1、初级药师（相关专业知识）模拟试卷 17 及答案与解析1 最适合制备缓控释制剂的药物的生物半衰期是（A）051 小时（B） 23 小时（C） 28 小时（D）624 小时（E）512 小时2 混悬剂中药物粒子的大小一般为（A）01 nm（B） 1nm（C） 100 nm（D）10 nm（E）0510m3 下列哪一性质的药物适宜制成胶囊剂（A）药物是水溶液（B）药物是油溶液（C）药物是稀乙醇溶液（D）风化性药物（E）吸湿性很强的药物4 制备酊剂时，为减少酊剂中杂质含量，酊剂中乙醇不应低于（A）10(mlml)（B） 15(mlml)（C） 20(mlml)（D）30(mlml)（E）45(mlml
2、)5 复方碘溶液处方中碘化钾的作用是（A）助溶作用（B）脱色作用（C）抗氧作用（D）增溶作用（E）补钾作用6 以下不作经皮吸收促进剂使用的是（A）表面活性剂（B）氨基酸（C）乙基纤维素（D）二甲基亚砜（E）樟脑7 固体微粒乳化剂中属于 OW 型乳化剂的是（A）氢氧化镁（B）氢氧化钙（C）氢氧化锌（D）果胶（E）蜂蜡8 引起转相的主要原因是（A）乳滴的大小不均（B）乳化剂的性质改变（C）分散介质的黏度过大（D）分散相和分散介质的密度悬殊（E）温度变化9 药典规定颗粒剂的水分含量不得超过（A）30（B） 50（C） 90（D）120（E）610 注射剂的 pH 值一般控制在（A）27（B） 210
3、（C） 49（D）511（E）61211 为防止注射氯化钠发生溶血现象，浓度不应低于（A）015（B） 03（C） 045（D）09（E）2512 注射剂一般生产过程是（A）原辅料前处理称量灭菌配制过滤 灌封质量检查包装（B）原辅料前处理称量过滤配制灌封灭菌质量检查包装（C）原辅料前处理称量配制过滤灭菌灌封质量检查包装（D）原辅料前处理称量配制过滤灌封 灭菌质量检查包装（E）原辅料前处理称量配制灭菌过滤 灌封质量检查包装13 眼球能适应的渗透压范围相当于（A）02045的氯化钠溶液（B） 0409的氯化钠溶液（C） 0615的氯化钠溶液（D）0624的氯化钠溶液（E）0925的氯化钠溶液14
4、热原的除去方法不包括（A）高温法（B）吸附法（C）粒子交换法（D）酸碱法（E）微孔滤膜过滤法15 在某注射剂中加入亚硫酸钠，其作用为（A）抑菌剂（B）抗氧剂（C）止痛剂（D）络合剂（E）乳化剂16 粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作黏合剂，还兼有崩解作用的辅料是（A）淀粉（B）糖粉（C）氢氧化铝（D）糊精（E）微精纤维素17 硬胶囊剂的崩解时限要求为（A）15 分钟（B） 30 分钟（C） 45 分钟（D）60 分钟（E）120 分钟18 静脉注射用乳剂的乳化剂是（A）吐温 80（B）聚乙二醇（C）卵磷脂（D）司盘 80（E）三乙醇胺皂类19 制备空胶囊时加入甘油，其作用是（A）成型材料（B
5、）增塑剂（C）胶冻剂（D）溶剂（E）保湿剂20 注射用抗生素粉末分装室洁净度要求是（A）100 级（B） 10 万级（C）大于 1 万级（D）1 万级（E）大于 10 万级21 中国药典(2010 版)第一部中规定，浸膏剂含量要求是（A）每 1 ml 相当于原药材 1 g（B）每 1 ml 相当于原药材 25 g（C）每 10 g 相当于原药材 25 g（D）每 1 g 相当于原药材 25 g（E）每 10 g 相当于原药材 1 g22 注射用油对皂化值的质量要求是（A）35140（B） 50150（C） 80160（D）185200（E）19022523 关于药物制剂稳定性的叙述，正确的是（
6、A）药物的降解速度与离子强度无关（B）液体制剂的辅料影响药物稳定性，而固体制剂的辅料不影响药物稳定性（C）药物的降解速度与溶剂无关（D）零级反应的速度与反应物的浓度无关（E）经典恒温法适用于所有药物的稳定性研究24 固体分散体中药物溶出速率由慢到快的顺序正确的是（A）分子状态无定形微晶态（B）微晶态分子状态无定形（C）分子状态微晶态无定形（D）微晶态无定形分子状态（E）无定形微晶态分子状态25 通过生理过程的自然吞噬使药物选择性的浓集于病变部位的靶向制剂称为（A）被动靶向制剂（B）主动靶向制剂（C）物理靶向制剂（D）化学靶向制剂（E）物理化学靶向制剂26 主要在胃、小肠吸收的药物，若在大肠也有
