1、初级药士相关专业知识模拟试卷 20 及答案与解析0 制备空胶囊时加入下列物质的作用是A成型材料B增塑剂C增稠剂D遮光剂E溶剂1 明胶2 山梨醇3 二氧化钛3 A糖浆B微晶纤维素C微粉硅胶DPEG6000E硬脂酸镁4 粉末直接压片常选用的助流剂是5 溶液片中可以作为润滑剂的是6 可作片剂黏合剂的是6 A纯化水B灭菌蒸馏水C注射用水D灭菌注射用水E制药用水7 作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水8 经蒸馏所得的无热原水，为配制注射剂用的溶剂9 主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂9 下列辅料在软膏中的作用A单硬脂酸甘油酯B甘油C白凡士林D硬脂酸三乙醇胺E羟苯甲酯10 乳化剂11 防腐剂11
2、 A溶液型气雾剂B乳剂型气雾剂C喷雾剂D混悬型气雾剂E吸入粉雾剂12 二相气雾剂13 借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂14 采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂14 A国务院药品监督管理部门B国务院卫生行政部门C省级药品监督管理部门D市级药品监督管理部门E省级卫生行政部门15 配制医疗机构制剂的审核同意部门是16 撤销疗效不确切、不良反应大的药品的批准文号的部门是17 核发药品生产许可证的部门是17 A执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员B从业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员C主任药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员D主管药师或者其他依法经资格认定的药
3、学技术人员E依法经资格认定的药学技术人员18 经营处方药的药品零售企业应当依法配备19 经营甲类非处方药的药品零售企业应当配备20 医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是21 不属于靶向制剂的是（A）药物-抗体结合物（B）纳米囊（C）微球（D）环瑚精包合物（E）脂质体22 TDDS 代表的是（A）透皮给药系统（B）药物释放系统（C）靶向给药系统（D）多剂量给药系统（E）靶向制剂23 药物在体内发生化学结构变化的过程是（A）吸收（B）分布（C）代谢（D）排泄（E）转化24 口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是（A）混悬剂溶液剂胶囊剂片剂包衣片（B）胶囊剂混悬剂溶液剂片剂包衣片（C）片剂包衣
4、片胶囊剂混悬剂溶液剂（D）溶液剂混悬剂胶囊剂片剂包衣片（E）包衣片片剂胶囊剂混悬剂溶液剂25 影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括（A）胃肠液的成分（B）胃排空（C）食物（D）循环系统的转运（E）药物在胃肠道中的稳定性26 服用药物后到达体循环使原型药物量减少的现象（A）表观分布容积（B）肠肝循环（C）生物半衰期（D）生物利用度（E）首过效应27 药品广告的内容必须（A）以国务院工商管理部门批准的文件为准（B）以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准（C）以国务院批准的相关文件为准（D）以省级药品监督管理部门批准的文件为准（E）以省级工商管理部门批准的文件为准28 对国内供应不足的药品，有权限制
5、或者禁止出口的部门是（A）全国人民代表大会（B）全国人民代表大会常务委员会（C）国务院（D）国务院药品监督管理部门（E）国务院卫生行政部门29 直接接触药品的包装材料和容器必须符合（A）卫生要求（B）化工要求（C）分析要求（D）药用要求（E）化学要求30 医疗机构制剂许可证的颁发部门是（A）国务院药品监督管理部门（B）国务院卫生行政部门（C）省级药品监督管理部门（D）市级药品监督管理部门（E）省级卫生行政部门31 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是（A）假药（B）按假药论处（C）劣药（D）按劣药论处（E）药品32 “首次在中国销售的药品” 在销售前或者进口时，指定药检所进行检验的部门
