭菌1 葡萄糖输液2 维生素 C 注射液3 无菌室空气3 A溶液型气雾剂B乳剂型气雾剂C喷雾剂D混悬型气雾剂E吸入粉雾剂4 借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂5 采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂5 A静脉注射剂B气雾剂C肠溶片D直肠栓E阴道栓6 经肺部吸收7 无药物吸收的过程7 A卡波姆 940B丙二醇C尼泊金甲酯D氢氧化钠E纯化水8 亲水凝胶基质9 保湿剂10 中和剂10 A贵重物料的粉碎B比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎C对低熔点或热敏感药物的粉碎D混
2、悬剂中药物粒子的粉碎E水分小于 5%的一般药物的粉碎11 流能磨粉碎12 球磨机粉碎12 A静脉注射剂B气雾剂C肠溶片D直肠栓E阴道栓13 经肺部吸收14 无药物吸收的过程14 A麻醉药品B一类精神药品C二类精神药品D医疗用毒性药品E放射性药品15 每张处方不超过 2 日极量的药品是16 每张处方一般不超过 7 日用量的药品是17 生产记录应保存 5 年备查的药品是17 A新药B处方药C非处方药D医疗机构制剂E中药制剂18 不得在市场上销售或者变相销售的是19 未曾在中国境内上市销售的药品是20 经所在地省级药品监督管理部门批准并发给批准文号后，方可配制的是21 透皮吸收制剂中加入“Azone
3、” 的目的是（A）增加塑性（B）产生抑菌作用（C）促进主药吸收（D）增加主药的稳定性（E）起分散作用22 影响透皮吸收的因素中不正确的是（A）药物的分子量（B）药物的分子大小及脂溶性（C）皮肤的水合作用（D）药物晶型（E）透皮吸收促进剂23 有关促进扩散的特征不正确的是（A）不消耗能量（B）具有结构特异性（C）由高浓度向低浓度转运（D）不需要载体进行转运（E）有饱和状态24 药物口服后的主要吸收部位是（A）口腔（B）胃（C）小肠（D）大肠（E）直肠25 药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象称为（A）表观分布容积（B）肠肝循环（C）生物半衰期（D）生物利用度（E）首过效应26 特殊管理的药品
4、是指（A）麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品（B）麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制品（C）生物制品、放射性药品、毒性药品、精神药品（D）麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品（E）生物制品、麻醉药品、毒性药品、精神药品27 药品管理法规定，对疗效不确、不良反应大或其他原因危害人民健康的药品应当（A）立即停止生产、经营、使用（B）撤消其批准文号（C）按假药处理（D）按劣药处理（E）按仿制药品处理28 药品管理法规定，劣药是指（A）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的（B）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的（C）变质的药品（D）被污染的药品（E）所标明的适应证或功能主治超出规定
5、范围的29 医疗机构配制的制剂，应当是本单位（A）临床需要而市场上没有供应的品种（B）临床需要而市场上供应不足的品种（C）临床或科研需要而市场上没有供应的品种（D）临床或科研需要而市场上供应不足的品种（E）临床或科研需要而市场上没有供应或供应不足的品种30 城乡集市贸易市场可以出售（A）中药材（B）中药饮片（C）中成药（D）化学药品（E）注射剂31 药品经营质量管理规范的英文缩写为（A）GPP（B） GAP（C） GCP（D）GLP（E）GSP32 直接接触药品的包装材料和容器的审批部门是（A）全国人民代表大会（B）全国人民代表大会常务委员会（C）国务院（D）国务院药品监督管理部门（E）国务院
