1、中级主管药师（专业实践能力）模拟试卷 28 及答案与解析1 新药进行临床试验时，临床疗效评价工作主要处于的阶段是（A）、期临床验证阶段（B） I 期临床研究阶段（C）临床试验研究的整个过程（D）动物研究阶段（E）上市后研究阶段2 与青霉素具有的交叉过敏反应最轻的药物是（A）氨曲南（B）亚胺培南（C）倍他培南（D）哌拉西林他唑巴坦（E）头孢哌酮3 应用后可导致齿龈增生的药物是（A）苯妥英钠（B）螺内酯（C）氟伐他汀（D）奥硝唑（E）环丙沙星4 使用栓剂时方法不正确的是（A）不去掉外面铝箔或包装（B）塞栓时注意戴卫生指套（C）左侧卧位并弯曲右膝（D）将栓剂尖端朝前插入（E）尽量在给药后 1 小时内
2、不排大便5 根据对费用和结果以钱数(货币)进行的测量和评估，计算和比较钱数得失净值或费用与效益比值的经济学分析方法是（A）最小成本分析法（B）成本效果分析法（C）成本费用分析法（D）成本效益分析法（E）最小二乘法6 不具有双硫仑样反应的药物是（A）地西泮（B）呋喃唑酮（C）奥硝唑（D）伏立康唑（E）酮康唑7 英文缩写词“DHA”的中文全称是（A）二十二烷六烯酸（B）熊去氧胆酸（C）去氢胆酸（D）双氯芬酸钠（E）去甲肾上腺素8 可以用于预测氨基糖苷类药物抗菌效果的药动学参数是（A）峰浓度和曲线下面积（B）半衰期（C）药时曲线下面积（D）表观分布容积（E）稳态血药浓度9 将维生素 K3A 应用于葡
3、萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症患者可能导致（A）急性溶血性贫血（B）肝功能损害（C）胃肠道出血（D）肺部栓塞（E）脑血栓10 可进行新药临床试验基地的单位必须具备的条件是（A）具有药物临床试验资格的机构（B）三级甲等医院（C）可以自行选定医院（D）省级以上的医院（E）综合性医院11 合用后可使左旋多巴作用加强而不良反应减少的药物是（A）卡比多巴（B）维生素 C（C）利血平（D）异烟肼（E）丙胺太林12 新药上市后的安全性评价的内容包括（A）临床应用中不良反应监测（B）实验室药理学评价（C）动物毒理学研究（D）致癌和致畸试验（E）耳毒性的评价13 输液不良反应最常见于（A）热原反应（B）热原样反应（
4、C）过敏反应（D）血管栓塞（E）组织水肿14 新药上市应用时时常发现一些不良反应以前没有或难以被发现，这是因为（A）上市前新药临床试验安全性评价的局限性（B）研究对象不符合临床试验要求（C）研究人员对不良反应的理解存在偏差（D）新药的安全性评价存在偏差（E）临床试验的结果部分被隐匿15 患者不幸在家中突发心绞痛时，最适宜用来抢救的硝酸甘油制剂是（A）舌下含片（B）注射剂（C）控释制剂（D）软膏剂（E）透皮贴剂16 碳酸氢钠服用后与胃中的胃酸中和时所产生的二氧化碳可引起（A）胃胀和嗳气（B）心律失常（C）胃溃疡（D）肌酐清除率升高（E）胃内压力降低17 可用于解救对乙酰氨基酚中毒的药物为（A）乙