6、是（A）国务院药品监督管理部门（B）国务院卫生行政部门（C）省级药品监督管理部门（D）市级药品监督管理部门（E）省级卫生行政部门33 药品管理法规定，药品生产企业必须通过（A）GPP 认证（B） GSP 认证（C） GMP 认证（D）GLP 认证（E）GCP 认证34 只允许在指定的医学、药学专业刊物发布广告的药品为（A）非处方药（B）上市药品（C）新药（D）国家基本药物（E）处方药35 核发药品生产许可证的部门是（A）企业所在地省级药品监督管理部门（B）企业所在地市级药品监督管理部门（C）企业所在地县级药品监督管理部门（D）企业所在地省级卫生行政管理部门（E）企业所在地市级卫生行政管理部门3
7、6 以非药品冒充药品的属于（A）劣药（B）假药（C）仿制药品（D）新药（E）传统药37 医疗机构药事管理暂行规定要求，医疗机构逐步建立（A）执业药师资格制（B）临床药师制（C）首席药师制（D）注册药师制（E）上岗药师制38 担任药事管理委员会主任委员、副主任委员的人员分别是（A）医疗机构法人，药学部门负责人（B）医疗业务主管负责人，药学部门负责人（C）药学部门负责人，主任药师任职资格（D）医疗机构法人，主任药师任职资格（E）医疗机构法人，医疗业务主管负责人39 设区的市级药品监督管理局向上级部门报告本地区麻醉药品使用情况的周期为（A）1 个月（B） 3 个月（C） 6 个月（D）9 个月（E）
8、12 个月40 具有麻醉药品处方权的执业医师超剂量开具麻醉药品的（A）由所在地市级药品监督管理部门取消其麻醉药品处方资格（B）由其所在医院取消其麻醉药品处方资格（C）由所在地市级卫生行政管理部门取消其麻醉药品处方资格（D）由所在地省级药品监督管理部门取消其麻醉药品处方资格（E）由所在地省级卫生行政管理部门取消其麻醉药品处方资格41 无麻醉药品处方权的执业医师擅自开具麻醉药品处方并造成严重后果的（A）由原发证机关吊销其执业证书（B）由药监部门给予警告和罚款的处理（C）由卫生主管部门给予警告和罚款的处理（D）由药监部门处以 2 万5 万元罚款（E）由卫生主管部门处以 2 万5 万元罚款42 麻醉药
9、品目录中只能用于中药饮片和中成药生产及医疗配方使用的品种是（A）阿托品（B）毛果芸香碱（C）雄黄（D）生南星（E）罂粟壳43 允许凭执业医师处方零售的药品是（A）麻醉药品片剂（B）第一类精神药品（C）第二类精神药品（D）放射性药品（E）麻醉药品注射剂44 麻醉药品缓释制剂的处方限量为（A）1 日用量（B） 2 日用量（C） 3 日用量（D）5 日用量（E）7 日用量45 第一类精神药品注射剂的处方限量为（A）1 次用量（B） 2 日用量（C） 3 日用量（D）5 日用量（E）7 日用量46 麻醉药品连续使用后能成瘾，并易产生（A）身体依赖性（B）抑制性（C）兴奋性（D）精神依赖性（E）依赖性4
10、7 属于毒性中药的是（A）洋地黄毒苷（B）阿托品（C）去乙酰毛花苷（D）洋金花（E）士的宁48 处方管理办法规定，儿科处方的印刷用纸为（A）淡红色（B）淡黄色（C）淡绿色（D）白色（E）淡蓝色49 急诊处方一般不得超过（A）2 日用量（B） 3 日用量（C） 4 日用量（D）5 日用量（E）7 日用量50 医师处方和药学专业技术人员调剂处方应当（A）遵循安全、有效的原则（B）遵循安全、有效、经济的原则（C）遵循安全、有效的原则，并注意保护患者的隐私权（D）遵循安全、有效、经济的原则，并注意保护患者的隐私权（E）遵循安全、有效、便捷的原则，并注意保护患者的隐私权51 关于剂型的分类，下列叙述不正
11、确的是（A）注射剂为液体剂型（B）颗粒剂为固体剂型（C）栓剂为半固体剂型（D）气雾剂为气体分散型（E）软膏剂为半固体剂型52 现行中华人民共和国药典颁布使用的版本为（A）1990 年版（B） 1995 年版（C） 2000 年版（D）2005 年版（E）2010 年版53 下列属于均相液体药剂的是（A）溶胶剂（B）混悬剂（C）纳米乳剂（D）普通乳剂（E）高分子溶液剂54 下列属于非极性溶剂的是（A）甘油（B）丙二醇（C）二甲基亚砜（D）液体石蜡（E）乙醇55 制备 5%碘的水溶液，通常可采用的方法是（A）制成盐类（B）制成酯类（C）加增溶剂（D）加助溶剂（E）采用复合溶剂56 疏水胶体的性质中
