1、初级药师（专业知识）模拟试卷 4 及答案与解析1 产生副作用时的药物剂量是（A）极量（B）最大中毒量（C）最小有效量（D）半数致死量（E）治疗量2 临床老年人如出现感染疾病时，用药的原则是（A）使用糖皮质激素抗感染（B）选作用温和的抗生素，加大剂量使用（C）选用大剂量杀菌抗生素，尽可能缩短给药时间（D）选用有抑菌作用的药物，避免使用杀菌药物（E）选用杀菌作用强的药物，尽量避免用氨基糖苷抗生素3 药物代谢酶不足时不可能出现的情况是（A）首关效应减少（B）口服药物生物利用度升高（C）易出现不良反应（D）代谢物药物比率低于正常（E）增加剂量和延长疗程可刺激代谢酶分泌4 有机磷酸酯类中毒必须用胆碱酯酶
2、复活药抢救的原因是（A）胆碱酯酶不易复活（B）被抑制的胆碱酯酶很快老化（C）胆碱酯酶复活药起效慢（D）需要立即对抗 Ach 累积的生物效应（E）只有胆碱酯酶复活药能解毒5 下列描述毛果芸香碱对眼睛的作用正确的是（A）瞳孔缩小，眼压升高（B）瞳孔缩小，眼压降低（C）瞳孔散大，眼压降低（D）调节痉挛，瞳孔散大（E）调节痉挛，瞳孔不变6 首选用于有机磷农药中毒的对因治疗是（A）氯苯那敏（B）氯解磷定（C）毒扁豆碱（D）阿托品（E）东莨菪碱7 阿托品用于全身麻醉前给药其目的是（A）减少呼吸道腺体分泌（B）增强中枢抑制效果（C）预防心动过速（D）辅助骨骼肌松弛（E）减少麻醉剂的用量8 阿托品滴眼引起（A
3、）缩瞳、眼内压升高、调节痉挛（B）散瞳、眼内压降低、调节痉挛（C）散瞳、眼内压升高、调节麻痹（D）散瞳、眼内压降低、调节麻痹（E）缩瞳、眼内压升高、调节麻痹9 下列描述阿托品作用机制最正确的为（A）可取消乙酰胆碱的全部作用（B）疗效最佳的抗痉挛药物（C）拮抗胆碱能神经 M 受体作用（D）用于有机磷中毒的解毒（E）收缩血管减少分泌10 下列不属于肌松药的是（A）阿曲库铵（B）泮库溴铵（C）筒箭毒碱（D）琥珀胆碱（E）苯扎溴铵11 非儿茶酚胺类的药物是（A）多巴胺（B）肾上腺素（C）去甲肾上腺素（D）异丙肾上腺素（E）麻黄碱12 非拟交感胺类的药物是（A）多巴胺（B）去甲肾上腺素（C）肾上腺素（D
4、）依那普利（E）麻黄碱13 普萘洛尔不具有的作用是（A）抑制心肌收缩力，减慢心率（B）降低血压（C）增加糖原分解（D）增加呼吸道阻力（E）降低心肌耗氧量14 具有收敛作用的止泻药是（A）三硅酸镁（B）次碳酸铋（C）地芬诺酯（D）洛哌丁胺（E）药用炭15 对心绞痛和高血压均有效的药物是（A）普萘洛尔（B）硝酸甘油（C）哌唑嗪（D）可乐定（E）硝普钠16 下列有关地西泮的描述错误的是（A）口服吸收良好（B）能治疗肌强直（C）其代谢产物也有一定作用（D）静脉注射可用于癫痫持续状态（E）较大量可引起全身麻醉17 降低华法林抗凝血作用的药物是（A）阿司匹林（B）普萘洛尔（C）苯巴比妥（D）替硝唑（E）雷
