1、初级药师（相关专业知识）模拟试卷 12 及答案与解析1 关于灭菌法的表述正确的是（A）只要剂型相同的药物就可以采用同一种灭菌方法（B）湿热灭菌所需温度较干热灭菌温度高（C）灭菌对药品质量不会产生不良影响（D）灭菌效果常以杀死芽胞为标准（E）安瓿型注射剂可采用环氧乙烷灭菌2 用量少，适用于含吐温类液体药剂防腐的成分是（A）硫柳汞（B）羟苯甲酯（C）山梨酸（D）苯酚（E）乙醇3 单糖浆的制备方法是（A）研磨法（B）配研法（C）凝聚法（D）乳化法（E）溶解法4 欲快速制备甲基纤维素水溶液，下列调制法正确的是（A）甲基纤维素直接溶于热水中（B）甲基纤维素先分散于 25冷水中，再加入 80热水（C）甲基
2、纤维素直接于冰水中（D）甲基纤维素分散于冷水中，静置过夜（E）甲基纤维素溶于甘油，再与水混溶5 根据 Stockes 定律，与混悬液微粒沉降速度成反比的因素是（A）混悬微粒的带电量（B）分散介质的密度（C）混悬微粒的半径平方（D）混悬微粒的密度（E）分散介质的黏度6 生产中常用来防止药物制剂微生物污染的措施是（A）调节 pH（B）避光（C）采用空气洁净技术（D）添加抗氧剂（E）制成固体制剂7 下列空气洁净度标准中，尘粒数量最少的是（A）100 级（B） 30000 级（C） 300000 级（D）1000 级（E）1000000 级8 一般注射液的 pH 为（A）35（B） 810（C） 57
3、（D）49（E）7119 以表示注射剂和滴眼剂的浓度时，一般指的表示法是（A）质量百分率（B）质量对容量百分率（C）容量百分率（D）容量对重量百分率（E）物质的量10 关于药品达到微生物学检查的要求，叙述不正确的是（A）灭菌是杀灭或除去所有微生物繁殖体或芽胞（B）滴眼剂可加入抑菌剂（C）凡供肌肉、静脉或脊椎用的注射剂，均需加抑菌剂，以保证无菌（D）多剂量容器的注射剂需加入抑菌剂（E）低温灭菌的注射剂，应加入抑菌剂11 要求无菌的制剂有（A）颗粒剂（B）丸剂（C）注射剂（D）口服液（E）栓剂12 将青霉素钾制为粉针剂的目的是（A）制成长效制剂（B）便于分装（C）易于保存（D）防止水解（E）生产成
4、本低13 下列关于膜剂的叙述中错误的有（A）膜剂系将药物溶解或均匀分散在成膜材料中制成的薄膜状固体制剂（B）无论何种剂型都能改制成膜剂（C）膜剂制备方法简单，劳动保护问题较少（D）膜剂适于多种给药途径（E）可制成不同释药速度的膜剂14 密度不同的药物在制备散剂时，以下各种混合方法中，最佳的是（A）配研法（B）水飞法（C）粉碎（D）多次过筛（E）将重者加在轻者之上15 医疗机构违反药品管理法规定，给用药者造成损害的，应当依法（A）处以行政拘留（B）处以罚款（C）吊销医疗机构执业许可证（D）承担赔偿责任（E）承担行政责任16 药品生产质量管理规范表示为（A）GAP（B） GVP（C） GCP（D）
5、GMP（E）GRP17 下列不属于药品管理法适用范围的是（A）药品经营企业（B）药品教学单位（C）药品使用部门（D）药品监督管理部门（E）药品检验机构中个人18 进口、出口麻醉药品和精神药品，必须持有（A）通关证（B）准许证（C）进出口注册证（D）检验报告书（E）批准文号19 新修订药品管理法开始实施的日期是（A）2000 年 12 月 1 目（B） 2001 年 2 月 28 日（C） 2001 年 12 月 1 日（D）2002 年 1 月 1 日（E）2002 年 12 月 1 日20 临床试验管理规范的缩写是（A）GVP（B） GLP（C） GAP（D）GRP（E）GCP21 医疗机构
6、制剂室必须取得（A）药品生产许可证（B）药品经营合格证（C）制剂许可证（D）制剂合格证（E）GMP 证书22 禁止发布广告的药品是（A）中成药（B）中药材（C）医疗机构配制的制剂（D）中药饮片（E）化学原料药23 药品管理法实施条例规定，药品批准文号有效期为（A）1 年（B） 2 年（C） 3 年（D）5 年（E）10 年24 在依法查处生产、销售、使用假药、劣药时，有下列情形的应从重处罚（A）擅自动用查封物品的（B）药品所含成分的含量与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定相差很大的（C）擅自为药厂加工药品的（D）超过有效期的（E）擅自为医疗单位加工制剂的25 关于片剂质量检查的叙述