7、一定吸收，则可考虑将制成的口服缓、控释制剂的服用间隔设计为（A）6 小时（B） 12 小时（C） 24 小时（D）36 小时（E）48 小时27 吸入气雾剂中的每揿主药含量应为标示量的（A）90110（B） 80120（C） 85115（D）75125（E）703028 下列不是药物胃肠道吸收机理的是（A）渗透作用（B）促进扩散（C）主动转运（D）胞饮作用（E）被动扩散29 对维生素 C 注射液错误的表述是（A）可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂（B）处方中加入碳酸氢钠调节 pH 值使成偏碱性，避免肌注时疼痛（C）可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素 C 稳定性（D）配制时使用的注射用水需用二氧化碳
8、饱和（E）采用 100流通蒸气 15 分钟灭菌30 假设药物消除符合一级动力学过程，药物消除 999需要多少个 t1/2（A）4 t 1/2（B） 6 t1/2（C） 8 t1/2（D）10 t 1/2（E）12 t 1/231 下列不属于光敏感药物的是（A）叶酸（B）阿司匹林（C）氯丙嗪（D）氢化可的松（E）维生素 B32 在片剂的薄膜包衣液中加入蓖麻油作为（A）增塑剂（B）致孔剂（C）助悬剂（D）乳化剂（E）成膜剂33 乙醇作为片剂的润湿剂一般浓度为（A）3070（B） 110（C） 1020（D）7595（E）10034 控制散剂质量标准的重要内容是（A）均匀度（B）水分（C）装量差异（
9、D）吸湿性（E）微生物限度35 对于易溶于水且在水溶液中稳定的药物，常制成（A）注射用无菌粉末（B）溶液型注射剂（C）混悬型注射剂（D）乳剂型注射剂（E）溶胶型注射剂36 下列软膏基质中，较适用于有大量渗出液患处使用的软膏基质是（A）羊毛脂（B）凡士林（C）液体石蜡（D）钠皂（E）聚乙二醇37 粒径小于 3m 的被动靶向颗粒，静脉注射后的靶部位是（A）骨髓（B）肝、脾（C）肺（D）脑（E）肾38 混悬剂中药物粒子的大小一般为（A）01 nm（B） l nm（C） 100 nm（D）10 nm（E）50010000 nm39 研磨法制备油脂性软膏剂时，如果药物是水溶性的，宜先用少量水溶解，然后用
10、哪种物质吸收药物的水溶液，再与基质混合（A）十六醇（B）液状石蜡（C）蜂蜡（D）羊毛脂（E）单硬脂酸甘油酯40 关于高分子溶液的制备叙述错误的是（A）制备高分子溶液首先要经过有限溶胀过程（B）无限溶胀常辅助搅拌或加热来完成（C）胃蛋白酶需撒于水面后，立即搅拌利于溶解（D）淀粉的无限溶胀过程必须加热到 6070才能完成（E）甲基纤维素溶液的制备需在冷水中完成41 相分离法制备微囊时要求（A）在固相中进行（B）在气相中进行（C）在液相中进行（D）在液相和气相中进行（E）在固、液、气中进行42 滴制法制备滴丸剂的工艺流程是（A）药物基质混悬或熔融滴制冷却洗丸 干燥选丸质检分装（B）药物基质混悬或熔融
11、冷却滴制洗丸干燥选丸质检分装（C）药物基质混悬或熔融滴制冷却洗丸选丸干燥质检分装（D）药物基质混悬或熔融滴制选丸冷却 洗丸干燥质检分装（E）药物基质滴制混悬或熔融冷却洗丸 干燥选丸质检分装43 药物制剂设计的基本原则不包括（A）安全性（B）有效性（C）可控性（D）经济性（E）顺应性44 只限于医疗、教学和科研需要，其他一律不得使用的药品是（A）医用毒性药品（B）精神药品（C）放射性药品（D）麻醉药品（E）血液制品45 药物临床应用是使用药物进行预防、诊断和治疗疾病的医疗过程。因此，医师和药学专业技术人员在药物临床应用时须遵循的原则是（A）安全、经济、合理（B）经济、有效、可靠（C）安全、有效、
12、经济（D）有效、安全、合理（E）经济、合理、可靠46 国家基本药物目录的调整周期一般是（A）1 年（B） 2 年（C） 3 年（D）4 年（E）5 年47 急诊及儿科处方的保存期限是（A）1 年（B） 2 年（C） 3 年（D）4 年（E）5 年48 医疗机构制剂许可证有效期为（A）3 年（B） 4 年（C） 5 年（D）6 年（E）7 年49 根据医院处方点评管理规范要求，门急诊处方的抽样率不应少于总处方量的（A）万分之一（B） 1（C） 5（D）1（E）550 下列有关处方点评说法错误的是（A）各级卫生行政部门应当加强对辖区内医院处方点评工作的监督管理，对不按规定开展处方点评工作的医院应当
13、责令改正（B）卫生行政部门和医院应当对开具不合理处方的医师，采取教育培训、批评等措施（C）对于开具用药不适宜处方的医师按照处方管理办法的规定予以处理（D）一个考核周期内 5 次以上开具不合理处方的医师，应当认定为医师定期考核不合格，离岗参加培训（E）对患者造成严重损害的，卫生行政部门应当按照相关法律、法规、规章给予相应处罚51 根据我国精神药品品种目录，下列药品为第一类精神药品的是（A）地西泮（B）艾司唑仑（C）苯巴比妥（D）异戊巴比妥（E）司可巴比妥52 为癌痛、慢性中重度非癌痛患者开具除注射剂、缓控释制剂以外剂型的麻醉药品、第一类精神药品处方用量不得超过（A）一日用量（B）两日用量（C）三
