1、初级药师（相关专业知识）模拟试卷 11 及答案与解析1 现行中华人民共和国药典的版本为（A）2005 年版（B） 2010 年版（C） 1953 年版（D）1995 年版（E）2000 年版2 液体药剂的特点不包括（A）药物以分子或微粒分散在介质中（B）便于分剂量（C）可以用于皮肤表面（D）便于携带（E）不适于对胃有刺激性的药物3 药典中浓氨溶液中 NH3 的浓度表示法为（A）mlmol（B） gg（C） gmol（D）mlkg（E）mol/L4 不宜制成混悬剂的药物是（A）剧毒药性的药物（B）难溶性药物（C）为提高在水溶液中稳定性的药物（D）需产生缓释作用的药物（E）剂量超过溶解度而不能以溶
2、液存在的药物5 若乳剂水为分散相，油为连续相，则乳剂类型是（A）OW（B） WO（C）阳离子（D）阴离子（E）S W6 滤过灭菌法中常用的滤膜孔径是（A）0.22um（B） 0.25um（C） 0.8um（D）0.22mm（E）0.5mm7 下列空气洁净度标准中，尘粒数量最少的是（A）100 级（B） 3000 级（C） 10000 级（D）300000 级（E）500000 级8 下列有关注射剂的叙述中，正确的是（A）都是溶液型（B）静脉大输液可以加抑菌剂（C）配制注射液的水为纯化水（D）注射剂生产过程简单，成本低（E）注射剂既可发挥全身作用，也可发挥局部作用9 纯化水成为注射用水(中国药典
3、2010 标准)必须经下列某种操作，是（A）蒸馏（B）煮沸（C）反渗透（D）过滤（E）灭菌10 不应加入抑菌剂的注射剂是（A）滤过除菌制备的注射剂（B）采用低温灭菌的注射剂（C）多剂量装的注射剂（D）无菌操作法制备的注射剂（E）椎管注射剂11 我国 GMP 规定的注射用水贮存条件正确的是（A）95以上保温（B） 80以上保温（C） 85以上保温（D）70以上保温（E）60 以上保温12 等渗葡萄糖注射液的浓度(gml)为（A）30（B） 15（C） 0.9（D）5（E）2013 散剂在贮藏过程中的关键是（A）防潮（B）防止蛀虫（C）防风（D）置于阴暗的地方（E）防止氧化14 湿法制粒工艺流程图
4、为（A）原辅料粉碎混合制软材干燥制粒 压片（B）原辅料粉碎混合制软材制粒干燥整粒压片（C）原辅料制粒混合粉碎制软材整粒干燥压片（D）原辅料粉碎混合制软材制粒整粒 压片（E）原辅料干燥混合粉碎制软材制粒 压片15 中国药典(2010 版)规定肠溶衣片崩解试验先后用的两种试液介质 pH 分别为（A）1.0，1.2（B） 1.0，8.0（C） 3.5，5.0（D）5.0，6.8（E）1.2，6.816 下列辅料中，水溶性最小的是（A）羧甲基淀粉钠（B）羟丙甲纤维素（C）可溶性淀粉（D）PEG6000（E）乙基纤维素17 片剂中常作为崩解剂是（A）干淀粉（B）硬脂酸镁（C）氢氧化铝（D）磷酸钙（E）滑
5、石粉18 研和法制备油脂性软膏剂时，如药物是水溶性的，宜先用少量水溶解，再用某种物质吸收后与基质混合，该物质是（A）PEG4000（B）可可豆脂（C）蜂蜡（D）羊毛脂（E）甘油19 眼膏药与滴眼药相比其特点是（A）需反复频繁点眼（B）使用更方便（C）不需加抑菌剂（D）含药量更高（E）在角膜前滞留时间相对较长20 栓剂的吸收途径中经过肝的首关作用的是（A）直肠上静脉（B）直肠下静脉（C）直肠中静脉（D）肛管静脉（E）淋巴系统21 浸出过程中主要促进扩散的因素是（A）药材粒度（B）浸出温度（C）浸泡时问（D）浸出介质（E）浓度梯度22 表面活性剂是能使溶液表面张力（A）稍降低的物质（B）增加的物质
