1、初级药师相关专业知识（药剂学）模拟试卷 28 及答案与解析1 药物的临界相对湿度越大，表明该药物容易吸湿。( )（A）正确（B）错误2 稳定性加速试验是对采用上市包装的药物制剂放置在 40，RH 75环境中试验。( )（A）正确（B）错误3 硫代硫酸钠适用于偏酸性的溶液中作为抗氧剂使用。( )（A）正确（B）错误4 山梨酸在水中溶解度较小，在碱性溶液中溶解度可增加，因此适合于在碱性溶液中作为防腐剂使用。( )（A）正确（B）错误5 同系列表面活性剂，亲油基越大，CMC 越小。 ( )（A）正确（B）错误6 粉体的流动性可以用休止角来衡量，休止角越小，流动性越好。( )（A）正确（B）错误7 混
2、悬型气雾剂和乳剂型气雾剂均属于二相气雾剂。( )（A）正确（B）错误8 微乳是粒径为 10 一 100nm 的乳滴分散在另一种液体中形成的胶体分散体系，因此属于热力学不稳定体系。( )（A）正确（B）错误9 药材粉碎度越高，比表面积越大，有利于有效成分的浸出，因此在药材浸出前需先粉碎成细粉。( )（A）正确（B）错误10 注射剂的 pH 要求与血液相等或接近，一般控制在 49 的范围内。( )（A）正确（B）错误二、单项选择题下列各题的备选答案中，只有一个是符合题意的。11 下列方法中不能增加药物溶解度的方法是( )（A）加助溶剂（B）加助悬剂（C）成盐（D）改变溶剂（E）加增溶剂12 下列关
3、于乳剂的表述中错误的是( )（A）乳剂属于胶体制剂（B）乳剂属于非均相液体制剂（C）乳剂属于热力学不稳定体系（D）制备乳剂时需加入适宜的乳化剂（E）乳剂的分散度大，药物吸收迅速，生物利用度高13 下列关于苯甲酸与苯甲酸钠防腐剂的表述中错误的是( )（A）在酸性条件下抑菌效果较好，最佳 pH 值为 4（B）分子态的苯甲酸抑菌作用强（C）相同浓度的苯甲酸与苯甲酸钠盐其抑菌作用相同（D）pH 增高，苯甲酸解离度增大，抑菌活性下降（E）苯甲酸与羟苯酯类防腐剂合用具有防霉与防发酵作用14 低分子溶液剂质点的直径是( )（A）1nm（B） 1m（C） 1m（D）1nm（E）10m15 在注射剂中，氯化钠等
4、渗当量是指( )（A）氯化钠与药物的重量各占 50（B）与 100g 药物成等渗的氯化钠的重量（C）与 10g 药物成等渗的氯化钠的重量（D）与 1g 氯化钠成等渗的药物的重量（E）与 1 g 药物成等渗的氯化钠的重量16 不允许加入抑菌剂的注射剂是( )（A）肌内注射用注射剂（B）静脉注射用注射剂（C）脊椎腔注射用注射剂（D）A 和 B（E）B 和 C17 以下可作为软胶囊内容物的是( )（A）药物的油溶液（B）药物的水溶液（C）药物的水混悬液（D）OW 型乳剂（E）药物的稀醇溶液18 下列关于胶囊剂的叙述中不正确的是( )（A）可将液态药物制成固体剂型（B）可提高药物的稳定性（C）可避免肝
5、的首过作用（D）可掩盖药物的不良嗅味（E）可以掩盖内容物的苦味19 片剂辅料中既可以做填充剂又可做黏合剂与崩解剂的物质是( )（A）糊精（B）微晶纤维素（C）羧甲基纤维素钠（D）微粉硅胶（E）甘露醇20 丙烯酸树脂号为药用辅料，在片剂中的主要用途为( )（A）胃溶包衣（B）肠胃都溶型包衣（C）肠溶包衣（D）糖衣（E）水溶衣21 下列关于软膏基质的叙述中，错误的是( )（A）油脂性基质润滑性好（B）油脂性基质释药性好（C）乳剂型基质穿透性好（D）水溶性基质吸水性好（E）水溶性基质易洗除22 下列关于溶液型气雾剂的叙述错误的是( )（A）常选择乙醇、丙二醇作潜溶剂（B）抛射剂气化产生的压力使药液形
6、成气雾（C）药物可溶于抛射剂(或加入潜溶剂)时，常配制成溶液型气雾剂（D）常用的抛射剂为 CO2 气体（E）应根据药物的性质选择适宜的附加剂23 下列关于混悬型气雾剂的叙述错误的是( )（A）可选择加入适宜的润湿剂与助悬剂（B）药物在抛射剂中的溶解度越小越好（C）混悬药物微粒粒径应在 5m 以下，不得超过 10m（D）可采用混合抛射剂调节适宜的密度与蒸气压（E）抛射剂与混悬固体药物的密度差大，有利于制剂稳定24 下列具有起昙现象的表面活性剂是( )（A）硫酸化物（B）磺酸化物（C）脂肪酸山梨坦类（D）聚山梨酯类（E）肥皂类25 固体分散体中药物溶出速率快慢顺序正确的是( )（A）无定形微晶态分
