1、初级药士相关专业知识模拟试卷 25 及答案与解析1 我国开始实施药品分类管理制度的时间是（A）1999 年 1 月 1 日（B） 2000 年 1 月 1 日（C） 2000 年 7 月 1 日（D）2000 年 12 月 1 日（E）2001 年 1 月 1 日2 不良反应的报告程序和要求正确的是（A）药品不良反应报告实行逐级、不定期报告制度（B）上市 5 年以内的进口药品，要报告该药品引起的所有可疑不良反应（C）常见药品不良反应 30d 内报告，必要时可以越级报告（D）个人发现药品可疑不良反应时必须及时向当地医疗机构报告（E）新的、严重的不良反应应于 15d 内报告3 药品不良反应是指（A
2、）合格药品正常用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应（B）合格药品在正常用法下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应（C）合格药品在正常用量下出现的与用药目的无关的有害反应（D）合格药品在正常用法用量下出现的有害反应（E）合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应4 国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括（A）承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报，以及全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护（B）通报全国药品不良反应报告和监测情况（C）制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范，对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导（D）组织开展严重药品不良反
3、应的调查和评价，协助有关部门开展药品群体不良事件的调查（E）发布药品不良反应警示信息5 新的药品不良反应是（A）药品说明书中未载明的不良反应（B）药品标签中未载明的不良反应（C）危及生命的不良反应（D）药品使用过程中新发现的不良反应（E）对器官功能产生永久损伤的不良反应6 现行中华人民共和国药典颁布使用的版本为（A）1953 年版（B） 2010 年版（C） 1996 年版（D）1995 年版（E）1963 年版7 用量少，适用于含吐温类液体药剂防腐的成分是（A）苯甲醇（B）泥泊金（C）山梨酸（D）糖浆（E）乙醇8 制备下列溶液时，应用加热溶解法可加速溶解的是（A）氢氧化钙（B）氯化铵（C）氯
4、化钙(CaCl 2n -2H2n O)（D）碳酸氢钠（E）氢氧化钠9 胃蛋白酶合剂处方：胃蛋白酶 20g,稀盐酸 20ml，橙皮酊 50ml，单糖浆 100ml，蒸馏水适量，共制 1000ml。在制备过程中（A）搅拌后静置（B）撒于水面，自然溶胀（C）溶解后过滤（D）加热中搅拌（E）采用乳化方法制备10 采用加液研磨法制备的制剂是（A）葡萄糖口服液（B）炉甘石洗剂（C）酊剂（D）复方碘口服液（E）单糖浆11 关于灭菌法的表述正确的是（A）干热灭菌适用于所有软膏基质（B）紫外线灭菌穿透力强（C）灭菌过程不会对药物产生破坏（D）灭菌效果常以杀死芽胞为标准（E）安瓿型注射剂可采用紫外线灭菌12 紫外
5、线灭菌法中灭菌力最强的波长是（A）220nm（B） 254nm（C） 275nm（D）300nm（E）360nm13 不宜采用干热灭菌的是（A）注射用油（B）凡士林（C）滑石粉（D）橡胶制品（E）不锈钢制品14 在制剂中作为金属离子络合剂使用的是（A）草酸钙（B）焦亚硫酸钠（C）依地酸二钠（D）枸橼酸（E）盐酸15 下列溶液中与其他 4 种溶液渗透压不同的是（A）5葡萄糖溶液（B）血浆（C） 0.9氯化钠注射液（D）0.5硼酸溶液（E）冰点降低为 0.52的溶液16 垂熔玻璃滤器使用后用水抽洗后，可用作浸泡处理的溶液是（A）盐酸一浓硫酸液（B）硝酸钠一浓硫酸液（C）浓硫酸液（D）0.9氯化钠溶
6、液（E）75乙醇溶液17 下列关于微孔滤膜特点的叙述，错误的是（A）吸附力小（B）孔径小而均匀（C）孔隙率高，滤速快（D）不影响药液的 pH 和药物含量（E）经处理后可反复使用18 调整注射液的渗透压，常用（A）氢氧化钠（B）氯化钙（C）氯化钠（D）亚硫酸钠（E）氯化铵19 符合散剂制备一般规律的是（A）剂量大的药物制成倍散（B）组分数量差异大时采用配研法（C）含液体组分的药物不能制成散剂（D）堆密度差异大时，重者先放，轻者后放（E）为减少混合器械的吸附损失，应先加入量少的组分20 散剂优点不包括（A）起效快（B）剂量可随意增减（C）掩盖药物的不良臭味（D）制法简单（E）运输携带方便21 湿法