6、（C）不改变的物质（D）急剧下降的物质（E）急剧上升的物质23 制备 OW 型乳剂时，所用乳化剂其 HLB 值宜为多少合适（A）15（B） 613（C） 818（D）38（E）182024 药物制剂处方中不影响稳定性的因素是（A）pH（B）填充剂（C）溶剂（D）外包装材料（E）药物相互作用25 不能提高注射剂稳定性方法是（A）加入抗氧剂（B）通入惰性气体（C）用棕色玻璃容器（D）调节 pH 至合适值（E）加入等渗调节剂如氯化钠26 -环糊精与挥发油制成的固体粉末为（A）共沉淀物（B）水合物（C）溶剂化合物（D）微球（E）包合物27 亲水性凝胶骨架片的材料为（A）淀粉（B）乙基纤维素（C）聚维酮
7、（D）羟丙甲纤维素(HPMC)（E）聚氯乙烯28 对于二甲基亚砜的认识和使用哪一条是错误的（A）能与乙醇混溶（B）有较强的促渗透作用（C）本品因有恶臭，不应用于内服制剂（D）也可添加于注射剂，以加强吸收（E）能与水混溶29 药物的血浆半衰期是指（A）药物的稳态血浓度下降一半的时间（B）药物的有效血浓度下降一半的时间（C）药物的表观分布容积减少一半的时间（D）血浆药物浓度下降一半的时间（E）药物达稳态血药浓度的时间30 下列关于影响胃肠道吸收的因素中叙述正确的是（A）血流速率对易吸收的药物影响较小（B）胃肠的首关作用不影响药物吸收（C）小肠蠕动速率快则药物吸收完全（D）淋巴系统吸收可避免肝脏的首
8、关效应（E）胆汁对药物吸收无影响31 影响药物皮肤吸收的生理因素不包括（A）透皮吸收促进剂（B）皮肤水合作用（C）用药部位（D）表皮损伤（E）患者年龄32 下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是（A）表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度相对较小（B）表观布容积等于体液量（C）表观分布容积与药物的理化性质无关（D）表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积（E）表观分布容积的单位是 Lg33 将 60的司盘-80(HLB 值 4.3)和 40吐温一 80(HLB 值 15)混合后 HLB 值为（A）3.5（B） 10.7（C） 8.6（D）9.7（E）19.334 下列哪个药主要自肾小管分
9、泌排泄（A）青霉素（B）灰黄霉素（C）庆大霉素（D）奥美拉唑（E）链霉素35 维生素 C 制剂色泽变黄后（A）没有发生化学变化（B）含量没有下降（C）属正常情况（D）可以继续应用（E）不可应用36 研究群体药动学参数的常用程序是（A）Higuchi 法（B） NONMEN 法（C）最小二乘法（D）Weibull 法（E）高斯法37 甲酚皂溶液又称（A）哈特曼氏液（B）来苏儿（C）小苏打液（D）优琐溶液（E）苯扎溴铵38 下列不属于药品的是（A）兽用药品（B）化学原料药（C）人血白蛋白（D）抗生素（E）诊断药品39 对药事管理来说，药品与食品等其他商品区别的最基本点是（A）质量要求（B）使用目的
10、（C）特殊性（D）管理方法（E）使用方法40 下列属于药品的是（A）药品包装材料（B）标签（C）说明书（D）血清（E）保健品41 中药最本质的特点是（A）天然药物（B）传统用药（C）价格低（D）标本兼治（E）在中医药理论指导下使用42 我国国家基本药物调整的周期一般为（A）不定期（B） 2 年（C） 3 年（D）5 年（E）10 年43 根据有关规定，必须成立药事管理委员会的是（A）三级医院（B）二级以上医院（C）二级医院（D）二级以下医院（E）所有医院44 医院药学的中心任务是（A）保证药品价格低廉（B）保证药品安全（C）保证药品有效（D）临床药学研究管理（E）为临床服务，为患者服务45 观