6、卫生行政部门33 不注明或者更改生产批号的药品应是（A）假药（B）按假药论处（C）劣药（D）按劣药论处（E）保健食品34 临床药师的资质为（A）药学专业专科以上学历，中级以上药学专业技术资格（B）药学专业本科以上学历，中级以上药学专业技术资格（C）药学专业中专以上学历，高级以上药学专业技术资格（D）药学专业专科以上学历，高级以上药学专业技术资格（E）药学专业本科以上学历，高级以上药学专业技术资格35 应成立药事管理委员会的医疗机构为（A）二级医院（B）三级医院（C）二级以上医院（D）所有医疗机构（E）三级以上医院36 确定第一类精神药品的定点批发企业布局的部门是（A）国家药品监督管理部门（B）
7、国家卫生行政管理部门（C）省级药品监督管理部门（D）省级卫生行政管理部门（E）当地卫生行政管理部门37 毒性药品每次处方剂量不得超过（A）一日极量（B）二日极量（C）三日极量（D）一日剂量（E）二日剂量38 医疗机构需要使用麻醉药品必须取得（A）麻醉药品购用印鉴卡（B） 麻醉药品使用卡（C） 麻醉药品购用专用卡（D）麻醉药品购用许可证（E）麻醉药品使用许可证39 麻醉药品储存应建立专用账册，其保存期限为（A）自药品有效期满之日算起不少于 1 年（B）自药品有效期满之日算起不少于 2 年（C）自药品有效期满之日算起不少于 3 年（D）自药品有效期满之日算起不少于 4 年（E）自药品有效期满之日算
8、起不少于 5 年40 毒性药品处方保存备查的期限为（A）1 年（B） 2 年（C） 3 年（D）4 年（E）5 年41 毒性药品每次配料必须做到（A）专人复核无误（B）一人以上复核无误（C）二人复核无误（D）二人以上复核无误（E）三人以上复核无误42 处方管理办法规定，急诊处方的印刷用纸应为（A）淡红色（B）淡黄色（C）淡绿色（D）白色（E）淡蓝色43 处方管理办法的适用范围是（A）开具、审核处方的相应机构和人员（B）审核、调剂处方的相应机构和人员（C）开具、调剂、保管处方的相应机构和人员（D）开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员（E）审核、调剂、保管处方的相应机构和人员44 处方管理办
9、法规定，每张处方不得超过（A）2 种药品（B） 3 种药品（C） 4 种药品（D）5 种药品（E）6 种药品45 处方管理办法规定，从事处方调剂和调配的人员必须（A）取得药学专业技术资格（B）取得主管药师技术资格（C）取得副主任药师技术资格（D）取得主任药师技术资格（E）取得执业药师资格46 处方的前记包括（A）临床诊断、药品名称、规格、开具日期等（B）处方编号、患者姓名、药品金额等（C）处方编号、患者姓名、性别、年龄等（D）临床诊断、药品名称、剂型、药品金额等（E）药品名称、药品金额、开具日期等47 药品的质量是指（A）药品能满足规定质量的总和（B）药品规定的指标之和（C）药品能满足规定要求
10、和需要的特征总和（D）药品能满足适应证和用法用量的指标总和（E）药品的特征总和48 属于处方药的是（A）变质的药品（B）使用后出现不良反应的药品（C）必须凭执业医师的处方方可销售、购买和使用的药品（D）不需凭执业医师的处方即可销售、购买和使用的药品（E）不注明或者更改生产批号的药品49 国家基本药物一般（A）每半年调整一次（B）每一年调整一次（C）每两年调整一次（D）每三年调整一次（E）每五年调整一次50 药品质量的基本特征是（A）安全性和稳定性（B）安全性和均一性（C）经济性和有效性（D）稳定性和均一性（E）安全性和有效性51 有关药物剂型中浸出制剂分类方法是（A）按形态分类（B）按分散系统
