1、初级药士相关专业知识模拟试卷 19 及答案与解析0 A糖浆B微晶纤维素C微粉硅胶DPEG6000E硬脂酸镁1 粉末直接压片常选用的助流剂是2 溶液片中可以作为润滑剂的是3 可作片剂黏合剂的是3 AHLBB昙点CKrafft 点DCMCE杀茵和消毒4 亲水亲油平衡值5 临界胶束浓度6 表面活性剂溶解度下降，出现浑浊时的温度6 A纯化水B灭菌蒸馏水C注射用水D灭菌注射用水E制药用水7 作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水8 经蒸馏所得的无热原水，为配制注射剂用的溶剂9 主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂9 A高温试验B高湿度试验C强光照射试验D加速试验E长期试验10 供试品要求三批，按市
2、售包装，在温度 402，相对湿度 75%5%的条件下放置 6 个月11 是在接近药品的实际贮存条件(252 ，相对湿度 75%5%)下进行，其目的是为了制定药物的有效期提供依据12 供试品开口置适宜的洁净容器中，在温度 60的条件下放置 10 天12 A按给药途径分类B按分散系统分类C按制法分类D按形态分类E按药物种类分类13 这种分类方法与临床使用密切结合14 这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征14 A5 个工作日B10 个工作日C15 个工作日D20 个工作日E30 个工作日15 自收到药品经营企业(批发)开办申请之日起，省级药品监督管理部门作出是否同意筹建决定的期限为
3、16 新办药品经营企业取得药品经营许可证后向药品监督管理部门申请 GSP 认证的期限为17 药品生产企业变更药品生产许可证许可事项，原发证机关自收到申请之日起作出决定的期限为17 A处一千元以下罚款B处一千元以上五千元以下罚款C处五千元以上二万元以下罚款D处一万元以上三万元以下罚款E处三万元以上罚款18 没有及时按要求上报有关麻黄素生产经营统计数据者19 麻黄素生产经营企业名称变更没有上报备案的20 擅自扩大麻黄素生产能力的21 不作为经皮吸收促进剂使用的是（A）月桂氮酮 类化合物（B）樟脑（C）吐温（D）二甲基亚砜（E）三氯叔丁醇22 TDDS 代表的是（A）透皮给药系统（B）药物释放系统（
4、C）靶向给药系统（D）多剂量给药系统（E）靶向制剂23 药物口服后的主要吸收部位是（A）口腔（B）胃（C）小肠（D）大肠（E）直肠24 具有被动扩散的特征是（A）消耗能量（B）有结构和部位专属性（C）由高浓度向低浓度转运（D）借助载体进行转运（E）有饱和状态25 下列有关影响分布的因素不正确的是（A）体内循环与血管透过性（B）药物与血浆蛋白结合的能力（C）药物的理化性质（D）药物与组织的亲和力（E）给药途径和剂型26 药品管理法修订实施的时间为（A）1985 年 7 月 1 日（B） 1998 年 4 月 16 日（C） 1998 年 8 月 19 日（D）2001 年 2 月 28 日（E）
5、2001 年 12 月 1 日27 下列不属于国家发展药品的方针政策的是（A）国家发展现代药和传统药（B）充分发挥药品在预防、治疗和保健中的作用（C）保护野生药材资源（D）鼓励培育中药材（E）保障人民用药安全28 关于医疗机构配制制剂，下列叙述错误的是（A）医疗机构配制制剂，必须取得许可证（B）所配制的制剂品种，必须是临床需要而市场没有供应或供应不足的品种（C）配制的制剂，必须经过检验，合格的才能凭医生处方使用（D）必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制制剂（E）配制的制剂不能在市场上销售，也不能进行广告宣传29 药品广告的审批部门是（A）国家药品监督管理部门（B）国家工商行政管理部门（C）
6、省级药品监督管理部门（D）省级工商行政管理部门（E）市级药品监督管理部门30 药品生产企业生产的药品必须（A）取得药品注册证（B）取得药品的准销证明（C）取得药品的不良反应资料（D）取得药品批准文号（E）取得药品生产批号31 药品标签或说明书上必须注明（A）药品成分、剂型、生产企业、生产批号（B）药品通用名称、成分、规格、生产企业、批准文号（C）药品名称、规格、生产批号、批准文号（D）药品通用名称、剂型、规格、生产企业、生产批号（E）药品名称、成分、剂型、包装、批准文号32 生产药品所需的原辅料必须符合（A）卫生要求（B）化工要求（C）分析要求（D）药用要求（E）化学要求33 国家药品标准包括