11、察人体对于新药的耐受程度和药动学，为制定给药方案提供依据（A）I 期临床试验（B） 期临床试验（C） 期临床试验（D）临床前试验（E）生物等效性试验46 医院中按照“ 金额管理 ”季度盘点，以“存定销”管理的是（A）一类精神药品（B）二类精神药品（C）医疗用毒性药品（D）全部药品（E）普通药品47 由主管院长、药学部门负责人、制剂室负责人、药检室负责人等成员组成的是（A）药学部（B）药剂科（C）药检组（D）质量管理组（E）临床药学部门48 负责医院所使用药物的具体质量控制工作的是（A）药学部（B）药剂科（C）药检室（D）制剂室（E）临床药学部门49 医院自配制剂在市场上销售的规定是（A）不准销
12、售（B）批准后可以销售（C）可以在本地区内医院销售（D）可以少量在本地区内医院销售（E）某些特殊制剂可以少量销售50 关于医院制剂叙述错误的是（A）具有药学技术人员、生产设施、检验仪器、管理制度和卫生条件即可配制制剂（B） 医疗机构制剂许可证有效期为 5 年（C）医院配制制剂必须有医疗机构制剂许可证（D）配制的制剂经过批准后可以调剂使用（E）医疗机构的制剂不得发布广告51 医疗机构配制制剂必须取得（A）省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的 “药品经营企业许可证”（B）省级药监部门颁发的“药品生产企业许可证”（C）市级药监部门颁发的“药品生产企业许可证”（D）省、自治区、直辖市卫生行政部门颁发
13、的“医疗机构制剂许可证”（E）省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“ 医疗机构制剂许可证”52 依法对药品价格进行行政管理的是（A）省级药品监督管理部门（B）社会发展改革部门（C）质量技术监督部门（D）省级卫生行政管理部门（E）省级劳动和社会保障部门53 负责制定基本医疗保险药品目录的是（A）省级药品监督管理部门（B）省级卫生行政管理部门（C）社会发展改革部门（D）劳动和社会保障部门（E）省级经济贸易部门54 中华人民共和国药品管理法规定，医疗机构购进药品，必须建立并执行（A）检查验收制度（B）检查复核制度（C）验收复核制度（D）质量检验制度（E）验收查对制度55 中华人民共和国药品管理法规
14、定，已被撤销批准文号的药品（A）按假药处理（B）按劣药处理（C）经过再评价后才能使用（D）不得生产、销售和使用（E）由企业自行销毁或处理56 新药生产批准文号的审批部门是（A）国务院药品监督管理部门（B）省级药品监督管理部门（C）市以上药品监督管理部门（D）县以上药品监督管理部门（E）药品注册中心57 药品管理法规定药品经营企业、药品临床使用单位必须配备（A）药学本科毕业生（B）药师以上专业技术职称（C）执业药师（D）依法经过资格认定的药学技术人员（E）副主任药师以上专业技术职称58 医疗机构配制制剂审核同意的部门是（A）县以上药品监督管理部门（B）市级人民政府药品监督管理部门（C）市级人民政
15、府卫生行政部门（D）省级人民政府药品监督管理部门（E）省级人民政府卫生行政部门59 发给医疗机构制剂许可证的部门是（A）县以上人民政府卫生行政部门（B）市级人民政府药品监督管理部门（C）市级人民政府卫生行政部门（D）省级人民政府药品监督管理部门（E）省级人民政府卫生行政部门60 对生产、销售假劣药品进行罚款处罚的基准是假劣药品的（A）出厂价格（B）合同价格（C）货值金额（D）发票开出价格（E）协议价格61 我国药品技术监督的最高机构是（A）国家质量技术监督局（B）国家发展与改革委员会（C）国家药品监督管理局（D）中国药品生物制品检定所（E）国家药典委员会62 药品管理法适用于（A）所有从事药品