7、错误的是（A）口含片、咀嚼片不需做崩解时限检查（B）糖衣片应在包衣前检查其重量差异（C）难溶性药物的片剂需进行溶出度检查（D）凡检查含量均匀度的片剂不再进行片重差异限度检查（E）凡检查溶出度的片剂不再进行崩解时限检查26 用包衣锅包糖衣的工序为（A）色糖衣层糖衣层隔离层糖衣层打光（B）色糖衣层隔离层糖衣层糖衣层打光（C）粉衣层色糖衣层隔离层糖衣层打光（D）隔离层粉衣层糖衣层色糖衣层打光（E）隔离层色糖衣层糖衣层粉衣层打光27 PVP 是指（A）淀粉（B）聚维酮（C）卡波姆（D）羧甲基淀粉（E）乙基纤维素28 有关影响干燥的因素，叙述错误的是（A）一般结晶性药料比粉末干燥慢（B）温度越高，干燥越
8、快（C）相对湿度越大，干燥越慢（D）物料堆积越厚，干燥越快（E）空气中水蒸气分压越小，干燥越快29 用于深部皮肤疾病或能发挥全身作用的软膏，应选择穿透力强的（A）羊毛脂（B）二甲硅油（C） OW 型乳剂基质（D）甘油明胶（E）PEG400030 栓剂置换价的正确表述是（A）同体积不同基质的重量之比值（B）主药重量与基质重量之比值（C）同体积不同主药的重量之比值（D）主药的体积与同重量基质的体积之比值（E）药物的重量与同体积栓剂基质重量之比值31 以气雾剂型作吸入给药时，常可达到如注射给药一样快速的疗效，主要原因为（A）使药物遍布于口腔、咽喉和整个呼吸道（B）肺泡有巨大的吸收面积（C）部分药品可
9、送到消化道帮助吸收（D）气化喷雾剂的推进压力够大便于输送（E）肺泡和消化道双重吸收，效果增强32 属浸出药剂的是（A）片剂（B）混悬剂（C）溶液剂（D）酊剂（E）胶囊剂33 属阴离子型表面活性剂的是（A）吐温-60（B）苯扎氯铵（C）十二烷基硫酸钠（D）司盘-60（E）卵磷脂34 表面活性剂在药剂中的应用不包括（A）增溶（B）消毒（C）杀菌（D）助溶（E）助悬35 药库人员在接到药品入库通知后，必须对入库药品进行全面验收，但验收内容不包括（A）数量点收和包装、标签、说明书检查（B）注册商标检查（C）批准文号查核（D）药品有效期检查（E）药品价格查核36 医疗用毒性药品管理办法发布的部门是（A）
10、全国人大（B）国务院（C）卫生部医政司（D）国家药品监督管理局药品安全监管司（E）国家中医药管理局37 毒性药品处方的保存年限是（A）1 年（B） 2 年（C） 3 年（D）4 年（E）5 年38 我国开始实施药品分类管理制度的时间是（A）1999 年 1 月 1 日（B） 1999 年 12 月 1 日（C） 2000 年 1 月 1 日（D）2000 年 12 月 1 日（E）2001 年 1 月 1 日39 不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品是（A）非处方药（B）合格药品（C）优质药品（D）中成药（E）中药饮片40 某药品的有效期为 2002 年 7 月 9 日，表明本品至哪
11、一日起便不得使用（A）2002 年 7 月 30 日（B） 2002 年 7 月 8 日（C） 2002 年 7 月 9 日（D）2002 年 7 月 10 日（E）2002 年 8 月 1 日41 目前我国主管全国药品监督管理工作的部门是（A）国家医药管理局（B）国家药品管理局（C）国家药品监督管理局（D）国家食品药品监督管理局（E）国家食品药品管理局42 以磷脂、胆固醇为膜材制成的载体制剂是（A）微囊（B）胶束（C）囊泡（D）脂质体（E）微乳43 以下不属于脂质体特点的是（A）靶向性（B）速释性（C）细胞亲和性（D）降低药物毒性（E）提高药物稳定性44 关于控释片说法正确的是（A）释药速度