7、（A）中华人民共和国药典和国务院药监部门颁布的药品标准（B） 中华人民共和国药典和国务院颁布的药品标准（C）国务院颁布的药品标准和中药品种炮制规范（D）中华人民共和国药典和中药品种炮制规范（E）国务院颁布的药品标准和国家药监部门颁布的标准34 主管全国药品监督管理工作的部门是（A）国家卫生政策管理部门（B）国家药品监督管理部门（C）国家药品稽查管理部门（D）国家发展与改革委员会（E）国家技术监督管理部门35 有配伍禁忌或超剂量的处方应当（A）签字盖章后予以调配（B）征询意见后予以调配（C）更改恰当后予以调配（D）减量调配（E）拒绝调配36 负责全国医疗机构药事管理工作的部门是（A）国务院和卫生
8、部（B）卫生部和国家食品药品监督管理局（C）国家食品药品监督管理局和国家中医药管理局（D）卫生部和国家中医药管理局（E）国务院和国家中医药管理局37 药事管理委员会(组) 的日常工作（A）由医院药学部门负责（B）由医院医务部负责（C）由医院专业指导委员会负责（D）由医院专家组负责（E）由医院行政办公室负责38 精神药品的处方至少应保存（A）1 年（B） 2 年（C） 3 年（D）4 年（E）5 年39 麻醉药品仅限使用于（A）医疗（B）医疗和教学（C）教学和科研（D）医疗、教学和科研（E）医疗和科研40 麻醉药品处方保存备查的期限为（A）1 年（B） 2 年（C） 3 年（D）4 年（E）5
9、年41 不得零售的药品有（A）精神药品（B）麻醉药品（C）毒性药品（D）生物制品（E）血液制品42 国家对麻醉药品和精神药品实行（A）经营单位认证制度（B）额定剂量供应制度（C）凭证明销售制度（D）单位领导负责制度（E）定点经营制度43 三阶梯止痛疗法规定，对于轻度疼痛的患者应主要选用（A）弱阿片类的止痛剂（B）阿片类的止痛剂（C）解热镇痛剂类的止痛剂（D）强阿片类的止痛剂（E）弱大麻类的止痛剂44 麻醉药品和精神药品专用处方的格式由（A）国务院药品监督管理部门规定（B）国务院卫生主管部门规定（C）国务院发展与改革委员会规定（D）省级药品监督管理部门规定（E）省级卫生行政管理部门规定45 医务
10、人员使用麻醉药品依据的原则是（A）麻醉药品应用原则（B）麻醉药品临床指南（C）临床应用指导原则（D）麻醉药品使用手册（E）临床用药手册46 对处方未注明“ 生用” 的毒性中药应当（A）使用炮制品种（B）生熟兼用（C）使用未经炮制的品种（D）使用经过炒炙或酒炙的饮片（E）使用原药材47 处方一般不得超过（A）2 日用量（B） 3 日用量（C） 4 日用量（D）5 日用量（E）7 日用量48 药学专业技术人员发出的药品应注明患者姓名和（A）药品名称、用量（B）药品名称、用法（C）药品的用法、用量、注意事项（D）药品的用法、用量（E）药品名称、用法、用量49 “医院三级管理 ”的药品是（A）麻醉药品
11、（B）毒性药品（C）精神药品（D）贵重药品（E）普通药品50 处方管理办法规定，普通处方的印刷用纸应为（A）淡红色（B）淡黄色（C）淡绿色（D）白色（E）淡蓝色51 下列关于药典叙述不正确的是（A）药典由国家药典委员会编写（B）药典由政府颁布施行，具有法律约束力（C）药典是一个国家记载药品规格和标准的法典（D）药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂（E）一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平52 药品生产质量管理规范的缩写是（A）GMP（B） GLP（C） GCP（D）GSP（E）GAP53 下列溶剂属于非极性溶剂的是（A）甘油（B）丙二醇（C）二甲基亚砜（D）液体石蜡（
12、E）乙醇54 下列不能作混悬剂的助悬剂（A）西黄蓍胶（B）海藻酸钠（C）硬脂酸钠（D）羧甲基纤维素钠（E）硅皂土55 有关高分子溶液叙述不正确的是（A）高分子溶液是热力学稳定系统（B）以水为溶剂的高分子溶液也称胶浆剂（C）制备高分子溶液首先要经过溶胀过程（D）高分子溶液是黏稠性流动液体（E）高分子水溶液不带电荷56 不适宜用作矫味剂的药品是（A）苯甲酸（B）甜菊苷（C）薄荷油（D）糖精钠（E）单糖浆57 甲酚皂溶液中的钠肥皂为（A）防腐剂（B）增溶剂（C）助溶剂（D）助滤剂（E）采用复合溶剂58 热压灭菌法所用的蒸汽是（A）流通蒸汽（B）饱和蒸汽（C）含湿蒸汽（D）过热蒸汽（E）115 蒸汽5
