[医学类试卷]维生素类药物的分析练习试卷2及答案与解析.doc

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1、维生素类药物的分析练习试卷 2 及答案与解析1 取维生素 E 约 30mg,加无水乙醇溶解后,加硝酸 2ml,摇匀,75加热15min,溶液应显(A)红色(B)紫色(C)绿色(D)橙红色(E)血红色2 第二法测定维生素 A 醇的校正公式是(A)A328( 校正)=3.2(2A328-A316-A340)(B) A325(校正)=6.15 A325-2.55 A310-4.60 A334(C) ()表观=A/CL(D)F效价(IU/g)/()表观(E)IU/g 二 ()表观F3 采用碘量法测定维生素 C 原料药及其制剂时,所用指示剂应为(A)酚酞指示剂(B)结晶紫指示剂(C)铬黑 T 指示剂(D

2、)淀粉指示剂(E)碘化钾淀粉指示剂4 维生素 A 与三氯化锑的呈色反应,其生成物的颜色为(A)蓝色(B)紫红色(C)蓝色渐变成紫红色(D)黄色(E)黄色变成桃红色5 测定维生素 A 含量的紫外分光光度法又称为(A)三点校正法(B)差示分光法(C)等波长差法(D)等吸收度法(E)吸收系数法6 IU/g 维生素 A=()表观F ,式中的 F 表示(A)国际单位(B)换算因数(C)计算常数(D)吸收系数(E)校正系数7 目前各国药典测定维生素 A 的生物效价的方法是(A)紫外分光光度法(B)可见分光光度法(C) HPLC(D)反相 HPLC(E)反相离子对 HPLC8 某维生素类药物在三氯醋酸或盐酸

3、存在下,经水解、脱羧、失水变为糠醛,加吡咯,加热至 50即产生蓝色,该药物应为(A)维生素 A(B)维生素 C(C)维生素 B1(D)维生素 E(E)维生素 D9 1ml 高氯酸滴定液相当于维生素 B1 的量应是(维生素 B1 的分子量为 337.27)(A)33.73mg(B) 67.46mg(C) 16.86mg(D)8.43mg(E)337.3mg10 维生素 A 测定的第一法适用于测定(A)溶剂油的含量(B)维生素 A 与溶剂油的总量(C)维生素 A 醛含量(D)维生素 A 醋酸酯含量(E)维生素 A 醇含量11 采用碘量法测定维生素 C 时,加新沸过放冷的水溶解样品与加稀醋酸酸化被滴

4、定溶液的目的应为(A)使碘氧化维生素 C 的速度加快(B)使滴定终点易观察(C)使碘滴定液稳定(D)使维生素 C 易被空气氧化(E)使维生素 C 不被分解破坏12 采用第一法测定维生素 A 含量时,若 max 在 326-329nm 之间,且测得吸收度比值超过规定值的0.02 时,则应(A)校正吸收收度(B)按 A 328(校正)=3.52(2A 328-A 316-A 340)校正吸收度(C)由 A 328(校正)计算()表观(D)由 C()表观计算含量(E)() 表观FW /标示量 100%.13 维生素 C 的测定方法应采用(A)高锰酸钾法(B)溴量法(C)碘量法(D)铈量法(E)2,6

5、- 二氯靛酚法14 某药物不溶于水,微溶于乙醇,易溶于氯仿或乙醚等有机溶剂,该药物应是(A)维生素 C(B)维生素 A(C)维生素 B1(D)盐酸氯丙嗪(E)盐酸吗啡15 中国药典(2000 年版) 规定采用 CarrPrice 反应鉴别维生素 A,所用试剂应为(A)三氯化锑溶液(B)三氯化锑氯仿溶液(C)饱和无水三氯化锑的无醇氯仿溶液(D)三氯化铝溶液(E)三氯化铁试液16 若第 11 题项下得到的 A328(校正)与 A328 差值比 A328 的百分率,即A328( 校正)-A328/ A 328 l00%.在3%.范围内,则处理方法为(A)测得的 A328 必须按校正式校正(B) A3