5、尼替丁18 与巴比妥类比较，苯二氮萆类不具有的作用是（A）镇静、催眠（B）抗焦虑（C）麻醉作用（D）抗惊厥（E）抗癫痫作用19 专用于治疗癫痫小发作的药物是（A）乙琥胺（B）地西泮（C）丙咪嗪（D）丙戊酸钠（E）苯巴比妥20 对癫痫大发作和小发作无效，且可诱发癫痫的药物是（A）苯妥英钠（B）卡马西平（C）丙戊酸钠（D）氯丙嗪（E）地西泮21 下列不属于抗抑郁药的是（A）氟西汀（B）丙米嗪（C）阿米替林（D）碳酸锂（E）舍曲林22 用于治疗帕金森综合征的抗胆碱药物是（A）后马托品（B）山莨菪碱（C）哌仑西平（D）苯海索（E）托吡卡胺23 能促进脑细胞的氧化还原代谢，增加对糖类的利用，并能调节细胞
6、代谢的药物是（A）氯丙嗪（B）吡拉西坦(脑复康)（C）地西泮（D）甲氯芬酯(氯酯醒)（E）秋水仙碱24 下面关于可待因的说法错误的是（A）作用持续的时间与吗啡相近（B）镇痛效果不如吗啡（C）镇咳作用弱于吗啡（D）欣快感及成瘾性弱于吗啡（E）镇静作用很强25 下列镇痛药不属于麻醉药品的是（A）吗啡（B）哌替啶（C）布桂嗪（D）曲马朵（E）美沙酮26 大剂量可引起血压升高的镇痛药是（A）吗啡（B）芬太尼（C）喷他佐辛（D）哌替啶（E）曲马朵27 肾毒性发生率较高的解热镇痛药为（A）阿司匹林（B）非那西丁（C）氯芬那酸（D）吲哚美辛（E）氨基比林28 属于水杨酸类的药物（A）吲哚美辛（B）对乙酰氨基
7、酚(醋氨酚)（C）保泰松（D）氨基比林（E）阿司匹林29 下列属于普鲁卡因胺的主要用途是（A）心房纤颤（B）心房扑动（C）室上性心动过缓（D）室性心律失常（E）房性期前收缩30 临床应用地高辛时须进行治疗药物监测的主要原因是（A）治疗窗太宽（B）治疗窗目前还不明确（C）排泄差异大（D）治疗窗太窄（E）没有治疗窗31 治疗心源性哮喘的药物是（A）沙丁胺醇（B）氢化可的松（C）氨茶碱（D）吗啡（E）肾上腺素32 普萘洛尔降低心肌氧耗量，改善缺血区供血，其主要作用是（A）减弱心肌收缩力（B） -受体阻断（C）降低血压（D）减慢心率（E）延长舒张期，有利于心肌缺血区血流的改善33 下面不是硝酸甘油的不
8、良反应的（A）头颈部皮肤潮红（B）搏动性头痛（C）直立性低血压（D）发绀（E）水肿34 对心肌耗氧量不起决定因素的是（A）心室壁张力（B）心室腔的容积（C）心肌收缩力的强弱（D）每分钟射血时间（E）冠状动脉狭窄35 属于 HMG-CoA 还原酶抑制药的是（A）左氧氟沙星（B）头孢呋辛酯（C）阿托伐他汀（D）氯沙坦（E）双嘧达莫36 降血压的同时伴心率加快的药物是（A）依那普利（B）利血平（C）肼屈嗪（D）普萘洛尔（E）硝苯地平37 目前作用最强且效能高的利尿药是（A）氯噻酮（B）呋塞米（C）氢氯噻嗪（D）氨苯蝶啶（E）乙酰唑胺38 属于 ACE 抑制药的药物是（A）萘普生（B）卡托普利（C）肼
9、屈嗪（D）氯沙坦（E）左氧氟沙星39 可乐定降压作用的特点是（A）肾血流量减少（B）对消化道溃疡患者不利（C）激动中枢 M 胆碱能受体（D）降低眼内压，对青光眼患者无禁忌（E）突然停药可出现血压过低40 使用呋塞米不可能出现的不良反应是（A）耳毒性（B）低血钠（C）高尿酸血症（D）高血钾（E）恶心、呕吐41 易引起听力减退或暂时性耳聋的利尿药是（A）呋塞米（B）氯噻嗪（C）氯噻酮（D）螺内酯（E）乙酰唑胺42 t-PA 属于下列何种药物（A）抗血小板药（B）纤维蛋白溶解药（C）抗贫血药（D）促进白细胞增生药（E）促凝血药43 属抗血小板聚集药的是（A）双嘧达莫（B）尼群地平（C）硝苯地平（D）