7、子状态（B）分子状态微晶态无定形（C）微晶态分子状态无定形（D）分子状态无定形微晶态（E）微晶态无定形分子状态三、多项选择题下列各题的备选答案中，至少有一个是符合题意的，请选出所有符合题意的备选答案。26 有关药剂学概念的正确表述有( )（A）药剂学所研究的对象是药物制剂（B）药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计和合理应用（C）药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计和制备工艺（D）药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用（E）药剂学是一门综合性技术科学27 在药剂学中，甘油可作为( )（A）保湿剂（B）促渗剂 （C）助悬剂（D）增塑剂（E）极性溶剂28 输液
8、目前存在的主要问题有( )（A）澄明度问题（B）刺激性问题（C）剂量问题（D）染菌（E）热原反应29 对散剂特点的错误表述是( )（A）比表面积大、易分散、奏效快（B）便于小儿服用（C）制备简单、剂量易控制（D）外用覆盖面积大，但不具保护、收敛作用（E）制备工艺复杂30 粉末制粒的目的是( )（A）改善物料的流动性（B）改善物料的可压性（C）防止各组分间的离析（D）减少原料粉尘飞扬和损失（E）有利于片剂的崩解31 主要作肠溶包衣材料的是( )（A）Eudragit L（B） HPMC（C） HPMCP（D）CAP（E）PVP32 表面活性剂在药剂上的应用有( )（A）作为湿润剂（B）作为乳化剂
9、（C）作为防腐剂（D）作为洗涤剂（E）作为助溶剂33 下列可用作 WO 型乳剂的乳化剂为( )（A）司盘类（B）海藻酸钠（C）脂肪酸甘油酯类（D）季铵化物（E）普朗尼克34 PEG 6000 在药剂学中可用作( )（A）胶囊中增塑剂（B）固体分散体载体（C）栓剂基质（D）微囊材料（E）片剂润滑剂35 根据 Noyes-Whitney 方程原理，制备缓控释制剂可采用的方法有( )（A）控制药物的粒子大小（B）将药物制成溶解度小的盐或酯（C）将药物包藏于不溶性骨架中（D）包衣（E）增加制剂的黏度36 处方 1氟轻松 025g三乙醇胺 20g甘油 50g硬脂酸 150g羊毛脂 20g白凡士林 250
10、g羟苯乙酯 1g蒸馏水 适量 制成 1000g37 处方 2扑热息痛 250g扑尔敏 20g咖啡因 150g人工牛黄 100g10淀粉浆 适量微晶纤维素 250gLHPC 150g滑石粉 12.0g制成 1000 片38 处方 3维生素 C 50g碳酸氢钠 约 24g焦亚硫酸钠 2gEDTA 一 2Na 005g注射用水 加至 1000ml39 简述热原的性质及去除的方法。40 表面活性剂按照解离情况分为哪几类，并各举一例说明。41 增加药物溶解度的方法有哪些?42 简述缓控释制剂的设计原理。43 简述复凝聚法制备微囊的工艺。44 硝苯地平为常用的抗高血压药物，能溶于乙醇，t 1/2 为 2
11、小时。口服剂量为一日3 次，每次 510mg，请设计一日给药一次的口服长效制剂，写出处方组成、制备方法及长效机制。45 阿霉素为一种糖苷类抗生素，抗瘤谱广，为临床常用肿瘤化学治疗药物，但本品对心肌有毒性，为减小药物的毒性，增加用药安全性，请设计阿霉素靶向给药系统，并说明靶向机制。初级药师相关专业知识（药剂学）模拟试卷 28 答案与解析1 【正确答案】 B2 【正确答案】 A3 【正确答案】 A4 【正确答案】 B5 【正确答案】 A6 【正确答案】 A7 【正确答案】 B8 【正确答案】 B9 【正确答案】 B10 【正确答案】 A二、单项选择题下列各题的备选答案中，只有一个是符合题意的。11