7、制粒工艺流程图为（A）原辅料干燥混合粉碎制软材制粒 压片（B）原辅料粉碎混合制软材制粒干燥整粒压片（C）原辅料混合粉碎制软材整粒制粒干燥压片（D）原辅料混合粉碎制软材制粒整粒 压片（E）原辅料混合粉碎制软材制粒干燥 压片22 邻苯二甲酸醋酸纤维素(CAP)可作为片剂（A）肠溶衣（B）胃溶衣（C）遮光剂（D）粘合剂（E）助流剂23 在有关无水羊毛脂的叙述中，正确的是（A）本品是羊毛上获得的脂肪状物质精制而成，可吸收其 2 倍体积的水（B）本品也可用得自猪毛的脂肪状物质精制而成（C）本品为淡黄色至黄棕色的黏性较小的软膏基质（D）本品为白色蜡状物质，极易溶于水、乙醇，极难溶于乙醚、氯仿（E）本品不能
8、与凡士林合用24 在软膏基质中常与凡士林合用以改善其穿透性和吸水性的是（A）羟丙基纤维素（B）氢化植物油（C）羊毛脂（D）聚乙二醇（E）聚维酮25 以下基质不可用于眼膏剂的是（A）凡士林（B）羊毛脂（C）石蜡（D）硅油（E）黄凡士林26 有关气雾剂叙述错误的是（A）可避免肝首关效应（B）有速效和定位作用（C）可用定量阀门准确控制剂量（D）可发挥全身和局部作用（E）一般采用碳氢化合物作为医药用气雾剂的抛射剂27 汤剂处方中羚羊角的处理方法为（A）先煎（B）后下（C）另煎（D）包煎（E）烊化28 卢戈液中碘化钾的作用是（A）助溶（B）调节渗透压（C）络合剂（D）增溶（E）调节离子强度29 依照处方
9、管理办法的规定，调剂处方必须做到“四查十对” ，其“四查”是指（A）查剂型、查用法、查重复用药、查配伍禁忌（B）查剂型、查药品、查剂量用法、查给药途径（C）查处方、查药的性状、查给药途径、查剂型（D）查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性（E）查给药途径、查重复给药、查用药失误、查药品价格30 药师拥有的权限是（A）与执业医师一起开写处方权（B）可以处方修改但在修改处要签名（C）当医师开写处方有错误时，药师有重开处方权（D）对于错误处方应进行干预（E）处方医师不在时可以更正处方31 医疗单位必须获得省级公安、环保和药品监督管理部门核发的使用许可证后才能使用的药品是（A）精神药品（B）医疗用毒
10、性药品（C）抗肿瘤药品（D）放射性药品（E）易制毒化学品32 药品是指（A）指用于预防、诊断人的疾病，并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质（B）指用于预防、治疗人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质（C）指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质（D）指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能的物质（E）指用于治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质33 属于药品特殊性的是（A）安全性（B）专属性（C）有效性（D）稳定性（E）用
11、药失误一律须担当法律责任34 对利用工作方便，为他人开具不符合规定的处方，骗取少量麻醉药品的直接责任人，由其所在单位给予（A）行政处罚（B）行政处分（C）按违反毒品追究法律责任（D）追回麻醉药品并批评教育（E）依法惩处35 下列药品属于第一类精神药品的是（A）苯巴比妥（B）咖啡因（C）异戊巴比妥（D）司可巴比妥（E）艾司唑仑36 我国目前有毒性中药有（A）11 种（B） 27 种（C） 28 种（D）29 种（E）45 种37 治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品（A）处方药（B）非处方药（C）毒性药品（D）放射性药品（E）易制毒化学品38 属医院药检室主要工作范畴的是（A）
12、负责药品经济统计（B）本院制剂用原料药、半成品、成品的质量控制（C）患者血药浓度监测（D）药品调配、制剂工作（E）制度医院基本药物目录39 某药品的有效期为 2002 年 7 月 9 日，表明本品不得使用的日期是（A）2002 年 7 月 1 日（B） 2002 年 7 月 8 目（C） 2002 年 7 月 9 日（D）2002 年 7 月 10 日（E）2002 年 8 月 1 日40 调剂是指（A）在医疗机构中按制剂规范配制制剂（B）对符合质量要求的自配制剂按医师处方使用（C）配药或配方，发药，又称为调配处方（D）根据患者的病情变化，处方医师适时调整患者的用药方案（E）调整用药剂量，适应