5、酰半胱氨酸（B）氯解磷定（C）苯妥英钠（D）阿托品（E）维生素 K18 在处方书写中，缩写词“Inj.”代表的含义是（A）安瓿剂（B）吸入剂（C）注射剂（D）胶囊剂（E）糖浆剂19 临床使用前不需要做皮肤过敏试验的药物是（A）克林霉素注射液（B）糜蛋白酶（C）鲑鱼降钙素（D）链霉素（E）青霉素 G20 尚可用于治疗重症抗生素相关性腹泻的药物是（A）万古霉素（B）林可霉素（C）甲硝唑（D）头孢吡肟（E）美罗培南21 目前我国化学药新药在新药审评中分成（A）3 类（B） 5 类（C） 10 类（D）6 类（E）8 类22 在新药临床试验中，推荐安全临床给药剂量的阶段是（A）I 期临床试验（B） 期
6、临床试验（C） 期临床试验（D）上市后再评价（E）生物利用度评价23 贲昔洛韦属于核苷类抗疱疹病毒药，其前体药物是（A）齐多夫定（B）泛昔洛韦（C）更昔洛韦（D）金刚烷胺（E）干扰素24 正确的癌痛缓解方案是（A）用哌替啶进行癌痛治疗（B）癌痛治疗的第三阶梯药物为吗啡（C）吗啡缓解癌痛时应小剂量多次使用（D）必须注射给药（E）疼痛时才能开始给药25 需整片吞服的制剂是（A）薄膜衣片（B）渗透泵型控释片（C）所有异形片（D）糖包衣片（E）小剂量片剂26 合用可使华法林抗凝作用增强的药物是（A）苯巴比妥（B）阿司匹林（C）氢氧化铝（D）维生素 C（E）孕激素27 氨基糖苷类药物不宜静脉注射的主要原
7、因是为了防止（A）过敏性休克（B）神经肌肉阻滞反应（C）出血（D）发生口麻和呃逆反应（E）四肢麻痹28 复方对乙酰氨基酚片的正常情况下的外观性状为（A）淡绿色片，味微酸（B）深红色片（C）橙黄色片，味微苦（D）白色片，味微酸（E）绿色，昧甘29 我国坚持实行药品不良反应报告制度的主要是希望（A）明确医院和制药企业的责任（B）指导临床安全、合理用药（C）减轻医院的责任（D）为患者退药提供依据（E）为药品监督部门评价药物提供参考30 服用后可能导致驾驶危险，因此驾驶前应谨慎用的药物是（A）抗菌药物（B）抗过敏药（C）降糖药（D）降压药（E）口服避孕药31 属于“瘦肉精 ”主要成分的药物是（A）妈富
8、隆(去氧孕烯)（B）克仑特罗（C）多西环素（D）泼尼松（E）地塞米松32 新药 I 期临床耐受性试验的受试者应该是（A）女性志愿者（B）男性志愿者（C）男、女比例随机的健康志愿者（D）所有愿意参加的健康志愿者（E）患有新药适应证疾病的患者志愿者33 患者使用气雾剂时，正确的操作方法是（A）深吸气的同时揿下按钮屏气漱口（B）深呼气吸揿同步吸气屏气漱口（C）深呼气吸揿同步深而长吸气漱口（D）深呼气揿下按钮深而长吸气漱口（E）揿下按钮深而长吸气屏气漱口34 需要对茶碱类药物进行血药浓度监测主要是因为（A）生物利用度低（B）给常规剂量，但血药浓度差异较大，治疗窗窄（C）不同个体半衰期不定（D）有效血药
9、浓度范围大（E）动力学呈线性特征35 关于新药临床试验的叙述错误的是（A）试验因为样本数有限而存在一定的局限性（B）做过临床试验后可不做上市后评价（C）除特殊情况外，一般不在老年人、儿童及孕妇等人群中进行（D）受试者一般不应该是患有其他疾病或正在使用其他药物的患者（E）不能发生超量用药情况36 根据我国药品管理法实施条例的界定，新药是指（A）首次在我国生产的（B）未曾在中国境内上市销售的（C）我国人员有参与研制的（D）未曾在中国境内生产的（E）未在世界上出现的37 饭后服用吸收更完全的头孢菌素类药物是（A）头孢西丁（B）头孢泊肟酯（C）头孢羟氨苄（D）头孢他啶（E）头孢克洛38 应用后可能引起