12、 【正确答案】 B12 【正确答案】 A13 【正确答案】 C14 【正确答案】 D15 【正确答案】 E16 【正确答案】 E17 【正确答案】 A18 【正确答案】 C19 【正确答案】 B20 【正确答案】 C21 【正确答案】 B22 【正确答案】 D23 【正确答案】 E24 【正确答案】 D25 【正确答案】 D三、多项选择题下列各题的备选答案中，至少有一个是符合题意的，请选出所有符合题意的备选答案。26 【正确答案】 A,D,E27 【正确答案】 A,C,D,E28 【正确答案】 A,D,E29 【正确答案】 D,E30 【正确答案】 A,B,C,D31 【正确答案】 A,C,D
13、32 【正确答案】 A,B,D33 【正确答案】 A,C34 【正确答案】 B,C,E35 【正确答案】 A,B36 【正确答案】 处方 1成分 含量 作用氟轻松 025g (主药)三乙醇胺 20g (与硬脂酸皂化作为乳化剂)甘油 50g (保湿剂)硬脂酸 150g (部分与三乙醇胺形成肥皂作乳化剂，调节稠度)羊毛脂 20g (基质的油相，调节稠度与吸水性)白凡士林 250g (基质的油相)羟苯乙酯 1g (防腐剂)蒸馏水 加至适量 (基质的水相)制备：硬脂酸、羊毛脂、白凡士林加热熔化；三乙醇胺、甘油溶于处方量的水中，加入羟苯乙酯溶解。两相加热至 7080，将水相倒入油相中，搅拌至冷；取处方量
14、的药物与基质研匀即得。37 【正确答案】 处方 2成分 含量 作用扑热息痛 250g (主药)扑尔敏 20g (主药)咖啡因 150g (主药)人工牛黄 100g (主药)10淀粉浆 适量 (粘合剂)微晶纤维素 250g (填充剂)LHPC 150g ( 崩解剂)滑石粉 120g (润滑剂)制备：取扑热息痛、扑尔敏、咖啡因、人工牛黄、微晶纤维素混合均匀，用10淀粉浆制软材，过 16 目筛，得到湿颗粒，干燥，整粒，加入 LHPC 和滑石粉，混合均匀，压片。38 【正确答案】 处方 3 成分 含量 作用维生素 C 50g (主药)碳酸氢钠 约 24g (pH 调节剂) 焦亚硫酸钠 2g (抗氧剂)
15、EDTA-2Na 005g (稳定剂，络合金属离子)注射用水 加至 1000ml (溶剂)制备：取维生素 C 溶解于处方量约 80的水中，缓缓加入碳酸氢钠溶解，待气泡完全消失后，加入焦亚硫酸钠和 EDTA-2Na 溶解，加注射用水至全量，灌装、熔封、100 15min 灭菌。39 【正确答案】 热原的性质：过滤性、耐热性、水溶性、不挥发性、可被化学试剂破坏、易被吸附性。除去方法：高温法、酸碱法、吸附法、蒸馏法、超滤法、离子交换法、凝胶过滤法、反渗透法。40 【正确答案】 阳离子表面活性剂：苯扎溴铵(新洁尔灭)。阴离子表面活性剂：十二烷基硫酸钠。两性离子表面活性剂：卵磷脂。非离子表面活性剂：吐温
16、 80。41 【正确答案】 增加药物溶解度的方法有：成盐、使用增溶剂、使用助溶剂、使用潜溶剂、形成包合物。42 【正确答案】 根据溶出原理、扩散原理、溶蚀与扩散相结合原理、渗透压、离子交换作用原理设计。43 【正确答案】 明胶和阿拉伯胶配成 25的溶液。药物混悬或乳化于其中，调节 pH 至 45，加水稀释，加入戊二醛固化，调节 pH 至 9，使固化完全，离心分离囊。44 【正确答案】 处方组成成分 作用硝苯地平 (主药)HPMC (亲水凝胶骨架 )2PVP 溶液 (黏合剂 )硬脂酸镁 (润滑剂)制备：取硝苯地平、HPMC 混合均匀，加 2PVP 溶液湿法制粒、干燥，加硬脂酸镁混合均匀压片。缓释机制：通过 HPMC 遇水后形成亲水凝胶骨架，阻滞药物的扩散。45 【正确答案】 可制成阿霉素脂质体处方组成：成分 作用阿霉素 (主药)卵磷脂 (脂质体材料)胆固醇 (脂质体材料)注射用水 (溶剂)制备：薄膜分散法或逆向蒸发法。靶向机理：被动靶向，利用脂质体在进入血液循环后易被巨噬细胞作为外来异物所吞噬而在巨噬细胞丰富的脏器分布比较多(肝、脾、肺)。