13、患者个体需要41 关于医疗机构配制制剂，下列叙述错误的是（A）医疗机构配制制剂，必须取得医疗机构制剂许可证（B）医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发（C）医疗机构配制的制剂不能在市场上销售（D）医疗机构配制的制剂不能进行广告宣传（E）制剂品种必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制42 目前我国主管全国药品监督管理工作的部门是（A）国务院卫生行政部门（B）国务院药品监督管理部门（C）国家发展与改革部门（D）国家商务部门（E）中国药学会43 负责国家药品标准制定和修订的是（A）SFDA 药品审评中心（B）国家药典委员会（C）国家药品检验机构（D）省级以上药品检验机构（E）国家质量技术监督
14、部门44 医疗机构违反药品管理法规定，给用药者造成损害的，应当依法（A）处以行政拘留（B）处以罚款（C）吊销医疗机构执业许可证（D）承担赔偿责任（E）承担行政责任45 药品管理法规定，销售中药材必须标明的是（A）该品种药理活性（B）该品种质量标准（C）该品种产地（D）该品种规格（E）该品种注意事项46 药品管理法)规定，医疗机构配制制剂必须（A）经所在地省级药品监督管理部门审批发给 医疗机构制剂许可证，由工商行政管理部门发给营业执照（B）经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发给医疗机构制剂许可证（C）经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给医疗机构制剂许可证，
15、由工商行政管理部门发给营业执照（D）经所在地省级质量监督管理部门审批发给 医疗机构制剂许可证，由工商行政管理部门发给营业执照（E）经所在地省级卫生行政部门审批发给医疗机构制剂许可证 ，由工商行政管理部门发给营业执照47 属于阳离子型表面活性剂的是（A）吐温-80（B）司盘 -60（C）新洁尔灭（D）卖泽类（E）十二烷基硫酸钠48 关于药品稳定性的正确叙述是（A）盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响，与 pH 无关（B）固体药物的晶型不影响药物稳定性（C）药物的降解速度与离子强度无关（D）药物的降解速度与溶剂无关（E）零级反应的反应速度与反应物浓度无关49 制备缓释制剂时，加入阻滞药的目的是（A）
16、促进溶解（B）延缓药物释放（C）减小压片压力（D）提高制剂稳定性（E）定位释放药物50 以下不属于聚乙二醇化干扰素特点的是（A）体内半衰期延长（B）生物利用度高（C）毒性降低（D）给药次数为每周 1 次（E）蛋白抗水解能力降低51 不以减小扩散速度为主要原理制备缓释制剂的工艺是（A）制成溶蚀型微球（B）制成植入剂（C）包控释膜（D）制成水凝胶骨架片（E）制成溶解度小的盐或酯52 下列口服制剂吸收速度最快的是（A）颗粒剂（B）水溶液（C）胶囊剂（D）混悬液（E）丸剂53 药物的血浆半衰期是指（A）药物的稳态血浓度下降一半的时间（B）药物的有效血浓度下降一半的时间（C）药物的表观分布容积减少一一半
17、的时间（D）血浆药物浓度下降一半的时间（E）药物达稳态血药浓度的时间54 增加维生素 B2 体内吸收的给药方式为（A）空腹（B）清晨空腹（C）餐前 15min（D）睡前（E）食时或食后立即服55 下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是（A）表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度相对较小（B）表观布容积等于体液量（C）表观分布容积与药物的理化性质无关（D）表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积（E）表观分布容积的单位是 Lg56 关于肠肝循环叙述错误的是（A）肠肝循环是药物及其代谢物通过门静脉重新吸收入血的过程（B）肠肝循环发生在由胆汁排泄的药物中（C）肠肝循环的药物在体内停留时间缩短（