14、日用量（D）五日用量（E）七日用量53 对过期、损坏的麻醉药品和精神药品，药品监督管理部门（A）应当自接到申请之日起 4 日内到场监督销毁（B）应当自接到申请之日起 5 日内到场监督销毁（C）应当自接到申请之日起 6 日内到场监督销毁（D）应当自接到申请之日起 7 日内到场监督销毁（E）应当自接到申请之日起 8 日内到场监督销毁54 医疗用毒性药品（A）是指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品（B）是指毒性剧烈、使用不当会致人中毒或死亡的药品（C）是指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近的药品（D）是指毒性剧烈的药品（E）是指使用不当会致人中毒或死亡的药品55 国家将非
15、处方药分为甲、乙两类的分类依据是（A）有效性（B）安全性（C）经济性（D）均一性（E）稳定性56 根据药品说明书和标签管理规定，有效期的表述形式错误的是（A）有效期至 2011 年 08 月（B）有效期至 201108（C）有效期至 20118（D）有效期至 20110808（E）有效期至 2011 年 08 月 08 日57 使用三阶梯止痛疗法，给予非阿片类(非甾体抗炎药)加减辅助止痛药的是（A）第一阶梯轻度疼痛（B）第一阶梯重度疼痛（C）第二阶梯中度疼痛（D）第三阶梯轻度疼痛（E）第三阶梯重度疼痛58 为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当（A）逐日开具，每张处方为 1 日常用量
16、（B）逐日开具，每张处方为 3 日常用量（C）逐日开具，每张处方为 5 日常用量（D）逐日开具，每张处方为 1 次常用量（E）以上均不正确59 关于处方，下列说法错误的是（A）处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过 3 天（B）药品剂量与数量一律用阿拉伯数字书写（C）处方如有更改，应由处方医生在修改处签字或盖章，以示责任（D）每张处方只限于一名患者的用药（E）毒性药品、精神药品处方保存 1 年，麻醉药品处方保存 3 年60 下列为假药的是（A）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的（B）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的（C）未标明
17、有效期或者更改有效期的（D）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的（E）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的61 省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价意见，于几小时内向国家药品不良反应监测专业机构报告（A）18（B） 24（C） 36（D）48（E）7262 上市 5 年以上的药品，其不良反应的报告范围主要是（A）药品的疗效和安全性（B）药品的疗效和不良反应（C）药品引起的所有可疑不良反应（D）药品引起的严重、罕见或新的不良反应（E）药品所有的不良反应63 进口药品在其他国家和
18、地区发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起（A）5 个月内报告国家药品不良反应监测中心（B） 4 个月内报告国家药品不良反应监测中心（C） 3 个月内报告国家药品不良反应监测中心（D）2 个月内报告国家药品不良反应监测中心（E）1 个月内报告国家药品不良反应监测中心64 以“临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应” 为遴选原则的是（A）处方药（B）非处方药（C）基本医疗保险用药（D）国家基本药物（E）现代药65 对医疗机构直接接触药品的工作人员的体检要求是（A）每年 1 次（B）每两年 1 次（C）每半年 1 次（D）每三年 1 次（E）每五