13、9 一般注射液的 pH 应为（A）38（B） 310（C） 49（D）510（E）41160 维生素 C 注射液采用的灭菌方法是（A）100流通蒸汽 30min（B） 115热压灭菌 30min（C） 115干热 1h（D）150干热 1h（E）100 流通蒸汽 15min61 关于热原叙述不正确的是（A）热原是微生物的代谢产物（B）热原致热活性中心是脂多糖（C）热原可在灭菌过程中完全破坏（D）一般滤器不能截留热原（E）蒸馏法制备注射用水主要是依据热原的不挥发性62 氯化钠等渗当量是指（A）与 100g 药物成等渗效应的氯化钠的量（B）与 10g 药物成等渗效应的氯化钠的量（C）与 10g 氯
14、化钠成等渗效应的药物的量（D）与 1g 药物成等渗效应的氯化钠的量（E）与 1g 氯化钠成等渗效应的药物的量63 可作片剂的崩解剂的是（A）干淀粉（B）预胶化淀粉（C）甘露醇（D）聚乙二醇（E）聚乙烯吡咯烷酮64 下列可避免肝脏的首过作用的片剂是（A）泡腾片（B）溶液片（C）舌下片（D）分散片（E）咀嚼片65 湿法制粒工艺流程图为（A）原辅料粉碎混合制软材制粒干燥 压片（B）原辅料粉碎混合制软材制粒干燥整粒压片（C）原辅料粉碎混合制软材制粒整粒压片（D）原辅料混合粉碎制软材制粒整粒 干燥压片（E）原辅料粉碎混合制软材制粒干燥 整理压片66 以下为胃溶型薄膜衣的材料是（A）羟丙基甲基纤维素（B）
15、乙基纤维素（C）醋酸纤维素（D）邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素(HPMCP)（E）丙烯酸树脂号67 包糖衣时，包隔离层的目的是（A）为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分浸入片芯（B）为了尽快消除片剂的棱角（C）使其表面光滑平整、细腻坚实（D）为了片剂的美观和便于识别（E）为了增加片剂的光泽和表面的疏水性68 下列关于胶囊概念叙述正确的是（A）系指将药物填装于空心硬质胶囊中制成的固体制剂（B）系指将药物填装于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂（C）系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂（D）系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂（
16、E）系指将药物密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂69 以水溶性基质制备滴丸时应选用的冷凝液是（A）水与醇的混合液（B）乙醇与甘油的混合液（C）液体石蜡（D）液体石蜡与乙醇的混合液（E）以上都不行70 下列为膜剂成膜材料的是（A）聚乙烯醇（B）聚乙二醇（C）交联聚维酮（D）微晶纤维素（E）Poloxamer71 散剂制备中，少量主药和大量辅料混合应采取的方法是（A）将主药和辅料共同混合等量递加混合法（B）等量递加混合法（C）将一半辅料先加，然后加入主药研磨，再加入剩余辅料研磨（D）将辅料先加，然后加入主药研磨（E）何种方法都可以72 粉碎的药剂学意义不正确的是（A）粉碎有利于增加固体药
17、物的溶解度和吸收（B）粉碎成细粉有利于各成分混合均匀（C）粉碎是为了提高药物的稳定性（D）粉碎有助于从天然药物提取有效成分（E）粉碎有利于提高固体药物在液体制剂中的分散性73 有关颗粒剂的质量检查项目不正确的是（A）干燥失重（B）融变时限（C）溶化性（D）崩解度（E）卫生学检查74 下列是软膏烃类基质的是（A）羊毛脂（B）蜂蜡（C）硅酮（D）凡士林（E）植物油75 下列是软膏水性凝胶基质的是（A）植物油（B）卡波姆（C）波洛沙姆（D）凡士林（E）硬脂酸钠76 乳剂型软膏剂的制法是（A）研磨法（B）熔合法（C）乳化法（D）分散法（E）聚合法77 下列属于栓剂水溶性基质的是（A）羊毛脂（B）甘油明