12、主要受服药时间的控制（B）释药速度主要受食物的影响（C）释药速度主要受胃肠排空时间影响（D）释药速度主要受剂型控制（E）可以掰开片剂服用45 下列论述符合处方管理要求的是（A）药品用法不能用英文书写（B）处方剂量一律用公制表示，并且为常用量（C）处方中的药品名称应为中文名，禁止用外文名（D）普通药品的名称不能用通用的缩写（E）特殊管理药品的名称可以用缩写46 处方管理办法规定，处方格式由三部分组成，其中正文部分包括（A）以 Rp 或 R 标示，分列药品名称、规格、数量、用法（B）处方编号，Pp 或 R 标示，分列药品名称、数量、用法用量（C）处方编号，以 Rp 或 R 标示，临床诊断、分列药品
13、名称、规格、用法用量（D）以 Rp 或 R 标示，分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量（E）临床诊断，以 Rp 或 R 标示，分列药品名称、数量、用法用量47 处方管理办法规定，处方由各医疗机构按规定的格式统一印制，急诊处方印制用纸应为（A）淡紫色（B）淡绿色（C）淡黄色（D）淡蓝色（E）橙色48 延长注射剂药效的主要途径是（A）延缓释药（B）延缓代谢（C）延缓吸收（D）延缓排泄（E）影响分布49 甲氧氯普胺与对乙酰氨基酚同服能增加乙酰氨基酚吸收速度的原理是（A）加快胃空速率（B）增加溶解度（C）助溶（D）减慢胃空速率（E）加快小肠蠕动50 血将药物浓度高的药物（A）药物只在血液分布（B）
14、药物不易透过血-脑屏障（C）药物脂溶性强（D）表观分布容积小（E）药物的吸收速度慢51 用 95和 45的乙醇配制 75的乙醇溶液 500ml，应取 95和 45的乙醇各（A）250ml，250ml（B） 260ml，240ml（C） 300ml，200ml（D）245ml，255ml（E）350ml，150ml52 Span80(HLB=4.3)60与 Twee80(HLB=15.0)40相混合，其混合物的 HLB 接近为（A）3.5（B） 8.6（C） 10.7（D）6.3（E）19.353 复方碘一碘化钾溶液中，碘化钾作用是（A）助溶剂（B）增溶剂（C）调节离子强度（D）抑菌剂（E）调节
15、渗透压54 根据药典规定，溶质 1g(m1)能在溶剂 1030ml 的溶剂中溶解，称为（A）可溶（B）溶解（C）微溶（D）极微溶解（E）极易溶解55 下列对炉甘石洗剂的描述不正确的是（A）主成分为炉甘石和氧化锌（B）清洁创面用（C）制剂为淡红色，是含有氧化铁的缘故（D）作为皮肤用的保护药及收敛剂（E）可用于皮肤炎症、亚急性皮炎56 内服时需用水稀释 510 倍的是（A）葡萄糖口服液（B）氨溴特罗口服溶液（C）葡萄糖酸钙锌口服溶液（D）复方碘口服溶液（E）胃蛋白酶合剂57 应用较广泛的栓剂制备方法是（A）冷压法（B）化学反应法（C）乳化法（D）热熔法（E）搅拌法58 下列属于药品特殊性的是（A）
16、作用的两重性（B）质量的有效性（C）使用的严格性（D）市场的竞争性（E）治疗的安全性59 完整的药品质量概念不包括（A）直接接触药品的包装材料，标签、说明书的质量（B）药品生产过程的质量（C）药品经营过程的质量（D）药学服务的质量（E）药品广告的质量60 中药最本质的特点是（A）天然药物（B）传统川药（C）价格低（D）标本兼治（E）在中医药理论指导下使用61 药品的质量特征不包括（A）药品有效性（B）药品安全性（C）药品稳定性（D）药品两重性（E）药品均一性62 下列哪一条属于我国药品标准（A）国家基本医疗保险药物目录（B）药品注册管理办法（C）处方药与非处方药分类管理规定（D）企业内控质量标
17、准（E）中华人民共和国药典63 应成立药事管理委员会机构的是（A）三级医院（B）二级以上医院（C）二级以下医院（D）社区医疗机构（E）所有医院64 目前我国的药师分为（A）药师、主管药师和副主任药师、主任药师（B）药师和执业药师（C）主管药师和驻店药师（D）驻店药师和执业药师（E）主任药师和执业药师65 在广泛使用条件下考察疗效和不良反应（A）临床前试验（B）生物等效性试验（C） 期临床试验（D）期临床试验（E）期临床试验66 在医院药品三级管理中，属于一级管理的是（A）精神药品（B）毒性药品（C）放射性药品（D）麻醉药品（E）贵重药品66 A、处方药 B、精神药品 C、毒性药品 D、贵重药品