16、生产、经营和监督管理的单位和个人（B）所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人（C）所有从事药品研制、生产、经营、使用的单位和个人（D）所有从事药品研制、生产、经营和监督管理的单位和个人（E）所有有关药品生产、经营、使用的单位和个人63 新药证书的审批部门是（A）国务院药品监督管理部门（B）省级药品监督管理部门（C）市以上药品监督管理部门（D）县以上药品监督管理部门（E）药品注册中心64 中华人民共和国计量法规定，国家法定计量单位是（A）公用制计量单位（B）传统计量单位（C）国际单位制计量单位（D）通用计量单位（E）市制计量单位65 定点生产企业、定点批发企业和第二类精神药品零
17、售企业生产、销售假劣麻醉药品和精神药品的须如何处罚（A）按民法处罚（B）按生产、销售假劣药处罚（C）取消其生产、销售资格（D）10 年内不受理其定点生产、经营申请（E）由药品监督管理部门取消其定点生产资格、定点批发资格或者第二类精神药品零售资格，并依照药品管理法的有关规定从重处罚66 下列药品中不属于麻醉药品的是（A）咖啡因（B）芬太尼（C）美沙酮（D）哌替啶（E）阿片67 处方药（A）必须凭执业医师处方才能购买（B）不需要凭执业医师和执业助理医师的处方就能购买（C）可以由消费者咨询药师后判断购买（D）可以由消费者咨询执业药师后判断购买（E）根据药品的安全性分为甲、乙两类68 我国遴选 OTC
18、 药物的基本原则是（A）应用安全，质量稳定，疗效确切，应用方便（B）安全有效，质量稳定，疗效确切，临床必需（C）临床必需，应用安全，疗效确切，价格合理（D）临床必需，疗效确切，安全有效，应用（E）毛果芸香碱69 下列药物对驱杀蛔虫无效的是（A）甲苯达唑（B）左旋咪唑（C）噻苯达唑（D）恩波吡维铵（E）哌嗪70 大多数抗癌药常见的主要严重不良反应是（A）肺损害（B）心脏损害（C）肾损害（D）神经毒性（E）骨髓抑制71 下列不良反应属于抗癌药物最常见的是（A）视力损伤（B）神经毒性（C）胃肠道反应（D）变态反应（E）肝损害72 红霉素与林可霉素合用可以（A）扩大抗菌谱（B）减少不良反应（C）相互竞
19、争结合部位，产生拮抗作用（D）增强抗菌活性（E）增加生物利用度73 林可霉素禁用哪一种给药方式（A）肌内注射（B）静脉注射（C）静脉滴注（D）经口（E）外用74 下列药物中不属于钙拮抗药的是（A）氟桂利嗪（B）布桂嗪(强痛定)（C）氨氯地平（D）尼群地平（E）维拉帕米75 关于药物的首剂用量，下列叙述正确的是（A）首剂用量加倍（B）首剂用量减半（C）首剂用量因人而异（D）首剂用量按常规剂量（E）首剂用量依药物作用特点而定76 可用于治疗高胆红素血症和新生儿核黄疸的药物是（A）氟哌啶醇（B）苯巴比妥（C）苯妥英钠（D）氯丙嗪（E）地西泮77 有关克拉维酸钾的应用，哪一条是错误的（A）本品不具有酶
20、抑制作用（B）本品常与阿莫西林组成复方制剂（C）阿莫西林与本品的比例最常用的为 4：1 和 2：1（D）本品因是钾盐，不适用于注射给药（E）本品与抗生素竞争与酶结合78 预防结核病应首选的药物为（A）异烟肼（B）链霉素（C）乙硫异烟胺（D）吡嗪酰胺（E）对氨水杨酸79 用于治疗尿失禁的药物是（A）加兰他敏（B）苯扎托品（C）异丙托溴铵（D）托吡卡胺（E）黄酮哌酯80 开展新药临床研究的指导原则是（A）GLP（B） GMP（C） GCP（D）GAP（E）GSP80 A、阿司匹林 B、鱼精蛋白 C、尿激酶 D、维生素 B12 E、维生素 K81 直接激活纤溶酶原转变为纤溶酶，起到溶血栓作用的是82
