1、初级药士相关专业知识模拟试卷 23 及答案与解析1 我国第一部中国药典颁布时间（A）1949 年（B） 1953 年（C） 2000 年（D）2005 年（E）20l0 年2 单糖浆的含蔗糖量为（A）95(gg)（B） 50(gml)（C） 64.74(gg)（D）54(gml)（E）85(g g)3 混悬微粒沉降速度与下列因素成正比的是（A）混悬介质密度（B）混悬微粒的半径平方（C）混悬微粒密度（D）混悬微粒的粒度（E）混悬微粒的电荷4 药品管理法规定药品经营企业、药品临床使用单位必须配备（A）主管药师（B）临床药师（C）执业药师（D）依法经过资格认定的药学技术人员（E）驻点药师5 根据我国
2、药品管理法规定的药品含义，下列不属于药品的是（A）抗生素（B）一次性注射器（C）疫苗（D）中药材（E）化学原料药6 在液体制剂中常添加亚硫酸钠，其目的是（A）增加药效（B）防腐剂（C）抗氧化剂（D）增加药物溶解度（E）矫昧7 有关乳浊液的类型，叙述正确的是（A）水包油型，简写为水油或 OW 型（B）油包水型，简写为水油或 OW 型（C）水包油型，油为外相，水为不连续相（D）油包水型，油为外相，水为不连续相（E）复乳只能为 O/WO8 下列操作需要洁净度为 100 级的环境条件的是（A）大于 50ml 注射剂的灌封（B）注射剂的稀配、滤过（C）片剂的压片（D）滴眼液的配制（E）糖浆的配制9 中华
3、人民共和国药品管理法规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是（A）一年内不得从事药品生产、经营活动（B）三年内不得从事药品生产、经营活动（C）五年内不得从事药品生产、经营活动（D）十年内不得从事药品生产、经营活动（E）十五年内不得从事药品生产、经营活动10 对于疗效不确、不良反应大和其他原因危害人体健康的药品，应当（A）组织再评价合格后使用（B）企业自己销毁（C）由药品监督管理部门监督企业销毁（D）由药品监督管理部门监督销毁（E）撤消该药品的批准文号或进口药品注册证书11 热原的主要致热成分是（A）水解蛋白（B）角蛋白（C）多肽（D）脂多糖（E）
4、磷脂12 下列关于热原说法正确的是（A）热原具有挥发性（B） 100 摄氏度加热 1h 可以彻底破坏热原（C） 0.22gm 的微孔滤膜可以去除热原（D）热原不溶于水（E）药用炭可以吸附热原13 下列注射液既等张又等渗的是（A）20葡萄糖注射液（B） 0.9葡萄糖注射液（C） 0.9氯化钠注射液（D）10葡萄糖注射液（E）9甘露醇注射液14 除去药液中的热原宜选用（A）高温法（B）酸碱法（C）蒸馏法（D）吸附法（E）紫外线灭菌法15 不用作注射剂溶剂的是（A）注射用油（B） PEG400（C）氯仿（D）乙醇（E）注射用水16 下列制剂不应加入抑菌剂的是（A）混悬液（B）乳膏剂（C）口服液（D）
5、多剂量装的注射剂（E）椎管用注射剂17 散剂在贮藏过程中的关键是（A）防潮（B）防止微生物污染（C）控制温度（D）避免光线照射（E）防止氧化18 对头孢呋辛酯的多晶型现象，为防止其晶型转化，压片时宜采用的工艺（A）干法制粒压片工艺（B）崩解分散压片工艺（C）湿法制粒压片工艺（D）溶剂结晶法压片工艺（E）溶剂分散法压片工艺19 舌下片应符合（A）按崩解时限检查法检查，应在 15min 内全部溶化（B）所含药物应是脂溶性的（C）药物在舌下发挥局部作用（D）按崩解时限检查法检查，应在 5min 内全部崩解（E）可以含有大量刺激唾液分泌的药物20 下列关于胶囊剂的叙述错误的是（A）易风化药物不宜制成胶
6、囊剂（B）有些胶囊可使药物免受光线破坏（C）吸湿性药物装入胶囊可防止吸湿结块（D）可延缓药物的释放（E）难溶于水的药物微粉化后装入胶囊可提高生物利用度21 药品的安全性、有效性、稳定性、均一性、经济性是药品的（A）质量特征（B）基本特征（C）特殊性（D）重要特征（E）评价指标22 药师的行为需给药学职业带来（A）风险和信任（B）信任和责任（C）责任和荣誉（D）信任和荣誉（E）风险和荣誉23 负责医疗机构药品质量管理工作的是（A）药事管理委员会（B）药剂科（C）药库（D）药检室（E）质控办24 下列不属于药品的是（A）疫苗（B）化学原料药（C）化学试剂（D）中药饮片（E）生物制品25 当前中国药