11、分类（C）按制法分类（D）按给药途径分类（E）按药物种类分类52 药品生产质量管理规范的缩写是（A）GMP（B） GIP（C） GCP（D）GSP（E）GAP53 制备液体制剂首选的溶剂是（A）乙醇（B）丙二醇（C）蒸馏水（D）植物油（E）PEG54 下列物质常用于防腐剂的是（A）甘油（B）吐温 80（C）丙二醇（D）单糖浆（E）苯甲酸55 用于口腔、喉部清洗的液体制剂是（A）搽剂（B）涂膜剂（C）合剂（D）含漱剂（E）洗剂56 关于糖浆剂的说法不正确的是（A）糖浆剂的含糖量应不低于 45%(g/ml)（B）纯蔗糖的近饱和水溶液为单糖浆（C）可作矫味剂、助悬剂（D）可加适量甘油作稳定剂（E）糖
12、浆剂为高分子溶液57 乳剂合并后进一步发展使乳剂分为油、水两相称为乳剂的（A）分层（B）絮凝（C）转相（D）合并（E）破裂58 控制区对空气洁净度要求是（A）大于 10 万级（B） 10 万级（C）大于 1 万级（D）1 万级（E）100 级59 注射用油最好选择的灭菌方法是（A）热压灭菌法（B）干热灭菌法（C）紫外线灭菌法（D）微波灭菌法（E）过滤灭菌法60 注射用的针筒或其他玻璃器皿除热原可采用（A）高温法（B）酸碱法（C）吸附法（D）微孔滤膜过滤法（E）离子交换法61 有关输液的质量要求不正确的是（A）无菌、无热原（B）澄明度应符合要求（C）等渗或低渗（D）pH 在 49 范围（E）不得
13、添加任何抑茵剂62 注射液的等渗调节剂用（A）硼酸（B） HCl（C） NaCl（D）苯甲醇（E）EDTA-2Na63 制备维生素 C 注射液时应通入气体驱氧，最佳选择的气体为（A）氢气（B）氮气（C）二氧化碳气（D）环氧乙烷气（E）氯气64 下列属于湿法制粒压片的方法是（A）结晶直接压片（B）软材过筛制粒压片（C）粉末直接压片（D）强力挤压法制粒压片（E）药物和微晶纤维素混合压片65 可作片剂的崩解剂的是（A）交联聚乙烯吡咯烷酮（B）预胶化淀粉（C）甘露醇（D）聚乙二醇（E）聚乙烯吡咯烷酮66 主要用于片剂的黏合剂的是（A）羧甲基淀粉钠（B）羧甲基纤维素钠（C）干淀粉（D）低取代羟丙基纤维素
14、（E）交联聚维酮67 影响片剂成型的因素不包括（A）原辅料性质（B）颗粒色泽（C）药物的熔点和结晶状态（D）黏合剂与润滑剂（E）水分68 下列适合制成胶囊剂的药物是（A）易风化的药物（B）吸湿性的药物（C）药物的稀醇水溶液（D）具有臭味的药物（E）油性药物的乳状液69 制备空胶囊时加入的甘油是（A）成型材料（B）增塑剂（C）胶冻剂（D）溶剂（E）黏合剂70 可用滴制法制备，囊壁由明胶及增塑剂等组成的是（A）微丸（B）微球（C）微囊（D）软胶囊（E）滴丸71 粉碎的药剂学意义不正确的是（A）粉碎有利于增加固体药物的溶解度和吸收（B）粉碎成细粉有利于各成分混合均匀（C）粉碎是为了提高药物的稳定性（
15、D）粉碎有助于从天然药物提取有效成分（E）粉碎有利于提高固体药物在液体制剂中的分散性72 有关散剂特点叙述错误的是（A）粉碎程度大，比表面积大，易于分散，起效快（B）外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用（C）贮存，运输携带比较方便（D）制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用（E）粒径较小，较其他固体制剂更稳定73 有关影响散剂混合质量的因素不正确的是（A）组分的比例（B）组分的密度（C）组分的色泽（D）含液体或易吸湿性组分（E）组分的吸附性与带电性74 下列是软膏烃类基质的是（A）凡士林（B）羊毛脂（C）硅酮（D）蜂蜡（E）植物油75 常用于 O/W 型乳剂型基质乳化剂（A）羊毛脂
16、（B）三乙醇胺皂（C）硬脂酸钙（D）司盘类（E）胆固醇76 下列关于凝胶剂叙述不正确的是（A）凝胶剂是指药物与适宜的辅料制成的均一或混悬的透明或半透明的半固体制剂（B）凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统（C）氢氧化铝凝胶为单相凝胶系统（D）卡波姆在水中分散形成浑浊的酸性溶液（E）卡波姆在水中分散形成浑浊的酸性溶液必须加入 Na0H 中和，才形成凝胶剂77 下列属于栓剂水溶性基质的是（A）可可豆脂（B）甘油明胶（C）硬脂酸丙二醇酯（D）半合成脂肪酸甘油酯（E）羊毛脂78 目前，用于全身作用的栓剂主要是（A）阴道栓（B）尿道栓（C）耳道栓（D）鼻道栓（E）肛门栓79 下列关于气雾剂的特点不正确的是
