1、初级药士相关专业知识模拟试卷 22（无答案）1 药师拥有的权限是（A）与医师一起共同开写处方权（B）调剂错误处方（C）当医师开写处方有错误时，药师有重开处方权（D）对于错误处方应进行干预（E）当处方医师不在时可以自己更正处方2 现医师法规定，医务工作者中具有处方权的是（A）主任药师（B）主管药师（C）临床药师（D）执业药师（E）执业医师3 西药或中成药处方，每张处方不得超过（A）2 种药品（B） 3 种药品（C） 5 种药品（D）7 种药品（E）10 种药品4 罂粟壳管理暂行规定中药饮片经营门市部，应凭盖有乡镇卫生院以上医疗单位公章的医生处方，零售罂粟壳，处方应当保存（A）半年备查（B）一年备
2、查（C）三年备查（D）五年备查（E）十年备查5 药物制成剂型的主要目的不包括（A）医疗预防的要求（B）药物性质的要求（C）给药途径的要求（D）应用、保管、运输方便（E）降低成本6 有关影响湿热灭菌的因素，叙述正确的是（A）含有营养性物质的药液中微生物的抗热性能增强（B）最不耐热的是芽胞（C）一般微生物在碱性环中最耐热（D）同一种细菌对热的抵抗能力相同（E）过热蒸气穿透力最强7 复方硼酸钠溶液又称为（A）哈特曼液（B）优琐溶液（C）小苏打液（D）朵贝尔液（E）新洁尔灭8 关于 Stokes 定律说法正确的是（A）沉降速率与微粒密度和介质密度差成反比（B）沉降速率与分散介质成正比（C）沉降速率与微
3、粒粒径平方成正比（D）沉降速率与微粒粒径成反比（E）沉降速率与微粒粒径成正比9 仅供皮肤使用的液体剂型是（A）混悬剂（B）糖浆剂（C）溶液剂（D）溶胶剂（E）洗剂10 热压灭菌应采用（A）干热空气（B）环氧乙烷气体（C）过热蒸气（D）饱和蒸气（E）甲醛蒸气11 反渗透法在药剂学上的应用是（A）制备纯化水（B）测量渗透压的大小（C）制备注射用水（D）测定表面张力（E）配制溶液12 热原组成中致热活性最强的成分是（A）多肽（B）氨基酸（C）内皮素（D）脂多糖（E）磷脂13 可除去热原的方法是（A）紫外线灭菌法（B）酸碱法（C）煮沸灭菌法（D）滤过除菌法（E）热压灭菌法14 注射液配制过程中，去除微
4、粒杂质的关键操作是（A）溶解（B）滤过（C）称量（D）调节渗透压（E）灌封15 下列关于 6羟乙基淀粉的描述不正确的是（A）过敏率较其他胶体溶液低（B）主要通过肾排泄（C）比淀粉的亲水性增加（D）各种产品的分子量是一样的（E）属于改良后天然多糖类16 将青霉素钾制为粉针剂的目的是（A）制成长效制剂（B）易于制备（C）降低成本（D）防止水解（E）携带方便17 中国药典(2010 年版)规定，一般压制片的崩解时限为（A）10min（B） 15min（C） 25min（D）45min（E）2h18 片剂中若含有挥发油或液体成分时，须添加的辅料是（A）吸收剂（B）表面活性剂（C）填充剂（D）干燥剂（E
5、）助流剂19 片剂常用的黏合剂是（A）MCC（B）淀粉浆（C）磷酸钙（D）玉米朊（E）硬脂酸镁20 下列药物可以制成软胶囊剂的是（A）硫酸镁（B）维生素 E（C） 10氯化钾（D）0.9氯化钠（E）5葡萄糖水溶液21 有关膜剂特点的叙述，错误的是（A）无粉尘飞扬（B）配伍变化少（C）重量轻、体积小（D）工艺较复杂（E）载药量少22 药物与适宜基质制成的半固体外用制剂是（A）软膏剂（B）甘油剂（C）糊剂（D）栓剂（E）巴布膏剂23 制备栓剂时，选用润滑剂的原则是（A）油脂性润滑剂（B）水溶性润滑剂（C）水溶性基质采用水溶性润滑剂（D）不用润滑剂（E）油脂性基质采用水溶性润滑剂，水溶性基质采用油脂
6、性润滑剂24 下列不代表气雾剂特征的是（A）药物吸收完全、速率恒定（B）避免了肝的首关效应（C）避免与空气和水的接触，稳定性好（D）能使药物迅速达到作用部位（E）分布均匀，起效快25 下列措施不利于提高浸出效率的是（A）恰当地升高温度（B）加大浓度差（C）选择适宜的溶剂（D）将药材粉碎成细粉（E）浸出一定的时间26 含量在 20以上具有防腐作用的是（A）氨基酸（B）乙醇（C） PEG400（D）葡萄糖（E）液状石蜡27 既有良好的表面活性作用，又有很强杀菌作用的是（A）苯扎溴铵（B）硫酸化蓖麻油（C）苯甲醇（D）吐温-80（E）司盘-6028 肥皂在甲酚皂溶液中的作用是（A）增溶（B）潜溶（C