7、品质量标准是（A）国家制定的（B）各省自己制定的（C）行业协会制定的（D）企业自己制定的（E）药学会制定的26 医疗机构配制制剂必须取得（A）省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的 “药品生产许可证”（B）省、自治区、直辖市卫生行政部门颁发的“药品生产许可证 ”（C）省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“医疗机构制剂营业执照”（D）省、自治区、直辖市卫生行政部门颁发的“医疗机构制剂许可证”（E）省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“ 医疗机构制剂许可证”27 中华人民共和国药品管理法规定，医疗机构购进药品，必须建立并执行（A）检查验收制度（B）检查核对制度（C）验收核对制度（D）质量检验制
8、度（E）考核验收制度28 列入国家药品标准的药品名称为药品的（A）通用名称（B）商品名称（C）化学名称（D）专用名称（E）结构式名29 药品生产企业、经营企业、医疗机构在药品购销中账外暗中给予或收受回扣或其他利益的，药品生产企业、经营企业或者其代理人给予使用其药品的医疗机构负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或其他利益的，由工商行政管理部门处以罚款的数额为（A）货值金额 25 倍的罚款（B） 1 万元以上 20 万元以下的罚款（C） 20 万元以上的罚款（D）1 万元以下的罚款（E）收受贿赂的 25 倍罚款30 药品检验机构出具虚假检验报告不构成犯罪的，给予（A）警告，对单位处以 2 万
9、元以上 10 万元以下的罚款（B）警告，对单位并处 3 万元以上 5 万元以下的罚款（C）警告，对单位并处 2 万元以上 5 万元以下的罚款（D）对单位处以 2 万元以上 10 万元以下的罚款（E）警告，对单位处以 1 万元以上 10 万元以下的罚款31 下列不属于药品的是（A）化学原料药（B）生物制品（C）中药材（D）抗生素（E）处于研制阶段的药物32 下列属于药学发展阶段的是（A）传统医药（B）医药合一（C）医药分业（D）中西结合（E）民族医药33 下列有关聚乙烯醇的叙述，错误的是（A）为天然高分子物质，其成膜、脱膜性能较好（B）抗拉强度、柔韧性、吸水性和水溶性均较好（C）聚乙烯醇的性质主
10、要由其分子量和醇解度来决定（D）对皮肤和眼黏膜无刺激性，无毒性（E）聚乙烯醇口服后在消化道很少吸收34 对软膏剂的质量要求，错误的叙述是（A）均匀细腻，无粗糙感（B）应不与主药发生反应（C）应不妨碍皮肤的正常功能（D）软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶性的（E）应易于洗去35 栓剂与口服药剂相比，其主要优点为（A）制备简单（B）易于携带（C）药品稳定性好（D）不易被胃肠液破坏（E）使用方便36 下列有关栓剂的叙述，正确的是（A）肛门栓不存在首关效应（B）局部用药应选择释药慢的基质（C）不用作融变时限检查（D）粪便不影响药物吸收完全（E）泊洛沙姆是油脂性基质37 吸入粉雾剂中的药物微粒，大
11、多数应小于（A）10um（B） 5um（C） 1um（D）7um（E）13um38 影响浸出的关键因素是（A）药材粉碎度（B）浸出时间（C）浓度差（D）浸出温度（E）浸出溶媒39 医疗用毒生药品管理办法 发布的部门是（A）全国人大常委会（B）国务院（C）卫生部、国家中医药管理局（D）国家药品监督管理局、国家中医药管理局（E）卫生部、国家药品监督管理局40 不属于医疗用毒性药品的是（A）砒石（B）斑蝥（C）雄黄（D）洋地黄毒苷（E）艾司唑仑41 下列关于处方的概念错误的是（A）是注册的执业医师为患者开具的医疗用药的医疗文书（B）是药学专业技术人员审核、调配、核对和发药的凭证（C）处方中药物用法用