12、不正确的是（A）存在强烈的布朗运动（B）具有双分子层（C）具有聚结不稳定性（D）不能形成凝胶（E）具有 Tynclall 现象57 乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象称为（A）分层(乳析)（B）絮凝（C）破裂（D）转相（E）反絮凝58 维生素 C 注射液采用的灭菌方法是（A）100流通蒸汽 30min（B） 100流通蒸汽 15min（C） 115热压灭菌 30min（D）115干热 1h（E）150 干热 1h59 皮下注射剂主要是（A）水溶液（B）油溶液（C）混悬液（D）乳浊液（E）粉针剂60 无菌室空气采用的灭菌方法是（A）火焰灭菌法（B）干热空气灭菌法（C）流通
13、蒸汽灭菌法（D）热压灭菌法（E）紫外线灭菌法61 与热压灭菌有关的数值是（A）F 值（B） E 值（C） D 值（D）F 0 值（E）Z 值62 注射用的针筒或其他玻璃器皿除热原可采用（A）高温法（B）酸碱法（C）吸附法（D）离子交换法（E）微孔滤膜过滤法63 下列可避免肝脏的首过作用的片剂是（A）口含片（B）咀嚼片（C）舌下片（D）分散片（E）多层片64 主要用于片剂的填充剂的是（A）羧甲基淀粉钠（B）羧甲基纤维素钠（C）淀粉（D）乙基纤维素（E）交联聚维酮65 片剂中加入过量的辅料，很可能会造片剂的崩解迟缓的是（A）硬脂酸镁（B）聚乙二醇（C）乳糖（D）微晶纤维素（E）滑石粉66 下列属于
14、湿法制粒压片的方法是（A）结晶直接压片（B）软材过筛制粒压片（C）粉末直接压片（D）强力挤压法制粒压片（E）药物和微晶纤维素混合压片67 包衣要达到的目的不正确的是（A）控制药物在胃肠道的释放部位（B）控制药物在胃肠道中的释放速度（C）掩盖苦味或不良气味（D）防潮，避光，隔离空气以增加药物的稳定性（E）防止松片现象68 滴丸的非水溶性基质是（A）PEG6000（B）水（C）液体石蜡（D）硬脂酸（E）石油醚69 制成软胶囊的药物不适宜的是（A）牡荆油（B）维生素 E 油液（C）维生素 AD 乳状液（D）维生素 A 油液（E）复合维生素油混悬液70 下列为膜剂成膜材料的是（A）聚乙烯醇（B）聚乙二
15、醇（C）交联聚维酮（D）微晶纤维素（E）Poloxamer71 适用于热敏性物料的粉碎设备是（A）球磨机（B）研钵（C）冲击式粉碎机（D）流能磨（E）胶体磨72 我国药典标准筛下列哪种筛号的孔径最大（A）五号筛（B）六号筛（C）七号筛（D）八号筛（E）九号筛73 有关颗粒剂叙述不正确的是（A）颗粒剂是将药物与适宜的辅料配合而制成的颗粒状制剂（B）颗粒剂一般可分为可溶性颗粒剂和混悬型颗粒剂（C）颗粒剂溶出和吸收速度均较快（D）应用携带比较方便（E）颗粒剂可以直接吞服，也可以冲入水中饮用74 加入后改善凡士林吸水性的物质是（A）鲸蜡（B）植物油（C）液体石蜡（D）羊毛脂（E）聚乙二醇75 常用于
16、O/W 型乳剂型基质的乳化剂是（A）硬脂酸钙（B）羊毛脂（C）月桂醇硫酸钠（D）十八醇（E）单硬脂酸甘油酯76 下列关于凝胶剂叙述不正确的是（A）凝胶剂是指药物与适宜辅料制成的均一、混悬或乳状液型的乳胶稠厚液体或半固体制剂（B）凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统（C）氢氧化铝凝胶为单相凝胶系统（D）卡波姆在水中分散形成浑浊的酸性溶液（E）卡波姆在水中分散形成浑浊的酸性溶液必须加入 NaOH 中和，才形成凝胶荆77 目前，用于全身作用的栓剂主要是（A）阴道栓（B）尿道栓（C）肛门栓（D）鼻道栓（E）耳道栓78 下列属于栓剂水溶性基质的是（A）聚乙二醇类（B）可可豆脂（C）半合成椰子油酯（D）半合