7、）润湿（D）杀菌（E）助溶29 不影响药物制剂降解的外界因素是（A）pH 与温度（B）赋形剂或附加剂的影响（C）溶剂介电常数及离子强度（D）水分、氧、金属离子和光线（E）药物的旋光性30 以磷脂、胆固醇为膜材制成的载体制剂是（A）微囊（B）微球（C）微乳（D）脂质体（E）脂肪乳31 考察药物稳定性时高温试验的温度是（A）37（B） 4060（C） 55（D）75（E）9832 渗透泵型片剂控释的基本原理是（A）内置微型水泵将药物泵出（B）药片通过胃肠道挤压将药物释放（C）药物被水渗透崩解（D）服药后片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从细孔压出（E）药物慢慢从片中溶蚀出来33 不属于靶向制剂的为（A
8、）纳米囊（B）免疫脂质体（C）修饰的纳米粒（D）环糊精包合物（E）磁性微球34 关于生物利用度的描述，正确的是（A）所有制剂，必须进行生物利用度检查（B）生物利用度是固定步不变的（C）生物利用度应相对固定，过大或过小均不利于医疗应用（D）给药剂量一样即认为两制剂生物利用度一致（E）生物利用度与疗效无关35 某弱碱性药物 pKa=8.4，在血浆中(血浆 ph=7.4)其解离度约为（A）90（B） 99（C） 1（D）2.7（E）1036 下述途径给药不涉及吸收过程的是（A）阴道给药（B）静脉内注射（C）直肠给药（D）舌下给药（E）鼻腔给药37 用 95和 20的乙醇制备 60乙醇 150ml，需
9、 20乙醇（A）50ml（B） 80ml（C） 90ml（D）70ml（E）75ml38 有关药物向脑内转运的叙述中错误的是（A）以被动扩散为主（B）机体必需物质由载体转运至脑内（C）油水分配系数大者易透过血一脑屏障（D）血一脑屏障维持脑内化学环境（E）解离度大的药物血中浓度远低于脑内浓度39 常用的片剂缓释材料是（A）EC（B） PVP（C）乳糖（D）淀粉（E）阿拉伯胶40 硼砂饱和溶液中添加甘油会产生的结果是（A）产生浑浊沉淀（B） PH 上升（C）不相溶的两个液层（D）pH 下降（E）仅仅是浓度降低41 口服混悬剂的沉降体积比应不低于（A）0.10（B） 0.30（C） 0.50（D）0
10、.70（E）0.9042 下列不属于药品的是（A）中草药（B）生物制品（C）疫苗（D）人血白蛋白（E）静注丙种球蛋白43 下列属于药品特殊性的是（A）作用的两重性（B）药品有效性（C）药品安全性（D）药品稳定性（E）药品均一性44 完整的药品质量概念不包括（A）直接接触药品的包装材料，标签、说明书的质量（B）药品生产过程的质量（C）药品经营过程的质量（D）药学服务的质量（E）药品广告的质量45 BP 系指（A）英国药典（B）美国药典（C）欧洲药典（D）欧盟药典（E）WHO 药典46 药品的基本特征是（A）有效性和稳定性（B）安全性和稳定性（C）稳定性和均一性（D）有效性和均一性（E）有效性和安
11、全性47 应成立药事管理委员会机构的是（A）一级以上医院（B）二级以下医院（C）二级以上医院（D）三级以下医院（E）三级以上医院48 医院药学的中心任务是（A）保证使用药品的质量（B）保证使用药品的疗效（C）保证医院药品经济效益（D）临床药学研究管理（E）为临床服务，为患者服务49 某药品的有效期为 2002 年 4 月 5 日，表明本品最迟可用至（A）2002 年 4 月 4 日（B） 2002 年 4 月 5 日（C） 2002 年 4 月 6 曰（D）2002 年 4 月 30 日（E）2002 年 5 月 1 日50 某药品生产日期为 1999 年 5 月 21 日，有效期为 3 年，
12、本品可使用至（A）2002 年 5 月 20 日（B） 2002 年 5 月 21 日（C） 2002 年 5 月 22 日（D）2002 年 5 月 31 日（E）2002 年 6 月 1 日51 调剂是指（A）在医疗机构中按制剂规范配制制剂（B）对符合质量要求的自配制剂按医师处方使用（C）配药或配方，发药，又称为调配处方（D）根据患者的病情变化，处方医师适时调整患者的用药方案（E）调整用药剂量，适应患者个体需要52 不属调剂部门的是（A）门诊药房（B）住院药房（C）中药房（D）西药房（E）药库53 医疗机构配制制剂，必须具有（A）制剂生产许可证（B） 营业执照（C） 医疗机构制剂许可证（D