18、 E 、非处方药67 专柜存放，专账登记，并要每日清点的是68 属于二级管理并要定期清点的是69 其原料药属于医院一级管理的是70 分为第一类和第二类的是70 A、较稳定，遇湿热不起变化，但可压性和流动性较差的药物 B、较不稳定，遇湿热分解，可压性、流动性均不好，量较大的药物 C、可压性好的立方结晶型药物 D、较不稳定，遇湿热分解，其粉末流动性尚可，量较小的药物 E、液体状态易挥发的小剂量药物71 结晶直接压片最适于72 湿法制粒压片最适于73 粉末直接压片最适于74 干法制粒压片最适于75 空白颗粒压片最适于75 A、气雾剂中作抛射剂 B、软膏剂中作透皮吸收促进剂 C、栓剂中作基质 D、滴眼
19、剂中作抑菌剂 E、片剂中作润滑剂76 氟利昂可用作77 滑石粉可用作78 硝酸苯汞可用作79 月桂氮酮可用作80 可可豆脂可用作80 A、在口腔内缓慢溶解而发挥局部或全身治疗作用的片剂 B、置于舌下，可避免药物的首关效应的片剂 C、在胃液中不溶，而在肠液中溶解的片剂 D 、可以避免复方制剂中不同药物的配伍变化的片剂 E、药物以恒速释放或近似恒速释放的片剂81 控释片是82 口含片是83 肠溶片是84 多层片是85 舌下片是85 A、国务院药品监督管理部门 B、省级药品监督管理部门 C、省级以下药品监督管理部门 D、地市级药品监督管理部门 E、县级以上地方药品监督管理部门86 核发药品生产许可证
20、的是87 核发药品零售企业药品经营许可证的是88 审批新药临床试验的是89 核发药品批准文号的是90 核发药品广告批准文号的是90 A、1 年 B、2 年 C、3 年 D、5 年 E、10 年91 进口药品注册证的有效期为92 执业药师注册证的有效期为93 药品经营许可证的有效期为93 A、其标签大小应当明显区别 B、两者的包装颜色应当明显区别 C、药品规格和包装规格均应相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致 D 、其标签应当明显区别或者规格项明显标注 E、其包装、标签、说明书应当明显区别94 同一药品生产企业生产的同一药品，要求95 同一药品生产企业生产的药品规格或者包装规格不同的，要求9
21、6 同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的，要求97 A、主任委员 B、副主任委员 C、组成人员 D 、秘书 E 、召集人98 药事管理委员会的组成中：医疗机构医疗业务主管负责人任药事管理委员会99 药事管理委员会的组成中：药学部门负责人任药事管理委员会99 A、1d 常用量 B、3d 常用量 C、7d 常用量 D 、15d 常用量 E 、2 年100 医疗单位开具麻黄碱单方制剂处方每次不得超过101 医疗单位开具麻黄碱单方制剂处方留存时间为初级药师（相关专业知识）模拟试卷 12 答案与解析1 【正确答案】 D【试题解析】 灭菌是指用物理或化学方法将所有致病和非致病的微生
22、物以及细菌的芽胞全部杀灭。灭菌效果，常以杀灭芽胞为准。2 【正确答案】 C3 【正确答案】 E【试题解析】 糖浆剂的制备方法有溶解法(包括热溶法、冷溶法)和混合法。4 【正确答案】 B【试题解析】 高分子化合物的溶解过程是一个溶胀过程，包括有限溶胀和无限溶胀两个阶段。甲基纤维素溶液在制备时将其分散于冷水中(有限溶胀过程)然后加入热水加快其溶解(无限溶胀过程)。5 【正确答案】 E6 【正确答案】 C7 【正确答案】 A8 【正确答案】 D9 【正确答案】 B【试题解析】 以表示注射剂和滴眼剂的浓度时，一般指相应体积溶液含药物的重量。10 【正确答案】 C【试题解析】 静脉注射液(550ml、静