10、普萘洛尔（E）硝酸甘油44 功能性便秘可选用的口服药物是（A）硫酸镁（B）液状石蜡（C）大黄（D）鞣酸蛋白（E）地芬诺酯45 阻断胃壁细胞质子泵的抗消化性溃疡药物是（A）枸橼酸铋钾（B）硫糖铝（C）丙谷胺（D）奥美拉唑（E）碳酸氢钠46 下列某个平喘药的作用机制与其余 4 个不一样的是（A）氯丙那林（B）沙丁胺醇（C）沙美特罗（D）曲尼司特（E）克仑特罗47 具有过敏介质阻释作用的抗变态反应药物是（A）苯海拉明（B）氯苯那敏（C）异丙嗪（D）色甘酸钠（E）阿司咪唑48 有较强局麻作用的镇咳药是（A）喷托维林（B）右美沙芬（C）苯佐那酯（D）氯化铵（E）溴己新49 下列药物中枢镇静作用最强的药物
11、是（A）阿司咪唑（B）氯苯那敏（C）美克洛嗪（D）苯海拉明（E）氯雷他定50 无中枢神经系统作用的 H1 受体拮抗药是（A）苯海拉明（B）氯苯那敏（C）氯丙嗪（D）酮替芬（E）阿司咪唑51 麦角新碱用于产后子宫出血的机制是（A）收缩血管（B）使子宫平滑肌强直性收缩（C）使子宫平滑肌节律性收缩（D）口服吸收慢而完全（E）促进凝血因子生成52 糖皮质激素的药理作用不包括的是（A）强大的抗炎作用（B）抗感染中毒性休克作用（C）抗毒素作用（D）酶抑制作用（E）免疫抑制作用53 重症肌无力的对因治疗药物是（A）糖皮质激素（B）乙酰胆碱（C）氯化钾（D）后马托品（E）山莨菪碱54 小剂量碘剂适用于（A）甲
12、状腺危象（B）甲状腺功能亢进症（C）防治单纯性甲状腺肿（D）克汀病（E）甲亢手术前准备55 下列药物既有降血糖作用，又有抗利尿作用的是（A）甲苯磺丁脲（B）格列美脲（C）罗格列酮（D）氯磺丙脲（E）二甲双胍56 易引起低血糖的药物有（A）氢化可的松（B）胰岛素（C）美托洛尔（D）氢氯噻嗪（E）利血平57 属于选择性 PPAR-r 受体激动药的是（A）格列吡嗪（B）罗格列酮（C）格列喹酮（D）多奈哌齐（E）苯乙双胍58 不需要在体内转化即具生理活性的药物是（A）维生素 D2（B）维生素 D3（C）阿法骨化醇（D）骨化三醇（E）双氢速甾醇59 有关对细菌耐药性的叙述，错误的是（A）原来敏感的细菌对
13、药物不再敏感（B）使原来有效的药物不再有效（C）耐药菌的产生与过多使用该种药物有关（D）耐药性传播是可以通过质粒传递而播散的（E）抗菌谱的改变导致耐药性的产生60 下列药物中对茶碱代谢的干扰最小的是（A）诺氟沙星（B）氧氟沙星（C）萘啶酸（D）培氟沙星（E）依诺沙星61 抑制 DNA 合成的抗菌药是（A）青霉素类（B）头孢菌素类（C）多黏菌素类（D）氨基糖苷类（E）喹诺酮类62 下列描述氨苄西林的特点错误的是（A）本品耐酸，故可口服（B）注射剂易引起过敏反应（C）对产酶金黄色葡萄球菌有效（D）对革兰阴性菌有较强抗菌作用（E）对铜绿假单胞菌无效63 下列疾病中，哪一条应排除在头孢菌素的适应证之外