19、年一次66 关于静脉用药调配中心(室)洁净区洁净标准要求说法错误的是（A）一次更衣室、洗衣洁具间为十万级（B）二次更衣室、加药混合调配操作间为万级（C）层流操作台为百级（D）抗生素类、危害药品静脉用药调配的洁净区和二次更衣室之间应当呈 510帕正压差（E）其他功能室应当作为控制区域加强管理，禁止非本室人员进出67 静脉用药调配中心(室)配置的百级生物安全柜，可供调配（A）肠内营养液（B）肠外营养液（C）普通输液静脉用药（D）中药注射液（E）抗生素类和危害药品静脉用药68 麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品（A）应当登记造册，并向所在国家级药品监督管理部
20、门申请销毁（B）可以销售（C）应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁（D）应当登记造册，并向所在工商管理部门申请销毁（E）可自行销毁69 关于药品通用名称，以下说法正确的是（A）对于横版标签，必须在上四分之一范围内显著位置标出（B）字体颜色应当使用蓝色或者红色，与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差（C）除因包装尺寸的限制而无法同行书写的，不得分行书写（D）不得选用草书、篆书等不易识别的字体，可以使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰以示醒目（E）对于竖版标签，必须在左三分之一范围内显著位置标出70 关于医疗机构配备临床药师规定，下列说法错误的是（A）三级医院临床药师不少于 5
21、名（B）二级医院临床药师不少于 3 名（C）具有高等学校临床药学专业专科毕业以上学历（D）具有高等学校药学专业本科毕业以上学历（E）需经过规范化培训70 A处违法销售药品货值金额 2 倍以上 5 倍以下的罚款B处违法销售药品货值金额 1 倍以上 3 倍以下的罚款C处违法所得 1 倍以上 3 倍以下的罚款D处 2 万元以上 10 万元以下的罚款E处 1 万元以上 20 万元以下的罚款71 未取得药品经营许可证经营药品的，没收销售的药品和违法所得，并72 医疗机构配制的制剂在市场销售的，没收违法销售的制剂，并73 伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或药品批准证明文件的，没收违法所得，并73 A复方
22、氯化钠注射液B脂肪乳输液C右旋糖酐注射液D替硝唑注射液E苦参碱注射液74 哪种制剂属于电解质输液75 哪种制剂属于营养输液76 哪种制剂属于胶体输液按崩解时限检查法检查，下列片剂应在多少时间内崩解76 A30 分钟B15 分钟C60 分钟D5 分钟E20 分钟77 普通片剂78 泡腾片79 肠溶衣片(于人工肠液中)80 糖衣片80 A溶液型药剂B胶体溶液型药剂C混悬液型药剂D乳浊液型药剂E混合分散体系81 聚维酮碘溶液的分散体系属于82 硼酸甘油的分散体系属于83 石灰擦剂的分散体系属于84 炉甘石洗剂的分散体系属于84 A紫外线灭菌B 射线辐射灭菌C高速热风灭菌D超声波灭菌E环氧乙烷灭菌85
23、 塑料容器灭菌适用86 疫苗制品的灭菌适用87 空气和表面灭菌适用88 不耐热药物的灭菌适用89 小容量安瓿注射液的灭菌适用89 A肛门栓剂B口服制剂C贴剂D阴道栓剂E滴眼剂90 属控释制剂的是91 可减少肝首过效应的制剂是92 不能避免肝首过效应的制剂是93 属于多剂量制剂的是93 A假药B按假药论处C劣药D按劣药论处E药品94 药品所含成分不符合国家药品标准的是95 被污染的药品属于96 超过有效期的药品属于96 A按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告B应分析评价后及时报告C进行核实，于 3 日内向国家药品不良反应监测专业机构报告D15 个工作日内报告E每季度向国家食品药品监督管理局和
24、卫生部报告97 国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例98 国家药品不良反应监测专业机构对一般的药品不良反应病例例99 省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重或新的不良反应病例100 省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到一般的药品不良反应病例初级药师（相关专业知识）模拟试卷 17 答案与解析1 【正确答案】 C【试题解析】 生物半衰期为 28 小时的药物最适合制备缓控释制剂。半衰期很短1 小时的药物制成缓控释制剂比较困难，半衰期很长12 小时的药物本身作用时间很长，从体内蓄积的可能性考虑，不宜制备缓控释制剂，从减少毒副作用的角度考虑，有必要制备缓控释制剂