17、成脂肪酸甘油酯（E）硬脂酸丙二醇酯79 下列关于气雾剂的特点不正确的是（A）具有速效和定位作用（B）由于容器不透光、不透水，所以能增加药物的稳定性（C）药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用（D）可以用定量阀门准确控制剂量（E）由于起效快，适合心脏病患者适用80 有关粉碎的表述不正确的是（A）粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或粉末的操作过程（B）粉碎的主要目的是减小粒径，增加比表面积（C）粉碎可加速药材中有效成分的浸出（D）粉碎有利于减少固体药物的密度（E）粉碎有利于固体药物的溶解和吸收81 不属于常用的浸出方法的是（A）煎煮法（B）渗漉法（C）浸渍法（D）醇提水沉法（E）超临界提取法82 贵重药
18、物及刺激性药物采用的粉碎方法是（A）单独粉碎（B）混合粉碎（C）串研（D）干法粉碎（E）湿法粉碎83 下列有关影响溶出速度的因素不正确的是（A）固体的表面积（B）药物的性质（C）温度（D）扩散系数（E）扩散层的厚度84 有关溶解度的正确表述是（A）溶解度系指在一定压力下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量（B）溶解度系指在一定温度下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量（C）溶解度指在一定温度下，在水中溶解药物的量（D）溶解度系指在一定温度下，在溶剂中溶解药物的量（E）溶解度系指在一定压力下，在溶剂中溶解药物的量85 月桂醇硫酸钠属于（A）阳离子表面活性剂（B）阴离子表面活性剂（C）非离子表面活性剂（D
19、）两性表面活性剂（E）抗氧剂86 临界胶束浓度为（A）Krafft 点（B）昙点（C） HLB（D）CMC（E）杀菌和消毒87 表面活性剂的应用不包括（A）乳化剂（B）润湿剂（C）增溶剂（D）催化剂（E）去污剂88 在表面活性剂中，一般毒性最小的是（A）阴离子型表面活性剂（B）阳离子型表面活性剂（C）氨基酸型两性离子表面活性剂（D）甜菜碱型两性离子表面活性剂（E）非离子型表面活性剂89 微粒分散体系中微粒的动力学性质表现在（A）丁泽尔现象（B）布朗运动（C）电泳（D）微粒的双电层结构（E）微粒的大小90 下面属于牛顿流体的是（A）高分子溶液（B）低分子溶液（C）胶体溶液（D）混悬剂（E）乳剂9
20、1 测定油/水分配系数时用的最多的有机溶剂是（A）三氯甲烷（B）正丁醇（C）正辛醇（D）乙醇（E）石油醚92 关于吸湿性不正确的叙述是（A）水溶性药物均有固定的 CRH 值（B）几种水溶性药物混合后，混合物的 CRH 与各组分的比例有关（C） CRH 值可作为药物吸湿性指标，一般 CRH 愈小，愈易吸湿（D）水不溶性药物的混合物的吸湿性具有加和性（E）为选择防湿性辅料提供参考，一般应选择 CRH 值大的物料作辅料93 影响药物制剂稳定性的处方因素不包括（A）pH（B）广义酸碱催化（C）溶剂（D）光线（E）离子强度94 常用的水溶性抗氧剂是（A）叔丁基对羟基茴香醚（B）二丁甲苯酚（C）生育酚（D
21、）焦亚硫酸钠（E）卵磷脂95 制备固体分散体常用的水不溶性载体材料是（A）乙基纤维素（B）酒石酸（C） PEG（D）泊洛沙姆 188（E）蔗糖96 包合物能提高药物稳定性，是由于（A）药物进入立体分子空间中（B）主客体分子间发生化学反应（C）立体分子很不稳定（D）主体分子溶解度大（E）主客体分子间相互作用97 药物在固体分散物中的分散状态不包括（A）分子状态（B）胶态（C）分子胶囊（D）微晶（E）无定形98 用物理化学法制备微囊不包括（A）单凝聚法（B）复凝聚法（C）溶剂非溶剂法（D）液中干燥法（E）喷雾凝结法99 靶向制剂应具备的要求是（A）定位、浓集、无毒可生物降解（B）浓集、控释、无毒可
22、生物降解（C）定位、浓集、控释、无毒可生物降解（D）定位、控释、可生物降解（E）定位、浓集、控释100 测定缓、控释制剂的体外释放度时，至少应测（A）1 个取样点（B） 2 个取样点（C） 3 个取样点（D）4 个取样点（E）5 个取样点初级药士相关专业知识模拟试卷 20 答案与解析1 【正确答案】 A2 【正确答案】 B3 【正确答案】 D4 【正确答案】 C5 【正确答案】 D6 【正确答案】 A7 【正确答案】 A8 【正确答案】 C9 【正确答案】 D10 【正确答案】 D11 【正确答案】 E12 【正确答案】 A13 【正确答案】 C14 【正确答案】 E15 【正确答案】 C16 【正确答案】 A17 【正确答案】 C18 【正确答案】 A