14、（A）克雷伯菌肺炎（B）奇异变形杆菌败血症（C）金黄色葡萄球菌耐甲氧西林株(MRSA)所致的感染（D）金黄色葡萄球菌产酶株所致软组织感染（E）大肠埃希菌性胆囊炎64 不是广谱青霉素的是（A）青霉素 G（B）氨苄西林（C）阿帕西林（D）匹氨西林（E）阿莫西林65 下列可首选治疗伤寒、副伤寒感染的药物是（A）罗红霉素（B）羧苄西林（C）氨苄西林（D）青霉素（E）克林霉素66 干扰细菌细胞壁合成的抗菌药是（A）多黏菌素（B）氨苄西林（C）磺胺甲基异嚼唑（D）诺氟沙星（E）替硝唑67 红霉素使茶碱血药浓度升高的机制是（A）加快茶碱吸收（B）酶抑制作用（C）促进。肾小管重吸收（D）竞争蛋白结合（E）减慢
15、排泄速度68 下列不属于氨基苷类的共同特点的是（A）由氨基糖和苷元结合而成（B）有肾毒性和耳毒性（C）对革兰阴性需氧杆菌具有高度抗菌活性（D）对革兰阳性菌具有高度抗菌活性（E）与细菌核蛋白体 3OS 亚基结合，抑制蛋白质合成69 氯霉素最严重的不良反应是（A）消化道反应（B）二重感染（C）耳毒性（D）骨髓抑制（E）变态反应70 仅有抗浅表真菌作用的药物是（A）制霉菌素（B）两性霉素 B（C）灰黄霉素（D）土霉素（E）酮康唑71 异烟肼体内过程的特点是（A）口服易被破坏（B）乙酰化代谢速度个体差异大（C）与血浆蛋白结合率高（D）药物大部分由肾排泄（E）不能口服吸收72 快乙酰化者服用异烟肼较易出
16、现的情况是（A）周围神经炎（B）心脏损害（C）肝损害（D）视觉损害（E）血药浓度高于正常水平73 具有抗肠虫作用的免疫调节剂是（A）白细胞介素-8（B）干扰素（C）卡介苗（D）左旋咪唑（E）胸腺素74 下列药物应用后常出现全血细胞减少不良反应的是（A）头孢菌素（B）异丙嗪（C）奎尼丁（D）甲氨蝶呤（E）利血平75 下列不是抗肿瘤药的（A）长春碱（B）长春新碱（C）长春地辛（D）长春瑞滨（E）长春胺76 后遗效应指的是（A）药物在治疗量应用时出现的与治疗目的无关的作用（B）因药物剂量过大或用药时间过长而对机体产生有害的作用（C）停药后仍残留于体内的低于最低有效治疗浓度的药物引起的药物效应（D）反
17、复应用某种药物后，突然停药出现的综合征（E）是由药物引起的一类遗传学性异常反应77 下列不属于钙拮抗药的有（A）氟桂利嗪（B）布桂嗪(强痛定)（C）桂利嗪（D）尼群地平（E）硝苯地平78 抗生素类药物常以效价来计量。硫酸庆大霉素的理论效价为 1mg=1000U，下列叙述中错误的是（A）每 1000U 硫酸庆大霉素相当于 1mg（B）处方上开写 90mg 可按 90000U 发给（C）标示量为 1mg 的硫酸庆大霉素相当于 1000U（D）90mg 是采用重量效价单位来标示的含重（E）每 1000U 硫酸庆大霉素的称重是 1mg79 用奎尼丁治疗房颤时，应先用（A）维拉帕米（B）胺碘酮（C）美托
18、洛尔（D）地高辛（E）硝酸甘油80 因具有肾毒性、发生肾衰竭死亡病例被许多国家药政部门所禁用的中药成分是（A）马兜铃酸（B）苦参碱（C）阿魏酸（D）皂苷（E）多糖81 下列括号内英文缩写正确的是（A）肾素一血管紧张素系统(RBS)（B）血管紧张素转换酶抑制药(ACEI)（C）血管紧张素(CAR)（D）血管紧张素转换酶(ACD)（E）钙离子拮抗药(CDB)81 A、是抗铜绿假单胞菌广谱青霉素 B、是主要作用于革兰阳性菌的药物 C、是治疗癫痫小发作的首选药 D、是第一个被 FDA 批准的降血脂药 E 、是静脉注射治疗癫痫持续状态的首选药82 苄星青霉素83 羧苄西林84 乙琥胺85 洛伐他汀86