6、28 不用校正,可直接计算()表观(C)不能用第一法测定(D)改用第二法测定(E)应采用色谱法分未皂化部后再进行测定17 中国药典(2000 年版) 规定鉴别维生素 Bl 的反应为(A)硫色素反应(B)荧光反应(C)氧化还原反应(D)显色反应(E)配位反应18 中国药典(2000 年版)规定测定维生素 A 含量的方法是(A)三氯化锑比色法(B) HPLC(C)反相纸色谱法(D)柯柏反应比色法(E)紫外分光光度法19 维生素 E 中的特殊杂质应为(A)-维生素 E(B)生育酚(C) -维生素 E(D)-维生素 E(E)-维生素 E20 中国药典(2000 年版) 规定鉴别某维生素类药物的方法为:

7、取维生素类某药物0.2g,加水 lOml 溶解。取该溶液 5ml,加 2,6-二氯靛酚钠试液 12 滴,试液的颜色即清失。该药物应为(A)维生素 C(B)维生素 A1(C)维生素 Bl(D)维生素 E(E)维生素 B1221 采用紫外分光光度法测定维生素 A 的生物效价或含量时,杂质与共存物干扰测定,为消除干扰,中国药典(2000 年版)采用(A)双波长紫外分光光度法(B)三点校正法(C)计算分光光度法(D)三波长紫外分光光度法(E)HPLC22 采用碘量法测定维生素 C 及其制剂时,溶液需成弱酸性,此时应用的酸为(A)醋酸(B)盐酸(C)稀盐酸(D)稀醋酸(E)稀硫酸23 若A328( 校正

8、)-A328/ A328 100%. 所得数值在 -15%.-3%.之间时,则处理的方法为(A)A328 不用校正,可直接计算()表观(B)改用第二法测定(C)按 A325(校正):6.815 A325-2.555 A310-4.240 A334 式校正(D)按 A328(校正) :3.52 (2A 328-A 316-A 340)式校正(E)色谱法分离后再测定24 中国药典(2000 年版) 规定采用第一法测定维生素 A 醋酸酯含量时,于300、316、328、340、360nm 波长处分别测定吸收度,并确定最大吸收波长为328nm。计算各波长下的吸收度与 328nm 波长下吸收度比值后,分

9、别与中国药典(2000 年版 )规定的比值比较,若计算测定结果时直接用于 328nm 波长处测得的吸收度,其差值分别不得超过(A)0.02(B) 0.2(C) 2.0(D)0.01(E)0.0425 检查维生素 E 中的特殊杂质-生育酚时,所采用检查方法为(A)HPLC(B) TLC(C)硫酸铈滴定法(二苯胺为指示剂)(D)双相酸碱滴定法(甲基橙为指示剂)(E)紫外分光光度法26 中国药典表示维生素 A 的生物效价为(A)单位(B) IU(C) %.(D)单位/克(E)IU/ml27 非水滴定法测定维生素 B1 含量时,1mol 的维生素 B1 应消耗高氯酸的摩尔数是(A)lmol(B) 2m

10、ol(C) 3mol(D)4mol(E)1/2mol28 维生素 A 含量的效价(IU/g)系指(A)每 1 克维生素 A 药物中所含维生素 A 的量(B)每 1 克药物制剂所含维生素 A 的效价(C)每克供试药品中所含维生素 A 的国际单位(D)每克供试药品中所含维生素 A 的国内单位(E)每克供试药品中所含被测药物的含量29 中国药典及日、美、英等国家药典收载的维生素 C 是(A)维生素 C(B)抗坏血酸(C) D-维生素 C(D)D-抗坏血酸(E)L-维生素 C30 维生素 A 分子结构特点是具有(A)六元环(环己烯)(B)羟基(C)酯基(D)甲基(E)共轭多烯侧链的环己烯31 维生素