21、 可抗血小板聚集和抗血栓形成的是83 可用于治疗恶性贫血和巨幼红细胞贫血的是84 主要用于肝素过量引起的出血的是85 用于香豆素类引起自发性出血的解救的是85 A、用于重症支气管哮喘的治疗 B、用于解除消化道痉挛 C、多用于急性青光眼的抢救 D、用于抗幽门螺杆菌 E、用于醛固酮增多的顽固性水肿86 山莨菪碱一般87 毒扁豆碱一般88 肾上腺皮质激素一般89 螺内酯一般90 阿莫西林一般90 A、抗心律失常、抗癫痫 B、中效的镇静催眠药 C、第一个开发的钙拮抗药 D、抗心律失常、局麻药 E、血管紧张素转化酶抑制药91 苯妥英钠是92 维拉帕米是93 盐酸利多卡因是94 异戊巴比妥是95 依那普利
22、是95 A、青霉素 B、四环素 C、阿米卡星 D、磺胺甲基异嘧唑 E 、氯霉素96 可造成耳毒性的是97 可造成灰婴综合征的是98 可造成二重感染的是99 可造成肾结晶的是100 可造成过敏性休克的是初级药师（相关专业知识）模拟试卷 11 答案与解析1 【正确答案】 B【试题解析】 现行版药典为 2010 年版。2 【正确答案】 E【试题解析】 液体药剂的优点包括：药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散度大，吸收快，能较迅速地发挥药效；给药途径多，可以内服，也可以外用；易于分剂量，服用方便； 能减少某些药物的刺激性： 某些固体药物制成液体制剂后，有利于提高药物的生物利用度。缺点包括：药物分散度
23、大，受分散介质的影响，易引起药物的化学降解：液体制剂体积较大，携带、运输、贮存都不方便；水性液体制剂容易霉变，需加入防腐剂； 非均匀性液体制剂，易产生一系列的物理稳定性问题。3 【正确答案】 B4 【正确答案】 A【试题解析】 制备混悬剂的条件：凡难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时；药物的剂量超过了溶解度而不能以溶液剂形式应用时； 两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时；为了使药物产生缓释作用等条件下，都可以考虑制成混悬剂。但为了安全起见，毒剧药或剂量小的药物不应制成混悬剂使用。5 【正确答案】 B【试题解析】 乳剂系指互不相溶的两种液体混合，其中一相液体以液滴状态分散于另一相液体中
24、形成的非均匀相的液体分散体系。若水为分散相，油为连续相，表示为油包水(WO) 型。6 【正确答案】 A7 【正确答案】 A8 【正确答案】 E【试题解析】 注射剂的特点：药效迅速、作用可靠； 可用于不宜口服给药的患者；可用于不宜口服的药物； 发挥局部定位作用： 注射给药不方便且注射时疼痛；制造过程复杂，生产费用较大，价格较高。9 【正确答案】 A【试题解析】 纯化水是原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法值得的供药用的水，不含任何附加剂。注射用水为纯化水经蒸馏所得的水。10 【正确答案】 E11 【正确答案】 B12 【正确答案】 D13 【正确答案】 A【试题解析】 散剂的吸湿特性及防止吸湿措施是散剂在贮存过程的关键。14 【正确答案】 B15 【正确答案】 E16 【正确答案】 E【试题解析】 乙基纤维素是在水中不溶解的高分子薄膜衣材料。17 【正确答案】 A【试题解析】 干淀粉是片剂常用的崩解剂。18 【正确答案】 D19 【正确答案】 E【试题解析】 眼膏剂是专供眼用的灭菌的软膏剂，与滴眼剂相比疗效持久。