18、D）肠肝循环的药物应适当减低剂量（E）地高辛、苯妥英钠等存在肠肝循环现象57 有关 HLB 值的叙述错误的是（A）非离子表面活剂 HLB 值介于 020（B） HLB 值越小表示此物质越具亲水性（C）一般而言，HLB 值在 818 的适合 OW 型乳化剂（D）HLB 系统一般适用于聚氧乙烯山梨坦类表面活性剂（E）HLB 值的理论计算值可能超过 2058 红霉素制成肠溶衣片的主要原因是（A）掩盖苦味（B）避免药物被胃酸破坏（C）避免被消化酶影响（D）起缓释作用（E）增加溶解度59 下列辅料中，一般作 WO 型辅助乳化剂的是（A）大豆磷脂（B）单硬脂酸甘油酯（C）甲基纤维素钠（D）聚山梨酯 20（
19、E）硬脂酸钾60 属软膏剂不稳定变化的是（A）破坏（B）絮凝（C）潮解（D）基质分层（E）崩解迟缓60 A/气喘气雾剂中的氟利昂 B/鱼肝油乳中的阿拉伯胶 C/ 维生素 C 注射剂中的碳酸氢钠 D/氯霉素滴眼液中的尼泊金乙酯 E/复方碘口服溶液中的碘化钾61 乳化剂62 助溶剂63 抛射剂64 抑菌剂65 pH 调整剂65 A/需做颗粒细度检查 B/需做无菌检查 C/需做崩解时限检或溶出度检查 D/需做融变时限检查 E/适合于小剂量的药物66 混悬型滴眼剂67 片剂68 栓剂69 葡萄糖输液70 膜剂70 A/药物溶解于溶剂中所形成的澄清溶液 B/药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体
20、药剂 C/芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液 D/药物分散在适宜的分散介质中制成的液态制剂 E/含不溶性固体药物粉末的液体药剂71 芳香水剂是72 液体制剂是73 混悬剂是74 溶液剂是75 酊剂是75 A/进口药品注册证 B/医药产品注册证 C/ 进口药品检验报告书 D/进口药品销售准许证 E/进口药品通关单76 依照药品管理法实施条例，进口单位向海关办理报关验放手续应取得77 依照药品管理法实施条例，进口在中国台湾地区生产的药品应取得78 依照药品管理法实施条例，进口在英国的生产企业生产的药品应取得79 依照药品管理法实施条例，进口在我国港澳地区生产的药品应取得79 A/国家中医药管理部
21、门 B/国务院卫生行政部门 C/ 国务院发展与改革部门 D/省级人民政府药品监督管理部门 E/省级价格管理部门80 规定医疗保险定点医疗机构常用药品价格的公布办法的部门81 批准开办药品批发企业并发给药品经营许可证的部门是81 A/1 日常用量 B/3 日常用量 C/3 年 D/2 曰极量 E/2 年82 医疗用毒性药品每次处方剂量不得超过83 医疗用毒性药品处方保存83 A/麻醉药品 B/处方药 C/注射药 D/国家基本药物 E/基本医疗保险用药84 (药品管理法规定，国家实行特殊管理的药品是85 (药品管理法规定，药品标签必须印有规定标志的是86 (药品管理法规定，管理办法由国务院制定的是
22、86 A/其外标签应当明显区别 B/两者的包装颜色应当明显区别 C/ 药品规格和包装规格均应相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致 D/其标签应当明显区别或者规格项明显标注 E/其外包装、标签应当明显区别87 同一药品生产企业生产的同一药品，要求88 同一药品生产企业生产的药品规格或者包装规格不同的，要求89 同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的，要求初级药士相关专业知识模拟试卷 25 答案与解析1 【正确答案】 B【试题解析】 根据处方药与非处方药分类管理办法中的规定。2 【正确答案】 B【试题解析】 根据药品不良反应报告程序和要求的规定。3 【正确答案】 E【试题
23、解析】 按照药品不良反应的概念。4 【正确答案】 B5 【正确答案】 A【试题解析】 根据药品不良反应监测管理办法规定，新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应。6 【正确答案】 B【试题解析】 现行版药典为 2010 年版。7 【正确答案】 C8 【正确答案】 B【试题解析】 氯化铵的溶解度随温度升高而增加的量，较其他几种盐的变化大。9 【正确答案】 B【试题解析】 胃蛋白酶等高分子药物，其有限溶胀和无限溶胀过程都很快，需将其撒于水面，待其自然溶胀后再搅拌可形成溶液，如果将它们撒于水面后立即搅拌则形成团块，给制备过程带来困难。10 【正确答案】 B【试题解析】 炉甘石洗剂中含的氧化锌