18、胶（C）可可豆脂（D）硬脂酸丙二醇酯（E）半合成脂肪酸甘油酯78 全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在（A）接近上直肠静脉（B）接近中、上直肠静脉（C）接近上、中、下直肠静脉（D）接近下直肠静脉（E）接近肛门括约肌79 下列关于气雾剂的特点不正确的是（A）具有速效和定位作用（B）由于容器不透光、不透水，所以能增加药物的稳定性（C）药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用（D）可以用定量阀门准确控制剂量（E）由于起效快，适合心脏病患者使用80 气雾剂的抛射剂是（A）氮酮（B）卡波姆（C）泊洛沙姆（D）氟氯烷烃（E）聚维酮81 影响浸出效果的决定因素为（A）温度（B）浸出时间（C）药材粉碎度（D）浓
19、度梯度（E）溶剂 pH82 有关粉碎的表述不正确的是（A）粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或粉末的操作过程（B）粉碎的主要目的是减小粒径，增加比表面积（C）粉碎可加速药材中有效成分的浸出（D）粉碎有利于减少固体药物的密度（E）粉碎有利于固体药物的溶解和吸收83 影响溶解度的因素不正确的是（A）溶剂的极性（B）药物的极性（C）药物的晶型（D）粒子大小（E）搅拌84 下列有关影响增溶的因素不正确的是（A）增溶剂的种类（B）增溶剂的用量（C）增溶剂的加入顺序（D）药物的性质（E）溶剂化作用和水合作用85 下列属于阴离子型表面活性剂的是（A）吐温 80（B）司盘 80（C）卵磷脂（D）硬脂酸钙（E）苯扎
20、溴铵86 对表面活性剂的 HLB 值表述正确的是（A）表面活性剂的亲油性越强，其 HLB 值越大（B）表面活性剂的亲水性越强，其 HLB 值越大（C）表面活性剂的 HLB 值反映在油相或水相中的溶解能力（D）表面活性剂的 CMC 越大其 HLB 值越小（E）离子型表面活性剂的 HIB 值具有加和性87 以下与表面活性剂有关的参数是（A）置换价（B） Krafft Point（C）顶裂（D）临界相对湿度（E）F o88 表面活性剂的应用不包括下列哪一项（A）乳化剂（B）润湿剂（C）增溶剂（D）催化剂（E）去污剂89 使微粒 Zata 电位下降的电解质为（A）稳定剂（B）助悬剂（C）润湿剂（D）絮
21、凝剂（E）反絮凝剂90 微粒分散体系中微粒大小的测定方法不包括（A）电子显微镜法（B）沉降法（C）激光散射法（D）库尔特计数法（E）热分析法91 药物制剂设计的基本原则不包括（A）安全性（B）有效性（C）可控性（D）稳定性（E）方便性92 常用的油溶性抗氧剂有（A）硫脲（B）亚硫酸钠（C）叔丁基对羟基茴香醚(BHA)（D）硫代甘油（E）亚硫酸氢钠93 关于药物氧化降解反应正确表述的是（A）维生素 C 的氧化降解反应与 pH 无关（B）含有酚羟基的药物极易氧化（C）药物的氧化反应与光线无关（D）金属离子可催化氧化反应（E）药物的氧化降解反应与温度无关94 温度加速试验方法中最简便、省时的是（A）
22、经典恒温法（B）线性变温法（C）简便法（D）常规试验法（E）长期试验法95 制备固体分散体常用的水不溶性载体材料是（A）PEG（B） EC（C） PVP（D）泊洛沙姆 188（E）右旋糖酐96 环糊精是（A）环状聚合物（B）杂环类化合物（C）多元环类化合物（D）天然高分子（E）环状低聚糖化合物97 脂质体的主要特点不包括（A）工艺简单易行（B）缓释作用（C）在靶区具有滞留性（D）提高药物稳定性（E）降低药物毒性98 用物理化学法制备微囊不包括（A）单凝聚法（B）复凝聚法（C）溶剂非溶剂法（D）液中干燥法（E）辐射交联法99 缓控释制剂的体外释放度试验，其中难溶性药物的制剂可选用的方法是（A）转篮法（B）桨法（C）小杯法（D）转瓶法（E）流室法100 以下为主动靶向制剂的是（A）微型胶囊制剂（B）脂质体制剂（C）环糊精包合制剂（D）固体分散体制剂（E）前体靶向药物初级药士相关专业知识模拟试卷 19 答案与解析1 【正确答案】 C2 【正确答案】 D3 【正确答案】 A4 【正确答案】 A5 【正确答案】 D6 【正确答案】 B7 【正确答案】 A8 【正确答案】 C9 【正确答案】 D10 【正确答案】 D11 【正确答案】 E12 【正确答案】 A13 【正确答案】 A14 【正确答案】 B15 【正确答案】 E16 【正确答案】 E17 【正确答案】 C18 【正确答案】 A