10、明显干咳的药物是（A）钠离子通道阻滞药（B） ACE 抑制（C） 5-HT 受体阻断药（D） 受体阻断药（E）钙拮抗药39 应用羟乙基淀粉可能造成损害的器官是（A）心（B）肾（C）膀胱（D）胃（E）小肠40 首选用于治疗高胆固醇血症的药物是（A）降脂中成药（B） HMG-CoA 还原酶抑制药类（C）黏多糖类（D）多不饱和脂肪酸类（E）贝特类41 药品的贮藏方法错误的是（A）严格按照药品说明书规定的贮藏条件贮藏，设有冷藏、冷冻、阴凉、避光等贮藏区（B）中成药和中药饮片可同货位储存（C）易燃、易爆、强腐蚀性药品须单独存放（D）麻醉药品双锁双人管理（E）过期、失效、淘汰、霉烂、虫蛀和变质的药品不得出
11、库42 可以让临床试验受试者的权益得到很好保障的主要措施是（A）药物非临床研究管理规范（B）伦理委员会和知情同意书（C）药物经营质量管理规范（D）标准参比制剂和试验制剂配对（E）国家卫生行政管理部门的参与43 有关依从性的叙述错误的是（A）依从性是指患者对医师医嘱的执行情况（B）指患者按其家属指示的方法用药（C）在我国患者服药依从性差的现象十分常见（D）新药开发的目的之一可以是改善患者的依从性（E）考虑患者依从性因素，才能客观评价试验结果44 不需要进行药物利用评价的药物是（A）可能导致滥用的抗菌药物（B）疗效确切、使用合理、价格低廉的药物（C）使用过于平凡的药物（D）新上市的药物（E）相对较
12、昂贵的药物45 不属于药物经济学评价方法的是（A）成本效用分析（B）成本利润分析（C）成本效益分析（D）最小成本分析（E）成本效果分析46 不可静脉推注的药物制剂是（A）地塞米松注射液（B）氯化钾注射液（C）葡萄糖酸钙注射液（D）50葡萄糖注射液（E）注射液47 青霉素静脉滴注最适应用来稀释的溶剂是（A）果糖注射液（B）果糖氯化钠注射液（C） 0.9氯化钠注射液（D）葡萄糖氯化钠注射液（E）乳酸钠林格注射液48 “动物实验显示有毒性，但人类无研究” 的药物在 FDA 妊娠用药分类中属于（A）I 类（B） 类（C） C 类（D）D 类（E）X 类49 最能反映移植受者服用环孢素后的实际吸收情况的
13、药动学参数是（A）C ss（B） C2（C） AUC（D）f 1/2（E）CL50 可用于治疗抗生素治疗中发生的难辨梭状芽胞杆菌肠炎继发感染的药物为（A）红霉素（B）链霉素（C）去甲万古霉素（D）头孢哌酮（E）青霉素51 注册的新药都要求经过的临床试验阶段包括（A）只需进行 I、期（B）必须进行 I、期（C）可根据情况进行 I、期，有些情况下可仅进行、期，或者是期（D）可以仅进行动物试验（E）可以不进行人体研究52 降糖药联合应用不合理的是（A）苯乙双胍+磺酰脲类（B）阿卡波糖+ 磺酰脲类（C）两种磺酰脲类联用（D）长效胰岛素+短效胰岛素（E）中成药+磺酰脲类53 合用后可使环孢霉素血药浓度下
14、降的药物是（A）小檗碱(黄连素)（B）氟康唑（C）利福平（D）红霉素（E）异烟肼54 目前我国采用的药品不良反应报告方式为（A）集中监测报告方式（B）记录联结统计后报告方式（C）志愿呈报方式（D）病人感受报告方式（E）记录应用收集报告方式55 可预防沙利度胺的致畸毒性可采取的措施是（A）停药（B）减量（C）避孕（D）延长给药间隔（E）同服安胎药56 儿童补液盐的处方进行了改进，新的处方中主要改进的方面是（A）增加了氯化钾的量（B）增加了无水葡萄糖的量（C）降低了总渗透压，使在 245mOsmL（D）增加了补液的渗透压（E）维持了原氯化钾的量57 临床试验进行药品系统性研究的受试对象是（A）只有