24、、炉甘石是亲水性药物，一般应先将药物粉碎到一定细度，再加处方中的液体适量，研磨到适宜的分散度，最后加入处方中的剩余液体至全量，此为加液研磨法。11 【正确答案】 D【试题解析】 灭菌是指用物理或化学方法将所有致病和非致病的微生物以及细菌的芽胞全部杀灭。灭菌效果，常以杀灭芽胞为准。12 【正确答案】 B13 【正确答案】 D14 【正确答案】 C【试题解析】 依地酸二钠是常见的金属离子络合剂。15 【正确答案】 D16 【正确答案】 B17 【正确答案】 E18 【正确答案】 C19 【正确答案】 B20 【正确答案】 C21 【正确答案】 B22 【正确答案】 A23 【正确答案】 A24 【
25、正确答案】 C25 【正确答案】 D26 【正确答案】 E27 【正确答案】 C28 【正确答案】 A29 【正确答案】 D30 【正确答案】 D【试题解析】 根据处方管理办法中药师拥有的权限规定。31 【正确答案】 D【试题解析】 依据放射性药品管理办法中医疗机构使用管理规定。32 【正确答案】 C【试题解析】 按照药品的定义。33 【正确答案】 B【试题解析】 根据药品的特殊性表现。34 【正确答案】 B【试题解析】 根据麻醉药品精神药品管理规定的内容。35 【正确答案】 D【试题解析】 根据麻醉药品精神药品管理条例中第一类精神药品的品种种类。36 【正确答案】 B【试题解析】 根据医疗用
26、毒性药品管理办法中毒性药品的品种包括。37 【正确答案】 C【试题解析】 根据毒性药品的概念。38 【正确答案】 B【试题解析】 按照医院药检室主要工作范畴。39 【正确答案】 C【试题解析】 根据药品有效期的计算方法。40 【正确答案】 C【试题解析】 按照调剂的概念是指配药或配方，发药，又称为调配处方。41 【正确答案】 B【试题解析】 根据医疗机构配制制剂条件的规定和对制剂的管理规定。42 【正确答案】 B【试题解析】 根据药品管理法中主管全国药品监督管理工作部门的规定。43 【正确答案】 B【试题解析】 按照药品管理法中负责国家药品标准制定和修订的部门。44 【正确答案】 D【试题解析
27、】 根据药品管理法的法律责任中关于医疗机构违反药品管理法规定，给用药者造成损害的，应当依法处罚。45 【正确答案】 C【试题解析】 根据药品管理法中销售中药材的规定。46 【正确答案】 B【试题解析】 根据药品管理法中医疗机构配制制剂的申报程序规定。47 【正确答案】 C【试题解析】 阳离子表面活性剂起作用的部分是阳离子，亦称阳性皂。常用品种有苯扎氯铵和苯扎溴铵(新洁尔灭)等。48 【正确答案】 E【试题解析】 药物稳定性的化学动力学基础研究药物的降解速度与浓度的关系，多数药物及其制剂可按零级、一级、伪一级反应处理。其中零级反应的反应速度与反应物浓度无关。49 【正确答案】 B【试题解析】 制
28、备缓释制剂时，阻滞药主要是调节药物释放速率，起缓释、控释作用，使制剂中药物释放速率和释放最达到医疗要求，确保药物以一定的速率输送剑病患部位。50 【正确答案】 C51 【正确答案】 E52 【正确答案】 B53 【正确答案】 D54 【正确答案】 E55 【正确答案】 A56 【正确答案】 C57 【正确答案】 B58 【正确答案】 B59 【正确答案】 B60 【正确答案】 D61 【正确答案】 B62 【正确答案】 E63 【正确答案】 A64 【正确答案】 D65 【正确答案】 C66 【正确答案】 A【试题解析】 混悬型滴眼剂要做颗粒细度检查。67 【正确答案】 C【试题解析】 一般片
29、剂需做崩解时限检查。68 【正确答案】 D【试题解析】 栓剂需做融变时限检查。69 【正确答案】 B【试题解析】 葡萄糖输液需做无菌检查。70 【正确答案】 E【试题解析】 膜剂缺点是载药量小，只适合于小剂量的药物。71 【正确答案】 C【试题解析】 芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液。72 【正确答案】 D【试题解析】 液体制剂系指药物分散在适宜的分散介质中制成的液态制剂，可供内服或外用。73 【正确答案】 E【试题解析】 混悬剂系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀的液体制剂。74 【正确答案】 A【试题解析】 溶液剂系指药物溶解于溶剂中所形成的澄明液体制剂。75 【正确答案】 B【试题解析】 酊剂系指药物用规定浓度乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体制剂，亦可用流浸膏稀释制成。76 【正确答案】 E77 【正确答案】 B【试题解析】 依照药品管理法实施条例，进口在我国香港、澳门、台湾地区生产的药品应取得医药产品注册证。78 【正确答案】 A【试题解析】 依照药品管理法实施条例，进口在国外生产的药品应取得进口药品注册证。