12、量只能按说明书开具（D）处方为开具当日有效，特殊情况下需延长有效期的，最长不得超过 3d（E）普通处方、急诊处方、儿科处方保管期限为 1 年42 关于新发布的处方管理办法叙述错误的是（A）每张处方限于一例患者的用药（B）中药饮片应当单独开具处方（C）每张处方不得超过 5 种药品（D）药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用（E）年龄可注“ 成” 而不必写实际年龄43 医疗单位必须获得省级公安、环保和药品监督管理部门核发的使用许可证后才能使用的药品是（A）精神药品（B）医疗用毒性药品（C）抗肿瘤药品（D）放射性药品（E）易制毒化学品44 中药品种申请二级保护的条件是（A）对特定疾病有
13、显著疗效的（B）对一般疾病有显著疗效的（C）对特定疾病有较好疗效的（D）对特定疾病有特殊疗效的（E）用于治疗特殊疾病的45 我国的药品质量监督管理的原则包括（A）标准第一的原则（B）以群众效益为最高原则（C）以经济效益为主的原则（D）法制化与民主化高度统一的原则（E）专业监督管理与群众性的监督管理相结合的原则46 凭麻醉药品专用卡每次取药量不得超过（A）7 日常用量（B） 3 曰常用量（C） 2 日常用量（D）1 日常用量（E）一次常用量47 目前我国有毒性中药（A）11 种（B） 18 种（C） 27 种（D）28 种（E）45 种48 负责我国药品标准制定和修订的是（A）SFDA 药品审评
14、中心（B）国家药典委员会（C）国家药品检验机构（D）省级以上药品检验机构（E）国家质量技术监督部门49 表面活性剂是能使溶液表面张力（A）稍降低的物质（B）增加的物质（C）不改变的物质（D）急剧下降的物质（E）急剧上升的物质50 聚山梨酯 60 能使难溶药物溶解度增加，其作用是（A）增溶（B）助溶（C）乳化（D）去垢（E）潜溶51 一般供内服使用的制剂所使用的表面活性剂是（A）阳离子型（B）阴离子型（C）非离子型（D）两性离子型（E）皂类52 不能提高注射剂稳定性方法是（A）调 pH（B）通入 CO2 或 N2（C）用棕色玻璃容器（D）加入金属离子络合剂（E）加入等渗调节剂如氯化钠53 制备缓
15、释制剂时，加入阻滞剂的目的是（A）延缓药物释放（B）增加物料流动性（C）增加药物稳定性（D）增加片剂硬度（E）提高崩解性能54 以下不属于脂质体特点的是（A）靶向性（B）速释性（C）细胞亲和性（D）降低药物毒性（E）提高药物稳定性55 关于控释片说法正确的是（A）释药速度主要受胃肠蠕动影响（B）释药速度主要受胃肠 pH 影响（C）释药速度主要受胃肠排空时间影响（D）释药速度主要受剂型控制（E）临床上吞咽困难的患者，可将片剂掰开服用56 属医疗用毒性药品的是（A）美沙酮（B）氯胺酮（C）地西泮（D）雄黄（E）可待因57 治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品（A）易制毒化学品（B
16、）精神药品（C）毒性药品（D）处方药品（E）非处方药品58 延长注射剂药效的主要途径是（A）延缓释药（B）延缓代谢（C）延缓吸收（D）延缓排泄（E）影响分布59 以下几种口服剂型其吸收从快到慢，顺序最为合理的是（A）混悬剂、水溶液、胶囊剂、片剂、散剂、包衣片（B）包衣片、水溶液、混悬剂、散剂、片剂（C）水溶液、混悬剂、散剂、胶囊剂、片剂、包衣片（D）混悬剂、水溶液、散剂、胶囊剂、片剂、包衣片（E）散剂、水溶液、混悬剂、片剂、胶囊剂、包衣片60 下列关于药物注射吸收的叙述，正确的是（A）主要通过淋巴系统吸收再入血（B）脂溶性很强的药物易吸收（C）按摩注射部位不利于吸收（D）药物分子量越大吸收越慢
17、（E）注射液黏度高药物吸收快61 口服降糖药甲磺丁脲与保泰松合用出现低血糖，其原因是保泰松（A）促进代谢甲磺丁脲的酶活性（B）加快了甲磺丁脲转运速度（C）阻碍甲磺丁脲与血浆蛋白的结合（D）与血糖发生了化学反应（E）抑制甲磺丁脲的代谢62 将 60的司盘-80(HLB 值 4.3)和 40 吐温.80(HLB 值 15)混合后 HLB 值为（A）5.3（B） 9.7（C） 8.6（D）10.0（E）7.863 下列主要自肾小管分泌排泄的药物是（A）青霉素（B）灰黄霉素（C）庆大霉素（D）奥美拉唑（E）链霉素64 不可与水混溶的液体是（A）甘油（B） PEG400（C）乙酸（D）液状石蜡（E）甲醇