17、（A）具有速效和定位作用（B）由于容器不透光、不透水，所以能增加药物的稳定性（C）药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用（D）可以用定量阀门准确控制剂量（E）由于起效快，适合心脏病患者使用80 二相气雾剂为（A）溶液型气雾剂（B） O/W 乳剂型气雾剂（C） W/O 乳剂型气雾剂（D）混悬型气雾剂（E）吸入粉雾剂81 以下哪一条不是影响药材浸出的因素（A）温度（B）浸出时间（C）药材的粉碎度（D）浸出溶剂的种类（E）浸出容器的大小82 酊剂制备所采用的方法不正确的是（A）稀释法（B）溶解法（C）蒸馏法（D）浸渍法（E）渗漉法83 下列增加药物的溶解度的方法不正确的是（A）制成盐（B）采用潜溶剂（
18、C）加入吐温 80（D）选择适宜的助溶剂（E）调溶液 pH84 下列有关影响溶出速度的因素不正确的是（A）固体的表面积（B）剂型（C）温度（D）扩散系数（E）扩散层的厚度85 以下关于表面活性剂的叙述，正确的是（A）能使溶液表面张力降低的物质（B）能使溶液表面张力增高的物质（C）能使溶液表面张力不改变的物质（D）能使溶液表面张力急剧降低的物质（E）能使溶液表面张力急剧增高的物质86 下列属于阳离子型表面活性剂的是（A）卵磷脂（B）吐温 80（C）十二烷基硫酸钠（D）苯扎溴铵（E）泊洛沙姆87 在表面活性剂中，一般毒性最小的是（A）阴离子型表面活性剂（B）阳离子型表面活性剂（C）氨基酸型两性离子
19、表面活性剂（D）甜菜碱型两性离子表面活性剂（E）非离子型表面活性剂88 表面活性剂溶解度下降，出现浑浊时的温度（A）HLB（B） Krafft 点（C）昙点（D）CMC（E）杀菌和消毒89 下面属于牛顿流体的是（A）高分子溶液（B）低分子溶液（C）胶体溶液（D）混悬剂（E）乳剂90 属于胶体分散体系的微粒给药系统不包括（A）脂质体（B）纳米胶束（C）微囊（D）纳米粒（E）微乳91 处方前工作的主要任务不包括（A）获取新药的相关理化参数（B）测定其动力学特征（C）测定与处方有关的物理性质（D）测定新药物与普通辅料间的相互作用（E）使用新机械新设备的特征92 影响药物制剂稳定性的处方因素不包括（A
20、）pH（B）广义酸碱催化（C）溶剂（D）光线（E）离子强度93 常用的油溶性抗氧剂有（A）硫脲（B）胱氨酸（C）二丁基甲苯酚（D）硫代甘油（E）亚硫酸氢钠94 关于药物氧化降解反应正确表述的是（A）维生素 C 的氧化降解反应与 pH 无关（B）含有酚羟基的药物极易氧化（C）药物的氧化反应与光线无关（D）金属离子可催化氧化反应（E）药物的氧化降解反应与温度无关95 下列物质中不能作为固体分散体的载体是（A）有机酸类（B）无机盐类（C）表面活性剂（D）纤维素及衍生物（E）高分子聚合物96 下列关于 -CD 包合物优点的不正确表述是（A）增大药物的溶解度（B）提高药物的稳定性（C）使液态药物粉末化（D）使药物具靶向性（E）提高药物的生物利用度97 用单凝聚法制备微囊这一凝聚过程是可逆的，是因为（A）微囊本身不稳定（B）微囊熔点低（C）方法所致（D）高分子溶液受外界条件作用发生的凝聚（E）加入交联剂98 测定缓、控释制剂的体外释放度时，至少应测（A）1 个取样点（B） 2 个取样点（C） 3 个取样点（D）4 个取样点（E）5 个取样点99 利用溶出原理达到缓释作用的方法不包括（A）控制粒子大小（B）制成溶解度较小的盐（C）包衣（D）制成不溶性骨架片（E）与高分子化舍物生成难溶性盐100 下列属于被动靶向制剂的是（A）糖基修饰脂质体（B）修饰微球（C）免疫脂质体（D）脂质体（E）靶向乳剂