11、A 分子结构中具特性的部分是(A)共轭多烯侧链(B)环己烯(C)醇羟基(D)甲基(E)酯基32 可用于鉴别维生素 C 的试剂是(A)铁氰化钾试液(B)三氯化锑的氯仿溶液(C)发烟硝酸(D)2,2,-联吡啶试液(E)2,6- 二氯靛酚钠33 中国药典(2000 年版)收载的维生素 A 是(A)维生素 A 醛(B)维生素 A 酸(C)维生素 A 醇(D)维生素 A 醋酸酯(E)去氢维生素 A34 取某一维生素类药物约 5mg,加氢氧化钠试液 2.5ml 溶解后,加铁氰化钾试液0.5ml 与正丁醇 5ml,强力振摇 2min,放置使分层,上面的醇层显强烈的蓝色荧光。加酸使成酸性,荧光即消失。再加碱使

12、成碱性,荧光又显出。该药物为(A)维生素 C(B)维生素 E(C)维生素 Bl(D)维生素 A(E)维生素 B235 GC 测定维生素 E 含量时,其采用的具体方法为(A)外标法(B)内标法(C)内标加校正因子法(D)加校正因子的主成分自身对照法(E)面积归一化法36 取某药物 1 滴,加氯仿 10ml,振摇,使溶解,取出 2 滴,加氯仿 2ml 与 25%.三氯化锑的氯仿溶液 0.5ml,即显蓝色,渐变成紫红色。该药物是(A)维生素 E(B)维生素 C(C)维生素 A(D)维生素 B1(E)硫酸庆大霉素37 中国药典(2000 年版) 收载的维生素 C 原料、维生素 C 片、维生素 C 泡腾

13、片、维生素 C 颗粒剂、维生素 C 钙、维生素 C 注射液的含量测定方法为(A)铈量法(B)碘量法(C) HPLC(D)紫外分光光度法(E)配位滴定法38 维生素 A 含量测定的第一法选择三个测定波长的方法为(A)6/7 定位法(B)等吸收度法(C)等波长差法(D)代数法(E)几何法39 维生素 A 含量测定的第二法适用于测定(A)维生素 A 醋酸酯含量(B)维生素 A 氧化物含量(C)维生素 A 中间体含量(D)去水维生素 A 含量(E)维生素 A 醇含量40 中国药典(2000 年版) 规定测定维生素 A 醇含量的方法为(A)代数法(B)等吸收度法(C)吸收系数法(D)对照品对照法(E)分

14、光光度法41 维生素 A 的无水乙醇溶液的最大吸收波长为(A)350390nm(B) 326nm(C) 310340nm(D)325328nm(E)328nm42 碘量法测定维生素 C 的含量时,每 1ml 碘滴定液(0.1mol/L)相当于维生素 C 的毫克数为(维生素 C 的分子量为 176.13,与碘的摩尔比为 1:2)(A)17.613mg(B) 8.806mg(C) 5.871mg(D)4.403mg(E)2.201mg43 维生素 C 中铁的检查方法如下:取样品 5.0g 两份,分别置于 25ml 量瓶中,一份用 0.1mol/L HNO3 液溶解并稀释至刻度,作供试液 (B);另

15、一份加入标准铁溶液(0.01mgFe/ml)1.0ml 后,用 0.1mol/L HN03 液稀至刻度,作对照液(A),用原子吸收分光光度法于 248.3nm 波长处分别测定(B)与(A)的读数为(b)与(a),b 应小于(a-b)。其杂质铁的限量是(A)0.0001%.(B) 0.0002%.(C) 0.0003%.(D)0.0004%.(E)0.0005%.44 维生素 B1 在碱性溶液中,被铁氰化钾氧化成溶于正丁醇显蓝色荧光的物质是(A)荧光黄(B)荧光素(C)硫色素(D)硫喷安(E)醌式结构45 取某药物适量,加 NaOH 试液溶解后,加铁氰化钾试液与正丁醇强力振摇2min,分层后,上