18、65 氢化可的松注射液稀释时应注意（A）其溶剂为乙醇.水等容混合液（B）本品为过饱和溶液（C）不可用含电解质的输液稀释（D）酸碱度会发生改变（E）其溶剂为乙醇.甘油溶液66 欲称取 0.1g 药物，按规定其相对误差不超过土 10，选用天平的分度值为（A）0.2g（B） 0.02g（C） 0.0lg（D）0.3g（E）0.05g66 A/药事管理委员会 B/药剂科 C/药检室 D/质量管理组 E/制剂室67 确定医疗机构用药目录和处方手册的是68 组织检查毒、麻、精神及放射性等药品的使用和管理情况，发现问题及时纠正的是69 由主管院长、药学部门负责人、制剂室负责人、药检室负责人等成员组成的是70
19、 负责医院所使用药物的具体质量控制工作的是70 A/放射性药品 B/精神药品 C/毒性药品 D/贵重药品 E/自费药品71 专柜存放，专账登记，并要每日清点的是72 属于二级管理并要定期清点的是73 其原料药属于医院一级管理的是73 A/采取查封扣押的紧急控制措施 B/采取暂停生产、销售或使用的紧急控制措施 C/处以 25 倍的罚款，情节严重的吊销许可证等行政处罚措施 D/责令改正，没收违法销售的制剂，并处以罚款，有违法所得的予以没收 E/由药品监督管理部门处 l 万以上 5 万元以下的罚款，没收违法所得，情节严重吊销证照74 医疗机构违法在市场上销售制剂的75 药品监督管理部门对有证据证明可
20、能危害人体健康的药品76 对已确认发生严重不良反应的药品，药品监督管理部门可以76 A/具有药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级技术职务任职资格 B/具有药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业中级技术职务任职资格 C/具有药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业高级以上技术职务任职资格者担任 D/具有药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业中级以上技术职务任职资格者担任 E/具有药学专业中专以上学历并具有药师 以上药学专业技术职务77 三级医院药学部门负责人应78 二级医院药学部门负责人应79 一级医院和其他医疗机构药学部门负责人应79 A/乳化剂 B/渗透压
21、调节 C/金属络合剂 D/抗氧化 E/抑菌剂80 乙二铵四醋酸二钠在注射剂中作81 聚山梨酯 80 在注射剂中作81 A/硫酸庆大霉素注射液 B/葡萄糖注射液 C/氯化钾注射液 D/硫酸镁注射液 E/盐酸普鲁卡因注射液82 灭菌后颜色易变黄的是83 处方中加有氯化钠用以调等渗和增加稳定性的是83 A/大窗口或柜台式发药 B/集中调剂 C/协定处方 D/单元调剂 E/单剂量配发药品84 门诊药房的管理实行85 住院药房的管理实行85 A/丙烯酸树脂 B/淀粉浆 C/硬脂酸镁 D/羧甲基淀粉钠 E/乙醇86 可用作黏合剂的是87 可用作润湿剂的是88 可用作崩解剂的是89 可用作润滑剂的是90 可
22、用作肠溶衣材料的是90 A/气喘气雾剂中的氟利昂 B/鱼肝油乳中的阿拉伯胶 C/ 维生素 C 注射剂中的碳酸氢钠 D/氯霉素滴眼液中的尼泊金乙酯 E/复方碘口服溶液中的碘化钾91 乳化剂92 助溶剂93 抛射剂94 抑菌剂95 pH 调整剂95 A.在注册的执业地点取得相应的处方权 B.经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效 C.取得资格后方可开具处方 D. 其处方权即被取消 E.应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核并签名或加盖专用签章后方有效96 经注册的执业医师必须97 经注册的执业助理医师开具的处方必须98 经注册的执业助理医师在乡、镇医院执业必须99 试用期的医师开具的处