19、地西泮86 A、青霉素 B、四环素 C、利福平 D、卡那霉素 E 、氯霉素87 对结核杆菌、麻风杆菌可发挥杀菌作用的是88 抑制骨髓造血功能89 可致牙齿黄染的是90 对听觉功能有损害的是91 可致过敏性休克的是91 A、氨苄西林 B、多黏菌素 C、罗红霉素 D 、氧氟沙星 E 、磺胺嘧啶92 能影响细菌胞浆膜的功能93 抑制细菌叶酸代谢94 干扰细菌细胞壁合成95 抑制细菌核酸代谢96 抑制细菌蛋白质的合成96 A、首剂减半量 B、首剂加倍 C、早晨一次顿服 D 、经口用药 E 、舌下含服97 临床导泻时应用硫酸镁应该98 高血压病患者应用哌唑嗪时应99 治疗敏感菌引起的感染时应用 SMZC
20、o 要100 心绞痛患者应用硝酸甘油时应初级药师（专业知识）模拟试卷 4 答案与解析1 【正确答案】 E【试题解析】 副作用是指药物治疗量时出现的与治疗无关的不适反应。2 【正确答案】 E【试题解析】 因氨基糖苷抗生素有肾毒性。3 【正确答案】 E【试题解析】 某些药物可使药物代谢酶活性增强或抑制，影响该药本身及其他药物的作用。4 【正确答案】 B【试题解析】 有机磷酸酯为难逆性胆碱酯酶抑制药，被抑制的胆碱酯酶很快“老化”，胆碱酯酶复活剂对已经老化的酶，解毒效果较差。5 【正确答案】 B【试题解析】 毛果芸香碱为选择性 M 胆碱受体激动药，对眼和腺体的选择性作用最明显，产生缩瞳(收缩瞳孔括约肌
21、 )；降低眼压； 调节痉挛(兴奋虹膜括约肌上的 M 受体)作用。6 【正确答案】 B【试题解析】 有机磷酸酯类中毒机制是有机磷酸酯类与胆碱酯酶结合，生成磷酰化胆碱酯酶，使胆碱酯酶失去水解乙酰胆碱能力，乙酰胆碱在体内增多，产生 M和 N 受体过度兴奋及中枢症状。氯解磷定为胆碱酯酶复活剂，与结合在胆碱酯酶上的磷酸基结合成复合物后，可恢复胆碱酯酶活性，是有机磷农药中毒对因解救首选药。7 【正确答案】 A【试题解析】 阿托品属 M 受体阻断药，能抑制腺体分泌：对涎腺和汗腺最敏感，阿托品用于全身麻醉前给药其目的是为了减少呼吸道腺体的分泌，防止分泌物阻塞呼吸道而引起吸入性肺炎。8 【正确答案】 C【试题解
22、析】 阿托品属 M 受体阻断药，滴眼引起散瞳、眼压升高、调节麻痹。9 【正确答案】 C【试题解析】 阿托品属 M 受体阻断药，其作用包括 抑制腺体分泌：眼睛：散瞳、眼压升高、调节麻痹：松弛多种内脏平滑肌，尤其当平滑肌处于过度活动或痉挛状态时，松弛作用更为明显；心脏：治疗剂量时可兴奋迷走中枢，使心率减慢；大剂量使心率快，治疗心动过缓和房室传导阻滞：抗休克作用：大剂量扩张血管，改善微循环：大剂量中枢兴奋作用。10 【正确答案】 E11 【正确答案】 E【试题解析】 拟交感药根据结构中是否具有儿茶酚胺环分为儿茶酚胺类。麻黄碱属非儿茶酚胺类。肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素、多巴胺属儿茶酚胺类。12 【正确答案】 D【试题解析】 依那普利为血管紧张素转化酶抑制药。13 【正确答案】 C14 【正确答案】 B15 【正确答案】 A16 【正确答案】 E