23、脉滴注量可多至数干毫升，且静脉注射剂不得加抑菌剂)。11 【正确答案】 C【试题解析】 注射剂一般质量要求无菌和无热原。12 【正确答案】 D【试题解析】 青霉素钾对湿热很敏感，将其制成粉针剂可防止其水解。13 【正确答案】 B【试题解析】 膜剂系指药物溶解或均匀分散于成膜材料中加工成的薄膜制剂，适合与多种给药途径。膜剂的特点有：工艺简单；成膜材料较其他剂型用量小；含量准确；稳定性好；吸收快；膜剂体积小，质量轻，应用、携带及运输方便。采用不同的成膜材料可制成不同释药速度的膜剂，既可制备速释膜剂又可制备缓释或恒释膜剂。缺点是载药量小，只适合于小剂量的药物，膜剂的重量差异不易控制，收率不高。14
24、【正确答案】 E【试题解析】 密度不同的药物在制备散剂时，若密度差异较大时，应将密度小(质轻)者先放入混合容器中，再放入密度大(质重) 者。15 【正确答案】 D【试题解析】 根据药品管理法的法律责任中关于医疗机构违反药品管理法规定，给用药者造成损害的，应当依法的处罚。16 【正确答案】 D17 【正确答案】 B【试题解析】 根据药品管理法的适用范围规定。18 【正确答案】 B【试题解析】 根据药品管理法的规定，进口、出口麻醉药品和精神药品的管理规定。19 【正确答案】 C【试题解析】 按照药品管理法的规定。20 【正确答案】 E21 【正确答案】 C22 【正确答案】 C【试题解析】 根据药
25、品管理法实施条例的规定，医疗机构配制的制剂禁止发布广告。23 【正确答案】 D【试题解析】 根据药品管理法实施条例的规定，药品批准文号有效期为 5 年。24 【正确答案】 A25 【正确答案】 A26 【正确答案】 D27 【正确答案】 B28 【正确答案】 D29 【正确答案】 C30 【正确答案】 E【试题解析】 置换价系指药物的重量与同体积基质的重量之比。31 【正确答案】 B【试题解析】 肺泡有巨大的吸收面积，肺泡囊是其他与血液进行快速扩散交换的部位，药物到达肺泡囊剂可迅速吸收显效。32 【正确答案】 D【试题解析】 中药常见的浸出制剂有汤剂、酒剂、酊剂、流浸膏剂与浸膏剂、煎膏剂、颗粒
26、剂(冲剂) 。33 【正确答案】 C【试题解析】 阴离子表面活性剂起表面活性作用的部分是阴离子。包括高级脂肪酸盐(肥皂类 )、硫酸化物和磺酸化物等。选项 C 有机胺皂属于此类中的肥皂类。34 【正确答案】 D【试题解析】 表面活性剂在药剂中的应用有增溶剂、乳化剂、润湿剂和助悬剂、起泡剂和消泡剂、杀菌剂、去污剂等。35 【正确答案】 E36 【正确答案】 B【试题解析】 根据医疗用毒性药品管理办法的规定。37 【正确答案】 B【试题解析】 根据毒性药品处方保存时间的规定。38 【正确答案】 C【试题解析】 根据处方药与非处方药分类管理办法中的规定。39 【正确答案】 A【试题解析】 按照非处方药
27、的定义。40 【正确答案】 D【试题解析】 根据药品有效期的计算方法。41 【正确答案】 D【试题解析】 根据药品管理法中主管全国药品监督管理工作部门的规定。42 【正确答案】 D【试题解析】 微囊的常用的囊材有天然高分子囊材、半合成高分子囊材、合成高分子囊材三类。如乙基纤维素、苄基纤维素、醋酸纤维素丁酯、聚氯乙烯、聚乙烯、聚醋酸乙烯酯、苯乙烯马来酸共聚物等。微球的载体多数应用生物降解材料，如蛋白类(明胶、白蛋白等) 、糖类(琼脂糖、淀粉、葡聚糖、壳聚糖等)、合成聚酯类(如聚乳酸、丙交酯乙交酯共聚物等)。磁性微是将磁性铁粉包入微球中。脂质体的膜材主要由磷脂与胆固醇构成。43 【正确答案】 B【试题解析】 脂质体的特点包括靶向性； 缓释性； 降低药物毒性：提高药物稳定性。44 【正确答案】 D【试题解析】 控释制剂是指在规定释放介质中，按要求缓慢地恒速或接近恒速地释放药物。释药速度主要受剂型控制。45 【正确答案】 B【试题解析】 按照处方管理办法中处方的书写管理。46 【正确答案】 D【试题解析】 根据处方管理办法规定，处方格式由三部分组成，其中正文部分包括药品名称、规格、数量、用法用量。47 【正确答案】 C