23、方必须100 医师被责令暂停执业、被责令离岗培训期间或被注销、吊销执业证书后初级药士相关专业知识模拟试卷 23 答案与解析1 【正确答案】 B2 【正确答案】 C3 【正确答案】 B【试题解析】 混悬剂微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与分散介质的密度差成正比，与分散介质的黏度成反比。另外，微粒的荷电使微粒间产生排斥作用，加之有水化膜的存在，阻止了微粒间的相互聚结，使混悬剂稳定。4 【正确答案】 D5 【正确答案】 B【试题解析】 根据药品管理法中对药品的定义和种类。6 【正确答案】 C【试题解析】 亚硫酸钠易被氧化，在液体制剂中常用作抗氧剂。7 【正确答案】 D8 【正确答案】 A9 【正确答
24、案】 D【试题解析】 根据药品管理法的规定：从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担十年内不得从事药品生产、经营活动的法律责任。10 【正确答案】 E【试题解析】 根据药品管理法的规定：对于疗效不确切、不良反应大和其他原因危害人体健康的药品，应当撤消该药品的批准文号或进口药品注册证书。11 【正确答案】 D【试题解析】 热原是微生物的一种内毒素，是磷脂、脂多糖和蛋白质的复合物。其中脂多糖是内毒素的主要成分，因而大致可认为热原=内毒素= 脂多糖。12 【正确答案】 E13 【正确答案】 C14 【正确答案】 D15 【正确答案】 C16 【正确答案】 E17 【正确
25、答案】 A【试题解析】 散剂的吸湿特性及防止吸湿措施是散剂在贮存过程的关键。18 【正确答案】 A【试题解析】 在溶剂存在下头孢呋辛酯易发生晶型转化，可采用干法制粒压片工艺制备片剂。19 【正确答案】 D20 【正确答案】 C【试题解析】 胶囊剂具有如下特点：能掩盖药物的不良嗅味、提高药物稳定性；药物在体内起效快，一般情况下其起效将高于丸剂、片剂等剂型； 液态药物固体剂型化；可延缓药物的释放和定位释药。21 【正确答案】 A【试题解析】 药品质量特征表现在有效性、安全性、稳定性、均一性、经济性。22 【正确答案】 D【试题解析】 根据药师的职业道德准则的要求。23 【正确答案】 B【试题解析】
26、 根据医疗机构药品质量管理工作的职能部门的规定。24 【正确答案】 C【试题解析】 按照药品的定义中药品包括的种类。25 【正确答案】 A【试题解析】 根据中国药品质量标准的制定机构。26 【正确答案】 E【试题解析】 根据医疗机构配制制剂的管理规定。27 【正确答案】 A【试题解析】 根据药品管理法规定，医疗机构购进药品时的规定。28 【正确答案】 A【试题解析】 根据药品管理法的规定中对通用名称的定义。29 【正确答案】 B【试题解析】 根据药品管理法法律责任 90 条的规定。30 【正确答案】 B【试题解析】 根据药品管理法法律责任第 87 条的规定。31 【正确答案】 E【试题解析】
27、根据药品的定义和种类划分。32 【正确答案】 C【试题解析】 按照药学发展的 4 个阶段。33 【正确答案】 A34 【正确答案】 D【试题解析】 软膏剂的基质要求是：润滑无刺激，稠度适宜，易于涂布； 性质稳定，与主药不发生配伍变化；具有吸水性，能吸收伤口分泌物； 不妨碍皮肤的正常功能，具有良好释药性能：易洗除，不污染衣服。35 【正确答案】 D36 【正确答案】 B37 【正确答案】 B38 【正确答案】 C39 【正确答案】 B【试题解析】 根据医疗用毒性药品管理办法的规定。40 【正确答案】 E【试题解析】 根据医疗用毒性药品的品种目录。41 【正确答案】 C【试题解析】 根据处方管理办
28、法中有关处方管理的相关规定。42 【正确答案】 E【试题解析】 根据处方管理办法中的有关规定。43 【正确答案】 D【试题解析】 依据放射性药品管理办法中医疗机构使用管理规定。44 【正确答案】 A【试题解析】 根据中药品种保护条例中申请二级保护的条件规定。45 【正确答案】 E【试题解析】 根据我国药品质量监督管理原则的规定。46 【正确答案】 A【试题解析】 根据麻醉药品专用卡的使用规定。47 【正确答案】 C【试题解析】 根据医疗用毒性药品管理办法中毒性药品的品种规定。48 【正确答案】 B【试题解析】 按照药品管理法中负责国家药品标准制定和修订的部门。49 【正确答案】 D【试题解析】 表面活性剂是指那些具有很强表面活性、能使液体的表面张力显著下降的物质。50 【正确答案】 A【试题解析】 表面活性剂形成胶团后增加某些难溶性物质在溶媒中的溶解度并形成澄明液体的过程称为增溶。51 【正确答案】 C