16、面醇层显强烈的蓝色荧光。该药物应是(A)维生素 A(B)维生素 C(C)维生素 B1(D)维生素 E(E)维生素 A246 中国药典(2000 年版)测定维生素 B1 的方法是(A)紫外分光光度法(B)碘量法(C)铈量法(D)非水滴定法(E)溴酸钾滴定法47 鉴别维生素 A 所用试剂是(A)发烟硝酸(B)联吡啶(C)三氯化铁试液(D)三氯化锑的氯仿溶液(E)2,6- 二氯靛酚钠试液48 维生素 Bl 又称为(A)盐酸硫胺(B)盐酸硫素(C)视网膜醇(D)抗坏血酸(E)生育酚49 利用药物分子的极性而设计出的含量测定或鉴别试验方法为(A)GC(B) Kober 反应比色法(C)紫外分光光度法(D

17、)红外分光光度法(E)旋光度法50 维生素 B1 的硫色素反应是基于(A)维生素 B1 分子结构中的噻唑杂环(B)分子结构中的嘧啶杂环(C)分子结构中的季铵盐(D)Cl-的特性(E)维生素 B1 的还原性51 取某药物适量,加水使溶解,加硝酸银试液,即生成银的黑色沉淀。该药物是(A)维生素 A(B)维生素 E(C)维生素 B1(D)维生素 C(E)炔雌醇52 每 1 国际单位维生素 A 醋酸酯相当于本品的重量为(A)0.344mg(B) 0.344g(C) 0.344ng(D)0.300g(E)0.300mg53 以下药物无明显紫外吸收者为(A)维生素 C 溶液(B)维生素 B1 酸性溶液(C

18、)异戊巴比妥的酸性溶液(D)维生素 E 的正己烷溶液(E)维生素 A 的异丙醇溶液维生素类药物的分析练习试卷 2 答案与解析1 【正确答案】 D【知识模块】 维生素类药物的分析2 【正确答案】 B【知识模块】 维生素类药物的分析3 【正确答案】 D【知识模块】 维生素类药物的分析4 【正确答案】 C【知识模块】 维生素类药物的分析5 【正确答案】 A【知识模块】 维生素类药物的分析6 【正确答案】 B【知识模块】 维生素类药物的分析7 【正确答案】 A【知识模块】 维生素类药物的分析8 【正确答案】 B【知识模块】 维生素类药物的分析9 【正确答案】 C【知识模块】 维生素类药物的分析10 【

19、正确答案】 D【知识模块】 维生素类药物的分析11 【正确答案】 C【知识模块】 维生素类药物的分析12 【正确答案】 B【知识模块】 维生素类药物的分析13 【正确答案】 C【知识模块】 维生素类药物的分析14 【正确答案】 B【知识模块】 维生素类药物的分析15 【正确答案】 C【知识模块】 维生素类药物的分析16 【正确答案】 B【知识模块】 维生素类药物的分析17 【正确答案】 A【知识模块】 维生素类药物的分析18 【正确答案】 E【知识模块】 维生素类药物的分析19 【正确答案】 B【知识模块】 维生素类药物的分析20 【正确答案】 A【知识模块】 维生素类药物的分析21 【正确答

20、案】 B【知识模块】 维生素类药物的分析22 【正确答案】 D【知识模块】 维生素类药物的分析23 【正确答案】 D【知识模块】 维生素类药物的分析24 【正确答案】 A【知识模块】 维生素类药物的分析25 【正确答案】 C【知识模块】 维生素类药物的分析26 【正确答案】 D【知识模块】 维生素类药物的分析27 【正确答案】 B【知识模块】 维生素类药物的分析28 【正确答案】 C【知识模块】 维生素类药物的分析29 【正确答案】 E【知识模块】 维生素类药物的分析30 【正确答案】 E【知识模块】 维生素类药物的分析31 【正确答案】 A【知识模块】 维生素类药物的分析32 【正确答案】

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