13、）新药证书（E）制剂批准文号54 未曾在中国境内上市销售的药品属于（A）新药（B）进口药（C）仿制药（D）国家基本药物（E）基本医疗保险药55 关于医院制剂叙述错误的是（A）具有药学技术人员、生产设施、检验仪器、管理制度和卫生条件即可配制制剂（B）医院配制制剂必须具有医疗机构制剂许可证（C）医院制剂的基本条件必须符合医疗机构制剂配制质量管理规范（D）医院配制制剂必须制剂批准文号（E）医疗机构的制剂不得发布广告56 中华人民共和国药品管理法规定，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品的（A）质量、疗效和反应（B）质量、疗效和信誉（C）质量、价格和顾客满意状
14、况（D）质量、疗效和顾客满意状况（E）质量、价格和信誉57 直接接触药品的包装材料和容器必须保障人体健康，具体要求是必须符合（A）包装质量标准（B）药用要求（C）食用标准（D）专业标准（E）可按化妆品用标准58 下列属于第一类精神药品的是（A）可待因（B）司可巴比妥（C）咖啡因（D）异戊巴比妥（E）艾司唑仑59 有关药品包装、标签规范细则对命名的要求正确的是（A）通用名必须用中文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于 1：4(面积)（B）通用名必须用外文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于 1：4(面积)（C）通用名必须用中文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于 2：1(面积)
15、（D）通用名必须用中文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于 1：2(面积)（E）通用名必须用外文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于 2：1(面积)60 麻黄碱管理办法规定，医疗机构购买麻黄碱时所持的证件是（A）医疗机构制剂营业执照（B） 医疗机构制剂批准文号（C） 麻醉药品购用印鉴卡（D）一类精神药品购用印鉴卡（E）二类精神药品购用印鉴卡61 规定药品经营质量管理规范的具体实施办法、实施步骤的部门是（A）国务院药品监督管理部门（B）国务院卫生行政部门（C）国务院发展与改革部门（D）国务院商务部门（E）国务院质量技术监督部门62 药品委托生产必须经（A）国务院药品监督管理部门批准（
16、B）省级药品监督管理部门批准（C）省级卫生行政部门批准（D）市级卫生行政部门批准（E）国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准63 药品管理法规定，发运中药材包装上必须附有（A）标签（B）产地证明（C）检验报告（D）质量合格标志（E）运输证明64 药品管理法规定医疗机构配制的制剂应当是本单位（A）临床需要而市场上没有供应的品种（B）科研需要而市场上没有供应的品种（C）科研需要而市场上供应不足的品种（D）临床、科研需要而市场上无供应的品种（E）临床需要而市场上供应不足的品种65 医疗单位配制的制剂可以（A）凭医生处方在本医疗机构使用（B）在医疗单位之间使用（C）在零售药店凭处方销售（
17、D）凭处方市场上销售（E）凭处方在其他医疗机构销售66 药物临床试验必须符合（A）GVP（B） GUP（C） GLP（D）GCP（E）GPP67 特殊管理的药品是指（A）麻醉药品、放射性药品、毒性药品、戒毒药品（B）麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒毒药品（C）戒毒药品、放射性药品、毒性药品、精神药品（D）麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品（E）放射性药品、毒性药品、精神药品、抗肿瘤药品68 药品管理法规定，生产药品所需的原、辅料必须符合（A）药典标准（B）企业标准（C）食用标准（D）药用要求（E）生产要求69 在药品的标签或说明书上，不必要的文字和标志是（A）药品的通用名称（B）药品规格