25、。2 【正确答案】 E【试题解析】 混悬剂是指难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的非均匀液体制剂。混悬剂中的药物颗粒一般在 0510m 之间。所以本题答案为 E。3 【正确答案】 B【试题解析】 明胶是胶囊剂的主要囊材，对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充，而能使囊壁溶解、软化、脆裂的药物不宜制成胶囊剂。所以答案为 B。4 【正确答案】 D【试题解析】 制备酊剂时，应根据有效成分的溶解性选用适宜浓度的乙醇，以减少酊剂中杂质含量，酊剂中乙醇最低浓度为 30(mlml) 。5 【正确答案】 A【试题解析】 处方分析：碘为主药、碘化钾为助溶剂、蒸馏水为溶剂。助溶剂系指难溶性药物与加
26、入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间络合物、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂(主要是水)中的溶解度。为了提高难溶性药物的溶解度，常常使用两种或多种混合溶剂。在混合溶剂中各溶剂达到某一比例时，药物溶解度出现极大值，这种现象称潜溶，这种溶剂称潜溶剂。增溶是指某些难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中增加溶解度并形成溶液的过程。具有增溶能力的表面活性剂称增溶剂。6 【正确答案】 C【试题解析】 常用的经皮吸收促进剂有表面活性剂(阳离子型、阴离子型、非离子型和卵磷脂)、有机溶剂类(丙二醇、醋酸乙酯和二甲基亚砜)、有机酸和脂肪醇(油酸、亚油酸和月桂醇) 、角质保湿与软化剂(尿素、水杨酸)、萜烯类(薄
27、荷醇、樟脑和柠檬烯)等。乙基纤维素是难溶性载体材料。7 【正确答案】 A【试题解析】 固体微粒乳化剂中属于 OW 型乳化剂的是氢氧化镁；氢氧化钙、氢氧化锌属于 WO 型；蜂蜡、果胶为辅助乳化剂。8 【正确答案】 B【试题解析】 由于某些条件变化而改变乳剂类型称为转相，其主要是由于乳化剂性质的改变引起的，表现为 WO 型转变为 OW 型，或相反。9 【正确答案】 E【试题解析】 颗粒剂的质量检查项目除主药含量与外观外，还包括粒度、干燥失重、水分、融化性以及装量差异等，水分除另有规定外，不得过 6。10 【正确答案】 C【试题解析】 注射剂的 pH 值与血液相等或接近(血液 pH 约 74)，一般
28、注射剂pH 值控制在 49 的范围内。11 【正确答案】 C【试题解析】 静脉注射要考虑药物浓度对红细胞的影响，可把红细胞视为半透膜，在低渗溶液(渗透压低于 045氯化钠溶液时)中，水分子穿过细胞膜进入红细胞，使红细胞破裂，造成溶血现象。12 【正确答案】 D【试题解析】 注射剂生产过程一般包括：原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灌封、灭菌、质量检查、包装等步骤。生产流程与环境区域划分，总流程由制水、安瓿前处理、配料及成品四部分组成，其中环境区域划分为控制区与洁净区。13 【正确答案】 B【试题解析】 眼球能适应的渗透压与范围相当于 0615的氯化钠溶液，超过 2就有明显的不适。14 【
29、正确答案】 E【试题解析】 热原的除去方法包括高温法、吸附法、离子交换法、酸碱法。15 【正确答案】 B【试题解析】 注射剂常用的附加剂有增溶剂、助溶剂、抗氧剂、金属络合剂、pH 和等渗调节剂、抑菌剂、止痛剂等，常用的水溶性抗氧剂有亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、硫代硫酸钠和维生素 C 等。16 【正确答案】 E【试题解析】 微精纤维素(MCC)有“干黏合剂”之称，MCC 由纤维部分粉末水解而制得结晶性粉末，具有较强的结合力与良好的可压性，粉末压片时，既可作稀释剂，又可作黏合剂，还兼有崩解作用。17 【正确答案】 B【试题解析】 按中国药典(2010 年版)二部附录 XA 崩解时限检查，硬胶囊剂应在 30 分钟内全部崩解，软胶囊剂应在 1 小时内全部崩解。18 【正确答案】 C【试题解析】 卵磷脂是天然的两性离子表面活性剂，常用作注射乳剂的乳化剂或脂质体的主要辅料。19 【正确答案】 B