15、病人（B）只有健康志愿者（C）病人或健康志愿者（D）生产人员（E）研究人员58 对于肺部给药特点的叙述不正确的是（A）吸收面积非常大（B）由于肺血容量丰富，蛋白和多肽类肺部给药吸收快（C）存在肝首过效应（D）可提高药物的生物利用度（E）由于肺泡表皮薄，药物较易透过吸收59 具有滑润和保护黏膜作用的液状石蜡可用于治疗干燥性鼻炎和萎缩性鼻炎，但易引起类脂性肺炎，因此不宜用于（A）中老年患者（B）婴幼儿（C）男性患者（D）青少年患者（E）女性患者60 有效成分中含舒巴坦的抗菌药物复方制剂是（A）方刻林（B）仙必他（C）舒巴西林（D）特治星（E）复方替卡西林61 属于合理的联合用药是（A）红霉素与琥乙
16、红霉素（B）美托洛尔与特布他林（C）左旋多巴与苄丝肼（D）交沙霉素与培菲康（E）庆大霉素与链霉素62 感冒药康泰克被淘汰的原因是其有效成分中含有（A）对乙酰氨基酚（B）去氧。肾上腺素（C）苯丙醇胺（D）氯苯那敏（E）伪麻黄碱63 属于不合理配伍的是（A）哌替啶+可托品（B）庆大霉素+ 红霉素（C）红霉素+ 林可霉素（D）磺胺嘧啶+甲氧苄啶（E）左旋多巴+苄丝肼64 下列属于中西药复方制剂但标注名称为中药的是（A）牛黄解毒片（B）复方甘草片（C）消渴丸（D）紫雪散（E）六味地黄丸65 合用后最可能引起茶碱血药浓度升高的抗菌药物是（A）青霉素（B）头孢噻肟（C）环丙沙星（D）阿莫西林（E）头孢拉定
17、66 最适宜服用二甲双胍的时间是（A）午餐前（B）早餐前（C）饭中或饭后（D）临睡时（E）每 6 小时 1 次67 英文缩写“SARS”的中文全称是（A）系统性红斑狼疮综合征（B）急性呼吸窘迫综合征（C）严重急性呼吸综合征（D）消化性溃疡（E）慢性支气管炎68 我国可以快速审批的新药是（A）在市场中所占销量额最大的新药（B）效果显著的中药制剂新药（C）创制的或治疗疑难危重疾病的新药（D）经济效益好的新药品种（E）医院自行研制的新制剂69 有关 DDD 值的叙述错误的是（A）其英文全称是“defineddailydose”（B）表示限定日剂量（C）临床医生处方必须按 DDD 值开写（D）是 WH
18、O 建议的作为测量药物利用的单位（E）DDD 值可在 WHO 有关出版物上进行查询70 下列碘制剂可以口服的是（A）稀碘酊（B）浓碘酊（C）复方碘溶液（D）放射性碘剂（E）络合了金属离子的碘剂71 我国规定新药是指（A）国外已上市销售的药品（B）由我国研制生产的药品（C）新药是我国未生产过和从未进口过的药品（D）国外已生产药品的仿制品（E）新药是我国进口的药品72 关于药物不良反应定义的说法正确的是（A）有意的超剂量、错误用药造成的有害反应（B）无意的超剂量、错误用药造成的有害反应（C）正常用法、用量下出现的与治疗目的无关的有害反应（D）有效成分改变的药品引起的有害反应（E）出产检验不合格药品