18、（C）生产批准文号（D）广告批准文号（E）药品有效期70 依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整的药品价格是（A）药品零售价格（B）市场调节价（C）企业定价（D）政府定价和政府指导价（E）企业出厂价71 现行中华人民共和国药典颁布使用的版本为（A）1995 年版（B） 2000 年版（C） 2005 年版（D）2010 年版（E）2011 年版72 禁止发布广告的药品是（A）疫苗（B）抗肿瘤药品（C）医疗机构配制的制剂（D）抗生素（E）诊断药品73 由国务院药品监督管理部门审查批准发放的文件是（A）GMP 证书（B）新药生产批准文号（C）药品生产许可证（D）药品经营许可证（
19、E）医院制剂批准文号74 生产有试行期标准的药品，试行标准期满未按照规定提出转正申请的，应该（A）由药品注册部门限期申请转正，初审后报国务院药品监督管理部门审批转正（B）由药品审评中心限期申请转正，经复审后审批转正（C）由省级药品监督管理部门限期申请转正，经复审后报国务院药品监督管理部门审批转正（D）由省级药品检验部门撤销该试行标准和依据该试行标准生产药品的批准号（E）由国务院药品监督管理部门撤销该试行标准和依据该试行标准生产药品的批准文号75 在依法查处生产、销售、使用假药、劣药时，有下列情形的应从重处罚（A）擅自动用查封物品的（B）药品所含成分的名称与国家药品标准规定不符合的（C）未经批准
20、，擅自进行生产、销售、使用的（D）明知是变质的药品还进行销售的（E）擅自为医疗单位加工制剂的76 生产以婴幼儿为主要使用对象的劣药者，执法部门必须（A）处以警告，或者并处 5 万元以下罚款（B）处以警告，或者并处 10 万元以下罚款（C）处以警告，或者并处 20 万元以下罚款（D）处以货值 5 倍罚款（E）从重给予行政处罚76 A 由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成 B 由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学和医疗行政管理等方面的专家组成 C 由具有中级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成 D 由具
21、有初级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成 E由具有副高级技术职务任职资格的药学、临床医学和医院感染管理等方面的专家组成77 三级医院药事管理委员会的组成78 二级医院药事管理委员会的组成79 其他医疗机构药事管理组的组成79 A/大窗口或柜台式发药 B/集中调剂 C/协定处方 D/单元调剂 E/单剂量配发药品80 门诊药房的管理实行81 住院药房的管理实行81 A/当日 B/3 日 C/7 日 D/14 日 E/15 日82 处方的有效期限一般为83 处方最长有效期不得超过84 急诊处方的用量一般不得超过85 一般处方的用量不得超过85 A/口服单层膜
22、剂 B/栓剂 C/微囊 D/气雾剂 E/输液剂86 能缓释或控释药物的是87 适用于不能口服给药的患者是88 不经过吸收过程立即发挥全身治疗作用是89 适用于剂量小的药物是90 具有速效和定位作用是90 A/崩解剂 B/填充剂 C/润湿剂 D/润滑剂 E/黏合剂91 羟丙甲纤维素可作为92 羧甲基淀粉钠可作为93 乳糖可作为94 硬脂酸镁可作为95 蒸馏水可作为95 A/被动扩散 B/主动转运 C/膜孔转运 D/促进扩散 E/胞饮作用96 借助于载体使非脂溶性药物由高浓度区域向低浓度区域转运，不需要能量的是97 黏附于细胞膜上的某药物随着细胞凹陷而进入细胞内的是98 药物由高浓度区域向低浓度区域转运，不需要载体和能量的是99 药物由低浓度区域向高浓度区域转运，需要载体和能量的是100 小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜的是