19、引起的有害反应73 复方制剂氨苄西林丙磺舒分散片中，加入丙磺舒是为了（A）促进氨苄西林的吸收（B）延缓氨苄西林的代谢（C）延缓氨苄西林的排泄（D）扩大氨苄西林的抗菌谱（E）减少氨苄西林的耐药性74 急、慢性骨及关节感染可选用的抗菌药物是（A）青霉素（B）克林霉素（C）头孢唑啉（D）土霉素（E）四环素75 解救有机磷中毒时，尽早应用阿托品是为了（A）直接起解毒作用（B）防止中毒过深而无法解救（C）症状对抗（D）使解磷定的作用更强（E）保护机体的重要器官组织76 从药物经济学方面来看，直接医疗成本不包括（A）注射费（B）药费（C）家属误工费（D）检查费（E）手术耗材费77 在光照下容易变质，需严格
20、避光输注的药物为（A）单硝酸异山梨酯（B）替硝唑（C）尼莫地平（D）呋塞米（E）氨茶碱78 属于外科抗生素预防用药原则的是（A）任何情况下清洁手术都不得使用抗菌药物预防感染清洁（B）污染手术的预防用药时间术后 6h（C）清洁手术预防用药时间不超过 24h（D）首选广谱抗生素（E）预防用药的时间需要维持到伤口愈合79 中国药典(2010 年版)规定“ 阴凉处”是指（A）210（B） 2以下（C） 15以下（D）不超过 20（E）室温避光80 配制好的肠外营养液(PN)使用完的时间不应超过（A）3h（B） 6h（C） 12h（D）24h（E）48h81 中国药典(2010 年版)中醋酸的浓度为（A
21、）8090(gg)（B） 99(gg)（C） 40(gg)（D）3637(gg)（E）300(g g)82 可以表示“ 国际非专有药名 (即国际通用药名) ，的英文缩写是（A）SAS（B） TDM（C） ASFIP（D）INN（E）ICJ83 在新药临床试验中，考察新药上市后疗效和不良反应(尤其是罕见不良反应)的阶段是（A）I 期和临床试验（B） 期和期临床试验（C） 期临床试验（D）期临床试验（E）生物等效性评价84 合用可使华法林抗凝作用增强的药物是（A）苯巴比妥（B）阿司匹林（C）氢氧化铝（D）维生素 C（E）孕激素85 能有效治疗肾绞痛的药物是（A）山莨菪碱和新斯的明合用（B）阿托品和
22、毒扁豆碱合用（C）哌替啶和吗啡合用（D）阿托品和哌替啶合用（E）哌替啶和新斯的明合用86 孕妇禁用的抗病毒是（A）伐昔洛韦（B）拉米夫定（C）金刚烷胺（D）利巴韦林（E）更昔洛韦87 合理用药是指应用的药物要达到（A）安全、有效、稳定（B）安全、有效、经济（C）有效、方便、经济（D）安全、有效、经济、方便（E）安全、稳定、经济88 关于世界卫生组织倡导的三阶梯癌痛治疗原则说法不正确的是（A）根据病情，按阶梯治疗（B）采用口服剂型（C）按时给药（D）提倡使用哌替啶（E）个体化给药89 含有利血平的药物制剂是（A）复方降压片（B）降压 0 号（C）左旋氨氯地平（D）复方丹参片（E）复方肼屈嗪片90 禁用于运动员禁忌的药物是（A）氟甲睾酮（B）哌替啶（C）沙丁胺醇（D）阿司匹林（E）硝苯地平91 关于老年人的用药原则说法正确的是（A）根据诊断选择正确的治疗药物（B）遵循个体化给药原则（C）用药尽量简单化（D）选择适宜的给药方法（E）用药剂量应比成年人大92 应用时不能直接静脉推注给药的注射剂是（A）氢化可的松（B）庆大霉素（C）多粘菌素（D）林可霉素（E）茶碱注射液
